《【精华】企业自查报告5篇 》

1、【精华】企业自查报告五篇【精华】企业自查报告五篇在不断进步的时代，越来越多的事务都会使用到报告，通常情况下，报告的内容含量大、篇幅较长。相信很多朋友都对写报告感到非常苦恼吧，下面是小编帮大家整理的企业自查报告五篇，仅供参考，大家一起来看看吧。企业自查报告 篇1税务自查报告，就是将税务机关认为可能有问题的事项，用书面文字给予解释说明。一般只要简单的介绍一下相关情况，更类似于情况说明。一般税务应该给你发一个正式的函，详细说明你要自查的问题，然后规定你交自查报告的详细日期。有的时候他们比较懒或认为不存在严重的问题，就口头通知你写个自查报告就可以。大概的格式: 自查报告第一行居中，然后第二行开场:列明

2、他让你自查的问题;然后简单解释千万不要太多字然后右下角写你公司名称，日期然后加盖公章。假如是税务局发的函，还要在那个上面签字，证明你在规定日期内交了自查报告，假如税务认可了就根本没有事情了，假如他认为你的自查报告不合理，那么会到贵公司进展查账。不同行业的税负不一样,商业和工业的税负不一样.根据行业特点和企业经营情况进展解释.比方商业企业税负低,主要原因有:行业利润较低是钢材等利润较低的批发企业,库存商品多，截止到某月底现有留抵税金多少钱,为什么库存多等原因.详细写法:第一部分:企业根本情况介绍;成立日期,法人是谁,经营地址，注册资金,经营范围,主营业务是什么,何时被认定为增值税一般纳税人;第二

3、部分,税负的原因:前三个月收入,税金,税负.详细根据企业情况,解释税负的原因:1、行业特点;2、销售分淡季旺季，全年收入税负不低。3、签定大笔供货合同，需要准备库存。4、受市场影响，销售不旺，产品积压等等，都是企业税负抵的原因。第三部分：假如解决税负低的情况：扩大销售，进步产品质量;减少库存等等。以上解释一定注意要根据企业的实际情况和经营特点，千万不要为理解释而解释，假如书面解释不通就很有可能会被税务机关稽查部门进一步检查!企业自查报告 篇2老虎台矿职工医院做为社区卫生效劳中心，为更好的为当地百姓效劳，确保广阔患者用平安，我院根据我省、市药品监视管理部门的要求，严格按照?药品使用质量管理标准?

4、从事药品使用活动，为了药品使用质量管理标准工作顺利进展，我院成立了以李艳院长为组长，各科主任为组员的药事管理委员会，每月进展自检自查，两年来委员会成员及药剂科人员做了大量细致的自查工作，报告如下：一、药剂科概况老虎台职工矿医院药剂科下属分为门诊药局、住院药局及药品库房三部分，总面积约300平左右，其中一层门诊药局60平，五层住院药局60平，七层库房180平。药剂科现有人员9人，其中副主任药师1人，主管药师6人，药师2人。二、药品质量机构组织药事部门负责人：分管院长：质量负责人：三、药品使用质量管理体系我院药剂科一直以来，严格按照?药品管理法?，?药品使用质量管理标准?设置管理机构，成立了以院长

5、为首，包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量指导小组，药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，受分管院长直接指导，现已制定的各项质量管理制度，岗位质量责任制，质量管理程序，质量表格记录，建立药品进货、验收，储存养护，调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中， 每个环节均在质量管理机构的监视下进展，并执行质量否决权。四、药剂科人员培训情况药剂科各部门负责人熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经历，熟悉业务药品知识，能坚持原那么进展监视和检查， 并能独立解决。建立了继续教育培训方案， 采取自学讲解的方式，进步人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、

6、保管等直接接触药品的人员每年都进展安康查体， 并建立安康档案。五、设施与设备药品库房、住院药局、门诊药局分别备有保险柜、货架，垫库板，避光帘，通风扇，空调，灭蚊灯，温湿度计及防鼠，防火，防尘，防潮等设施设备一应俱全，能确保在库药品按其储存条件合理储存并保证药品的质量。六、药品进货管理为保证购进药品质量，医院制定了?药品购进管理制度?，并严格按照?辽宁省药品集中采购目录?进购药品，在进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性，并对与本医院进展业务联络的供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。签署购销合同，明确质量条款，所购进药品均有合法票据，按规定建立完好购进记

7、录并归档保存。购进麻*药品、*等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。每月药品采购方案是以上月药品库存，及当月用药情况经药事管理委员会通过制定而成，并上交矿务局药品采购中心审核。七、药品质量验收管理药品入库验收严格按照标准操作规程进展，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品的质量进展逐批验收，同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进展验收逐一检查，经历收合格的药品再正式办理入库手续。质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等有质量问题的药品拒收。药品验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、消费厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收

