培养细胞的观察和检测方法

1、培养细胞的观察检测方法生物技术教研室生物技术教研室 李延兰李延兰 活细胞的观察检测方法活细胞的观察检测方法 培养细胞常用的染色方法培养细胞常用的染色方法 细胞生长状况有关指标的检测方法细胞生长状况有关指标的检测方法 细胞生物活性的有关化学检测方法细胞生物活性的有关化学检测方法 电子显微镜技术电子显微镜技术 一、活细胞的观察检测方法一、活细胞的观察检测方法 肉眼观察肉眼观察 相差显微镜观察相差显微镜观察 细胞在体外培养过程中需要每天观察，以便及时细胞在体外培养过程中需要每天观察，以便及时了解细胞生长状态、数量改变、细胞形态、细胞有了解细胞生长状态、数量改变、细胞形态、细胞有无移动、有无污染、培养

2、液无移动、有无污染、培养液pHpH是否变酸、变黄、是是否变酸、变黄、是否更换等。否更换等。 细胞常规检查的方法为：细胞常规检查的方法为：肉眼观察肉眼观察 一般常规检查用肉眼即可观察，主要看培养一般常规检查用肉眼即可观察，主要看培养液的液的颜色颜色和和透明度透明度的变化。的变化。pH pH 颜色颜色 透明度透明度 正常正常 7.27.27.4 7.4 桃红色桃红色 清亮、透明清亮、透明酸性产物酸性产物 变浅、变黄变浅、变黄 污染污染 混浊混浊变黄变黄 pH pH pHpH 变红变红大多数细胞适于在大多数细胞适于在pH 7.2pH 7.27.47.4条件下生长，低于条件下生长，低于pH 6.8pH

3、 6.8或高于或高于pH 7.6pH 7.6对细胞有害，甚至造成细胞退化或死亡。细对细胞有害，甚至造成细胞退化或死亡。细胞对碱性不如对酸性的变化耐受，胞对碱性不如对酸性的变化耐受，偏酸的条件比偏碱的环偏酸的条件比偏碱的环境对细胞生长有利境对细胞生长有利。 随细胞数量的增多、代谢加强，释放随细胞数量的增多、代谢加强，释放COCO2 2增多，使增多，使pH pH 降低。为了维持培养基恒定的降低。为了维持培养基恒定的pH pH ，多在培养基中加入磷，多在培养基中加入磷酸盐等缓冲剂。酸盐等缓冲剂。羟乙基哌嗪乙硫磺酸（羟乙基哌嗪乙硫磺酸（HepesHepes）：对细胞无毒性，也不起：对细胞无毒性，也不起

4、缓冲作用，主要作用是防止缓冲作用，主要作用是防止pHpH迅速变动，在开瓶通气培迅速变动，在开瓶通气培养或活细胞观察时能维持较恒定的养或活细胞观察时能维持较恒定的pHpH值。值。若培养瓶、瓶塞漏气，若培养瓶、瓶塞漏气， 使使COCO2 2溢出，或者由于洗刷不洁、溢出，或者由于洗刷不洁、残留碱性物，残留碱性物，使培养液变碱发红使培养液变碱发红，致使细胞难以生长，甚，致使细胞难以生长，甚至死亡。至死亡。玻璃器材玻璃器材 常用的玻璃器材有各种规格的玻璃瓶、培养瓶、常用的玻璃器材有各种规格的玻璃瓶、培养瓶、培养皿、吸管、离心管。培养皿、吸管、离心管。 首次使用：首次使用： 重复使用的处理步骤：重复使用的

5、处理步骤：自来水刷洗自来水刷洗0.1稀盐酸浸泡过夜稀盐酸浸泡过夜自来水冲洗自来水冲洗自来水刷洗自来水刷洗硫酸重铬酸钾浸泡过夜硫酸重铬酸钾浸泡过夜自来水冲洗自来水冲洗10次次双蒸水冲洗双蒸水冲洗2次次单蒸水冲洗单蒸水冲洗3次次晾干、包装晾干、包装121高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌20min显微镜观察显微镜观察 相差显微镜相差显微镜 （phase contrast microscopephase contrast microscope） 活细胞对光线是透明的，光线通活细胞对光线是透明的，光线通过活细胞时，波长和振幅几乎没有过活细胞时，波长和振幅几乎没有改变，所以用普通光镜无法看清未改变，所以用普通光镜

