常见药品配伍表

1、水产动物常用药物配伍效果表分药物药物配比配伍使用结果备注青霉素青霉素钾，钠盐氨卞西林类阿莫西林类嗟诺酮类，氨基糖貳类（庆大霉素除外），多 黏菌素疗效增强本类药物一 般显酸性四环素，头砲菌素类， 人环内酯类，氯霉素 类，庆大霉素，利巴韦 林，培氟沙星相互拮抗或疗效降低或产生副 作用，应分別使用，间隔给药VC, Vb , VC多聚磷酸 酯，红霍素类，磺胺 类，氨茶碱，咼镭酸 钾，Vb ,过氧化氢沉淀,分解，失效甲醛,戊二醛，聚维酮 碘，新慧碘，特力灭， 高镒酸钾降效或失效头鞄菌素类“头抱”系列氨基糖貳类卩奎诺酮类疗效，毒性增强本类药物一 般显酸性青霉素类洁霉素 类四环素类磺 胺类相互拮抗或疗效降低

2、或产生副 作用，应分别使用，间隔给药Vc, Vb ,罗红霉素， 磺胺类，氨茶碱氯霉素类盐酸强力霉素沉淀,分解，失效强利尿药，含钙制剂与头砲嗟吩，头砲嚎咲等配伍毒副作用增强甲醛，戊二醛，聚维酮 碘，新慧碘，特力灭，高 镭酸钾降效或失效氨 基糖貳类卡那霉素，阿米卡星核糖霉素，妥布霉素庆大霉素，大观霉素青霉素类，洁霉素类，头抱菌素类，TMP疗效增强本类药物一 般先碱性碱性药物（如碳酸氢 钠，氨茶碱等），硼砂疗效增强，但毒性增强胆汁酸，牛黄酸VC, Vb , Vk 3疗效减弱氨基糖新霉素链霉素等（碱性）氨基糖貳同类药物，头 砲菌素类,万古霉素， 红霉素类，磺胺类， 氯霉素，四环素毒性增强，疗效降低本类

3、药物*般显碱性大观霉素氯霉素，四环素拮抗作用，疗效抵消貳卡那霉素，庆人蕊索其他抗菌药物不可同时使用甲醛，戊二醛，聚维类氨基糖貳类酮碘，新慧碘，特力 灭，高猛酸钾降效或失效或毒副作用增强庆大霉素新霉素治疗败血症疗效显著，但毒性作用增强，配伍时要注意洁霉素类，麦迪霉素， 螺旋霉素，阿司匹林疗效降低大青霉素,无机盐类, 四环素类，磺胺类，e环红霉素罗红霉素 阿奇霉诺酮类,链霉素,庆大素泰乐菌素霉素降低疗效，或毒性增强本类药物一内吉他霉素碱性物质（如小苏打）增强稳定性，增强疗效般显碱性酯乙先螺旋霉素 土七、/重z H替米考酸性物质（如VC, Vb胆汁酸，牛黄酸）不稳定，易分解失效甲醛，戊二醛，聚维疗效

4、降效或失效或毒副作用增类酮碘,新慧碘强干酵母，乳酸菌等疗效降低甲氧W,三黄粉增效四含金属盐的，含辣质 的，含消化酶的，含碱 性成分较多的中药，不宜同用，如确需联用应至少间环土霉素茶碱类，小苏打隔2小时四环素青霉素类，氨基糖貳四环素类药物不宜与绝人多数本类药物一类，嗟诺酮类其他药物混合使用般显酸性素强力霉素阳离子表面活性剂如特力灭，新威灭形成不溶的难吸收的络合物金霉素VC, Vb ,胆汁酸，牛类黄酸疗效降低米诺环索甲醛，戊二醛增效氯霉素卩奎诺酮磺胺类咲喃类毒性增强氯霉素青霉素类，大环内酯 类，四环素类，氨基糖 貳类，多黏菌素类， 头抱菌素类，Vb,免本类药物一般显屮性， 易被氧化， 易被还原甲飒

