三元检测方法

1、湖南合纵科技有限公司镍钻锰酸锂分析测定方法一. 镍、钻、锰含量的检测 2.二火焰原子吸收仪测定锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂 5三差减重量法测定水分9.四.镍钻锰锂PH值的检测10五酸碱滴定法测定氢氧化锂和碳酸锂 11六比浊法测定硫酸根离子13七. 粒度分布的测定14八. 振实密度的测定115第I页湖南合纵科技有限公司镍钻锰酸锂分析测定方法第16页镍钻锰锂化学分析方法适用范围：用于镍钻锰锂的三元前驱体、工序样、三元成品的主元素镍、钻、锰、锂含量, 杂质项目、水分、PH值，碳酸锂和氢氧化锂、硫酸根、粒度、振实密度等的检测。一.镍、钻、锰含量的检测1方法提要试样经盐酸分解，加盐酸羟胺防止锰沉淀

2、，在氯化铵 -氨缓冲液中，加入一定量 EDTA 与镍、钻、锰络合，所耗 EDTA的体积为镍、钻、锰合量的总毫升数。2试剂2.1 盐酸（1+1）（GR2.2浓氨水 （AR2.3硝酸（AR2.4 磷酸（AF）2.5过氧化氢（AF）2.6硝酸铵（AF）2.7 10%盐酸羟胺：称取10g盐酸羟胺溶于100ml水中。2.8氨-氯化铵缓冲溶液：称取54g氯化铵溶于蒸馏水，加350ml氨水稀释到1000ml。2.9 2%铬黑T:称取2g铬黑T与100克固体氯化钠混合，研磨，105110C烘干。2.10 3%紫脲酸胺：3克紫脲酸胺与100克固体氯化钠混合，研磨，105110C烘干。2.11 EDTA溶液0.0

3、30mol/L配制：称取11.2gEDTA二钠盐溶于1000 ml热水中，冷却。EDTA标准溶液的标定：称取1.6000g工作基准试剂高纯锌粉，用少量水湿润，加 20ml 盐酸溶液（1+1）溶解，移入500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取 25ml加水约30ml， 用氨水溶液（1+1）调节溶液PH至78,力卩10ml氨-氯化铵缓冲溶液（PH 10 ）及0.1g 铬黑T指示剂，用配好的EDTA滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。按下式计算EDTA浓度：m 互 1000CEDTA500(v1 -v2) 65.38式中：m锌粉的质量的准确数值，单位为(g)，V1EDTA标液的体积的准确数值

4、，单位为毫升（ml）, 匕一空白试验EDTA标液的体积的数值，单位为毫升（ml）,65.38 锌粉的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）2.12硫酸亚铁铵0.03mol/L配制及标定：称取11.8g硫酸亚铁铵（NH4） 2Fe （SQ） 2 6H2O，溶于1000ml硫酸（5+95）溶液中，摇匀。硫酸亚铁铵标准溶液的标定：移取10ml重铬酸钾标准溶液d（K2cr2O7=0.05mol/l 于250ml锥形瓶中，加15僦磷混酸15ml，用配制好的硫酸亚铁铵滴定至橙黄色消失， 加二苯胺磺酸钠4滴，继续小心滴加至溶液刚呈绿色并保持30秒为终点，记录所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，求出硫

5、酸亚铁铵标准滴定溶液相当于锰的滴定度。同时做空白试验。按下式计算滴定度：T10.00 汉 0.0500 汉 54.938TMn （NH4）2Fe （SO4）2 :V1 _V式中：TMn/（NH4）2Fe（SO4）2-硫酸亚铁铵标准溶液对锰的滴定度（g/ml）10.00 移取的重铬酸钾标准溶液体积（ml）0.0500-重铬酸钾标准溶液的浓度（mol/L）54.938锰的摩尔质量（g/mol）V1 滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积（ml）V0滴定空白时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积（ml）3分析步骤3.1样品处理：准确称取约1.2500g试样（精确至0.0001g）于两个150ml烧杯中，加少量蒸

