脓毒症脓毒性休克

1、脓毒症与脓毒症与脓毒症休克脓毒症休克病例摘要病例摘要患者，男，55 岁。因反复上腹痛2 年，加重4 h，急诊入院。查体：体温35.5C，脉搏100 次/min，血压135/75 mmHg，右上腹压痛。血常规：白细胞10.2109/L，中性粒细胞0.871。B 超显示：肝外胆管中上段扩张。入院诊断：梗阻性胆管炎、胆总管结石、慢性胆囊炎。入院后给予头胞哌酮舒巴坦钠3 g，甲硝唑0.5 g 静滴，1 次/12 h。病例摘要病例摘要入院次日晨体温上升至39，血压80/50mmHg，巩膜黄染，右上腹压痛明显，莫菲氏征阳性。查血总胆红素96.7 mol/L，直接胆红素80.6 mol/L，谷丙转氨酶299

2、 U/L，谷草转氨酶349 U/L。考虑为重症急性胆管炎并脓毒性性休克，立即在全麻下行胆囊切除，胆总管切开取石手术，并积极抗休克治疗。病例摘要病例摘要胆汁培养为胆汁培养为嗜水气单胞杆菌嗜水气单胞杆菌。术后患者苏醒延迟，尝试拔除气管插管后发现患者术后患者苏醒延迟，尝试拔除气管插管后发现患者血氧饱和度急剧下降，血气分析显示：血氧饱和度急剧下降，血气分析显示：pH 6.9，PCO2 98 mmHg，PO2 68 mmHg，BE -12mmol/L，又重新插入气管插管并立即予以呼吸，又重新插入气管插管并立即予以呼吸机辅助呼吸。机辅助呼吸。2 h 后血气分析显示：后血气分析显示：pH 7.15，PCO2

3、 5mmHg，PO2 82mmHg，BE -10.8 mmol/L。4 h 后血气分析显示：后血气分析显示：pH 7.42，PCO31mmHg，PO2 87 mmHg，BE -3.6 mmol/L。病例摘要病例摘要术后一段时间患者血压仍不稳定，抢救过程中还术后一段时间患者血压仍不稳定，抢救过程中还出现肺水肿、少尿等心衰症状，予以补液、纠正出现肺水肿、少尿等心衰症状，予以补液、纠正酸碱失衡、升压、强心、利尿，抗感染、营养支酸碱失衡、升压、强心、利尿，抗感染、营养支持等治疗后症状逐步缓解。持等治疗后症状逐步缓解。术后术后7 h 患者出现躁动，先后静脉注射咪达唑仑患者出现躁动，先后静脉注射咪达唑仑1

4、0 mg、吗啡、吗啡10 mg 后安静入睡，血压逐步稳定，后安静入睡，血压逐步稳定，心力衰竭得到控制，心力衰竭得到控制，15 h 后患者清醒。后患者清醒。呼吸机在呼吸机在17 h 尝试脱机，保留气管插管内给氧，尝试脱机，保留气管插管内给氧，19 h 后拔管。后拔管。脓毒症概述脓毒症概述脓毒症脓毒症(spesis)是感染病原体与宿主免疫系是感染病原体与宿主免疫系统、炎症反应、凝血反应之间相互作用，造统、炎症反应、凝血反应之间相互作用，造成机体器官功能损害的成机体器官功能损害的复杂临床综合征复杂临床综合征，存，存在在感染感染和和全身炎症反应全身炎症反应的表现。的表现。美国每年约有美国每年约有75.