6、无法看清未经染色的活细胞。经染色的活细胞。 2020世纪世纪3030年代年代 荷兰荷兰 ZernikeZernike 原理：原理：利用光的衍射和干涉特性，利用光的衍射和干涉特性，把透过标本不同区域的光波的光程把透过标本不同区域的光波的光程差转变成振幅差，使细胞内各种结差转变成振幅差，使细胞内各种结构之间呈现清晰可见的明暗对比，构之间呈现清晰可见的明暗对比，从而使标本的各种结构变得清晰。从而使标本的各种结构变得清晰。 相差显微镜观察活细胞的步骤如下：相差显微镜观察活细胞的步骤如下： w生长良好的细胞，在显微镜下可观察到生长良好的细胞，在显微镜下可观察到细胞透明度细胞透明度大，折光性强，轮廓不清大

7、，折光性强，轮廓不清。w若细胞生长状态不良，可见若细胞生长状态不良，可见细胞轮廓增强，细胞折细胞轮廓增强，细胞折光性变弱，细胞胞质中出现空泡、脂滴和其他颗粒光性变弱，细胞胞质中出现空泡、脂滴和其他颗粒状物质，细胞之间空隙增大，细胞形态不规则，甚状物质，细胞之间空隙增大，细胞形态不规则，甚至失去原有细胞的特点，产生圆缩脱落，有时细胞至失去原有细胞的特点，产生圆缩脱落，有时细胞表面及周围出现丝絮状物表面及周围出现丝絮状物。细胞的生长状态细胞的生长状态BMSCs培养细胞的生长过程培养细胞的生长过程w各种细胞及各代细胞增殖的时间不尽相同。各种细胞及各代细胞增殖的时间不尽相同。w原代细胞、成体组织的潜伏

8、期较长原代细胞、成体组织的潜伏期较长，24h24h后仅见到后仅见到部分细胞开始贴壁，部分细胞开始贴壁，9 912d12d长满瓶底，细胞融合呈长满瓶底，细胞融合呈交叉重叠生长。交叉重叠生长。w传代细胞系、胚胎组织或幼体细胞潜伏期短传代细胞系、胚胎组织或幼体细胞潜伏期短，一般，一般经过悬浮、贴壁伸展很快进入潜伏期、对数生长期，经过悬浮、贴壁伸展很快进入潜伏期、对数生长期，细胞大量繁殖，逐渐相连成片而长满瓶底。细胞大量繁殖，逐渐相连成片而长满瓶底。w一旦发现细胞长满瓶底一旦发现细胞长满瓶底8080就应及时传代，否则会就应及时传代，否则会影响细胞生长甚至脱落。影响细胞生长甚至脱落。w悬浮细胞悬浮细胞当

9、发现生长显著、密度增大、分布稠密、当发现生长显著、密度增大、分布稠密、培养液变黄时也应及时传代。培养液变黄时也应及时传代。Anip973注意事项注意事项w标准化生产的培养板、培养瓶或皿一般成像效果都较好，但标准化生产的培养板、培养瓶或皿一般成像效果都较好，但反复刷洗过的玻璃或塑料器皿将严重影响分辨力。反复刷洗过的玻璃或塑料器皿将严重影响分辨力。w准备观察的瓶、皿要平坦，质地均匀，透光度好，在观察前准备观察的瓶、皿要平坦，质地均匀，透光度好，在观察前将培养瓶、皿面擦净。将培养瓶、皿面擦净。w天气较冷时，由于温差使培养瓶内壁形成雾滴而影响观察的天气较冷时，由于温差使培养瓶内壁形成雾滴而影响观察的清

10、晰度，可轻轻将瓶倾斜使瓶内培养液浸润内壁，以得到好清晰度，可轻轻将瓶倾斜使瓶内培养液浸润内壁，以得到好的相差像。的相差像。w对原代细胞培养进行相差显微照相，应在换液后进行，这样对原代细胞培养进行相差显微照相，应在换液后进行，这样可以去除漂浮的组织块和死细胞，提高成像清晰度。可以去除漂浮的组织块和死细胞，提高成像清晰度。w观察细胞时要有无菌概念，动作要轻，避免猛烈震荡；观察观察细胞时要有无菌概念，动作要轻，避免猛烈震荡；观察时间不要太长，观察次数也不要太频繁，以免影响细胞生长。时间不要太长，观察次数也不要太频繁，以免影响细胞生长。 活细胞的观察检测方法活细胞的观察检测方法w 暗视野显微镜技术观察