6、馏水润湿， 盖上表面皿，沿杯壁加入盐酸（1+1） 20ml，低温加热至微沸。当溶液体积约为10ml时，取下冷却到室温，用蒸馏水洗表面皿及杯壁于烧杯中至体积为30ml左右，观察试样是否溶解完全，若分解未完全可补加盐酸 5ml，继续加热至试样完全分解为止。取下冷却至室温， 用蒸馏水洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，溶液转入250ml容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。3.2镍、钻、锰合量的测定：准确移取25毫升母液于250毫升锥形瓶中，用蒸馏水稀释至 50毫升左右，加5毫升 10%勺盐酸羟胺，用EDTA标准溶液滴定至到终点前 23ml时，力卩10毫升PH-10的氨-氯 化氨缓冲液，加紫脲酸铵指示剂约0.1克，继

7、续用EDTA标准溶液滴定由橙色变为紫红色为 终点，所耗EDTA体积为镍、钻、锰合量的总毫升数 V总。3.3镍含量的测定：准确移取25毫升母液于250毫升烧杯中，用少量蒸馏水冲洗烧杯壁，盖上表面皿， 加浓氨水50毫升，缓慢加入10毫升过氧化氢，于70T水浴锅中加热40分钟左右后过滤， 用PH为910左右的稀氨水冲洗烧杯杯壁、表面皿及滤渣79次，控制体积在300ml左右，加紫脲酸铵指示剂约0.1克，用EDTA标准溶液滴定由橙色变为紫红色为终点，记录消 耗的体积为V镍。3.4锰含量的测定：准确移取25毫升母液于250毫升锥形瓶中，用少量蒸馏水冲洗烧杯壁，加浓磷酸15毫升，浓硝酸4毫升，加热至杯壁无水

8、珠液面平静且冒白烟时，加硝酸铵23克，迅速摇动锥形瓶，赶净二氧化氮气体，冷却至 70C左右，加蒸馏水冲洗至100毫升左右，摇动至 无稠状，溶液清亮后，冷却至室温。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液呈浅红色，加指示 剂二苯胺磺酸钠4滴，继续用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至无色为终点，记录消耗的体积为 V锰，同时做锰铁和三元锰的监控样。4分析结果的计算100Mn%按下式计算锰的含量：式中：T -硫酸亚铁铵标准溶液对锰的滴定度(g/ml)V锰-滴定锰消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积(ml)，Tv锰1000 m (25/250)m称样量(g)按下式计算镍的含量：Cedta “镍汇 58.69Ni%edta 鎳100

9、1000xmx (25/250)式中：CEdtl EDTA标准溶液的浓度，(mol/l )，V镍一滴定镍消耗EDTA标准溶液的体积(ml)，58.69 镍的原子量，m-称样量(g)。按下式计算钻的含量:Co%= Cedta VNi%Mn%58.933IL m58.6954.938式中：V总滴定镍、钻、锰消耗EDTA标准溶液的总体积(ml)，58.933 钻的原子量，m-称样量(g)。二 火焰原子吸收仪测定锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂1方法摘要试样经盐酸分解后，在原子吸收仪上，使用空气一乙炔火焰，用相应的空心阴极灯和 波长分别测定各元素含量。2仪器2.1 AAS4-S4热电原子吸收仪2.2

10、 锌、铁、镁、铜、铬、钙、钠、钾、锂元素空心阴极灯2.3 仪器工作条件待测元糸波长nm灯电流mA狭缝nm燃烧器高度mm乙炔流量L/min背景校正锌213.960.27.01.1四线氘灯铁248.3100.27.01.1四线氘灯镁285.260.57.01.1四线氘灯关铜324.860.57.01.0四线氘灯关铬357.9100.57.01.6四线氘灯关钙422.760.511.01.6四线氘灯关钠589.060.27.01.0四线氘灯关钾766.560.57.01.1四线氘灯关锂670.860.57.01.1四线氘灯关3试剂3.1 盐酸 1+1 (GR3.2 硝酸 1+1 (GR3.3硝酸锶1

