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文档简介

1、.第一讲 苯酚 醇 醛 羧酸 卤代烃1苯酚的分子结构由 苯基(C6H5 或)和 羟基(OH)相结合而成。【注意】羟基跟苯环直接相连的化合物叫做酚(因酚类和醇类都含有相同的官能团羟基OHCH3OHOH等属于酚类CH3CH2OH CH2OHCH3CH2CH2OH属于醇类2苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是无色晶体,具有特殊气味(放置于空气中,会因部分发生氧化而 显粉红色)。(2)常温下苯酚在水中的溶解度不大,高于70 时能与水以任意比例互溶。(3)苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。(4)苯酚有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。(若苯酚沾到皮肤上,应立即用 酒精洗涤)。3苯酚的化学性质(1)弱酸性C6H

2、5OHC6H5OH苯酚俗称石炭酸,酸性很弱,不能使酸、碱指示剂变色。 与活泼金属反应与碱反应由于酸性强弱顺序为:H2CO3 HCO3故有下列反应: HCl NaCl H2O CO2 NaHCO3(2)苯环上的取代反应 3Br2(水) 3HBr(三溴苯酚白色沉淀)此反应常用于苯酚的定性检验 硝化反应 3HONO2 3H2O(3)显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色,该反应也常用于检验苯酚的存在。6C6H5OH Fe3 Fe(C6H5O)63 6H4、典型例题分析例1某有机化合物的分子中,若含一个“C6H5” ,一个“C6H4 ” ,一个“CH2 ” , 一个“OH”,则属于醇类的同分异构体和属

3、于酚类的同分异构体各有几种,写出它们 的结构简式。答案 两个苯环直接相连组成的芳香醇有 3 种同分异构体:例2 以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料,经典的合成苯酚的方法可简单表示为: 苯苯磺酸苯碘酸钠苯酚钠(及盐和水) 苯酚 (1)写出第、步反应的化学方程式(2)根据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱,并说明理由。例3 A和B两种物质分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B苯环的一溴代物有两种结构。写出A和B的结构简式和名称。解析 A不溶于NaOH溶液,说明A为醇,A不能使

4、溴水褪色,则A中一定含有苯环,推测A只能是一种芳香醇苯甲醇。 B能使溴水褪色,并生成白色沉淀,进一步证明它是酚类甲基苯酚。但甲基苯酚有邻、间、对三种同分异构体,其中对甲基苯酚的溴代物含有两种结构。答案 A 是 苯甲醇: B 是 对 甲基苯酚:练习题:1关于苯酚的下列说法中,错误的是A 纯净的苯酚是粉红色晶体 B 有特殊气味C 易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,常温时在水中溶解度不大,温度高于70时与水以任意比例混溶D 苯酚有毒,沾到皮肤上可立即用酒精洗涤;因其有酸性,故也可以用氢氧化钠溶液洗涤2能跟Na2CO3溶液反应,但不会放出气体的是A 苯酚 B 醋酸 C 盐酸 D CO23某有机物一个分子里,

5、含有一个OH,一个C6H5,一个C6H4,一个CH2原子团,符合这种组成的酚类物质共有A 3种 B 6种 C 9种 D 10种4漆酚 是我国特产生漆的主要成分。根据其结构,漆酚不应具备的化学性质是A 可以和NaOH溶液反应 B 可以跟溴水发生取代反应C 可以使酸性KMnO4溶液褪色 D 可以跟NaHCO3溶液反应放出CO2 5下列物质中,既能使溴水褪色又能产生沉淀的是A 丁烯 B 乙醇 C 苯酚 D 氢硫酸6只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液,该试剂是A 溴水 B 盐酸 C 石蕊 D 氯化铁溶液 70.1mol苯酚的同系物,在氧气中充分燃烧生成二氧化

6、碳和水,消耗的氧气是A 0.15n0.2 B 0.5n0.3 C 2.5n2 D 1.5n28把过量的CO2气体通入到下列溶液中,溶液变浑浊的是A CaCl2 B C Ca(OH)2 D Na2SiO39草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构简式为用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是A3 mol 3 mol B3 mol 5 molC6 mol 6 mol D6 mol 10 mol10试用一种试剂区别苯、苯酚溶液、己烯和CCl4四种无色液体,并说明依据。11A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出H2。

7、A不与NaOH溶液反应,而B能与NaOH溶液反应。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B的一溴代物主要有三种结构。试推断A和B的结构。并说明它们各属于哪一类有机物。12(北京26)(16分)(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化:A分子中的官能团名称是 ;A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式 ;A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是 。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂,“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序号) 。 加成反应 氧化反应 加聚反应 消去反

