单元综合检测（三）

1、单元综合检测（三）一、选择题1下列关于人体细胞的分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，错误的是()A人体某细胞中存在血红蛋白，说明该细胞已经分化B衰老细胞的新陈代谢速率加快，形态、结构和功能发生改变C黄曲霉素可增加细胞癌变的概率，其属于化学致癌因子D机体对被病毒感染的肝细胞的清除，依赖于细胞凋亡机制解析：选B人体所有细胞中都含有血红蛋白基因，但该基因只能在红细胞中表达，有血红蛋白存在说明该细胞是红细胞，即已经分化；衰老细胞的呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢，且衰老细胞的形态、结构和功能发生改变；黄曲霉素属于化学致癌因子，可增加细胞癌变的概率；在人体中细胞被病毒感染而被机体清除属于细胞的凋亡，依赖于细胞的

2、编程性死亡。2下列有关有丝分裂的叙述，正确的是()A在高倍显微镜下观察处于有丝分裂中期的植物细胞，能看到的结构是细胞壁、染色体、纺锤体和核膜B在动物细胞有丝分裂前期，两个中心粒倍增形成两组中心粒并发出纺锤丝C有丝分裂过程中，与核仁解体、核膜消失同时发生的变化是染色体出现、纺锤体形成D细胞分裂间期是整个细胞周期中极为关键的准备阶段，如完成了DNA分子的复制和染色体的加倍解析：选C有丝分裂中期细胞中没有核膜，所以在显微镜下观察不到；两个中心粒倍增形成两组中心粒发生在细胞分裂的间期；有丝分裂的前期，核仁解体、核膜消失，同时发生的变化是染色体出现、纺锤体形成；细胞分裂间期是整个细胞周期中极为关键的准备

3、阶段，可以完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，但此时期染色体不加倍。3(2019深圳测评)研究发现，经溶血磷脂酸(LPA)触发，细胞可以转变成液体状而移动。若阻断LPA信号则可以阻止癌细胞的扩散。下列相关叙述错误的是()A癌细胞易扩散与其细胞膜上糖蛋白的减少有关BLPA信号发挥作用后会改变细胞膜的流动程度C细胞癌变的实质是抑癌基因和原癌基因等发生基因突变DLPA信号发挥作用时，相应的靶细胞能产生抗体解析：选D癌细胞膜上糖蛋白等物质减少，使癌细胞彼此之间的黏着性降低，导致癌细胞易在体内扩散；由题意可知，经溶血磷脂酸(LPA)触发，细胞可以转变成液体状而移动，则LPA信号发挥作用后会改变细胞膜

4、的流动程度；细胞癌变的机理是抑癌基因和原癌基因等发生基因突变；由题意可知，LPA的靶细胞可以是癌细胞，但癌细胞不能产生抗体，抗体是由浆细胞产生的。4将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记，其同源染色体用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑交叉互换)，下列说法中正确的是()A若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32PB若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍C若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性D若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性解析：选C若进行减数分裂，由于一对同源染色体

5、分别用14C和32P标记，减数第一次分裂时同源染色体分离，两个子细胞一个含14C，一个含32P，两个子细胞分别进行减数第二次分裂形成四个子细胞，两个含14C，两个含32P，A、D错误。若进行有丝分裂，DNA半保留复制，每个细胞含14C的染色体最多只有一条，不可能是含32P染色体的两倍，B错误；若进行有丝分裂，DNA复制一次，再平均分配，第一次分裂形成的两个子细胞都含有14C和32P，但由于半保留复制，所以含有放射性的DNA只有一条链含有放射性，另一条链没有放射性，第二次有丝分裂形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性，可能两个有放射性，两个没有放射性，可能四个都有放射性，C正确。5图甲为

6、某果蝇染色体及部分基因组成(等位基因D、d位于性染色体上)的示意图，图乙、丙为该果蝇体内一器官中的两个细胞示意图。下列说法错误的是()A该器官是果蝇的卵巢B图丙所示细胞的名称为次级卵母细胞C正常情况下，图乙所示细胞中“？”代表的基因应该为dD图丙所示细胞中出现基因A的原因是发生了交叉互换解析：选D根据图丙所示细胞不均等分裂的特点可知该器官为卵巢；图丙所示细胞处于减数第二次分裂后期，名称为次级卵母细胞；图乙所示细胞为处于有丝分裂后期的细胞，正常情况下，“？”代表的基因应该为d；图甲所示细胞中不含基因A，故图丙所示细胞中出现基因A的原因是发生了基因突变，不可能是发生了交叉互换。6果蝇是二倍体，红眼

7、基因在其X染色体上。图甲为某红眼雄果蝇的一个精原细胞(A)经过两次正常有丝分裂产生四个子细胞(a1a4)的示意图；图乙为此果蝇体内一个精原细胞(B)经过正常减数分裂产生四个精细胞(b1b4)的示意图。在不考虑生物变异的情况下，下列叙述正确的是()A两图的过程与过程中细胞内均有一次核DNA复制B两图的过程中细胞内均能发生同源染色体相互分离现象C两图的过程中细胞内染色体数与核DNA数的比例均有变化D图甲中的四个子细胞所含红眼基因数不同，图乙中的四个精细胞所含红眼基因数相同解析：选C图乙的过程为减数第二次分裂，此过程中无核DNA复制。图甲的过程中有姐妹染色单体分开现象，无同源染色体分离现象；图乙的过

