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文档简介

1、执业药师药学专业知识一药物与药学专业知识 练习执业药师药学专业知识一药物与药学专业知识练习一、最佳选择题1、临床药理学研究实验分为0。A、3期B、4期C、5期D、6期E、10 期2、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原 因是()。A、pH改变B、溶剂组成改变C、离子作用D、直接反应E、盐析作用3、易发生水解的药物为()。A、酚类药物B、烯醇类药物C、朵环类药物D、磺胺类药物E、酯类与内酯类药物4、氨节青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失 20%,是由于0。A、溶剂组成改变引起B、pH值改变C、离子作用D、配合量E、混合顺序5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉

2、淀的是()oA、澳化钱与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高镭酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀6、一般药物的有效期是指0。A、药物降解10%所需要的时间B、药物降解30%所需要的时间C、药物降解50%所需要的时间D、药物降解70%所需要的时间E、药物降解90%所需要的时间7、下列表述药物剂型重要性错误的是()。A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用8、下列不属于药剂学研究内容的是0。A、新机械设备的研究与开发B、新技

3、术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发9、关于剂型的分类下列叙述错误的是()。A、糖浆剂剂为液体剂型B、溶胶剂为半固体剂型C、颗粒剂为固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型10、以下属于药理学的研究任务的是()。A、阐明药物的.作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律B、开发制备新工艺及质量控制C、研究药物构效关系D、化学药物的结构确认E、药品的质量控制方法研究与标准制定此结构的化学名称为()。A、哌唳B、毗唳C、喀唳D、毗咯E、哌嗪12、药物化学被称为()。A、化学与生命科学的交叉学科B、化学与生物学的交叉学科C

4、、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科13、关于配伍变化的错误表述是()。A、两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良 反应增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用14、属于过饱和注射液的是()。A、葡萄糖氯化钠注射液B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液D、右旋糖肝注射液E、静脉注射用脂肪乳剂15、诺氟沙星与氨节西林注射液混合后出现沉淀的原因是()oA、盐析作用B、离子作用C、直

5、接反应D、pH改变E、溶剂组成改变16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是()。A、叔丁基对疑基茴香瞇(BHA)B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠17、一般药物稳定性试验包扌舌()。A、咼温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速和长期试验E、以上答案全对18、己知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定,应选用哪种抗氧剂 比较合适()。A、亚硫酸氢钠B、BHTC、焦亚硫酸钠D、BHAE、硫代硫酸钠19、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25C时,k 为2. 48X 10-4 (天-1),则该药物在室温下的有效期为()oA、279 天B、375 天C、425 天D、516 天E、

6、2794 天20、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为()oA、调剂B、剂型C、方剂D、制剂E、药剂学21、下列不属于剂型分类方法的是()。A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类22、下列属于按制法分类的药物剂型的是()。A、气体剂型B、固体剂型C、流浸膏剂D、半固体剂型E、液体剂型二、配伍选择题1、A. 化学合成药物B. 天然药物C. 生物技术药物D. 中成药E. 原料药1通过化学方法得到的小分子药物为()o2抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于()。2、A. 强氧化剂与蔗糖B. 维生素B12和维生素CC. 异烟月井与乳糖D. 黄连素和黄岑苗E

7、. 浪化镀与利尿药1能产生沉淀的配伍()。2能产生分解反应的配伍()。3产生变色的配伍()。4能发生爆炸的配伍()。5能产生气体的配伍是()。3、A. 腔道给药B. 黏膜给药C. 注射给药D. 皮肤给药E. 呼吸道给药1舌下片剂的给药途径属于0。2滴眼剂的给药途径属于()。4、A. 5cmB. 10cmC. 15cmD. 20cmE. 30cm关于药品的堆码1垛间距不小于()。2垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于Oo3垛与地面间距不小于()。A. pH值改变B. 离子作用C. 溶剂组成改变D. 盐析作用E. 直接反应1诺氟沙星注射液与氨苯青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原 因是

8、()。2安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配 伍析出沉淀,其原因是()。3两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是()o6、A. 异构化B. 水解C. 聚合D. 脱竣E. 氧化1对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于0。2肾上腺素转化成肾上腺素红属于()。3氨节西林水溶液贮存过程中失效属于()。7、A. 按药物种类分类B. 按给药途径分类C. 按制法分类D. 按分散系统分类E. 按形态分类1与临床使用密切结合的分类方法是0 o2便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是 ()。答案部分一、最佳选择题1、【解析】:B。临床药理学研究实验依次分I、II、III、I