11、活细胞暗视野显微镜技术观察活细胞w 缩时显微镜摄影观察缩时显微镜摄影观察w 体外活细胞染色观察体外活细胞染色观察暗视野显微镜技术观察活细胞暗视野显微镜技术观察活细胞（dark field microscope)原理：原理：利用特殊聚光器使光线不能进入物镜，经过标本的散射光线利用特殊聚光器使光线不能进入物镜，经过标本的散射光线使物镜被放大，因此在黑暗背景中可呈现明亮的像。使物镜被放大，因此在黑暗背景中可呈现明亮的像。优点：优点：反差增大，分辨率提高，可观察到反差增大，分辨率提高，可观察到5nm的微小质点。的微小质点。应用：应用：观察活细胞内的细胞核、线粒体、细菌和霉菌等。观察活细胞内的细胞核、线

12、粒体、细菌和霉菌等。缩时显微摄影术观察缩时显微摄影术观察（time-lapse cinemicrophotagraphy，TLCM）优点：优点：可直接记录活细胞的连续动态变化过程，能非常直观地展现可直接记录活细胞的连续动态变化过程，能非常直观地展现细胞生长过程中的动态变化，如细胞运动、细胞分裂、细胞膜变细胞生长过程中的动态变化，如细胞运动、细胞分裂、细胞膜变化、细胞死亡等过程。化、细胞死亡等过程。缺点：缺点：较昂贵较昂贵体外活细胞染色观察体外活细胞染色观察 体外活细胞染色就是在体外培养条件下，用某种体外活细胞染色就是在体外培养条件下，用某种染料对活细胞进行染色，而不影响活细胞生命活动染料对活细

13、胞进行染色，而不影响活细胞生命活动的一种方法。利用这种方法，可以对培养物进行染的一种方法。利用这种方法，可以对培养物进行染色观察，经染色的培养物还可以继续进行培养。色观察，经染色的培养物还可以继续进行培养。碱性染料碱性染料酸性染料（酸性染料（台盼蓝台盼蓝、刚果红、吡咯蓝）、刚果红、吡咯蓝）活体染料活体染料噻嗪类（次甲基蓝、甲苯胺蓝）噻嗪类（次甲基蓝、甲苯胺蓝）恶嗪类（亮焦油蓝、亮焦油紫）恶嗪类（亮焦油蓝、亮焦油紫）丫嗪类（丫嗪类（中性红中性红、詹纳斯绿）、詹纳斯绿）三酚苯甲烷类（甲基紫、维克多利亚蓝）三酚苯甲烷类（甲基紫、维克多利亚蓝）w中性红染色中性红染色 常用活体染料，一般浓度为常用活体染

14、料，一般浓度为1 1：1000010000，用生理盐，用生理盐水（或水（或HanksHanks液）溶解后进行高压蒸汽灭菌暗处存液）溶解后进行高压蒸汽灭菌暗处存放，可直接浸染放，可直接浸染活体细胞活体细胞显微镜下观察或用于细胞显微镜下观察或用于细胞的病毒蚀斑，肉眼计数空斑数目。因其毒性大，染的病毒蚀斑，肉眼计数空斑数目。因其毒性大，染色后细胞不能再培养。色后细胞不能再培养。w结晶紫染色结晶紫染色 使用浓度为使用浓度为0.10.1，可用生理盐水配制，室温保可用生理盐水配制，室温保存。该染料对存。该染料对死、活细胞死、活细胞均着色，故只能测出细胞均着色，故只能测出细胞总数。总数。w台盼蓝染色台盼蓝染

15、色 用用0.50.5浓度的台盼蓝（浓度的台盼蓝（trypantrypan blue) blue)，用，用PBSPBS配配制，室温保存，该染料只对制，室温保存，该染料只对死细胞死细胞着色，可测定活着色，可测定活细胞数和计算存活百分率。细胞数和计算存活百分率。E. coli E. coli 以结晶紫以结晶紫 (crystal violet) (crystal violet) 染色染色B.cereusB.cereus以石炭酸复红以石炭酸复红 (carbol fuchsin(carbol fuchsin) ) 染色染色aureusaureus 以甲烯蓝以甲烯蓝 (methylene(methylene