5、霉素疫制剂，利福平拮抗作用，疗效抵消碱性药物（如碳酸氢分解，失效类钠，氨茶碱等）氟苯尼考甲醛，戊二醛，新慧 碘，聚维酮碘新威 灭，特力灭降效或失效青霉素类,链霉素,嚨毗哌酸新霉素，庆大霉素，粘杆菌素，黄连素疗效增强诺氟沙星洁霉素类，氨茶碱，诺金属离子（如钙，镁，沉淀失效环丙沙星铁铝等）电解多维四环素类禾u福酮恩诺沙星平，咲喃类罗红霉疗效降低素，氯霉素类本类药物一氧氟沙星头抱菌素类，毒性增强般显酸性易类溶于碱性沙拉沙星甲醛，戊二醛，聚维 酮碘，新慧碘毒性增加疗效降低溶液酵母，乳酸菌，拮抗，疗效降彳氐乳酶生等青霉素类沉淀，分解，失效磺胺喀噪，磺胺甲恶1坐头砲菌素类疗效降低本类药物*磺胺二甲喘噪氯霉

6、素类，罗红霉素毒性增强般显碱性磺胺类磺胺嚎卩坐磺胺对甲氧卩密噪磺胺间甲氧嗨噪磺胺喀TMP ,新霉素，庆大霉 素，卡那霉素疗效增强头砲菌素类氨基糖貳类 利多卡因，阿米卡星林 可霉素，四环素类青霉 素类，红霉素配伍后疗效降低或抵消或产生 沉淀甲醛，戊二醛聚维 酮碘，新慧碘，Vc, Vb,阳汁酸.牛苗醪沉淀，疗效降彳氐特力灭新威灭，小苏打疗效增强酵母，乳酸菌，乳酶生等拮抗，疗效降彳氐咲喃类咲喃哇酮 咲喃西林 咲喃 妥因氯朮素类隆诺酮类疗效降低本类药物一 般显酸性甲醛，戊二醛，新慧 碘，聚维酮碘疗效增强黄连素黄连素氨基糖貳类毒性增强本药物显中 性青霍素,链霉素,金霉 素没有拮抗作用隆诺酮类，痢菌净，

7、痢特灵，TMP疗效增强黄粉三黄粉氨水（池塘用）四环 素类新霉素，庆大霉 素磺胺类卡那霉索疗效增强本药物显酸 性红霉素多酶片，多维素产生沉淀，疗效降低甲醛，戊二醛，新 慧碘，聚维酮碘疗效降低利福平利福平异烟腓链霉素疗效增强本药物显碱 性氯霉素类睫诺酮类拮抗，疗效降彳氐卩奎恶 咻 类痢菌净唾诺酮类，青减 素类，头抱类，链霉 素，庆大霉素，利巴韦林， 吗咻弧，咲喃类疗效增强本药物显碱 性黄霉素土霉素金霉素疗效降低 毒性增强抗 菌 增 效 剂二甲氧节噪甲氧节陀三甲氧节唳磺胺类，四环素， 红霉素，庆大霉素，黏菌 素疗效增强本类药物属 偏碱类药 物,不溶于 水易溶于酸青霉素类沉淀，分解，失效其他抗菌药物三

8、黄粉清毒散瘟毒克与许多抗药物合用可起增效或 协同作用，其作用明显度不一， 使用时可摸索规律.单并 不是与任何药物都有增效药物 有增效，协冋作用，不可ii目 合用.洁霉素类盐酸克林霉素盐酸氯霉素氨基糖貳类协同作用大环内脂类氯霉素类疗效降低卩奎诺酮类沉淀失效多黏菌 素 f Z多黏菌素甲氧节唳磺胺 类，利福平疗效增强新霉素等毒性增强杆菌肽链霉素,金霉素氯 霉素类，多黏菌素协同作用，疗效增强吉他霉素卩奎乙醇，恩拉霉素拮抗作用疗效抵 消，禁止并用恩拉霉素四环素，吉他霉素，杆 菌肽拮抗作用疗效抵 消，禁止并用抗病类利巴韦林，吗咻呱抗菌素无明显禁忌，无协同增效作用 合用时主要用于防治病毒感染 后引起继发细菌

