系统性红斑狼疮的诊断及治疗_第1页
系统性红斑狼疮的诊断及治疗_第2页
系统性红斑狼疮的诊断及治疗_第3页
系统性红斑狼疮的诊断及治疗_第4页
系统性红斑狼疮的诊断及治疗_第5页
已阅读5页,还剩45页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、系统性红斑狼疮的诊断及治疗江苏省中医院风湿科概述概述 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,sle)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。 好发于生育年龄女性,多见于1545岁年龄段 男女发病之比为1: 79 sle的患病率: 美国为14612210万人; 我国为7010万人(妇女中高达11310 万人)。临床表现1常见表现2重要脏器受累表现3免疫学异常常见临床表现sle临床表现复杂多样,多隐匿起病。自然病程多加重与缓解交替。主要症状的发生率症状 发生率 () 疲劳 80100 发热 80消瘦 60关节痛 95皮肤损害 80肾脏病变 5

2、0胃肠道病变 38呼吸道病变 0.9 98心血管损害 46淋巴系统损害 50中枢神经症状 25 75(引自 textbook of rheumatology,3rd.,new york,1989)sle的皮肤损害表现 光敏感、脱发、手足掌面和甲周红斑、 盘状红斑、结节性红斑、脂膜炎、网状青斑、雷诺现象等。鼻梁和双颧颊部蝶形红斑是sle的特征性改变sle重要脏器受累的表现1狼疮肾炎(ln):2神经精神狼疮:3血液系统表现:4心脏、肺部表现:5消化系统表现:6其他表现:狼疮危象v指急性的危及生命的重症sle。包括急进性狼疮性肾炎严重的中枢神经系统损害严重的溶血性贫血血小板减少性紫癜粒细胞缺乏症严重

3、心脏损害严重狼疮性肺炎严重狼疮性肝炎严重的血管炎等。免疫学异常主要体现在抗核抗体谱(anas)方面免疫荧光抗核抗体(ifana)抗双链dna(dsdna)抗体抗sm抗体抗核小体抗体、抗核糖体p蛋白抗体等sle的诊断 有多系统受累表现和有自身免疫的证据,应警惕狼疮 诊断标准 sle病情活动性和病情轻重程度的评估诊断标准1971年ara分类标准1982年ara分类标准1988年ara分类标准1997年ara分类标准(目前普遍采用)2009 slicc修改的acr系统性红斑狼疮分类标准 (尚需进一步接受广泛验证和评价) 1997年 ara修订的sle分类标准-1标 准 定 义 1.颧部红斑 颧部,扁

4、平或高出皮面的固定红斑,常不累及鼻唇沟 2.盘状红斑 隆起的红斑,附有角质鳞屑和毛囊栓,陈旧病灶上可有萎缩性瘢痕 3.光过敏 从病史中得知或医生观察到由于对日光异常反应,引起皮疹 4.口腔溃疡 经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡,一般为无痛性 5.关节炎 非侵蚀性关节炎,累及两个或更多外周关节,表现为关节疼痛、肿胀或渗液 1997年ara修订的sle分类标准-2标 准 定 义 6.浆膜炎 a)胸膜炎病史中有胸痛或经医生证实有胸膜摩擦音或存在胸腔积液;或 b)心包炎有ecg异常或心包摩擦音或心包积液 7.肾脏 病变 a)尿蛋白定量0.5g/24h,或定性3+;或b)细胞管型可以是红细胞、血红蛋白、颗

5、粒或混合管型 8.神经系统异常 a)癫痫非药物或代谢紊乱所致,如尿毒症、酮症酸中毒或电解质紊乱或b)精神症状非药物或代谢紊乱所致,如尿毒症、酮症酸中毒或电解质紊乱 1997年ara修订的sle分类标准-3标 准 定 义 9.血液系统异常 a)溶血性贫血伴网织红细胞增多;或 b)白细胞减少两次或两次以上检测 4000/mm3;或c)淋巴细胞减少两次或两次以上检测 1500/mm3;或d) 血小板减少105/mm3,但非药物所致 10.免疫学异常 a)抗-dna抗体:抗dsdna抗体滴度异常;或 b)抗-sm抗体:存在抗sm核抗原的抗体;或1997年ara修订的sle分类标准-4标 准 定 义 1