16、 blue) blue) 染色染色二、培养细胞常用的染色方法二、培养细胞常用的染色方法 细胞固定的基本方法细胞固定的基本方法 细胞常用的染色方法细胞常用的染色方法 细胞特殊的染色方法细胞特殊的染色方法1、细胞固定的基本方法、细胞固定的基本方法w固定组织、细胞的目的：固定组织、细胞的目的： 把组织和细胞的原有结构尽可能完整地保存下把组织和细胞的原有结构尽可能完整地保存下来，避免组织和细胞发生降解、自溶、腐败和变形来，避免组织和细胞发生降解、自溶、腐败和变形等；同时，固定还可以使细胞的各部分易于着色，等；同时，固定还可以使细胞的各部分易于着色，适于观察、长期保存和分析。适于观察、长期保存和分析。w

17、固定组织、细胞的原则：固定组织、细胞的原则： 尽可能选用新鲜培养物；根据检测工具、对象、尽可能选用新鲜培养物；根据检测工具、对象、目的和要求选择固定剂和固定方法。目的和要求选择固定剂和固定方法。w固定前的准备：固定前的准备： 各种细胞培养物，如双盖片悬滴培养物、悬液培各种细胞培养物，如双盖片悬滴培养物、悬液培养物、单层培养物和盖片单层培养物都可作固定材养物、单层培养物和盖片单层培养物都可作固定材料。料。 悬浮细胞：悬浮细胞：离心（离心（8001000r/min）PBS/Hanks漂洗漂洗23次次 贴壁细胞：贴壁细胞：用镊子轻轻取出盖片用镊子轻轻取出盖片PBS/Hanks漂洗漂洗23次次注：漂洗

18、的目的是去除血清和附着于细胞表面的残渣，注：漂洗的目的是去除血清和附着于细胞表面的残渣，防止其妨碍染色。防止其妨碍染色。常用固定液常用固定液简单固定液：简单固定液：甲醇、乙醇、甲醛、醋酸、戊二醛、苦味酸、甲醇、乙醇、甲醛、醋酸、戊二醛、苦味酸、重铬酸钾、锇酸等重铬酸钾、锇酸等混合固定液：混合固定液：甲醇甲醇/ /醋酸固定液、醋酸固定液、FAAFAA固定液、固定液、CarnoyCarnoy固定液、固定液、BouinBouin固定液、固定液、4 4多聚甲醛多聚甲醛-PBS-PBS固定液等固定液等甲醇甲醇/ /醋酸固定液：醋酸固定液：甲醇：冰醋酸为甲醇：冰醋酸为3 3：1 1，现用现配，现用现配，适

19、用于适用于GiemsaGiemsa染色染色。FAAFAA固定液：固定液：90mL 8090mL 80酒精酒精5mL 5mL 冰乙酸冰乙酸5mL 405mL 40甲醛，甲醛，适用于盖片单层培养的细胞，固定效果好。适用于盖片单层培养的细胞，固定效果好。CarnoyCarnoy固定液：固定液：较好的非水溶性固定液，较好的非水溶性固定液，60mL 60mL 纯酒精纯酒精30mL 30mL 氯仿氯仿10mL 10mL 冰乙酸，适用于显示细胞化学成分。冰乙酸，适用于显示细胞化学成分。2 2、细胞常用的染色方法、细胞常用的染色方法wH.EH.E（苏木精（苏木精- -伊红）染色法伊红）染色法原理：原理：碱性染

20、料苏木精和酸性染料伊红分别与细胞核和细碱性染料苏木精和酸性染料伊红分别与细胞核和细胞质发生反应，使细胞的微细结构通过颜色而改变它的胞质发生反应，使细胞的微细结构通过颜色而改变它的折射率，从而在光镜下能清晰地呈现出细胞的图像，并折射率，从而在光镜下能清晰地呈现出细胞的图像，并能提供良好的核浆对比染色。能提供良好的核浆对比染色。染液配制：染液配制：染色步骤：染色步骤：染色结果：染色结果：细胞核染成红色，细胞质染成蓝色。细胞核染成红色，细胞质染成蓝色。Giemsa（吉姆萨）染色法母液配制：母液配制： GiemsaGiemsa粉粉0.5g0.5g，甘油，甘油22mL22mL，将，将GiemsaGiem