9、感染，但有时 可能增加毒性应防止滥用干扰素，金刚烷胺其他药物无明显禁忌记载清毒散氯霉素,甲砚霉素,氟苯尼考偶有厌食现象其他抗菌药物无明显禁忌利巴韦林与其他抗生素，或单独使用在海水鱼上，勿长期连续使 用，已造成慢性中毒而致死抗长期使用易产生耐药性寄生苯丙咪1坐类（达1坐类）联合使用易产生交叉耐药性并可能增加毒性，般情况下应避免同时使用虫长期使用此类药物一般毒性较强，应避 免长期使用药其他抗寄生虫药物联合使用毒性增强，应间隔给药，确 需同时使用应减低用量其他药物容易增加毒性或产生拮抗，应尽 量避免合用乳酶生（活的肠链球菌）酊剂，抗菌剂，蘇酸 蛋白,钮制剂疗效减弱胃蛋白酶屮药许多中药能降低胃蛋白酶的

10、疗 效，应避免合用，确需时应致 意观察效果强酸，减刑，重金属 盐，蘇酸溶液及髙温沉淀或火活，失效助干酵母乳酸菌，乳酶生等磺胺类,红霉素类拮抗，疗效降彳氐消化镁盐，钙盐，革柔酸类，生 物碱类等疗效降低或分解或沉淀或疗效碳酸氢钠（小苏打）酸性溶液屮和失效与碳酸氢钠（小苏打）药物酸碱度酸性药物可增加氨茶碱排泄， 碱性药物可减少氨茶碱排泄健碱性溶液沉淀，破坏，失效氧化剂还原剂髙温分解，失效胃药B族维生素青霉素类，四环素类，氨基糖貳类，多黏 菌素类，头抱菌素 类，洁霉素类，氯霉素类灭活，失效碱性溶液，氧化剂氧化，破坏，失效C族维生素青恋索类，四环素类， 氨基糖貳类，多黏菌素 类,头砲菌素类，洁霉 素类，

11、氯霉素类灭活，失效消毒剂漂白粉，海因类酸类、镀盐、生石灰分解，失效硼酸（部分底质改良剂m 面有）碱性物质，辣酸疗效降低高猛酸钾氨及其制剂沉淀甘油，酒精（乙醇）失效过氧化钠（双氧水）碘类制剂，高镒酸钾， 碱类,药用碳分解，失效过氧乙酸碱类如氢氧化钠，氨溶液等屮和，失效碱类（生石灰，氢氧化钠）酸性溶液中和，失效氨溶液氨溶液酸性溶液中和，失效碘类溶液产生爆炸性的碘化氮三黄粉可增强三黄粉的效果几倍以上（池塘常用）碘制剂海因碘季镀盐类、碱类物质等沉淀或失效聚维酮碘、氨基酸 碘、壳聚碘、咼聚碘季镀盐类消毒剂降效或失效金属类产生沉淀消炎抗菌类同上季镀盐络合碘季技盐 碘碘三氧化合物碘、碘化钾、过氧化 合物、氧

12、化剂；肥皂、 洗衣粉等阴离子表面 活性剂、碱性物质沉淀或失效消炎抗菌类同上甲醛、戊二醛等漂白粉、高猛酸钾、 甲基蓝等氧化性药物失效消炎抗菌类同上（二）联合应用抗菌素药物联合用药的目的是为了获得协同作用，从而提高抑菌或杀菌效果，更好的控制感染，降低毒性，减少或延长抗药性的产生。但临床实践证明，联合用药并不是对所有病例都能获得所希 望的增强效果，甚至少数情况下（5好10%疗效反而降低。因为联合用药可以发生相加、增强、无 关、拮抗等4种关系。在实践中，可以按照抗菌药物对菌作用的不同，将其分为 4类：厦门利洋水产医院提供13水产动物常用药物配伍效果表第一类：繁殖期杀菌剂。女口青霉素类、头砲霉素类等。第

13、二类：静止期杀菌剂。氨基糖昔类如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。第三类：速效抑菌剂。如四环素、土霉素、氯霉素与大环内酯类抗生素（红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素）等。第四类：慢性抑菌剂。如磺胺类、吠喃类。在联合应用时，各类之间联合应用后的效果是不同的第一类和第二类：都是杀菌剂，合用有增强作用，例如青霉素类与链霉素合用，在链 霉素的作用下，细菌合成了无功能的蛋白质，但蛋白质合成并未停止， 因此细菌细胞继续生长而体积增大，这就有利于青霉素阻碍细胞壁黏肽合成，导致细胞壁缺损，胞浆内渗透压增高而使细菌肿、变形、溶菌而死亡.青霉素破坏细菌胞壁的完整性，也有利于链霉素等进入细胞内而 发挥作用。多黏菌素类和