8、应 “HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是 。(3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。 “TBHQ”的结构简式是 。13设计一个简单的一次性完成实验的装置图,目的是验证醋酸溶液,二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序。利用上图所示的仪器可以组装实验装置,则仪器的连接顺序为:_接_ _接_ _接_(填字母)写出装置和中的实验现象:中_中_。写出装置和装置中发生反应的方程式中_中_。由强到弱排序三者的酸性顺序_(填结构简式)醛一、结构饱和一元醛和酮的通式:同分异构二、化学性质

9、: 醇 醛 羧 酸 1、氧化反应 RCH2OH RCHO RCOOH2、还原反应练习题1区别乙醛、苯和溴苯,最简单的方法是A 加酸性高锰酸钾溶液后振荡 B 与新制氢氧化铜溶液共热C 加蒸馏水后振荡 D 加硝酸银溶液后振荡2在催化剂存在下,1丙醇被氧化成其它化合物,与该化合物互为同分异构体的是3区别CH3CH2CH2OH和 的方法是 A 加金属钠 B 加银氨溶液 C 在铜存在下和氧气反应 D 在银存在下和氧气反应后的产物再加银氨溶液4将1mol/L的CuSO4溶液2mL与0.5mol/L的NaOH溶液4mL相互混合后,再加入40%的甲醛溶液0.5mL,煮沸后未见红色沉淀出现。实验失败的主要原因是

10、A 甲醛用量不足 B 硫酸铜用量不足C 加热时间太短 D 氢氧化钠用量不足5已知柠檬醛的结构简式为:根据所学知识判断下列说法不正确的是A 它可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B 它可使银氨溶液生成银镜 C 它可使溴水褪色 D 它被催化加氢后的最后产物是C10H20O6某学生做实验后,用以下方法分别清洗仪器:用盐酸清洗长期存放石灰水的试剂瓶 用热浓盐酸清洗做过分解KMnO4实验的试管 用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管用NaOH溶液清洗盛过苯酚的试管 用酒精清洗做过碘升华实验的试管,这些操作中正确的A B C 只有 D 全正确7有机物A的分子式为C3H8O,它能氧化成B也能与浓H2SO4共热生成C。(1

11、)若B能发生银镜反应,C能使溴水褪色;(2)若B不能发生银镜反应,C不能使溴水褪色。试分别写出A、B、C的结构简式。(1) A B C (2) A B C 8(全国29)(15分)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2Cl.CH2CH3 B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。请回答(1)A的结构简式是 (2)H的结构简式是 (3)B转变为F的反应属于 反应(填反应类型名称)。(4)B转变为E的反应属于 反应(填反应类型名称)。(5)1.16gH与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是 mL。C

12、=CR1R2R3HC=OR1R2C=OR3H+O3Zn/H2O9(8分)在一定条件下,烯烃可发生臭氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为:已知:化合物A,其分子式为C9H10O,它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B;B发生臭氧化还原水解反应生成,能发生银镜反应;催化加氢生成,在浓硫酸存在下加热生成;既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaOH溶液反应生成F;F发生臭氧化还原水解反应生成G,G能发生银镜反应,G遇酸转化为H(C7H6O2)。请根据上述信息,完成下列填空:(1)写出下列化合物的

13、结构简式(如有多组化合物符合题意,只要写出其中一组): A ,C ,E 。(2)写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式 。卤代烃和醇 1、卤代烃的概念及分类 (1)卤代烃烃分子里的氢原子被卤素原子所取代的衍生物。例如: CH3ClCHCl2CHCl3CCl4Br 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化碳 CH3CH2Br CH2CHCl 溴乙烷 氯乙烯 溴苯2、卤代烃的物理性质(1)溶解性:均不溶于水,易溶于有机溶剂。(2)沸点和密度递变规律: 卤代烃的沸点和密度都大于相应的烃 如:CH3CH2Cl CH3CH3 烃基相同且卤原子个数相同时,不同卤代烃的密度和沸点为: RI

14、n RBrn RCln RFn 碳原子数相同的同种卤素原子的卤代烃,其密度和沸点为: RCl RCl2 RCl3 碳原子数不同的同类卤代烃的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高: CH3Cl CH3CH2Cl CH3CH2CH2Cl 密度却随烃基中碳原子的增多而减少。 (3)状态 常温常压下,13个碳原子的一氟代烃、12个碳原子的一氯代烷、一溴甲烷均为气体,其余为液体或固体。3、卤代烃的化学性质 (1)取代反应 RCH2X HOH RCH2OH HX 或:RCH2X NaOH RCH2OH NaX 用该反应可由卤代烃制取相应的醇。 (2)消去反应如溴丙烷与NaOH(或KOH)的乙醇溶液共热,则发生