21、sa粉置于研钵粉置于研钵内先用少量甘油与之充分混合，研磨至无颗粒；然后将剩余内先用少量甘油与之充分混合，研磨至无颗粒；然后将剩余甘油混在一起，甘油混在一起，5656保温保温2h2h后，加入后，加入33mL33mL纯甲醇，混匀，纯甲醇，混匀，即为即为GiemsaGiemsa母液，保存于棕色瓶内。母液，保存于棕色瓶内。染液配制：染液配制：取取9 9份份pH6.87.38pH6.87.38的的SorensenSorensen缓冲液和缓冲液和1 1份份GiemsaGiemsa母液混合即可。母液混合即可。染色步骤：染色步骤：细胞标本用甲醇细胞标本用甲醇/ /醋酸固定液固定醋酸固定液固定30min30mi

22、n后，用滴管后，用滴管把染液布满玻片上，染色把染液布满玻片上，染色1015min1015min，用自来水冲去多余染，用自来水冲去多余染液，空气干燥，二甲苯同名，光学树脂封固。液，空气干燥，二甲苯同名，光学树脂封固。染色结果：染色结果：细胞核染成红色，细胞质染成蓝色。细胞核染成红色，细胞质染成蓝色。注意事项：注意事项：染液宜现配现用，保存时间最好不用超过染液宜现配现用，保存时间最好不用超过48h48h，GiemsaGiemsa对对pHpH极敏感，缓冲液极敏感，缓冲液pHpH要调准确。要调准确。3、细胞特殊的染色方法、细胞特殊的染色方法 Feulgen Feulgen染色法染色法 Coomassi

23、eCoomassie染色法染色法 PASPAS反应法反应法 油红油红OO（oil red Ooil red O）法）法 免疫荧光染色法免疫荧光染色法 免疫酶染色法免疫酶染色法FeulgenFeulgen（福尔根）染色法（福尔根）染色法k 原理：原理：在在6060条件下，条件下，DNADNA分子中的嘌呤碱和脱氧核糖分子中的嘌呤碱和脱氧核糖的连键可被的连键可被1mol/L 1mol/L 盐酸水解打开，游离出的脱氧核糖醛基盐酸水解打开，游离出的脱氧核糖醛基能与希夫（能与希夫（SchiffSchiff）试剂结合，形成紫红色复合物。在此过）试剂结合，形成紫红色复合物。在此过程中，程中，RNARNA不受影

24、响，故染色具不受影响，故染色具DNADNA特异性。准确的温度特异性。准确的温度和盐酸浓度，适宜的水温、时间是成功的关键。水温过度和盐酸浓度，适宜的水温、时间是成功的关键。水温过度或不足均降低染色强度。或不足均降低染色强度。 此法能对此法能对DNA DNA 进行特异性染色进行特异性染色k 试剂配制：试剂配制： 1mol/L HCL1mol/L HCL：浓：浓HCL 8.5ml HCL 8.5ml 蒸馏水蒸馏水 91.5ml91.5ml Schiff Schiff试剂：母液装入棕色瓶，盖紧，黑纸包裹置于暗处试剂：母液装入棕色瓶，盖紧，黑纸包裹置于暗处k 染色过程：染色过程：选用选用CarnoyCa

25、rnoy固定液固定液k 染色结果：染色结果：细胞核染成粉红色至紫红色，胞质为无色。细胞核染成粉红色至紫红色，胞质为无色。考马斯亮蓝（考马斯亮蓝（CoomassieCoomassie，BBBB）染色法）染色法原理：原理：显示细胞骨架、细胞内微丝的染色方法显示细胞骨架、细胞内微丝的染色方法试剂配制：试剂配制：固定液：固定液：0.1mol/L NaH2PO40.1mol/L NaH2PO42H2O 14.0mL2H2O 14.0mL 0.1mol/L 0.1mol/L Na2HPO4Na2HPO412H2O 36.0mL12H2O 36.0mL蒸馏水蒸馏水50.9mL50.9mL2525戊二醛戊二醛