14、青霉素类或氨基昔类抗生素合用，也可使疗效增强.第一类和第三类：合用可降低抗菌效能，如青霉素类与氯霉素或四环素类合用，由于 后二药使蛋白质的合成迅速被抑制，细菌处于静止状态，致使青霉素（繁殖期杀菌剂）干扰细胞壁合成、导致壁缺损的作用不能充分的发挥，降低其抗菌效能。第二类和第三类：合用可获得增强或相加作用，一般不产生拮抗作用。第三类和第四类：由于都是抑菌剂，一般可获得相加作用.第四类和第一类：合用一般无重大影响，在治疗流行性脑膜炎时，由于青霉素G透过血脑屏障能力较差，可与易透过的磺胺喀噪合用而提高疗效。联合用药的对彖：1、病因未明。危及生命的病因未明的严重感染.2、严重感染。如金葡菌感染、细菌性心

15、内膜炎、败血症等，估计使用单一药物难于控制者。3、混合感染。单一抗菌药不能控制感染时可能为混合感染。如烧伤污染的复合创伤，腹腔脏器穿孔 所引起的腹膜炎等。4、感染部位为一般抗菌药不易透入者。如结核性脑膜炎、结核杆菌的细胞内感染， 可采用链霉素与易透入细胞内的异烟脐合用，以增强疗效。5、防止抗菌药耐药性产生.需要长期应用抗菌药而细菌易产生抗药性者，如结核病、革兰氏阴性杆 菌所致的肾盂肾炎.6、抑制水解酶。异口恶哩类与青霉素合用，由于前者可抑制内酰胺酶，从而发挥两药的协同抗菌效果。（三）部分鱼药极限浓度及使用注意事项1蹶鱼对敌百虫、孔雀石绿、硝酸亚汞、福美Ji申、氯化铜等较敏感，前3种药物水产动物

16、常用药物配伍效果表0.2毫克/公斤以上就会造成蹶鱼不同程度的死亡；lo 5毫克/公斤以上的福美碑，0o 7毫克/公斤以上（PH小于7）氯化铜也能造成蹶鱼中毒死亡。 因此，在蹶鱼池屮不宜使用这些 药物。2、乌鳗乌鳗对硫酸亚铁十分过敏。因此，在乌鳗的人工养殖过程屮防治鱼病要慎用或不用硫酸亚铁 为宜。3、防治淡水白鲍鱼病不可滥用药物，特别是对有机磷农药最为敏感， 敌百虫、 敌敌畏、孔雀石绿等均属禁用药物。4加州餉对敌百虫较为敏感，一定要慎用.据试验杀灭蚤幼虫用晶体敌百虫全池泼洒要控制在0。3毫克/公斤以下才安全。5、据报道虹鱒鱼对敌百虫、孔雀石绿、高鎰酸钾较为敏感。水温在U.5-13o 5 C时，敌

17、百虫对虹鱒成鱼的安全浓度为Oo 049毫克/公斤；在16-16.2 C时安全浓度为Oo 18-0o 54毫克/公斤；特别对虹鱒幼鱼敏感性较强，应禁用。孔雀绿石对虹鱒幼鱼的毒性表 现有累积毒性的特点，安全浓度为0.01毫克/公斤，应慎用。高鎰酸钾对虹鱒鱼的安全浓度为0。035毫克/公斤，亦属敏感性药物，它属强氧化剂,一般不留残毒，且对 类纤毛虫等 原生动物寄生虫有特效，应用剂量小，易分解，可使用。6鳖对抗菌药物有一定的过敏，如果使用过量会产生较强的毒副作用，应慎用。如鳖的腐皮、穿孔、烂颈等病，是由细菌感染的，用睫诺酮类中的抗菌药物，在应用中较少产生抗 药性，但对骨质关节和软骨组织有较大的不良作用