15、反应生成溴化钠、水和丙烯。 CH3CHCH2 NaOH CH3CHCH2 NaBr H2O 或: CH3CH2CH2Br CH3CHCH2 HBr 但CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3 分子中因只含 1 个碳原子,没有对应的烯烃,不会发生 消去反应。反应式中的乙醇做溶剂而不是催化剂。(3)常见生成卤代烃的反应 烷烃的卤代反应: CH3CH3 Cl2 CH3CH2Cl HCl 生成物还有一系列多卤代乙烷,直至C2Cl6,所以此反应不能得到单一的某种卤代物。 烯烃、炔烃的加成反应:与卤素加成时,烯烃生成二卤代物,炔烃可生成二卤或四卤代物。例题分析: 例1 下列卤代烃不可能发生消去反应的是 ( )

16、 (A)CH3Cl (B)(CH3)3CCl (C)(CH3)3CCH2Cl (D)(CH3)3CC(CH3)2Cl例2 如何用2 氯丙烷制取 1 , 2 二氯丙烷,写出有关反应的化学方程式。 例3 以CH3CHCH2 为原料制取 CH3 C CH2 (无机原料自选)。写出各步反应的化学方程式。例4 下列物质在一定条件下反应,只得一种有机物的是 ( ) (A)丙烯与溴化氢 (B)丙烯与氯水 (C)1溴丙烷和 2溴丙烷的混合物与NaOH醇溶液共热 (D)1溴丙烷和 2溴丙烷的混合物与NaOH水溶液共热 例5 已知乌尔兹反应为: RX 2Na RX 2NaX RR 现有CH3Cl 、C2H5Cl与

17、金属钠,使它们在一定条件下加热发生反应,可生成的烃为例6 写出分子式为 C4H7Cl 的所有同分异构体的结构简式(立体异构不要求写出)。练习题1下列物质中属于同系物的是 CH3CH2Cl CH2=CHCl CH3CH2CH2Cl CH3CHClCH2Cl CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2A B C D2现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是A加成-消去-取代 B消去-加成-取代 C取代-消去-加成 D取代-加成-消去3下列卤代烃,能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是4在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右,则下 列说法中正确的是A 当该卤代烃发生水解反

18、应时,被破坏的 键是和B当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和C当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是D当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和5下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是A BC全部D6下列化合物在一定条件下既能发生消去反应,又能发生水解反应的是7化合物X的分子式为C5H11Cl,用碱液处理X,可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z;Y、Z经催化加氢都可得到2 - 甲基丁烷。则X的结构简式为ACH3CH2CH2CH2CH2Cl8(广东23)(8分)根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是_,名称是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。(3)反应的化学方程式

19、是_。9如何通过实验证明溴乙烷中含有溴原子 醇的结构和性质官能团 饱和一元醇和醚通式(同分异构)醇的化学性质:1、与金属钠反应2、消去反应3、氧化反应去氢或得氧4、取代反应(1)脱水成醚(2)酯化反应(3)与卤化氢一乙醇的化学性质(1)与活泼金属的反应2Na 2C2H5OH 2C2H5ONa H2 注此反应比钠跟水的反应缓和得多,因为乙醇是非电解质。 2Na 2ROH 2RONa H2 (醇钠不与水共存)(2)与氢卤酸发生取代反应 C2H5OHHBr C2H5BrH2O 常用醇、卤化钠、浓硫酸共热制得RX 。(3)氧化反应 可燃性C2H5OH3O22CO23H2OCnH2n2O O2nCO2(

20、n1)H2O 催化氧化(去氢氧化)乙醇在Cu或Ag存在时,能被空气氧化成乙醛 2 CuO22CuO 分子内脱水乙醇与浓硫酸在170时发生消去反应结论:醇分子内脱水得烯烃(除甲醇CH3OH等) 分子间脱水乙醇与浓硫酸在140时,两分子乙醇脱一分子水。二醇的常见类别(1)脂肪醇(2)芳香醇具有苯环的醇,但羟基与苯环侧链的烃基相连接。分子式为C4H10O的同分异构体几种重要的醇:乙醇乙二醇丙三醇(甘油)结构简式分子式物理性质重要用途练习题: 一 选择题1下列醇类能发生消去反应的是A 甲醇 B 1-丙醇 C 2,2-二甲基丙醇 D 1-丁醇2分子中含有5个碳原子的饱和一元醇,氧化后能生成醛的有A 2种

21、 B 3种 C 4种 D 5种3分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇在浓硫酸作用下发生脱水反应,反应产物有A 2种 B 3种 C 8种 D 6种 4在饱和一元醇的分子中每增加一个碳原子,每摩醇完全燃烧需多消耗氧气A 0.5mol B 1mol C 1.5mol D 2mol 5分别用A mol下列物质与足量金属钠反应生成A mol氢气的是A 乙醇 B 乙二醇 C 丙三醇 D 乙酸6某有机物的结构简式为 其中属于芳香醇的同分异构体有A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 7如图所示装置持续通入X气体,可看到a处有红色物质生成,b处变蓝,c处有液体产生(设X气体全部被吸收),则X气体可能是 A