26、50.0mL50.0mL染色液：甲醇染色液：甲醇46.5mL46.5mL冰醋酸冰醋酸7.0mL7.0mL考马斯亮蓝考马斯亮蓝0.02g0.02g染色过程：染色过程：染色结构：染色结构：细胞内的微丝呈现蓝色。细胞内的微丝呈现蓝色。过碘酸席夫反应法过碘酸席夫反应法（periodic acid Schiff reactionperiodic acid Schiff reaction，PASPAS） 原理：原理：过碘酸是一种强氧化剂，能将葡萄糖的乙二过碘酸是一种强氧化剂，能将葡萄糖的乙二醇基（醇基（CHOH-CHOHCHOH-CHOH）氧化成两个游离的醛基，它）氧化成两个游离的醛基，它们与们与Schi

27、ffSchiff试剂反应生成紫红色产物。试剂反应生成紫红色产物。 细胞内糖类的染色方法细胞内糖类的染色方法 试剂配制：试剂配制： 染色过程：染色过程： 染色结果：染色结果：细胞含糖原区呈紫红色。细胞含糖原区呈紫红色。细胞内脂类的染色方法细胞内脂类的染色方法| 苏丹（苏丹（SudanSudan）/法法| 苏丹黑法苏丹黑法| LillieLillie油红油红OO（oil red Ooil red O）法）法| CainCain硫酸尼罗蓝（硫酸尼罗蓝（NileNile）法）法| 锇酸（锇酸（osmicosmic acid acid）法）法油红油红OO（oil red Ooil red O）法）法 优

28、点：优点：油红油红OO染色的脂肪比苏丹染色的脂肪比苏丹法染的颜色要深，法染的颜色要深，对微小的脂滴易于显示，而且沉淀较少。对微小的脂滴易于显示，而且沉淀较少。 1010中性甲醛溶液的配制中性甲醛溶液的配制pH 7.0pH 7.0：量取量取37374040甲醛甲醛20mL20mL，蒸馏水，蒸馏水180mL180mL，加入，加入0.8g 0.8g 磷酸磷酸二氢钠二氢钠NaHNaH2 2POPO4 4H H2 2OO、1.3g 1.3g 磷酸氢二钠磷酸氢二钠NaNa2 2HPOHPO4 4，配制成，配制成200mL 10200mL 10中性甲醛溶液，中性甲醛溶液，密封备用。密封备用。 免疫荧光染色法

29、免疫荧光染色法 原理：将已知抗体或抗原标记荧光素，用此特异性试剂，浸原理：将已知抗体或抗原标记荧光素，用此特异性试剂，浸染含有相应抗原或抗体的组织细胞标本，借助抗原抗体的特染含有相应抗原或抗体的组织细胞标本，借助抗原抗体的特异性结合，于抗原或抗体的存在部位呈现荧光，从而可以定异性结合，于抗原或抗体的存在部位呈现荧光，从而可以定位标本内的抗原或抗体。位标本内的抗原或抗体。 免疫酶染色法免疫酶染色法 原理：原理：ABCABC免疫酶染色法即卵白素免疫酶染色法即卵白素- -生物素生物素- -酶复合物法，是酶复合物法，是目前最敏感的免疫细胞化学染色法之一。其基本原理是将特目前最敏感的免疫细胞化学染色法之

30、一。其基本原理是将特异性第一抗体与组织细胞相应抗原结合后，通过生物素化桥异性第一抗体与组织细胞相应抗原结合后，通过生物素化桥抗体与第一抗体结合，借助卵白素与生物素的天然亲和性将抗体与第一抗体结合，借助卵白素与生物素的天然亲和性将生物素化辣根过氧化酶连接为复合物，通过酶促反应，显示生物素化辣根过氧化酶连接为复合物，通过酶促反应，显示组织细胞相应的抗原。组织细胞相应的抗原。三、细胞生长状况有关指标的检测方法三、细胞生长状况有关指标的检测方法w 细胞计数法细胞计数法w 细胞生长曲线细胞生长曲线w 细胞分裂指数细胞分裂指数w 克隆形成率克隆形成率1、细胞计数法、细胞计数法 细胞计数法是用血细胞计数板计