18、。因此，对50克以下规格的鳖苗内服，会产生骨质变性和畸形，如鳖的败血型的红底板、白底板病，使用氯霉素在 机体内可 引起溶血性的贫血，会加重病情，加速死亡。防治鳖病使用味喃I坐酮药物，如果长期或超剂量应 用，内服次数较多，极易引发神经炎，以后抽搐而死，特别是对鳖鱼还可诱发溶血性贫血而成僵 鳖。7、河蟹对晶体敌百虫、硫酸铜较为敏感，要慎用，全池泼洒敌百虫一般控制在0o 3毫克/公斤以下，硫酸铜在0。7毫克/公斤以下较安全。8青虾对二二三乳剂、甲胺磷、咲喃丹、杀灭菊脂、敌百虫（晶体）、硫酸铜等较 敏感，应禁用或 慎用，特别对敌杀死十分敏感，应禁用。敌百虫、硫酸铜应慎用。全池泼洒，敌百虫一般控制在 0

19、o 013毫克/公斤以下，硫酸铜在0o 3毫克/公斤以下较安全。9罗氏沼虾对敌百虫特别敏感，应禁用。控制使用药物:漂白粉在1毫克/公斤以下，硫酸铜在0.7毫克/公斤以下，生石灰在25毫克/公斤以下。10、蛙类 据蛙类试验：无论成蛙、幼蛙在1%的盐度水里就无法生存，蝌蚪的池水中盐度 不能超过 1% o因此在人工养殖的过程中防病要注意盐度的积累成害.11、水蛭水蛭对碱性药物十分敏感。因此，在人工养殖的过程中，防病应禁用氨水，慎用生石 灰，以免死亡。厦门利洋水产医院提供16水产动物常用药物配伍效果表12、鱼、虾、蟹混养三者混养对晶体敌百虫，硫酸铜应禁用或慎用。全池泼洒常用药物控制：生石灰10-15毫

20、克/公斤，优氯净0.30。6毫克/公斤，土霉素0。1毫克/公斤，孔雀石 绿0. 1-0.2毫克/公斤，硫酸锌0。51毫克/公斤，福尔马林10-25毫 克/公斤，较安全。13、鲫鳏类（大菱鲫、牙解、石鳏、星鳏、高眼鳏、半滑舌暢、欧暢等），河豚等海水鱼类对季钱盐类消毒剂等较为敏感、安全浓度一般在0。5PPm以下。高浓度的漠氯制剂也易引起中毒鱼体发黑,死亡.14、海参对重金属类（硫酸铜、硫酸锌等），强氧化剂（高镭酸钾等），强还原剂（甲醛等），油性 物质易造成化皮；下泻类药物-一易造成滑板（如三黄粉，瘟毒克等）。15、各品种养殖种类育苗期如常用、味喃类，奎诺酮类药物致残率会增加。16、河豚对有机磷类杀

21、虫药剂（如敌百虫等）重金属类杀虫药，较为敏感，应慎用。17、甲苯咪I坐溶液：按正常用量，胭脂鱼发生死亡；淡水白鳍，斑点叉尾涸敏感；各种贝类敏感。无 鳞鱼慎用。18、菊酯类杀虫药：水质清瘦，水温低时（特别是20 C以下），对鳗、鳞、鲫毒性大；女口沿池塘边泼洒或稀释倍数较低时，会造成鲫鱼或鳗鳞鱼死亡.虾蟹禁用.19、含氯、漠消毒剂：当水温高于25C时，按正常用量将含氯、澳消毒剂用于河蟹、青蟹、梭子蟹，会造成蟹死亡（梭子蟹较轻），死亡概率在20-30%在水质肥沃时使用，会导致缺氧泛塘。20、杀虫药（敌百虫除外）或硫酸铜：当水深大于 2米，如按面积计算水体药品用量，并且一次性使用，会造成鱼类死亡，概率

22、超过10%21、外用消毒、杀虫药:早春，特别是北方，鱼体质较差，按正常用量用药，会发生鱼类死亡，特别是鲤鱼，死亡概率 5-10%且一旦造成死亡，损失较大.22、阿维菌素溶液：按正常用量或稍微加量或稀释倍数较低或泼洒不均匀,会造成鲤和鲫鱼的死亡。 海水贝类在泼洒不均匀的情况下，易导致死亡。23、内服杀虫药:早春，如按体重计算药品用量，会造成吃食性鱼类的死亡，概率10-20%24、水质因素：当水质恶化，或缺氧时，应禁止使用外用消毒、杀虫药。施药后48小时内，应加强 对施药对象生存水体的观察，防止造成继发性水体缺氧.25、辛硫磷：对淡水白鳍、鯛毒性大。不得用于大口鲍、黄颍鱼等无磷鱼。26、一水硫酸锌