8、人员等工程内容。由质量管理机构按规定建立完好验收记录并进展归档保存。 对不合格药品确实定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。定期对不合格药品的处理情况进展汇总和分析。八、药品储存与养护情况库房分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区、退货区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，将药品与非药品、内用药与外用药分开存放。药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，先进先出发放。在库药品养护严格按养护管理制度和标准

9、操作程序执行，养护人员对药品的储存条件进展监测检查，每天上、下午各一次定时对库房的温、湿度进展记录，发现库房的温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施，并做好养护检查记录。麻*药品，一类*设有专柜存放，双人保管，专帐记录，账物符合。九、出库情况药品出库严格按出库发货管理制度及操作规程执行，仓库保管员凭出货单，遵循 “近期先出和按批号发货的原那么，将所要发货药品按出货单要求装备齐全置发货区，由复核人员对发货药品进展复核和药品质量检查.十、药品调配调配药品时，必须凭注册的执业医师、执业助理医师开具的处方进展， 药品发放应当遵循“先产先出，“近效期先出和按批号发放的原那么，双人审核处方，完成调配后并

10、按照规定妥善保存处方。同时有专人负责药品不良反响搜集和报告。我院指导高度重视药品质量管理，对使用药品各个环节，质量管理工作进展自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进展全面细致的自查，到达药品使用质量管理标准及施行细那么要求，确保用药平安，以便更好的为广阔百姓效劳。企业自查报告 篇31. 目的通过定期对重点设备、设施装置及危险场所进展检测检验，及时发现潜在的危险源，采用平安系统工程。检查有可能导致事故发生的人的不平安行为、物的不平安状态或管理制度上的缺陷，违背平安消费有关规定和违背操作规程，消费环境不良等，及时采取果断措施，消除产生重大隐患因素，从而保证平安消费。2. 职责1根据

11、“谁主管、谁负责的原那么，存在重大隐患的部门应认真制定整改方案，明确责任人，在规定的期限内整改到位。2平安部门加强对重大隐患整改监视管理，协助制定整改方案和预防措施，催促整改。3. 隐患处理3.1 检查中发现的重大隐患应该进展登记，发出?隐患整改通知单?，引起整改部门的重视。对凡有即发性重大危险的隐患，检查人员应责令停工，被查部门必须立即整改。3.2 被检查部门的指导对查出的重大隐患，应立即研究整改方案，进展“三定、四不推即定人、定期限、定措施 、个人不推给班组、班组不推给工程部、工程部不推给公司、公司不推给主管部门或上级政府立即加以整改。3.3 整改完成后要及时通知有关部门，有关部门要立即派

12、人员进展复查，经复查整改合格后，进展销案。3.4 坚持“四不放过发惹事故后，在处理事故过程中必须坚持做到“四不放过：1事故原因与分析不清不放过：每一件事故的发生都各有原因，不查清原因就不能处理好事故，就不能杜绝事故重复发生的可能性。因此，在处理事故的过程中，要认真分析事故原因，从直接原因着手，逐步深化到间接原因，从而掌握事故的原因，为处理事故和汲取教训提供足够的证据。2对于事故责任者的处理不放过：一定要严肃认真，根据事故的原因和情节轻重，进展批评教育或予以必要的处分。对于不服管理、违背规章制度，或者强令工人违章冒险作业，因此造成重大伤亡事故，后果严重构成犯罪的责任者，应报请检察部门追究刑事责任

13、。3广阔职工没有受到教育不放过：事故虽已发生，但亡羊补牢还是需要的。常言道：前车之辙，后车之鉴。通过事故教训，教育责任者和群众，可以防止类似事故发生。因此，事故分析宜细不宜粗，一定要使群众和责任者真正受到教育，引以为戒。4没有防范措施不放过：事故发生后，必然会暴露出设备、管理、人员等方面的破绽，倘不果断采取措施，无异于养痈胎患，后患无穷。所以，一定要从加强防范措施入手，杜绝后患。4. 规定1对主管部门、平安监察部门发出的隐患整改通知书或监察指令，必须严肃对待，认真研究执行，并按规定及时上报整改情况。2隐患整改通知单作为整改的备查根据，而且是提供平安动态分析的重要信息。根据隐患记录的信息流，以制

14、定出指导平安管理的决策。企业自查报告 篇4一、药店根本概况：本店成立于20xx年十一月21日店，位于田苑新村17栋12号网点，企业负责人吴，质量负责人吴。经营范围：处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。现有职工4人，其中从业药师1人，已获得上岗证有3人，营业面积106平方米。经营品种有800多种。二、质量管理与制度由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种情况只是设立质量管理组，由4名同组成：分别是药店法人：吴艳、质量管理负责人：吴爱枝兼驻店药师、验收员：沈芸芸、养护员：李芳。营业伊始，我药房就是按照gsp要求制定了一套合适自己实际情况的药品经营质量管理文件

