Affymetrix全基因组SNP芯片检测

1、Affymetrix 全基因组 SNP 芯片检测单核苷酸多态性single nucleotide polymorphism, SNP指基因组单个核苷酸的变异， 它是最微小的变异单元， 是由单个核苷酸对置换、颠换、插入或缺失所形成的变异形式。单核苷酸多态性是基因组上高密度的遗传 标志，在人类基因组中已发现的 SNP数量超过3000万。作为第三代遗传标记，SNP数量众多、分布密集、 易于检测，因而是理想的基因分型目标。SNP分型检测在疾病基因组如疾病易感性，药物基因组药效、药物代谢差异和不良反响和群体进化等研究中具有重大意义。在人研究方面，Affymetrix公司有分别基于GeneChip和Gen

2、eTitan平台的芯片和针对中国人群设计的 CHB1 & 2 Array，既可用于全基 因组SNP分析，又可用于 CNV分析，极大地方便了中国人类疾病GWAS研究。Affymetrix公司针对多个农业物种也开发了多款商品化的基因分型芯片，如鸡、牛、水牛、鲑鱼、水稻、小麦、辣椒、草莓等，为 农业育种研究、遗传图谱构建、群体基因组学研究提供研究手段。此外，Affymetrix公司还支持定制芯片， 最低起订量为480个样品。检测原理|?技术优势|?产品列表|?定制芯片|?数据分析|基于GeneChip平台的人芯片实验流程：基于GeneTitan平台的Axiom基因分型芯片检测流程：从SNP原理谈SN

3、P分析技术之SNP芯片日期：2021-05-21 ? ? 来源：网络标签：？SNP原理？SNP分析?SNP芯片摘要:?SNP是近年来基因突变的热点研究之一。它是指在单个的核苷酸上发生了变异，有 四种不同的变异形式，而实际上只发生转换和颠换这两种。当科学家弄清了SNP的突变原理以后，他们就着手对 SNP进行分析，以求找到疾病相对应的突变位点或者是进行个性化 药物治疗研究。其中应用到的技术多达上百余种，其中包括有测序技术、质谱分析技术、HRM技术、Taqman技术以及SNP芯片技术。恩必美生物新一轮2-5折生物试剂大促销！Ibidi细胞灌流培养系统-模拟血管血液流动状态下的细胞培养系统广州赛诚生物

4、基因表达调控专题SNP是近年来 基因突变的热点研究之一。它是指在单个的核苷酸上发生了变异，有四种不同的变异形式，而实际上只发生转换和颠换这两种。当科学家弄清了SNP的突变原理以后，他们就着手对 SNP进行分析，以求找到疾病相对应的突变位点或者是进行个性化药 物治疗研究。其中应用到的技术多达上百余种，其中包括有测序技术、质谱分析技术、HRM技术、Taqman技术以及SNP芯片技术。SNP的分型技术可分为两个时代，一为凝胶时代，二为高通量时代。凝胶时代的主要 技术和方法包括限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)、寡核苷酸连接分析(OLA)、等位基因特异聚合酶链反响分析(AS2PCR)、单链构象多

5、态性分析(SSCP)、变性梯度凝胶电泳分 析(DGGE)，虽然这些技术与高通量时代的技术原理大致一样，但是由于它不能进行自动化，只能进行小规模的 SNP分型测试，所以必然会被淘汰。高通量时代的SNP分型技术按其技术原理可分为：特异位点杂交(ASH)、特异位点引物延伸(ASPE)、单碱基延伸(SBCE)、特 异位点切割(ASC)和特异位点连接(ASL)5种方法。此外，采用特殊的质谱法和高效液相层 析法也可以大规模、快速检出SNP或进行SNP的初筛。近年来已经在晶体上用光刻法实现原位合成，直接合成高密度的可控序列寡核苷酸，使DNA芯片法显示出强大威力，对SNP的检测可以自动化、 批量化，并已在建立

6、SNP图谱方面投入实际应用。DNA芯片法有望在片刻之间评价整个人类基因组。2007年5月份，Asymetrix?公司发布了 Geno me-wide SNP 6.0 芯片，除包括 90多 万个用于单核苷酸多态性(SNP)检测探针外，还有 90多万个用于拷贝数变化(CNV)检测的 探针，可使全基因组平均分辨率达3 kb，既可用于全基因组 SNP分析，又可用于 CNV分析，真正实现了一种芯片两种用途，方便研究者挖掘基因组序列变异信息。通过基因分型信息还可以鉴别中性拷贝数的杂合性缺失(copy neutral LOH)、单亲二体病(UPD)及嵌合现象(可以精确检测到20% 嵌合体)。近来Affyme