11、0%3.4锌标准贮存液：p (Zn) =1000卩g/ml，称取经850C灼烧2h的高纯氧化锌0.6224g 加入20ml盐酸(1+1)加热溶解，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。3.5锌标准溶液：p (Zn) =20卩g/ml，移取2ml锌标准贮存液于100ml容量瓶中，加入 4ml盐酸(1+1)，用水定容，介质为2% HCl。3.6铁标准贮存溶液p (Fe )= 1000卩g/ml :称取高纯三氧化二铁(99.99%) 1.4297g,用20ml盐酸(1+1)溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容摇匀。3.7铁标准溶液p( Fe )=20卩g/ml :移取2ml铁标准贮

12、存溶液于100ml容量瓶中，加入 4ml盐酸(1+1),用蒸馏水定容，介质为2% HCl。3.8镁标准贮存液：p (Mg =1000卩g/ml，称取经850C灼烧2h的高纯氧化镁0.8291 溶于20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中，用水定容摇匀。3.9镁标准溶液：p (Mg =20卩g/ml，移取2ml镁标准贮存液于100ml容量瓶中，加入 4ml盐酸(1+1)，用水定容，介质为2% HCl。3.10铜标准贮存液：p (Cu) =1000卩g/ml，先用10%硝酸将金属铜片(99.99%表面氧化物溶去，蒸馏水洗涤，再用无水乙醇淋洗两次，吹干。称取已处理的铜片1.000

13、0g于250ml烧杯中，盖上表面皿，加入 10ml盐酸(1+1)、10ml硝酸(1+1)，低温加热， 待铜片溶解完全后，冷却，移入1000ml容量瓶中，蒸馏水定容摇匀。3.11铜标准溶液：p (Cu) =20卩g/ml，移取2ml铜标准贮存液，于100ml容量瓶中，加 入4ml盐酸(1+1)，用水定容，介质为2% HCl。3.12铬标准储存液：p (Cr) =1000卩g/ml，称取3.7678g基准试剂重铬酸钾(于150160C烘2h)溶于20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入1000ml容量瓶中，用水定容。3.13铬标准溶液：p (Cr) =20卩g/ml，移取2ml铬标准贮存液于10

14、0ml容量瓶中，加入 4ml盐酸(1+1 )用水定容，介质为2% HCl。3.14钙标准贮存液：p (Ca =1000卩g/ml，称取1.2486g碳酸钙基准试剂于250ml烧杯 中，盖上表面皿，沿杯壁加入20ml盐酸(1+1)，待溶解完全后，移入500ml容量瓶中， 用水定容摇匀。3.15钙标准溶液：p (Ca) =20卩g/ml，移取2ml钙标准贮存液于100ml容量瓶中，加入 4ml盐酸(1+1)，用水定容，介质为2%HCl。3.16钠标准贮存溶液：p ( Naj)=1000卩g/ml，称取已于150C干燥1h的基准氯化钠2.5421g 于烧杯中，用蒸馏水溶解，移入1000ml容量瓶中，

15、用水定容摇匀。3.17钠标准溶液：p (Na) =20卩g/ml，移取2ml钠标准贮存液于100ml容量瓶中，加入 4ml盐酸(1+1)，用水定容,转移至带内盖的塑料瓶中贮存，介质为 2%HCl。3.18钾标准贮存液：p (K) =1000卩g/ml，称取1.9067g经180C烘2小时，并在干燥器中冷却至室温的氯化钾(光谱纯)，经水溶解，移入1000ml容量瓶中，用水定容， 转移到带有内盖的塑料瓶中贮存。3.19钾标准溶液：p (K) =20卩g/ml，移取2ml钾标准贮存液于100容量瓶中，加入4ml盐酸(1+1)用水定容，转移到带内盖的塑料瓶中贮存，介质为 2% HCI。3.20锂标准贮

16、存溶液p (Li ) =1000卩g/ml :称取5.3228g光谱纯碳酸锂(预先于110C、 烘2个小时置于干燥器中冷却)置于 250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，沿 杯壁缓慢加入15ml盐酸(1+1)，待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。3.21锂标准溶液：p (Li ) =20卩g/ml :移取2ml锂标准贮存溶液于100ml容量瓶中,加 入4ml盐酸(1+1)，用蒸馏水定容，介质为2% HCl。3.22 锌标准溶液系列：p (Zn )= 0.0 卩 g/ml、0.4 卩 g/ml、1.0 卩 g/ml、2.0卩 g/ml，移取 0.00 ml、2.00 ml、5.0