6、0.免疫学异常 c)apl阳性,基于血清中igm或igg型acl的水平异常,用标准方法测定狼疮抗凝物结果阳性,或梅毒血清学实验假阳性至少6个月,并经过梅毒螺旋体固定术或荧光螺旋体抗体吸收试验证实11.抗核抗体 用免疫荧光法或其它相当的测定方法测出某个时间的抗核抗体滴度异常,并除外“药物性狼疮”综合症。某患者如果在观察期间先后或同时出现11条中的4条或4条以上者,在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后就可确认为sle。摘自:hochberg mc. updating the american college of rheumatology revised criteria for the class

7、ification of systemic lupus erythematosus letter. arthritis rheum 1997;40:17252009 slicc修改的acr系统性红斑狼疮分类标准 临床标准 1.急性或亚急性皮肤狼疮 2.慢性皮肤狼疮 3.口腔/鼻溃疡 4.不留瘢痕的脱发 5.炎症性滑膜炎,内科医生观察到的两个或两个以上关节肿胀或伴晨僵 的关节触痛 6.浆膜炎 7.肾脏:用尿蛋白/肌酐比值(或24小时尿蛋白)算,至少500mg蛋白/24小时,或有红细胞管型 8.神经系统:癜痫发作,精神病,多发性单神经炎,脊髓炎,外周或颅 神经病变,脑炎(急性精神混乱状态9.溶血性

8、贫血 10.白细胞减少(至少一次 4000/mm3) 或淋巴细胞减少(至少一次 1000/mm3)11.至少一次血小板减少(100,000/mm3) 免疫学标准1.ana高于实验室参考值范围2.抗ds-dna高于实验室参考值范围(elisa法另外,用此法检测,需两次高于实验室参考值范围)3.抗sm阳性4.抗磷脂抗体狼疮抗凝物阳性梅毒血清学试验假阳性抗心磷脂抗体-至少两倍正常值或中高滴度抗b2 糖蛋白1阳性5.低补体低c3低c4低ch506.在无溶血性贫血者,直接coombs试验阳性 2009年标准确定sle 需符合:肾活检证实为狼疮肾炎且ana 阳性或抗dsdna 阳性; 或满足4 条标准,包

9、括至少1 条临床标准和至少1 条免疫学标准。sle病情活动性和病情轻重程度的评估活动性评估:各种sle的临床症状,尤其是新 近出现的症状,均可能提示疾病的活动病情轻重程度评估:轻,中,重型sle的诊断和评估sle疾病活动性指数积分(1) 项 目 说 明 分值 抽搐癫痫 近期出现。除外代谢、感染和药物等原因 8精神病 因严重认知障碍,导致活动能力改变 。 包 括 幻 觉 ; 思 维 不 连 贯 ;marked loose association;思维内容贫乏,无条理,行为怪异、混乱或精神紧张等,除外尿毒症及药物引起。8sle疾病活动性指数积分(2) 项目 说明 分 值器质性脑综合 定向力或记忆力

10、或其他智力差,意识模糊,精神不集中,至少有下列两项感知异常:语言不连贯,失眠或白天困倦,精神运动减低或亢进。8视力障碍狼疮视网膜病变,cytoid body视网膜出血,脉络膜浆液渗出或出血,视神经炎(非高血压、药物或感染所致)8颅神经受损 新出现的知觉或运动神经病,涉及脑神经 8sle疾病活动性指数积分(3) 项目说明分值 狼疮性头痛 严重持续性头痛,可为偏头痛,麻醉性止痛剂无效 8脑血管意外 新出现,除外动脉粥样硬化 8血管炎 溃疡、坏疽,压痛性手指结节,甲周梗死,线状出血,活检和血管造影证实为血管炎 8关节炎 至少两个关节痛并有炎症征象,如压痛、肿或积液 4sle疾病活动性指数积分(4)