15、，经营过程中，我药房严格按照gsp要求去做。在营业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不标准的现象，后经过几次整改如今制度已完全得到落实，已完全符合新版?gsp?要求。三、人员与培训为了不断进步全体员工的专业技术素质，制定了学习培训方案，定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每六个月进展一次考核，并建立培训档案。四、设施与设备本企业根据新版gsp要求装备了电脑及符合相关管理要求的药品进销存管理软件，在营业场所配置了检测温湿度的设备，现备有温湿度计、空调。并配置了防鼠、防虫、防火设备等。营业场所清洁、亮堂，营业货架、柜台齐备。五、药品进货、验收管理根据?药品管理法?和?药品经营

16、质量管理标准?等有关法律法规要求，对购进药品进展质量与合法资格的审核，并索取加盖企业公章的药品gsp认证书、药品经营答应证批发和营业执照复印件，委托书应明确规定受权范围和受权期限;药品销售人员的身份证复印件;购进进口药品，向供货单位索取?进口药品注册证?、?进口药品检验报告书?复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印章;进口药品应有中文标识的说明书。对首营企业和首营药品实行审核制度。企业建立了药品购进台帐，台帐真实、完好地记录药品购进情况，做到票、帐、物相符，再根据相关程序录入电脑做好各项根底工作。验收管理：验收人员对购进的药品，根据原始凭证及税票，严格按照有关规定逐批检查验收并记录。主要检查

17、验收的药品是否符合相应的外观质量标准规定。1外包装是否结实、枯燥;封签、封条有无破损;外包装是否注明通用名称、规格、消费厂商、批准文号、注册商标、批号、有效期。对于特定储运标志是否符合药品包装要求。2内包装每件中是否有产品合格证，容器是否合理，有无破损，封口严密是否合格，包装字迹应明晰，品名、规格、批号等不得缺项;瓶签要粘贴结实。3药品标签说明书上明确印有药品的通用名称、成份、规格、消费企业名称、批准文号、消费批号、消费日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反响、本卷须知以及贮存条件等。4验收进口药品其包装的标签以中文注明名称、主要成份以及注册号，有中文说明

18、书，并附有?进口药品注册证?、?进口药材批件?和?进口药品检验报告书?，并加盖供货单位质量管理机构红印章的复印件。及时搜集药品不良反响情况，出现不良反响马上上报药监部门。六、药品储存、养护与陈列零售管理。我企业在始建时就严格按gsp要求，高标准地营造了储存及陈列环境，按市局最新标准装修了营业区，做到了营业场所宽阔亮堂。购物方便，标志醒目，根据经营情况和gsp的要求，对药品进展了分类。并根据药品性能和性质进展了分区，分类、实行了色标管理，将仓库划分为待验区黄色、合药品区绿色、不合格药品区红色和退货区黄色，做到了药品与非药品、外用药与内服药分区存放，做到了便于操作、防止过失、污染事件发生添置了货架

19、，温室度仪，避光设施窗帘，防鼠设施门缝密封到达了“七防防尘、防虫、防鸟、防鼠、防潮、防霉、防污染要求。安装了符合照明要求的照明设备。营业区都置有空调可保证适宜的空气湿度和温度。在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度进展管理，如药品与非药品分开陈列、非处方药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等“四分开原那么分类陈列，含麻黄制剂类特殊制剂专柜陈列，并标明警示标语，拆零区专柜装备相关拆零工具。另外每天上下午测量营业区及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进展调控;每月定时对库存及陈列药品进展养护检查，并按要求记录等等。这些措施可以确保药品的储存质量七、销售与售后效劳为了给消费

20、者提供放心的药品与优质的效劳，企业对从事药品零售工作的营业员，进展业务培训考核。销售药品，针对顾客要求所购药品，核对无误后将药品交与顾客，并开具销售凭证，同时详细向顾客说明药品的服用方法及禁忌等;在营业场所明示效劳公约、公布监视 和设置顾客意见簿。对顾客的评价和投诉及时加以解决，对顾客反映的药品质量问题，认真对待，详细记录，及时处理。八、计算机软件系统计算机系统为国内知名大公司：深圳万国思讯软件开发。相关模块符合新版gsp应用要求，每天对库存量自动提醒，每月对库存近效期产品可做催销提醒，到期企业及到期药品自动限制相关采购验收销售等活动，对含麻制剂可自动进展限量及登记姓名和身份证销售等。九、自查情况我药房成立自查组，由经理吴艳带队、质量负责人主抓，对本店施行gsp管理情况进展自查和整改：一是对有关档案、记录进展科学地归纳和整理;二是对货架上销售标签标准填写;三是对店面卫生重新清扫;四是对分类管理的情况进展进一步检查并标准。通过自查自纠活动gsp管理程度得到进一步进步。通过gsp自查，我们认为已初步到达标准要求，现提出认证申请，欢送各位指导前来检查指导。企业自查报告 篇5重庆市食品药品监视管理局忠县分局：我店药房县连锁店，收到食药监20x号文件后，高度重视，认真