17、0ml、10.00 ml 锌标准溶液(3.5 )置于 4 个 100ml 容量瓶中，各加盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀。3.23 铁标准溶液系列：p (Fe )= 0.0 卩 g/ml、0.4 卩 g/ml、1.0 卩 g/ml、2.0 卩 g/ml，移取0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml 铁标准溶液(3.7 )置于 4 个 100ml 容量瓶中， 各加盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀。3.24 镁标准溶液系列：p (Mg )= 0.0 卩 g/ml、0.2 卩 g/ml、0.3 卩 g/ml、0.4卩 g/ml，用 10ml 滴定管移取 0.00 ml、

18、1.00 ml、1.50ml、2.00 ml 镁标准溶液(3.9 ) 置于4个100ml容量瓶中，各加10%硝酸锶5ml,盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀。3.25 铜标准溶液系列：p (Cu )= 0.0 卩 g/ml、0.4 卩 g/ml、1.0 卩 g/ml、2.0 卩 g/ml，移取0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml 铜标准溶液(3.11 )置于 4 个 100ml 容量瓶中， 各加盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀。3.26 铬标准溶液系列：p (Cr )= 0.0 卩 g/ml、1.0 卩 g/ml、2.0 卩 g/ml、3.0 卩 g/ml，移取

19、0.00 ml、5.00 ml、10.00ml、15.00 ml 钙标准溶液(3.13 )置于 4 个 100ml 容量瓶 中，各加盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀。3.27 钙标准溶液系列：p (Ca)= 0.0 卩 g/ml、1.0 卩 g/ml、2.0 卩 g/ml、3.0 卩 g/ml，移 取 0.00 ml、5.00 ml、10.00ml、15.00 ml 钙标准溶液(3.15)置于 4 个 100ml 容量 瓶中，各加10%硝酸锶5ml,盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀。3.28 钠标准溶液系列：p (Na)= 0.0 卩 g/ml、0.2 卩 g/ml、0.4 卩 g/m

20、l、0.6 卩 g/ml，移取 0.00 ml、1.00 ml、2.00ml、3.00 ml 钠标准溶液(3.17)置于 4 个 100ml 容量瓶中， 各加盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀，转到塑料瓶中备用。3.29 钾标准溶液系列：p ( K)= 0.0 卩 g/ml、0.4 卩 g/ml、1.0 卩 g/ml、2.0 卩 g/ml，移取 0.00 ml、2.00 ml、5.00ml、10.00 ml 钠标准溶液(3.19)置于 4 个 100ml 容量瓶中， 各加盐酸2ml (1+1)，用水定容摇匀，转到塑料瓶中备用。3.30 锂标准溶液系列：p （Li） =0.0 卩 g/ml、1

21、.0 卩 g/ml、1.5 卩 g/ml、2.0 卩 g/ml，用 10ml 滴定管移取0.00 ml、5.00ml、7.50 ml、10.00ml锂标准溶液（3.21 ）于四个100ml 容量瓶中，各加盐酸2ml（ 1+1），用水定容摇匀。4分析步骤取测钻镍锰所制备的样品溶液用于锌、铁、铜、铬、钾、钠的测定，稀释1.25倍用于钙、镁的测定（加10%勺硝酸锶1.25ml ），稀释400倍用于锂的测定，试剂配制及分析步骤 所用水均为蒸馏水。按仪器工作条件，用线性最小二乘法拟合作标准曲线。在序列里输入 样品空白，样品详细信息中，输入试样标识，试样称量，稀释比例，确定后按仪器提示进 行操作，得出试样

22、中杂质元素的含量。三. 差减重量法测定水分1方法提要样品在105110C烘干恒重即为水分的含量。2仪器2.1恒温干燥箱2.2天平2.3称量瓶3分析步骤称取10克左右试样，放入经105110C烘干称至恒重的称量瓶中，半开瓶盖，放入干 燥箱中在105110C烘干两小时，取出，置于干燥器中冷至室温，直至恒重，称重。4分析结果的计算按下式计算待测样品的水分含量H2O% =叶沁 100g m式中：mo空称量瓶的质量（g）,m称量瓶加样品的质量（g）,m-称量瓶加样品经烘干后的质量（g）。四. 镍钻锰锂PH值的检测1方法提要取镍钻锰锂，按固液比（1： 10）溶解，在自动电位滴定仪上进行测量。2试液的制备称