8、程是减数第一次分裂，在此分裂后期中出现同源染色体分离现象。图甲的过程和图乙的过程中均有着丝点断裂导致姐妹染色单体分开的行为；着丝点断裂前细胞中染色体数与核DNA数的比例为12，着丝点断裂后细胞中染色体数与核DNA数的比例为11。图甲中的四个子细胞各含1个红眼基因，所含红眼基因数相同；图乙中的b1与b2各含1个(或0个)红眼基因，b3与b4各含0个(或1个)红眼基因，故图乙中的四个精细胞所含红眼基因数不同。7已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa的个体全部存活，而基因型为aa的个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，且比例为12。假设每对亲本只交配一次且成

9、功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是()A32B12C21 D31解析：选A根据题意可知，aa个体不能存活，并且群体内随机交配繁殖后代。因群体中AA占1/3、Aa占2/3，所以群体中产生A配子的比例应该是1/312/31/22/3，产生a配子的比例应该是1/302/31/21/3，当随机交配时，按下表计算：2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa(死亡)因子代中aa死亡，所以第一代中AA个体与Aa个体的比例为11。再让第一代群体随机交配，A配子的比例应该是1/2

10、11/21/23/4，产生a配子的比例应该是1/201/21/21/4，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是32。8戈谢病是患者由于缺乏葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病B2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3C1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断解析：选B根据图可以看出，1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病，则基因带谱中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有

11、致病基因但表现正常，所以该病不是伴X隐性遗传而是常染色体隐性遗传；故1号、2号、5号都是杂合子，3号是显性纯合子，5号为杂合子的概率是100%；1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/41/23/8；该遗传病可以通过测羊水中酶的活性来判断，又因为患者肝脾肿大也可以通过B超检查进行产前诊断。9某高等动物耳朵的长短为一对相对性状，受两对等位基因控制(不考虑交叉互换)。让一对长耳朵动物繁殖多次，子代统计结果为长耳朵短耳朵71，下列说法错误的是()A让短耳朵个体相互交配，子代都是短耳朵B这两对等位基因位于非同源染色体上C子代中，长耳朵的基因型有5种D若用亲代个体与子代短耳朵个体交配，后代不可能出现31的

12、比例解析：选D分析题意可知，该对性状受两对等位基因(假设为A、a和B、b)控制，由于亲代都为长耳朵，后代长耳朵短耳朵71，隐性性状所占比例1/81/41/2，若两对基因位于一对同源染色体上，则子代中短耳朵所占比例与题意不符，故两对基因一定位于两对同源染色体上，则亲本的基因型为AaBbAabb或AaBbaaBb。短耳朵个体的基因型为aabb，让短耳朵个体相互交配，子代都是短耳朵；由于亲本的基因型为AaBbAabb或AaBbaaBb，因此子代中，长耳朵的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb共5种或AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb共5种；用亲代中基因型为AaBb的

13、长耳朵个体与子代短耳朵个体(aabb)交配，后代表现型比例为31。10已知等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制A、B、O血型形成过程(如下图)。若小明的血型为O型，他的爸爸为A型，妈妈为B型，哥哥和姐姐皆为AB型，则小明爸爸、妈妈的基因型可能是()A爸爸为hhIAi，妈妈为HhIBIBB爸爸为HhIAIA，妈妈为HhIBIBC爸爸为HHIAi，妈妈为HhIBIBD爸爸为HHIAIA，妈妈为HHIBi解析：选B由题意可知，小明的基因型为hh_或H_ii，结合其爸妈的血型可判断爸爸的基因型为H_IA_，妈妈的基因型为H_IB_，由于其哥哥姐姐皆为AB型血，因此其爸爸、妈妈的基因型可能为

14、HhIAIA、HhIBIB。二、非选择题11图甲表示某种哺乳动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数之比的变化曲线，图乙表示这种动物某个体内精原细胞分裂不同时期的图像。请据图回答：(1)图甲中BC段、DE段形成的原因分别是_。(2)图甲中处于E点的细胞中含有_对同源染色体，图乙中_(填序号)细胞处于图甲中的CD段。(3)若该生物的基因型是GgPp，在精细胞的形成过程中G与P的自由组合发生在图乙_(填序号)细胞中；G与G的分离发生在图乙_(填序号)细胞中，该细胞的名称是_。若某精原细胞分裂完成后形成了基因型为GPp的精细胞，原因是减数第一次分裂后期_。(4)在图甲中绘制此精原细胞减数分裂过程中

15、染色体数与核DNA数之比的变化曲线(不标字母)。解析：(1)根据题意分析可知：图甲中BC段形成的原因是有丝分裂间期DNA复制，DE段形成的原因是有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分开形成染色体。(2)由图乙可知，该动物细胞中含有2对4条染色体，E点的细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，因而同源染色体对数也加倍，所以E点的细胞中含有4对同源染色体。由于图甲中的CD段处于有丝分裂的前期和中期，所以图乙中的细胞处于图甲中的CD段。(3)等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图乙中的细胞中；G与G的分离发生在减数第二次分裂后期，对应图乙中的细胞中，该细胞的名称是

16、次级精母细胞。如果减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，则基因型是GgPp的精原细胞分裂完成后会形成基因型为GPp的精细胞。答案：(1)DNA复制、着丝点分裂(2)4(3)次级精母细胞同源染色体没有分离(4)如图12(2018全国卷)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼性别灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2无眼1/2雌93311/2雄9331回答下列问题

17、：(1)根据杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是_，判断依据是_。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为_(填“显性”或“隐性”)。解析：(1

18、)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于X染色体还是常染色体上，两亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体，因此不能根据表中给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2)若控制无眼/有眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼有眼11，则说明亲本为显性杂合体和隐性纯合体测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合体，一种为隐性纯合体，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)由题意知，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色