5、1万例严重脓毒症万例严重脓毒症(severe sepsis)患者，全球估计每年患者，全球估计每年1800万例，其万例，其发生率为发生率为3/1000，每年以，每年以1.5%的速度增加，的速度增加，预计到预计到2020年美国将发生年美国将发生100万例。万例。脓毒症相关概念脓毒症相关概念严重感染：是创伤、烧伤、休克等临床急危重严重感染：是创伤、烧伤、休克等临床急危重患者的并发症之一，进一步发展可导致脓毒性患者的并发症之一，进一步发展可导致脓毒性休克休克(septic shock)和多器官功能障碍综合征和多器官功能障碍综合征(MODS)。严重脓毒症严重脓毒症:感染伴有器官血流灌注不足或功能感染伴有

6、器官血流灌注不足或功能障碍障碍 器官灌注不足：血乳酸水平增加、少尿、器官灌注不足：血乳酸水平增加、少尿、 外周循环障碍、意识状态急性改变。外周循环障碍、意识状态急性改变。脓毒症概述脓毒症概述脓毒症患者总体医院病死率脓毒症患者总体医院病死率28.6%，而，而严重脓毒症和脓毒症休克患者病死率分严重脓毒症和脓毒症休克患者病死率分别为别为25%-30%和和40%-70% ,欧洲和美国欧洲和美国每年死亡分别达每年死亡分别达13.5万和万和21.5万例。万例。全球每天死亡全球每天死亡1400人，高于急性心肌梗人，高于急性心肌梗死和肺癌或乳腺癌死亡人数。患者治疗死和肺癌或乳腺癌死亡人数。患者治疗耗资巨大，占

7、耗资巨大，占ICU消费的消费的40%。脓毒症相关概念脓毒症相关概念 脓毒症休克脓毒症休克 尽管适当的液体复苏仍然存在脓毒症诱发的尽管适当的液体复苏仍然存在脓毒症诱发的低血压。低血压。 脓毒症诱发的脓毒症诱发的低血压低血压，指收缩压，指收缩压90mmHg或平均动脉压或平均动脉压40mmHg或低于正或低于正常年龄组收缩压常年龄组收缩压2标准差。标准差。临床表现临床表现 （一）身性炎症的反应表现（一）身性炎症的反应表现 寒战，高热，或低热，起病急发展快；寒战，高热，或低热，起病急发展快； 神智淡漠或烦躁，昏迷；神智淡漠或烦躁，昏迷； 心率快，脉搏细数，呼吸急促或困难；心率快，脉搏细数，呼吸急促或困难

8、； 肝脾大；肝脾大；临床表现临床表现 （二）休克表现（二）休克表现G+菌脓毒症发生休克晚，四肢较温暖。菌脓毒症发生休克晚，四肢较温暖。G-菌脓毒症休克早，持续时间长，四肢厥冷。菌脓毒症休克早，持续时间长，四肢厥冷。 皮皮肤色泽苍白，发绀或花斑发绀。皮肤温度湿冷或冷肤色泽苍白，发绀或花斑发绀。皮肤温度湿冷或冷汗，汗，血压下降，收缩压血压下降，收缩压 90 mmHg或平均动脉压或平均动脉压 40 mmHg，脉压，脉压mm Hg30 mm Hg，脉搏细速。脉搏细速。尿量减少尿量减少 38.3 )；低体温；低体温(中心体温中心体温 90次次/分或超过同年龄正常心率的分或超过同年龄正常心率的2倍标准差。

9、倍标准差。3.呼吸急促呼吸急促( 30次次/min)。4.出现精神状态改变。出现精神状态改变。5.明显水肿或液体正平衡明显水肿或液体正平衡 20 mL /kg,持续持续24 h以上。以上。6.高血糖高血糖(无糖尿病史患者无糖尿病史患者,血糖大于血糖大于110 mg/dL或或7.7 mmol/L)。诊断标准诊断标准 （二）（二） 炎症反应炎症反应 1.白细胞增多白细胞增多(WBC 12 109 /L)，白，白 细胞减少细胞减少(WBC 10%。 2.C反应蛋白超过正常值标准差反应蛋白超过正常值标准差2倍。倍。 3.前降钙素超过正常值标准差前降钙素超过正常值标准差2倍。倍。诊断标准诊断标准 （三）

