人类遗传病系谱图解题规律_第1页
人类遗传病系谱图解题规律_第2页
人类遗传病系谱图解题规律_第3页
人类遗传病系谱图解题规律_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、人类遗传病系谱图解题规律 人类遗传病系谱图解题规律 人类遗传病系谱图解题规律 1、 首先确定显隐性： 致病基由于隐性：口诀为“无中生有为隐性”如图： 致病基由于显性：口诀为“有中生无为显性”如图： 若系谱中找不出上面4类图示，则不能推断显隐性。 2、 再确定致病基因的位置 伴Y遗传：口诀为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 常染色体隐性遗传：口诀为“无中生有为隐性，生女患病为常隐” 常染色体显性遗传：口诀为“有中生无为显性，生女正常为常显” 伴X隐性遗传：找女患者，口诀为“母患子（这里指子代中全部儿子）必患，女（不是指子代全部女儿，只要有一个女儿患病即可）患父必患” 人类遗传病系谱图解题规律

2、 特例：（隔代遗传） 伴X显性遗传：找男患者，口诀为：“父患女（这里指子代中全部女儿）必患，子（不是指全部儿子，只要有一个儿子时即可）患母必患” 3、 不能确定的类型： 无上述系谱特征的，只能从可能性大小来猜测： 若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控 制的遗传病。 若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因 掌握的遗传病，分两种状况： A、 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。 B、 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病. 例1、 解析：此系谱不能推断显隐性。 推断是否为伴性遗传， 找女患者，看是否为伴X隐性遗传，1号母患5号子不患则排解伴X隐性遗传。 找男患者，看是否为伴X显性遗传，6号父患，全部女儿10、11都患，同时6 号子患1号母也患，故为X显性遗传。 人类遗传病系谱图解题规律 例2 解析：此系谱不能推断显隐型。 推断是否为伴性遗传， 找女患者，1号母病5号子不病，排解X隐性遗传， 找男患者，6号父病10号女不病，排解X显性遗传。 从以上分析此图为常染色体遗

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 作业报告

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论