23、：用于海水贝类是要小心,有可能致死，特别注意使用后缺氧。27、代森镀和代森镭锌:不可用于蹶鱼.代森镀用后易导致缺氧，使用后应注意增氧。28、硫酸铜、硫酸亚铁：贝类禁用，用药后注意增氧，瘦水塘、鱼苗塘适当减少用量；30日龄内的虾苗禁用.广东鲂、竭、乌鳗、宝石餉慎用。29、硫酸乙酰苯胺：注意增氧，珍珠蚌类等软体动物禁用；放苗前请试水；鱼苗及虾蟹苗慎用。30、大黄流浸膏：易燃物品，使用后注意增氧。31、硫酸铜:不能和生石灰同时使用。当水温高于30C时，硫酸铜的毒性增加，硫酸铜的使用剂量不得超过300克/亩一米水深，否则会造成鱼类屮毒泛塘。烂鲍病、鲤酶病不能使用。蹶 禁用.32、敌百虫:虾蟹、淡水白鲍

24、、蹶禁用；加州餉、乌鳗、聽、大口聽、斑点叉尾汹、蹶、虹鱒、海水 章鱼、胡子鲍、宝石餉慎用。33、高镭酸钾:斑点叉尾池1、大口鲍慎用。34、阳离子表面活性消毒剂：若用于软体水生动物，轻者会影响生长，重者会造成死亡。35、盐酸氯苯lb若做药饵搅拌不均匀或超量，会造成鱼类屮毒死亡，特别是鲫鱼.36、阿维菌素、伊维菌素：内服时，无磷鱼或乌鳗会出现强烈的屮毒症状.牙鲫、大菱鲫、河豚在防 治纤毛虫时应慎用.37、季技盐碘：瘦水高温塘慎用。38、杀藻药物:所有能杀藻的药物在缺氧的状态下均不能使用，农用扑草净在海参池塘应 慎用，用后 可形成慢性中毒，吐肠、化皮的概率较高。39、菊酯类和有机磷类药物：除生物菊酯

25、外，其余种类不得用于甲壳类水生动物。40、海因类含漠制剂有效成分大于20%的，在水温超过32C时，若水体内三天累计用量超过200 克/亩一米水深,会造成在蜕壳期内的甲壳水生动物死亡。（四）合理施药在鱼病防治中，正确的施药方法是非常重要的，它直接影响到药效的发挥。 根据鱼病的特点和药物的特性分别选择全池泼洒、拌饵内服、悬挂、药浴等方法进行施药。一、外用药：1、药物的溶解.溶解药物的容器最好是陶器、木器、塑料容器等，不要用金属容器溶解药物，防止药物与金属容器发生化学反应而失去药性或产生毒害物质，容器中先放水后放药，药物要充分溶解，有药渣时要用60目纱布过滤，避免鱼误食中毒.如硫酸溶解不充分后，鲤鱼

26、吞食铜量达到400mg/kg ,三天后全部死亡。用药前应先投饵后洒厦门利洋水产医院提供19水产动物常用药物配伍效果表药禁止边洒药边喂食。（工厂集约化养清应禁止喂食后药浴）。2、注意药物的极限浓度（按 上文提示或使用说明书或在技术人员指导下使用）3、泼药时间。一般在晴天上午9 一 10点或下午4 一 5点，夏季高温应避开中午，否则会造 成鱼中毒。（夏天网箱药浴应在早晨或傍晚水温较低时）4、泼洒方法；药量要根据水温、水质、池底质、水中有机质、病鱼的情况等作调整，药物泼洒应从上风处向下风顺风泼，目的是 使池塘中药的浓度均匀和防止施药者意外中毒。清晨鱼浮头或浮头刚结束时不要用药物（增氧剂除外），阴雨或雷雨天不泼洒药物。二、内服药物：1、药饵在水中的稳定性要好。如稳定性不好，药饵入水后会很快散开，病鱼就吃不到足够的 药量.需要时可使用水产专用粘合剂或鱼肝油等包被后再使用。2、投喂药饵的量要计算准确。3、为了使鱼体屮药物保持有效浓度， 药饵应每天投喂24次。（大环脂类的药物一般一天 只投喂一次）4、内服药饵必须按要求连续投喂一个疗程（一般3-5天或7天）或待鱼停止死亡后，再 继 续投喂12天，不要过