10、血流动力学状况（三）血流动力学状况1.动脉压降低(收缩压 90 mm Hg,平均动脉压 70 mm Hg,或成人收缩压下降超过40 mm Hg或低于同年龄组2倍标准差)。2.混合静脉血氧饱和度 70%。3.心排指数 3.5 Lmin - 1 m - 2 诊断标准诊断标准 （四）器官功能状况（四）器官功能状况 1.低氧血症低氧血症( PaO2 /FiO2 300 mm Hg)。 2.急性少尿急性少尿(尿量尿量 115或或APTT 60 s) 5.腹胀腹胀(无肠鸣音无肠鸣音) 6.血小板减少血小板减少(血小板计数血小板计数 4 mg/dL或或70 mmol/L)。诊断标准诊断标准 （五）组织灌注状

11、况（五）组织灌注状况 1.高乳酸血症高乳酸血症(血乳酸血乳酸 3 mmol/L)。 2.毛细血管充盈迟缓或皮肤出现花斑。毛细血管充盈迟缓或皮肤出现花斑。 重度脓毒症和脓毒性休克治疗指南重度脓毒症和脓毒性休克治疗指南 2008推推 荐荐 程程 度度1 强强 （recommend ）2 弱弱 （suggest ）证证 据据 等等 级级A 随机对照研究随机对照研究B 降级的随机对照研究或升级的非随机降级的随机对照研究或升级的非随机 对照研究对照研究C 非随机对照研究非随机对照研究D 个案报告或专家意见个案报告或专家意见内内 容容 液体复苏液体复苏 诊断诊断 抗生素治疗抗生素治疗 病因治疗病因治疗 血

12、管收缩药血管收缩药 正性肌力药正性肌力药 皮质类固醇皮质类固醇 活化蛋白活化蛋白C C 血制品的使用血制品的使用 机械通气机械通气 镇静、镇痛和肌松剂镇静、镇痛和肌松剂 血糖控制血糖控制 肾脏替代治疗肾脏替代治疗 预防深静脉血栓形成预防深静脉血栓形成 预防应激性溃疡预防应激性溃疡 选择性肠道净化治疗选择性肠道净化治疗液体复苏液体复苏 初始液体复苏尽早进行初始液体复苏尽早进行 前前6小时的液体复苏目标小时的液体复苏目标 （ 1 C ） 中心静脉压中心静脉压 8-12mmHg 动脉平均压动脉平均压 65mmHg 尿量尿量 0.5 mL kg-1 hr -1 中心静脉（上腔静脉）或混合静脉血氧饱和度

13、中心静脉（上腔静脉）或混合静脉血氧饱和度 70%或或65%液体复苏液体复苏l若中心静脉压达标而血氧饱和度未达标，应输红若中心静脉压达标而血氧饱和度未达标，应输红细胞悬液使细胞悬液使 Hct30%Hct30%，使用多巴酚丁胺（最大剂，使用多巴酚丁胺（最大剂量量20ug kg20ug kg-1-1 min min -1-1) ) ( ( 2 C ) ) 胶体和晶体补液治疗同样有效胶体和晶体补液治疗同样有效 ，尚无优劣之分。，尚无优劣之分。（1 B1 B）容量复苏的常用液体容量复苏的常用液体 天然胶体 人工胶体 全血 羟乙基淀粉 新鲜冻干血浆 右旋糖苷 白蛋白 明胶晶体溶液晶体溶液 生理盐水生理盐水

14、 乳酸林格液乳酸林格液 其他电解质溶液其他电解质溶液天然胶体天然胶体 全血全血 新鲜冻干血浆新鲜冻干血浆 白蛋白白蛋白 人工胶体人工胶体 羟乙基淀粉羟乙基淀粉右旋糖酐右旋糖酐 明胶明胶液体复苏液体复苏 对于低血容量患者补液应从对于低血容量患者补液应从3030分钟输注分钟输注1000ml1000ml晶晶体液或体液或300-500ml300-500ml胶体液开始，对于组织灌注不良胶体液开始，对于组织灌注不良的患者则需要更快速、更大量补液的患者则需要更快速、更大量补液（1 D1 D） 当心脏充盈压提高而血流动力学未相应改善时应当心脏充盈压提高而血流动力学未相应改善时应减少补液减少补液（1 D1 D）

