铁的极化曲线的测定

1、铁的极化曲线的测定铁的极化曲线的测定实验目的实验目的 掌握恒电位法测定电极极化曲线的原理掌握恒电位法测定电极极化曲线的原理和实验技术。通过测定和实验技术。通过测定Fe在在H2SO4、HCl溶液中的阴极极化、阳极极化曲线，溶液中的阴极极化、阳极极化曲线，求算求算Fe的自腐蚀电位，自腐蚀电流和钝的自腐蚀电位，自腐蚀电流和钝化电势、钝化电流等参数。化电势、钝化电流等参数。 了解了解Cl-离子，缓蚀剂等因素对铁电极极离子，缓蚀剂等因素对铁电极极化的影响。化的影响。 讨论极化曲线在金属腐蚀与防护中的应讨论极化曲线在金属腐蚀与防护中的应用。用。Icorr为Fe在H2SO4溶液中的自腐蚀电流 实验原理实验原

2、理图1 Fe的极化曲线金属的电化学腐蚀是金属与介质接触时发生的金属的电化学腐蚀是金属与介质接触时发生的自溶解过程。例如自溶解过程。例如 Fe Fe2+2e (1) 2H+2e H2 (2)实验原理实验原理Fe将不断被溶解，同时产生将不断被溶解，同时产生H2。Fe电极和电极和H2电极及电极及H2SO4溶液构成了腐蚀原电池，溶液构成了腐蚀原电池，其腐蚀反应为：其腐蚀反应为：Fe+2H+ Fe2+H2 (3)这就是这就是Fe在酸性溶液中腐蚀的原因。在酸性溶液中腐蚀的原因。实验原理实验原理 l 当电极不与外电路接通时，其净电流为零。即当电极不与外电路接通时，其净电流为零。即I Icorrcorr=I=

3、IFeFe=-I=-IH H00。l 图图1 1中中rara为为阴极极化曲线阴极极化曲线。当对电极进行阴极。当对电极进行阴极极化，即加比极化，即加比EcorrEcorr更负的电势，反应更负的电势，反应11被抑被抑制，反应制，反应22加速，电化学过程以加速，电化学过程以H H2 2析出为主，析出为主，这种效应称为这种效应称为“阴极保护阴极保护” .塔菲尔塔菲尔(Tafel)半对数关系，即：半对数关系，即：实验原理实验原理 l 图图1 1中中abab为为阳极极化曲线阳极极化曲线。当对电极进行阳极。当对电极进行阳极极化时，即加比极化时，即加比E Ecorrcorr更正的电势，则反应更正的电势，则反应

4、22被抑制，反应被抑制，反应11加速，电化学过程以加速，电化学过程以FeFe溶解溶解为主为主。符合。符合实验原理实验原理图2 Fe的钝化曲线致钝电位 Ip致钝电流 实验原理实验原理l abc段是段是Fe的正常溶解，生成的正常溶解，生成Fe2+，称为，称为活化区活化区。l cd段称为段称为活化钝化过渡区。活化钝化过渡区。实验原理实验原理l de段的电流称为维钝电流段的电流称为维钝电流 此段电极处于比较稳此段电极处于比较稳定的定的钝化区钝化区, Fe2+离子与溶液中的离子形成离子与溶液中的离子形成FeSO4沉淀层，阻滞了阳极反应，由于沉淀层，阻滞了阳极反应，由于H+不易不易达到达到FeSO4层内部

5、，使层内部，使Fe表面的表面的pH增大，增大，Fe2O3、Fe3O4开始在开始在Fe表面生成，形成了致表面生成，形成了致密的氧化膜，极大地阻滞了密的氧化膜，极大地阻滞了Fe的溶解，因而出的溶解，因而出现钝化现象。现钝化现象。 ef段称为段称为过钝化区过钝化区 实验原理实验原理测量方法测量方法 图中图中W表示研究电极、表示研究电极、C表示表示辅助电极、辅助电极、r表示参比电极。表示参比电极。参比电极和研究电极组成原参比电极和研究电极组成原电池，可确定研究电极的电电池，可确定研究电极的电位。辅助电极与研究电极组位。辅助电极与研究电极组成电解池，使研究电极处于成电解池，使研究电极处于极化状态。极化状

6、态。图3 恒电位法原理示意图在实际测量中，常采用的恒电势法有下列两种：在实际测量中，常采用的恒电势法有下列两种：l 静态法：将电极电势较长时间地维持在某一静态法：将电极电势较长时间地维持在某一恒定值，同时测量电流密度随时间的变化，恒定值，同时测量电流密度随时间的变化，直到电流基本上达到某一稳定值。如此逐点直到电流基本上达到某一稳定值。如此逐点地测量在各个电极电势下的稳定电流密度值，地测量在各个电极电势下的稳定电流密度值，以获得完整的极化曲线。以获得完整的极化曲线。测量方法测量方法l 动态法：控制电极电势以较慢的速度连续地动态法：控制电极电势以较慢的速度连续地改变（扫描），并测量对应电势下的瞬时

7、电改变（扫描），并测量对应电势下的瞬时电流密度，并以瞬时电流密度值与对应的电势流密度，并以瞬时电流密度值与对应的电势作图就得到整个极化曲线。所采用的扫描速作图就得到整个极化曲线。所采用的扫描速度（即电势变化的速度）需要根据研究体系度（即电势变化的速度）需要根据研究体系的性质选定。的性质选定。测量方法测量方法l 动态法：一般说来，电极表面建立稳态的速动态法：一般说来，电极表面建立稳态的速度越慢，则扫描也应越慢，这样才能使测得度越慢，则扫描也应越慢，这样才能使测得的极化曲线与采用静态法测得的结果接近。的极化曲线与采用静态法测得的结果接近。测量方法测量方法 CHI660A电化学工作站电化学工作站1台

