



下载本文档
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、回春堂大药房2013年第3季度员工考核试卷 姓名: 成绩: 一、填空题:(每题5分,共60分)1、中华人民共和国药品管理法自 年 月 日起施行,共 章 条。 2、为加强 管理,保证 ,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。 3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、 、 、 和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。4、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给 ,无 的,不得经营药品。5、开办药品经营企业必须具备以下条件:具有依法经过资格认定的 人员;具有与所经营药品相适应的 、设备、仓储设施、卫生环境;具有与所经营药品相适应的 或者人员;具
2、有保证所经营药品质量的 。 6、药品经营企业购进药品,必须建立并执行 制度,验明药品 和其他 ;不符合规定要求的,不得购进。7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的 记录。购销记录必须注明药品的 、 、规格、 、 、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 8、药品经营企业销售药品必须 ,并正确说明用法、用量和 。药品经营企业必须制定和执行 制度,采取必要的 、 、 、防虫、 、防尘等措施,保证药品质量,药品入库和出库必须执行 制度。 9、药品必须符合国家药品标准,国家药品标准分为国务院药品监督管理部门颁布的 和 。10、药品
3、药品经营企业必须从具有 、 的企业购进药品;但是,购进 的中药材除外。11、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给 。海关凭药品监督管理部门出具的 放行,无 的,海关不得放行。 12、 国家实行药品 制度。国内发生重大灾情、 及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。二、简答题:(每题20分,共40分) 1、什么是劣药?2、什么是药品? 一、填空题:(每空1分,共70分)1、中华人民共和国药品管理法自年月日起施行,共十章一百零六条。 2、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法
4、权益,特制定本法。 3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。4、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证,无药品经营许可证的,不得经营药品。5、开办药品经营企业必须具备以下条件:具有依法经过资格认定的药学技术人员;具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;具有保证所经营药品质量的规章制度。 6、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 7、药品经营企业购销药品,必
5、须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 8、药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防尘等措施,保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。 9、药品必须符合国家药品标准,国家药品标准分为国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准。 10、药品药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管
6、理的中药材除外。11、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行,无进口药品通关单的,海关不得放行。 12、 国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。二、简答题:(每题10分,共30分)1、什么是劣药?答、禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。2、什么是药品?答、药品是指用于预防、治疗、诊断
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 北京汽车托运合同范本
- 2025年泰州货运从业资格证怎么考
- 修复车交易合同范本
- 医院弱电集成合同范本
- 制衣厂劳动合同范本
- 主厨合同范本
- 与中介定金合同范本
- 棉花劳务合同范本
- 冠名使用合同范本
- 劳动合同范本完整
- 客源国概况-韩国课件
- 道路建筑材料电子教案(全)
- 《一页纸项目管理》中文模板
- 《淡水养殖基础知识》
- 英语演讲-机器人发展
- 《尹定邦设计学概论》试题及答案
- 黄河流域生态保护和高质量发展知识竞赛试题及答案(共52题)
- 1、1~36号元素电子排布式、排布图
- advantrol-pro v2.70学习版系统组态使用手册
- 职业院校技能大赛沙盘模拟企业经营赛项规程
- 国网新闻宣传与企业文化管理专责题库汇总-下(判断、简答题)
评论
0/150
提交评论