11、项目说明分值 肌炎 肢端肌痛或无力并伴有肌酸磷酐激酶升高,肌电图改变或活检证实有肌炎 4管型尿 血红素或颗粒管型或红细胞管型 4血尿 5个红细胞高倍视野,除外其它原因(结石、感染) 4蛋白尿 0.5g24h,新出现或近期增加0.5g24h以上 4脓尿 5个白细胞高倍视野,除外感染 4sle疾病活动性指数积分(5) 项目说明分值 颧部皮疹 新出现或反复出现的炎性皮疹 2脱发 新出现或反复出现的斑秃或弥散性脱发 2粘膜溃疡 新出现或反复出现的口或鼻黏膜溃疡 2胸膜炎 胸膜性胸痛,并有摩擦音或积液或胸膜肥厚 2心包炎 心包痛伴心包摩擦音和/或积液(心电图或超声证实) 2sle疾病活动性指数积分(6)

12、 项目说明分值 低补体血症 ch50,c3,c4下降(低于正常值的最低限) 2抗ds-dna抗体2发热 38(除外感染) 1血小板减少 100109/l 1白细胞减少 3109/l(非药物所致) 1 1、上述项目在就诊时或就诊前10天内存在 2、一般而言,5分以下为稳定; 610分为轻度活动; 1112分为中度活动;20分以上为重度活动。 轻型sle:诊断明确或高度怀疑者,但临床稳 定且无明显内脏损伤,所有系统bilag评分为c或d类,sledai积分2系统达到b类者,或sledai15分系统性红斑狼疮的治疗原则早发现,早治疗评估脏器受损程度,制定活动性、疗效及脏器功能改善的指标治疗方案和药物

13、剂量必须个体化。初次治疗要彻底,使之不再复发。定期全面检查,维持治疗。监测药物的毒副作用恢复社会活动,提高生活质量危及生命或严重脏器受累?危及生命或严重脏器受累?有无保守治疗保守治疗nsaids、局部激素、防晒、抗疟药、ahea生活质量生活质量满意无变化不满意小量激素需要免疫抑制剂?需要免疫抑制剂?是否其他治疗抗凝、脾切除、精神病药物大剂量激素疗效和副作疗效和副作用可以接受用可以接受疗效不满意或副作用大逐渐减量至逐渐减量至维持治疗维持治疗加用细胞毒或免疫抑制药加用细胞毒或免疫抑制药依木兰或环磷酰胺疗效和副作用可以接受疗效不满意或副作用大激素和细胞毒药物缓慢减量,直至停用加用实验性治疗加用实验性

14、治疗骁悉、环孢霉素、血浆置换,以上各种联合患者宣教:正确认识疾病 消除恐惧心理 明白规律用药的意义 学会自我认识疾病活动的征象 配合治疗,遵从医嘱,定期随诊对症治疗去除各种影响疾病预后的因素一般治疗药物治疗强调早期诊断和早期治疗掌握好治疗的风险与效益之比清楚药物的不良反应轻型sle的药物治疗非甾体抗炎药(nsaids):控制关节炎 (注意消化道溃疡、出血,肾和肝功能等方面的不良反应)抗疟药:控制皮疹和减轻光敏感 (主要不良反应是眼底病变)沙利度胺:对抗疟药不敏感的顽固性皮损可选择激素:短期局部使用治疗皮疹(面部用低强度的,躯干和四肢用中等强度的,手掌和足部可用高强度的) 小剂量激素有助控制病情

15、免疫抑制剂:必要时使用中度活动型sle的药物治疗个体化糖皮质激素治疗:泼尼松0.51 mgkgd免疫抑制剂:必要时使用,如甲氨蝶呤,硫唑嘌呤 甲氨蝶呤主要用于关节炎、肌炎、浆膜炎和皮肤损害为主的sle 硫唑嘌呤可通过抑制dna合成发挥淋巴细胞的细胞毒作用重型sle的治疗诱导缓解治疗阶段:迅速控制病情,阻止或逆转内脏损害,力求疾病完全缓解。巩同治疗阶段狼疮危象的治疗治疗目的:挽救生命、保护受累脏器、防止后遗症方案:大剂量甲泼尼龙冲击治疗 针对受累脏器的对症治疗 支持治疗大剂量冲击治疗前、治疗中、治疗后都应密切大剂量冲击治疗前、治疗中、治疗后都应密切观察有无感染发生观察有无感染发生常用药物介绍糖皮