7、trix 公司又陆续发布了多款针对东亚、中国、 欧洲、非洲等不同人群的 SNP基因分型芯片，采用 GeneTitan平台进行高通量检测，极大 地方便了人类疾病 GWAS研究。另外，也推出了牛、水稻等物种的基因分型芯片。基于GENE Chip平台的人SNP 6.0 芯片实验流程：连播+ e : 抽k扩朗| kb : 弓 iw基于GeneTitan平台的Axiom基因分型 芯片检测流程:Target prepHybridizationLigationSignal amphfKatJonAmplifyAA/VWWWWV /wwvwvwvxDifferentiate勺Bin and imageFrag

8、ment/WX/WWXaTrrr rwLdbelabrl -ficlul ran iprcbrfc-AAA瞌/ z-/wC %现已发现的单核苷酸多态性在人类基因组上就已经到达了三千万以上。SNP分析无论是对于疾病的诊治、药物的开发还是物种群体的进化都具有十分重要的意义。问：大夫您好，我女儿是高龄产妇，36岁，现在孕周是29周+，因为高龄所以未做唐筛，直接羊水穿刺，FLSH结果一周后出来无异常，羊水核型分析是9号染色体臂间倒位，医生建议他们夫妻做了外周血染色体检测，现在结果未出。为保险起见，医生还建议他们用羊穿剩余的细胞液继续做 SNP Array基因芯片检测，结果两周后出。现在刚拿到结果，非常

9、不好，9号染色体没有问题，却查出X染色体上有的片段缺失，并且包含了 33个致病基因， 特别是有一个CDKL5基因的缺失。医生建议放弃这个孩子，他们很不甘心，之前的几次排畸B超都显示胎儿无任何异常。 所以，我们还想再请教一下， 这样的检测结果是否 100%准 确？有这些致病基因的缺失是否一定会出现相应的表型？他们还需要再做什么进一步的检查吗？北京贝康医学检验所资质如何？他们如果还想怀孕需要注意什么？30周引产是不是会非常危险？胎儿基因芯片检测结果显示 X染色体上存在的基因片段缺失，内含33个致病基因， 这样的胎儿是否一定会出现致病基因提示的那些表型？B超显示胎儿无问题，我们是否必须放弃这个胎儿？

10、我女儿这是第二胎，头胎是剖腹产，已经过了三年半，现在要30周引产，是否只能顺产不能剖腹产，危险很大吗？答:建议问问羊水穿刺检查实验室，胎儿如果是男胎，最好查下母亲的基因芯片分析。如果女胎， 那么查夫妇双方芯片，看是否遗传。问：实验室告知了是女胎，认为遗传可能性不大，因为如果有这么大片段的基因缺失，我们夫妻如果我们夫妻二人再做基因检查，了吧？答：缺失这么大片段理论上会有表型， 芯片，至少弄清这个问题。引产在二人一定会有表型， 但我们现在很健康， 根本可以排除是遗传因素，应该是基因突变。 而且好需要三周时间， 这样胎儿月份就更大了， 引产会更困难但只是理论上， 最好需要验证夫妇芯片， 还是建议查夫

11、妇22-28 周之间差异不大。问：谢谢何大夫，我女儿现在已经 30周了，等做完夫妻芯片就该 33 周了，有点太迟了。另外， 如果证明是夫妻一方遗传给孩子的， 那能保证孩子也会像父母一样没有表型， 是健康的吗？ 再次感谢您的回复， 我们一家人在得知检查结果后各种纠结痛苦难以名状， 遗传专家的号又 极为难挂，您的回复给了我们极大的帮助，不管最后结局如何，我们都对您感谢不尽。答： 如果遗传自夫妇双方之一，提示出生后理论上应该和夫妇之一表型类似，即没有多大影响， 这个问题一直没得到证实，孕周一天天大，你考虑的问题可以理解，但没得到明确的答案， 所以一直纠结。应该拿到报告时就果断去检测。使用 咨询效劳预约时 2021-03-12间：提交时间： 2021-03-12 11:45:06效劳费： 200 元/次最长 15 分钟 订单状 已结束 态：病情信 1, 基因分析正常，父母核型正常，羊穿 fish 结果正常，羊穿核型异常，一条 息： 4 号染色体为衍生染色体，短臂末端有遗传物质增加。脐带血核型异常，嵌合体， 46,xn,der 43 /46,xn42