31、数细胞悬液中的细胞计数法是用血细胞计数板计数细胞悬液中的细胞数目，以测定细胞增殖和调整细胞浓度。细胞数目，以测定细胞增殖和调整细胞浓度。 台盼蓝染色法用于检测存活细胞数。台盼蓝染色法用于检测存活细胞数。 注：台盼蓝染色注：台盼蓝染色排除检测法，排除检测法，由于死细胞的细由于死细胞的细胞膜通透性发生改变，染料可大量进入却不能被排胞膜通透性发生改变，染料可大量进入却不能被排出，因而细胞被染色；而活细胞能排出细胞内的染出，因而细胞被染色；而活细胞能排出细胞内的染料，因而不易着色。料，因而不易着色。Trypan blue staining of adult rat cardiac myocytes i

32、n primary culture. Live cells exclude the blue dye, and so appear clear. Dead cells take up the dye and appear blue.结果分析结果分析w细胞密度细胞密度 细胞数细胞数/ml/ml（4 4大格细胞数之和大格细胞数之和/ 4 / 4 ）10104 4稀释倍数稀释倍数w细胞存活百分率细胞存活百分率 细胞活力（）未着色细胞数细胞活力（）未着色细胞数总细胞数总细胞数1001002 2、细胞生长曲线、细胞生长曲线w细胞生长曲线是细胞培养实验中最基本的指标，是细胞生长曲线是细胞培养实验中最基本的

33、指标，是观察同一代细胞的增殖过程。根据细胞生长曲线分观察同一代细胞的增殖过程。根据细胞生长曲线分析细胞增殖析细胞增殖w方法一：方法一：在同一规格的培养瓶中，接种同等量的同在同一规格的培养瓶中，接种同等量的同一代细胞，经培养后每隔一代细胞，经培养后每隔24h24h取出几瓶细胞进行计取出几瓶细胞进行计数，以培养时间为横坐标，不同时刻的细胞数为纵数，以培养时间为横坐标，不同时刻的细胞数为纵坐标，即为该细胞的生长曲线。坐标，即为该细胞的生长曲线。w方法二：方法二：四氮唑盐（四氮唑盐（MTTMTT）比色法）比色法3 3、细胞分裂指数、细胞分裂指数w细胞分裂指数是表示细胞增殖旺盛程度的指标；以被测1000

34、个细胞中的分裂细胞数来计算。w方法：染色后血细胞计数板计数 细胞分裂指数细胞分裂相数/细胞总数（1000）1004、克隆形成率、克隆形成率w克隆形成率所计数的细胞必为贴壁和有增殖能力的克隆形成率所计数的细胞必为贴壁和有增殖能力的细胞，反映细胞群体依赖性和增殖能力。细胞，反映细胞群体依赖性和增殖能力。w各种细胞克隆形成率差别很大，一般初代细胞克隆各种细胞克隆形成率差别很大，一般初代细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形成率形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形成率弱，转化细胞系强；正常细胞克隆形成率弱，肿瘤弱，转化细胞系强；正常细胞克隆形成率弱，肿瘤细胞强。细胞强。w方法方法 克隆形

35、成率克隆数克隆形成率克隆数/接种细胞数接种细胞数100w注意：细胞要分散好，不能有细胞团，接种密度不注意：细胞要分散好，不能有细胞团，接种密度不要过大。要过大。 四、细胞生物活性的化学检测法四、细胞生物活性的化学检测法w 四氮唑盐（四氮唑盐（MTTMTT）比色法）比色法w 细胞蛋白质含量测定法细胞蛋白质含量测定法w 细胞蛋白质合成的细胞蛋白质合成的3 3H-H-亮氨酸掺入试验亮氨酸掺入试验w 细胞细胞DNADNA合成的合成的3 3H-TdRH-TdR掺入试验掺入试验1 1、四氮唑盐（、四氮唑盐（MTTMTT）比色法）比色法w原理：原理：活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能将活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能将MTTMTT黄黄色溶液色溶液还原成不溶性的还原成不溶性的蓝紫色结晶物蓝紫色结晶物，并沉积于细，并沉积于细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSODMSO）和酸化的异丙醇或酸化的和酸化的异丙醇或酸化的SDSSDS等均能溶解细胞中的等均能溶解细胞中的紫蓝色结晶物，用酶联免疫检测仪，