9、V期。2、【解析】:Bo本题考查注射液配伍变化的主要原因。注射液配伍变化的主要原因:溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂、 离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、应时间、混合的顺序、 成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定 注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析岀沉淀的原因是溶剂组成改变。 故本题答案应选B。3、【解析】:Eo水解是药物降解的主要途径之一,属于这类降解 的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包扌舌内酰胺)等。4、【解析】:Co有些离子能加速某些药物水解反应;如乳酸根离子 能加速氨节青霉素和青霉素G的水解,氨节青霉素在含乳酸钠的复 方氯化钠输液中4小时后损失20%o【解析

10、】:Eo复分解产生沉淀:无机药物之间可由复分解而产 生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的 溶液时,均能产生沉淀。又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生 沉淀。6、【解析】:Ao tl/2为药物降解50%所需的时间,即半衰期, t0. 9为药物降解10%所需的时间,即有效期。7、【解析】:Ao药物剂型的重要性:(1) 可改变药物的作用性质(2) 可调节药物的作用速度(3) 可降低(或消除)药物的不良反应(4) 可产生靶向作用(5) 可提高药物的稳定性(6) 可影响疗效而A选项错在“决定”两个字上。8、【解析】:Eo药剂学的主要研究内容1. 基本理论的研究2. 新剂型、新制剂、

11、新技术、新辅料、新设备的研究和开发9、【解析】:Bo溶胶剂属于液体制剂。【解析】:Ao药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及 药物在体内的动态变化规律。11、【解析】:Bo此结构为含一个氮原子的六元环,为毗唳。12、【解析】:Ao以化学药物作为其研究对象的药物化学学科,是 融合化学学科和生命科学学科知识的一门交叉学科。13、【解析】:Ao本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包 括物理的、化学的和药理的3个方而。药理的配伍变化又称为疗效 的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作 用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致不良反应 增强的配伍变化。药物配合使用

12、应避免药效出现不符合临床要求的 配伍变化。但根据药物作用机制,可以有目的地对药物进行联合使 用,以加强临床效果。故本题答案应选A。14、【解析】:Bo甘露醇注射液含20%甘露醇,为一过饱和溶液。 这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液,能引起甘露醇 结晶析出。15、【解析】:Do偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨节西林一经混合, 立即出现沉淀,这都是由于pH值改变之故。16、【解析】:Co本题考查的是抗氧剂的相关知识。抗氧剂可分为 水溶性抗氧荆与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等,焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠 常用于偏酸性药液,亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用

13、于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对轻基茴香瞇(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育 酚等。故本题答案应选C。17、【解析】:Eo稳定性试验包扌舌影响因素试验、加速试验与长期 试验。影响因素试验又包括:高温试验、高湿度试验、强光照射试 验。18、【解析】:Eo水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏 酸性药液,亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液 中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔 丁基对疑基茴香瞇(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。19、【解析】:Co 药品有效期=0. 1054/K=0. 1054/2. 48X10-4(天- 1)=425 天。

14、20、【解析】:Bo剂型的概念:为适应治疗或预防的需要而制成的 药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型。21、【解析】:Eo本题考查的知识点是剂型分类方法,依据相关内 容,分类方法中不包括选项E所示方法。22、【解析】:Co其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。二、配伍选择丿1【解析】:Ao化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小 分子的有机或无机药物。这些药物都具有确定的化学结构和明确的 药物作用和机制。2【解析】:Co生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各 种生物活性物质及其人工合成类似物,以及通过现代生物技术制得 的药物。包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苛酸 药物等。2、1

15、【解析】:Do本组题目考察化学配伍变化的分类及具体实例。2【解析】:Bo3【解析】:Co4【解析】:Ao5【解析】:Eo3、1【解析】:Bo本题考查给药途径的分类。舌下片剂和滴眼剂 的给药途径均属于黏膜给药。故本组题答案应选B、Bo2【解析】:Bo4、1【解析】:Ao药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛, 垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设 施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。2【解析】:Eo3【解析】:Bo【解析】:Ao偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨节青霉素钠一 经混合,立即出现沉淀,这都是由于pH值改变之故。【解析】:Co溶剂组成改变:当某些含非水溶剂的

16、制剂与输 液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二 醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0. 167moL/L乳酸钠注 射液配伍时容易析出沉淀。【解析】:Do盐析作用:两性霉素B注射液为胶体分散系统, 只能加入5%葡萄糖注射液中静滴,在大量电解质的输液中则能被电 解质盐析出来,以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。6、【解析】:Do异构化:毛果芸香碱在碱性下,发生差向异构 化,生成异毛果芸香碱。水解:青霉素类分子中存在不稳定的内酰胺环,在H+或0H- 影响下,很易裂环失效。脱竣:对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱竣, 生成间氨基酚。氧化:肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。后变成棕红色聚

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