22、H2 B CO 和H2 C CO D 乙醇蒸汽二 填空题8某饱和一元醇和足量的金属钠反应,生成0.5 g H2,燃烧等量的该醇用去O2 3.75 mol,则该醇的分子式为_;若该醇不能发生氧化反应,则该醇的结构简式为_;该醇的一种同分异构体不能发生消去反应,则这种醇的结构简式为_。9 松油醇是一种调香香精,它是、三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:(1)松油醇的分子式 (2)松油醇所属的有机物类别是 (a)醇 (b)酚 (c)饱和一元醇(3)松油醇能发生的反应类型是 A、加成 B、取代 C、消去 D、Cu存在下的氧化(4

23、)写结构简式:松油醇 ,松油醇 。合成高分子化合物的基本方法一、加成聚合反应例如:1、几个基本概念:单体: 链节: 聚合度: .2、聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量n(聚合度)3.加聚反应具有的特点(1)单体必须是含有双键、叁键等不饱和键的化合物;例如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。(2)发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。方法技巧根据单体判断聚合产物。第一组:CH2=CHCH3、 CH2=CHCN、 CH2=CHCOOH、 HCHO、CHCCH3小结:此类化合物加聚将单体的不饱和键的碳链

24、单独列一行,其他视为支链部分。第二组:(1,3-丁二烯型)CH2=CHCH=CH2、 CH2=C(CH3)CH=CH2小结:1,3-丁二烯型的单体聚合时,主链上的单双键相互替换即可。第三组:(共聚反应)CH2=CH2和CH2=CHCN, CH2=CHCH=CH2 和CH2=CHCN小结:方法类似第一、二组,仅需将不饱和碳链进行连接即可,其他仍视为支链。二、缩合聚合反应例如:如果用二元酸和二元醇发生酯化反应,就会得到连接成链的聚合物(简称聚酯):1缩聚反应:该反应与加聚反应不同,在生成聚合物的同时,还伴有小分子副产物(如:H2O等)的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。2缩聚反应的特点: (1

25、)缩聚反应的单体往往是具有双官能团(如OH、COOH、NH2、X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子; (2)缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl等)生成; (3)所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同; (4)缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团(这与加聚物不同,而加聚物的端基不确定,通常用横线“”表示。)方法技巧缩聚物单体的推断方法常用“切割法”题型训练一选择题(每题只有一个正确答案)1聚乙烯的结构简式是:。下列关于聚乙烯的叙述中错误的是( )A单体是CH2CH2B是高分子化合物C链节是CH2D聚合度是n 2人造象牙的主要成分的结构简

26、式是 CH2 O n,可通过加聚反应生成它的单体是( )AHCHO BCH3OH C(CH3)2O DCH3CHO催化剂3下列化学方程式书写正确的是( ) OONHCHCNHCH2CnCH2CH2CH2nAn CH2CHCH 3 NH2CH2COOHNH2CHCOOHBn n 催化剂CH2CHnOHOOCCH3CH2CHnC H2O CH3COOHCH3OOCHCn催化剂OHCH3CHCOOHDn n H2O4物质能发生加成,加聚和缩聚反应的是 ( ) AC6H5-OH BCH2CH-CH-CH2-COOHCCH2CH-COOH OH DHO-CH2-CHCH-CH2-CH35. 下列是各组物

27、质作为单体,可以合成高分子化合物的是( )丙烯酸 乙酸和乙二醇 氨基酸 乙二酸和乙二醇 乙二酸A B C D全部6.下述对乙烯和聚乙烯的描述不正确的是( )A.乙烯性质比聚乙烯活泼B.乙烯是纯净物,常温下为气态,聚乙烯为固态,是混合物C.取等物质的量的乙烯和聚乙烯,完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量分别相等D.取等质量乙烯和聚乙烯,完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等7.下列叙述正确的是( )A.单体的质量之和等于所生成高聚物的质量B.单体为一种物质时,则单体发生加聚反应C.缩聚反应的单体至少有两种物质D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分异构体8下列对聚丙烯的描述有错误的是( )A 聚丙烯的分子长链是由CC键连接而成的B聚丙烯分子的长链上有支链C聚丙烯每个链节上有2个碳原子 D聚丙烯能使溴水褪色9乙烯和丙烯按1:1(物质的量)聚合时,生成聚合物乙丙树脂。该聚合物的结构简式可能是( )A CH2CH2CHCH2 n B CH2CHCHCH n CH3 CH3C CH2CH2CHCHCH2 n D CH2CH2CH2CH2CH2 nOOC nOCH2CH2O

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