8、；电解池台；电解池1个；个； 硫酸亚汞电极（参比电极）、硫酸亚汞电极（参比电极）、Fe电极（研究电极（研究电极）、电极）、Pt片电极（辅助电极）各片电极（辅助电极）各1支。支。 0.1molL-1、1molL-1H2SO4溶液；溶液； 1molL-1HCl溶液；溶液； 乌洛托品（缓蚀剂）乌洛托品（缓蚀剂）仪器与药品仪器与药品 l 1. 电极处理：用金相砂纸将铁电极表面打磨电极处理：用金相砂纸将铁电极表面打磨平整光亮，用蒸馏水清洗后滤纸吸干。每次测平整光亮，用蒸馏水清洗后滤纸吸干。每次测量前都需要重复此步骤，电极处理得好坏对测量前都需要重复此步骤，电极处理得好坏对测量结果影响很大。量结果影响很大

9、。l 2.测量极化曲线：测量极化曲线： （1）打开）打开CHI660A工作站的窗口。工作站的窗口。实验步骤实验步骤l 2.测量极化曲线：测量极化曲线： （2）将三电极分别插入电极夹的三个小孔中，）将三电极分别插入电极夹的三个小孔中，使电极进入电解质溶液中。将使电极进入电解质溶液中。将CHI工工 作站的作站的绿色夹头夹绿色夹头夹Fe电极，红色夹头夹电极，红色夹头夹Pt片电极，片电极，白色夹头夹参比电极。白色夹头夹参比电极。实验步骤实验步骤l 2.测量极化曲线：测量极化曲线： （3）测定开路电位。点击）测定开路电位。点击“T”（Technique）选中对话框中选中对话框中“Open Circuit

10、 Potential-Time”实验技术，点击实验技术，点击“OK”。点击。点击“”（parameters）选择参数，可用仪器默认）选择参数，可用仪器默认值，点击值，点击“OK”。点击。点击“ ”开始实验，测得开始实验，测得的开路电位即为电极的自腐蚀电势的开路电位即为电极的自腐蚀电势Ecorr。 实验步骤实验步骤o 2.测量极化曲线：测量极化曲线：（4）开路电位稳定后，测电极极化曲线。点）开路电位稳定后，测电极极化曲线。点击击“T”选中对话框中选中对话框中“Linear Sweep Voltammetry”实验技术，点击实验技术，点击“OK”为为使使Fe电极的阴极极化、阳极极化、钝化、过电极的

11、阴极极化、阳极极化、钝化、过钝化全部表示出来。钝化全部表示出来。实验步骤实验步骤 初始电位（初始电位（Init E）设为）设为“-1.0V”，终态电，终态电位（位（Final E）设为）设为“2.0V”，扫描速率，扫描速率（Scan Rate）设为）设为“0.01V/s”灵敏度灵敏度（sensivitivty）设为）设为“自动自动”，其它可用，其它可用仪器默认值，极化曲线自动画出。仪器默认值，极化曲线自动画出。实验步骤实验步骤l 3按按1、2步骤分别测定步骤分别测定Fe电极在电极在0.1 molL-1和和1molL-1H2SO4溶液，溶液，1.0 molL-1 HCl溶液及含溶液及含1%乌洛托

12、品的乌洛托品的1.0 molL-1 HCl溶液中的极化曲线。溶液中的极化曲线。l 4. 实验完毕，清洗电极、电解池，将仪实验完毕，清洗电极、电解池，将仪器恢复原位，桌面擦拭干净。器恢复原位，桌面擦拭干净。实验步骤实验步骤 （1）分别求出）分别求出Fe电极在不同浓度的电极在不同浓度的H2SO4溶溶液中的自腐蚀电流密度、自腐蚀电位、钝化液中的自腐蚀电流密度、自腐蚀电位、钝化电流密度及钝化电位范围，分析电流密度及钝化电位范围，分析H2SO4浓度浓度对对Fe钝化的影响。钝化的影响。 （2）分别计算）分别计算Fe在在HCl及含缓蚀剂的及含缓蚀剂的HCl介介质中的自腐蚀电流密度及按下式换算成腐蚀质中的自腐

13、蚀电流密度及按下式换算成腐蚀速率（速率（）。）。数据处理数据处理3600Mi/nF 其中：其中：腐蚀速度（腐蚀速度（gm-2h-1）；）；i钝化电流密度（钝化电流密度（Am-2）；）；MFe的摩尔的摩尔质量（质量（gmol-1）；）；F法拉第常数法拉第常数（Cmol-1）；）；n发生发生1mol电极反应得电极反应得失电子的物质的量。失电子的物质的量。数据处理数据处理1. 测定前仔细了解仪器的使用方法。测定前仔细了解仪器的使用方法。2. 电极表面一定要处理平整、光亮、干净，不能电极表面一定要处理平整、光亮、干净，不能有点蚀孔。有点蚀孔。注意事项注意事项（1）平衡电极电位、自腐蚀电位有何不同。）平衡电极电位、自腐蚀电位有何不同。（2）分析）分析H