15、液体液体复苏复苏的目的的目的维持机体有效循环血容量保证组织、器官必需的氧供和氧耗保证组织、器官必需的氧供和氧耗维持机体水、电解质和酸碱代谢的平衡作为多数临床治疗用药的载体Stop Infusion是是否否检查是否发生肺水肿、必要时使用利检查是否发生肺水肿、必要时使用利尿剂尿剂CVP 2- 5 cm H2O单次输注单次输注200ml 胶体溶液胶体溶液测量测量 CVPCVP 18-20 cm H2O CVP 20 cm H2On6% 6% HESHES 500 500mlml可扩充血浆容量可扩充血浆容量作用约等于作用约等于3000ml3000ml的的RLRL病源学诊断诊断 推荐在使用抗生素前进行病

16、原菌培养，但不能延迟抗感染推荐在使用抗生素前进行病原菌培养，但不能延迟抗感染治疗治疗 （1 C） 血培养至少血培养至少2次次 （血量（血量10ml ） 经皮静脉采血至少经皮静脉采血至少1次次 经血管内留置管采血至少经血管内留置管采血至少1次（置管次（置管48小时内除外）小时内除外） 其他标本培养：呼吸道分泌物、尿、体液、脑脊其他标本培养：呼吸道分泌物、尿、体液、脑脊液、伤口分泌物等液、伤口分泌物等尽早开始静脉抗生素治疗尽早开始静脉抗生素治疗重度脓毒症和脓毒重度脓毒症和脓毒性休克：性休克：1 1小时内小时内 （1 D1 D， 1 B 1 B ）初始经验性抗感染治疗应覆盖所有可能的初始经验性抗感染

17、治疗应覆盖所有可能的病原菌并且对感染部位有良好的组织穿透病原菌并且对感染部位有良好的组织穿透力力（1 B1 B）抗感染方案应每日进行评价以保证疗效、抗感染方案应每日进行评价以保证疗效、防止耐药、减少毒性、节约费用防止耐药、减少毒性、节约费用（1 C1 C）抗生素治疗抗生素治疗抗生素治疗抗生素治疗铜绿假单胞铜绿假单胞菌感染应联合治疗菌感染应联合治疗 （2 D2 D）经验性联合治疗建议不要超过经验性联合治疗建议不要超过3-53-5天，应尽天，应尽快根据药敏选择单药治疗快根据药敏选择单药治疗 （2 D2 D）抗感染疗程抗感染疗程7-107-10天，临床反应差、无法引天，临床反应差、无法引流的局部感染

18、、免疫力低下包括粒细胞减流的局部感染、免疫力低下包括粒细胞减少者疗程适当延长少者疗程适当延长 （1 D1 D）抗生素抗生素优化治疗策略优化治疗策略 降阶梯治疗早期治疗、短程治疗联合治疗优化药动学/药效学原则去除定植 应用最广谱抗生素改善预后 (降低死亡率，预防器官功能障碍， 缩短住院时间)随后(4872小时)根据微生物学检查注重降级治疗，减少耐药发生、提高成本效益比1降阶梯治疗第一步是要保证起始充分治疗目标：目标：覆盖可能的病原菌覆盖可能的病原菌 提高患者的生存率提高患者的生存率恰当治疗恰当治疗(Appropriate) 起始充分治疗起始充分治疗(IAT)(IAT)根据药效药代学使用抗生素根据

19、药效药代学使用抗生素 时间依赖性抗生素；时间依赖性抗生素； 青霉素类、青霉素类、内酰胺类内酰胺类 浓度依赖性抗生素：浓度依赖性抗生素： 氨基糖甙类、氟奎诺酮类氨基糖甙类、氟奎诺酮类铜绿假单胞菌经验治疗建议铜绿假单胞菌经验治疗建议 头孢吡肟头孢吡肟 头孢哌酮头孢哌酮- -舒巴坦舒巴坦 哌拉西林他唑巴坦哌拉西林他唑巴坦 头孢他啶，头孢哌酮头孢他啶，头孢哌酮 哌拉西林哌拉西林 亚胺培南亚胺培南 ， 美罗培南美罗培南 氨曲南氨曲南 环丙沙星，左氧氟沙星环丙沙星，左氧氟沙星对肠杆菌属对肠杆菌属 沙雷菌属沙雷菌属 枸橼酸菌属治疗建议枸橼酸菌属治疗建议产诱导型产诱导型AmpC酶酶 头孢吡肟，头孢吡肟，头孢哌