23、取5.0g试样，放入100ml烧杯中，加入50ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌5分钟，静置 30mi n，待测。3试剂和仪器3.1 ZDJ-4A自动电位滴定仪，PH复合电极或玻璃电极与甘汞电极3.2标准溶液PH=6.86及PH=9.18的缓冲溶液4测量步骤4.1仪器预热：打开仪器，将 PH电极泡在纯水中，预热30mi n。4.2仪器校正：轻轻擦干电极和温度计表面水，浸泡在PH为6.86的缓冲溶液（混合磷酸盐配制）中标定按确认后，用蒸馏水冲洗 3次后，放入PH为9.18的缓冲溶液（四硼酸 钠配制）中标定按确认后即可。4.3测量溶液：将电极洗净，用滤纸轻轻擦干，放入制备的待测液中，待读数稳定后读取 其PH

24、值。五. 酸碱滴定法测定氢氧化锂和碳酸锂1方法提要1.1总碱度的测定试样滤液以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，盐酸标液标定，测得试样中碳酸根和氢氧根的 总碱度。1.2氢氧根的测定当试样中有氢氧根存在，向滤液中加氯化钡，以酚酞为指示剂，盐酸标准溶液标定， 使碳酸根和硫酸根沉淀后测得氢氧根含量。1.3碳酸根的测定试样中的总碱度减去氢氧根的含量，得到碳酸根的含量。2试剂2.1盐酸标准溶液C（HCL）=0.01mol/L:用刻度移液管移取4.1ml浓盐酸于试剂瓶中，加水至 4.5L摇匀备用，2.2酚酞指示剂（10g/L）： 1.0g的酚酞溶于100ml乙醇中。2.3甲基红-亚甲基蓝混合指示剂：将甲基红乙醇溶

25、液（1g/L）与亚甲基蓝乙醇溶液（1g/L） 按2+1体积比例混合。2.4碳酸钠：工作基准试剂，使用前在 270C300E干燥2小时。2.5氯化钡溶液33% 165g氯化钡溶于水中，最后加水至总体积 500ml。2.6甲基红-溴甲酚绿指示剂：将甲基红乙醇溶液（2g/L ）与溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L ）按 1+3体积比例混合。3分析步骤3.1 0.01mol/L 盐酸标准溶液准确称取0.0220g干燥好的碳酸钠（2.4 ）于250ml的锥形瓶中，加100ml去离子水， 混合均匀，加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准溶液（2.1 ）滴定直至颜色从绿 色变成暗红色，煮沸2min,冷却后继续

26、滴定至溶液再呈暗红色，记录滴定消耗的盐酸体积。 3.2样品处理称取15.0g样品置于已吹干的250ml烧杯中，加160ml蒸馏水，用磁力搅拌器低速搅 拌30min,取下静止30min,干过滤，滤液放置于已吹干的白色广口瓶中备用321总碱度的测定移取20ml滤液于250ml锥形瓶中，加2滴甲基红-亚甲基蓝（2.3），在不断振荡下， 用盐酸标准溶液（2.1 ）滴定至终点由绿色变成红紫色为止，记下消耗的盐酸体积，此时测 定的是碳酸根和氢氧根消耗的盐酸总体积Vi。3.2.2氢氧根的测定移取20ml滤液于250ml锥形瓶中，加5ml氯化钡（2.5），使碳酸根和硫酸根沉淀，再 加上2滴酚酞指示剂，如果呈现

27、红色，说明滤液中含氢氧根，若不呈现红色，说明不存在 氢氧根，在充分振荡下用盐酸标准溶液（2.1 ）滴定至红色消失，记下消耗的盐酸体积V4分析结果的计算按下式计算氢氧根的含量：LiOH100C V223.941v31000 m 160Li 2CO3C M -V2) 73.8821002 1000 mV4160式中：V1-滴定总碱度消耗盐酸的体积（ml）V2-滴定氢氧根消耗盐酸的体积（ml）V3-分取测定氢氧根试液的体积（ml）V4-分取测定碳酸根试液的体积（ml） m-称样量（g）六. 比浊法测定硫酸根离子1方法提要在酸性介质中硫酸根离子与钡离子细形成均匀的细小的硫酸钡颗粒。当有保护剂存在 时，