16、质激素免疫抑制剂 -环磷酰胺 -甲氨蝶呤 -硫唑嘌呤 -雷公藤多甙 -其它糖皮质激素剂量糖皮质激素剂量随剂量增加,随剂量增加,几秒钟起效。与膜相关几秒钟起效。与膜相关的理化作用占优势的理化作用占优势。糖皮质激素糖皮质激素减量的指征应根据病情,考虑效益/风险进行调节,一般减量的指征是:病情已控制;对糖皮质激素治疗无反应;出现严重毒副反应;出现机会菌感染不能控制等。 糖皮质激素的减量糖皮质激素的减量-1在风湿病的急性期,大剂量gcs(60-80 mg/日)有时可挽救生命,但应用2-3个月后肯定会出现副作用。为避免激素副作用,病情基本控制后,可开始逐渐减量,轻症病人这段时间可为1-2周,重症病人一般

17、需4-6周。糖皮质激素的减量糖皮质激素的减量-2v一般在6-10周内减为30mg/日以下。此时每周减2.5mg;在10-15mg/日以下时,每2-4周减1mg;在10mg/日以下时,每月减1mg。v如果病情允许,维持量的激素尽量小于泼尼松10mg/d。v如估计减量困难,应及早加用免疫抑制剂。皮质激素治疗的副作用抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴-突然停用皮质激素会导致肾上腺皮质功能不足,表现为低钠、高钾、低血糖、嗜酸细胞增多、高血压、恶心、呕吐、腹泻、精神紊乱,重者循环衰竭甚至死亡。-pha轴的抑制与用药时间、剂量、方法有关。强的松龙25mg,bid,5天可出现抑制;低剂量,每日一次给药抑制出现较慢。

18、 停药后pha轴功能恢复与用药时间成反比,长期用药者功能恢复可长达一年。类固醇撤药综合征-不是由于下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制所致。-表现为疲乏、关节痛、肌肉痛,偶有发热。环磷酰胺 主要作用于细胞周期的s期,通过影响dna合成发挥细胞毒作用。其对体液免疫的抑制作用较强,能抑制b细胞增殖和抗体生成,且抑制作用较持久,是治疗重症sle的有效的药物之一,尤其是在狼疮性肾炎和血管炎的病人中,ctx与激素联合治疗能有效地诱导疾病缓解,阻止和逆转病变的发展,改善远期预后。 环磷酰胺的剂量和用法测定体表面积:bsa(m2)=h(cm)(w(kg)3600 1/2。 初始剂量0.75g/m2 (如果ccr 预期

19、值的1/3,则用0.5g/ m2) 。调整ctx剂量,最大可达1.0g/ m2 ,但应保持wbc不低于1500/l,如果低于1500/l,下次剂量减少25%。 每月一次(重症病人可每3周一次)共6个月(7次), 缓解后每三个月一次,维持一年。对ctx的敏感性存在个体差异,治疗时应根据病人的具体情况,掌握好剂量、冲击间隔期和疗程,既要达到疗效,又要避免不良反应。应用环磷酰胺要注意的事项密切观察wbc:ctx冲击治疗对wbc影响有一定规律,一次大剂量ctx进入体内,第3天左右wbc开始下降,714天至低谷,之后白细胞逐渐上升,至21天左右恢复正常。对于间隔期少于3周者,应更注意监测血象。大剂量冲击前需查血常规。甲氨蝶呤 甲氨蝶呤:为二氢叶酸还原酶拮抗剂,通过抑制核酸的合成发挥细胞毒作用。疗效不及环磷酰胺冲击疗法,但长期用药耐受性较佳。剂量1015mg,每周1次,或依据病情适当加大剂量。主要用于关节炎、肌炎、浆膜炎和皮肤损害为主的sle。其副作用有胃肠道反应、口腔粘膜糜烂、肝功能损害、骨髓抑制,偶见甲氨蝶呤导致的肺炎和肺纤维化。硫唑嘌呤 硫唑嘌呤:为嘌呤类似物,可通过抑制dna合成发挥淋巴细胞的细胞毒作用。疗效不及环磷酰胺冲击疗法。对浆膜炎、血液系统、皮疹等较好。用法12.5mg/kg/d,常用剂量50100mg/d。副作用包括:骨髓抑制、胃肠

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论