20、酮头孢哌酮-舒巴坦舒巴坦 , （头孢菌素酶）（头孢菌素酶） 哌拉哌拉-他唑巴坦他唑巴坦, 头孢他啶头孢他啶, 碳碳 青酶烯类，氟喹诺酮类青酶烯类，氟喹诺酮类产结构型产结构型AmpC酶：酶：头孢吡肟头孢吡肟，碳青酶烯类碳青酶烯类， 氟喹诺酮类氟喹诺酮类产产超广谱超广谱内酰胺酶内酰胺酶：碳青霉烯类，哌酮：碳青霉烯类，哌酮-舒巴坦舒巴坦,哌哌 拉拉-他唑巴坦他唑巴坦,头孢吡肟头孢吡肟 氟喹诺酮氟喹诺酮产超超广谱产超超广谱-内酰胺酶：内酰胺酶：碳青酶烯类，头孢吡肟，碳青酶烯类，头孢吡肟， 氟喹诺酮类或联合阿米卡氟喹诺酮类或联合阿米卡星星病因治疗病因治疗 起病起病6小时内明确感染具体部位小时内明确感染具

21、体部位（1 D1 D） 评价患者是否存在局部感染灶并采取措施控制感染源头，评价患者是否存在局部感染灶并采取措施控制感染源头，尤其是脓肿或局部感染灶的引流、感染的坏死组织清创、尤其是脓肿或局部感染灶的引流、感染的坏死组织清创、去除潜在感染装置去除潜在感染装置 （1 C1 C） 如果感染源头为坏死的胰腺组织，建议当坏死组织与存活如果感染源头为坏死的胰腺组织，建议当坏死组织与存活组织分界明显后再采取有效的干预措施组织分界明显后再采取有效的干预措施 （1 D1 D） 病因治疗推荐使用微创治疗，如脓肿引流时推荐经皮穿刺病因治疗推荐使用微创治疗，如脓肿引流时推荐经皮穿刺而不是外科手术引流而不是外科手术引流

22、（1 D1 D） 当血管内置入装置可能为感染源头时，应及时拔除当血管内置入装置可能为感染源头时，应及时拔除 （1 C1 C）血管收缩药血管收缩药 动脉平均压应动脉平均压应65mmHg （1 C） 首选去甲肾上腺素或多巴胺首选去甲肾上腺素或多巴胺 （1 C） 去甲肾上腺素或多巴胺无效时，可考虑选择肾上去甲肾上腺素或多巴胺无效时，可考虑选择肾上腺素腺素 （2 B） 小剂量多巴胺对于保护肾功能无效，不建议使用小剂量多巴胺对于保护肾功能无效，不建议使用 （1 A） 使用血管收缩剂的患者应留置动脉导管使用血管收缩剂的患者应留置动脉导管（1 D）正性肌力药正性肌力药 心功能不全时推荐使用多巴酚丁胺心功能不

23、全时推荐使用多巴酚丁胺（1 C） 使心脏射血分数过高的治疗方案对脓毒症使心脏射血分数过高的治疗方案对脓毒症患者无益，不建议使用患者无益，不建议使用 （1 C）正性肌力药正性肌力药当患者左心室充盈压及当患者左心室充盈压及MAP足够高（或临床评估足够高（或临床评估液体复苏疗法已充分），而同时测量到或怀疑低液体复苏疗法已充分），而同时测量到或怀疑低心输出量时，多巴酚丁胺是首选的心肌收缩药物。心输出量时，多巴酚丁胺是首选的心肌收缩药物。如果没有监测心输出量，推荐联合使用一种心肌如果没有监测心输出量，推荐联合使用一种心肌收缩药物收缩药物/血管加压药如去甲肾上腺素或多巴胺。血管加压药如去甲肾上腺素或多巴胺