28、能阻止沉淀沉降而悬浮在溶液中，借此进行浊度测定。2试剂2.1盐酸1+1，优质纯2.2氯化钡溶液33% 165g氯化钡溶于水中，最后加水至总体积 500ml2.3丙三醇24%22.4硫酸根标准贮存溶液p (S04-)=1000卩g/ml :称取0.9070g在105C烘干恒重 &SO(G.R) 溶于水中。移入500ml容量瓶中，用水定容。2.5硫酸根标准溶液p (SO2-)=100卩g/ml :吸取硫酸根标准贮存溶液(2.4)25ml于250ml容量瓶中，用水定容。该溶液为每毫升含100卩g SC42-的标准溶液。3分析步骤3.1样品处理：称取15.0g样品置于已吹干的250ml烧杯中，加160

29、ml蒸馏水，用磁力搅拌器低速搅 拌30min,取下静止30min,干过滤，滤液放置于已吹干的白色广口瓶中备用。分取一定量的滤液于50ml比色管中，加入(1+1)盐酸(2.1)2ml，加水至体积约30ml， 加入丙三醇(2.3)5ml,摇匀，BaCb溶液(2.2)5ml ,摇匀，用水定容。按一定的方向，以一 定的速度振摇1min,用1cm比色皿在440nm下测量吸光度。同时做空白试验。3.2标准工作曲线：分取 0、100、200、300、400、500卩g SO42-标准溶液分别置于 50ml 比色管中，加入盐酸(1+1) (2.1)2ml，加至体积约30ml，以下同样品分析步骤。4分析结果的计

30、算-6按下式计算待测元素的含量：m % =(m1 m 10100m父(V1 / V2)式中：m1试样溶液测得SQ2-的含量(卩g/ml)m空白试样测得SQ2-的含量(卩g/ml)m 试样量(g)V1-分取试液的体积(ml)V2试液定容后的总体积(ml)七.粒度分布的测定1.方法提要取适量的样品粉末于水中分散均匀后，利用颗粒对光的散射现象，根据散射光能的分 布推测出被测颗粒的粒度分布。2. 仪器2.1 LS-603激光粒度仪3. 分析步骤3.1预热：打开激光粒度仪预热 30min。3.2粒度测量：用药匙取适量的样品于烧杯中，加入约40ml水，搅拌2min使颗粒均匀分散。打开LS-603工作软件，

31、点击新建，设置测量参数（其中折光率设为1.60）o用水清洗进样器及管路后，进样器中加水至所要求的液面刻度线。将分散后的样品 加入进样器，并清洗烧杯内壁，控制遮光比在8%-15%之间。点击“分析”，即得到样品的粒度分布参数。测量结束后，有水清洗进样器及管路。4. 分析结果保存与读取测量分析完成后，点击菜单中“保存”，保存该测量报告；点击设定，在报告设定窗口 中，将报告格式选择“统计”，统计项的格式选择“平均”，然后确定，即可读取测量的结 果的平均值。记录下 D10、D50、D90的数值。八.振实密度的测定5. 方法提要取一定量粉末于量筒中，保持颗粒原始形态下，通过振动装置均匀往复的上下直线运 动，直至粉末的体积不再减小。粉末的质量除以振实后的体积，即是粉末的振实密度。6.仪器2.1 ZS-201振实密度仪2.2 电子天平2.3 100ml 量筒7.分析步骤称取100g的镍钻锰酸锂粉末于100ml的量筒，粉末的表面处于水平状态。将量筒垫上 胶垫固定到量筒托盘上，设置振动时间 12min,手动调节振动频率290次/分钟，然后启动 电机。振实完毕后，读取振实后的体积 V。&分析结果的计算可按下式计算碳酸锂的振实密度：p = m/V （g/cm3）式中：m镍钻锰酸锂样品的重量（g）;V样品振实后的体积（ml）。也可在振实密度