24、。在能够监测心输出量及血压时，可单独使用一种在能够监测心输出量及血压时，可单独使用一种血管加压药如去甲肾上腺素，以达到目标血管加压药如去甲肾上腺素，以达到目标MAP和和心输出量。心输出量。皮质类固醇皮质类固醇 1、对于成人脓毒性克患者，建议静脉氢化可对于成人脓毒性克患者，建议静脉氢化可的松仅用于的松仅用于血压对于液体复苏血压对于液体复苏和和血管加压药血管加压药治治疗不敏感的患者（疗不敏感的患者（2C）。）。 2、对于须接受糖皮质激素的成人脓毒症患者、对于须接受糖皮质激素的成人脓毒症患者亚群的鉴别，不建议行亚群的鉴别，不建议行ACTH兴奋试验（兴奋试验（2B）。）。 3、如果可获得氢化可的松，就

25、不建议选用地、如果可获得氢化可的松，就不建议选用地塞米松（塞米松（2B）。）。 4、如果不能获得氢化可的松，且替代的激素、如果不能获得氢化可的松，且替代的激素制剂无显著的盐皮质激素活性，建议增加每日制剂无显著的盐皮质激素活性，建议增加每日口服氟可的松（口服氟可的松（50g）。如果使用了氢化可）。如果使用了氢化可的松，则氟可的松可任意选择（的松，则氟可的松可任意选择（2C）。）。皮质类固醇皮质类固醇5、当患者不再需要、当患者不再需要血管升压药血管升压药时，建议停时，建议停用糖皮质激素治疗（用糖皮质激素治疗（2D） 6、针对治疗脓毒症的目的，推荐严重脓毒、针对治疗脓毒症的目的，推荐严重脓毒症或脓毒

26、性休克患者每日糖皮质激素量不症或脓毒性休克患者每日糖皮质激素量不大于大于氢化可的松氢化可的松300mg当量（当量（1A） 7、对于无休克的脓毒症患者，不推荐应用、对于无休克的脓毒症患者，不推荐应用激素。但在患者内分泌或糖皮质激素治疗激素。但在患者内分泌或糖皮质激素治疗需要的情况下，激素维持治疗或使用应激需要的情况下，激素维持治疗或使用应激剂量激素没有剂量激素没有禁忌证禁忌证（1D）。）。 重组人活化蛋白重组人活化蛋白C（rhAPC） 建议：成年、死亡风险高的患者使用建议：成年、死亡风险高的患者使用（2 B2 B） APACHE 评分评分25分分 多器官功能衰竭多器官功能衰竭 推荐：成年、死亡风

27、险低的患者不使用该药推荐：成年、死亡风险低的患者不使用该药（1 A1 A） APACHE 评分评分20分分 单一器官衰竭单一器官衰竭 血制品的使用血制品的使用成年患者成年患者Hb70g/L时应输红细胞悬液，使时应输红细胞悬液，使Hb达达70-90g/L （1 B） 促红素不推荐用于治疗重度脓毒症所致贫血，促红素不推荐用于治疗重度脓毒症所致贫血，但可用于治疗肾性贫血但可用于治疗肾性贫血（1 B） 若患者无出血或未拟行有创操作，不建议使若患者无出血或未拟行有创操作，不建议使用新鲜冰冻血浆纠正凝血异常用新鲜冰冻血浆纠正凝血异常（2 D） 血制品的使用血制品的使用反对使用抗凝血酶反对使用抗凝血酶（1

28、B） 输血小板指征：输血小板指征： （2 D） 血小板血小板5109/L 血小板血小板5-30109/L，且出血风险较大，且出血风险较大 外科手术或有创操作应使血小板外科手术或有创操作应使血小板50109/L 小潮气量：小潮气量：6ml/Kg 6ml/Kg （1 B1 B） 平台压平台压30cmH30cmH2 2O O （1 C1 C） 容许性高碳酸血症容许性高碳酸血症（1 C1 C） 设定设定PEEPPEEP以防止呼气末肺塌陷以防止呼气末肺塌陷（1 C1 C） 通常防止肺塌陷通常防止肺塌陷PEEPPEEP需需5cmH5cmH2 2O O 氧浓度过高或平台压过高的患者推荐使用俯卧氧浓度过高或平

29、台压过高的患者推荐使用俯卧位通气位通气（2 C2 C）机械通气机械通气脓毒症导致的脓毒症导致的ALI/ARDS机械通气机械通气 床头抬高以减少吸入危险、预防呼吸机相床头抬高以减少吸入危险、预防呼吸机相关性肺炎关性肺炎（1 B1 B） 30-4530-45度度（2 C2 C） 无创通气应用指征无创通气应用指征（2 B2 B） 轻中度轻中度型呼衰型呼衰 血流动力学稳定血流动力学稳定 容易唤醒，能自主咳痰容易唤醒，能自主咳痰 拔管前应进行自主呼吸试验拔管前应进行自主呼吸试验（1 A1 A） 低水平低水平PSVPSV CPAP 5cmH CPAP 5cmH2 2O O左右左右 T T管试验管试验 反对

30、常规使用肺动脉漂浮导管反对常规使用肺动脉漂浮导管（1 A1 A） 肺损伤肺损伤患者而患者而无组织灌注不良无组织灌注不良时应采用保守的液时应采用保守的液体治疗策略，可缩短机械通气和住体治疗策略，可缩短机械通气和住ICUICU时间时间（1 C1 C）机械通气机械通气镇静、镇痛和肌松剂镇静、镇痛和肌松剂 接受机械通气的脓毒症患者应使用具有镇静目标接受机械通气的脓毒症患者应使用具有镇静目标的镇静治疗方案的镇静治疗方案（1 B1 B） 间断给药或持续给药，每日停药一段时间，唤醒间断给药或持续给药，每日停药一段时间，唤醒患者并重新调整给药方案患者并重新调整给药方案 （1 B1 B） 尽量避免使用肌松剂，因

31、停药后其作用仍有可能尽量避免使用肌松剂，因停药后其作用仍有可能维持较长时间维持较长时间（1 B1 B） 血糖控制血糖控制 住住ICUICU的重度脓毒症患者有高血糖时应使用静脉胰的重度脓毒症患者有高血糖时应使用静脉胰岛素控制血糖岛素控制血糖（1 B1 B） 血糖水平应控制在血糖水平应控制在150mg/dl ( (8.3mmol/L)（2 C2 C） 每每1-21-2小时测定血糖，直到小时测定血糖，直到血糖水平血糖水平和和胰岛素输注胰岛素输注剂量剂量均达稳定状态，以后每均达稳定状态，以后每4 4小时监测血糖小时监测血糖（1 C1 C） 肾脏替代治疗肾脏替代治疗连续肾脏替代治疗与间断血液透析对于连续

32、肾脏替代治疗与间断血液透析对于急性肾衰急性肾衰疗效相当疗效相当（2 B2 B） 血流动力学不稳定的患者建议使用连续血流动力学不稳定的患者建议使用连续肾脏替代治疗肾脏替代治疗（2 D2 D） 碳酸氢钠碳酸氢钠组织灌注不良所致乳酸性酸中毒组织灌注不良所致乳酸性酸中毒pH7.15pH7.15 时不建时不建议使用碳酸氢钠议使用碳酸氢钠（1 B1 B） 没有证据支持使用碳酸氢钠治疗脓毒症低灌注导致的没有证据支持使用碳酸氢钠治疗脓毒症低灌注导致的高乳酸血症。两项随机盲法交叉研究显示，等摩尔生高乳酸血症。两项随机盲法交叉研究显示，等摩尔生理盐水和碳酸氢盐对改善高乳酸血症患者血流动力学理盐水和碳酸氢盐对改善高乳酸血症患者血流动力学指标、或减少升压药需求无明显差异，但研究较少纳指标、或减少升压药需求无明显差异，但研究较少纳入入pH7.15的患者。的患者。 碳酸氢盐可能加重水钠负荷、增加血乳酸和碳酸氢盐可能加重水钠负荷、增加血乳酸和PCO2、减、减少血清离子钙，但这些参数与患者预后的关系不确定。少血清离子钙，但这些