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文档简介
1、资料来源:来自本人网络整理!祝您工作顺利!2021年暑期到药厂实习的实习报告 中药学或药学专业同学在实习之前,经过几年紧急的根底理论、试验教学的学习后进入医院、药厂等单位实习,下面是我为大家整理的暑期到药厂实习的实习报告,盼望对大家有所关心。 暑期到药厂实习的实习报告篇一 一、实习目的 1.要肯定商价的力量 2.可以熟识药品的详细摆放 3.知晓药品通用名和对应的商品名,还有功能主治、留意事项等 4.进一步的为顾客进展用药配伍,简洁诊断病情 5.熬炼自己的沟通力量,修炼言谈举止 6.熬炼个人发觉问题、分析问题,并独立处理问题力量 二、实习地点与岗位 正百康(北京)管理询问有限公司成立于口号调配处
2、方的工作人员,以及从事药品营业、保管、维护、运输、销售的人员皆经过专业培训。每年对药品经营人员免费体检一次,并建立完善的安康档案。该店位于朝阳区百子湾路,临靠一家生活超市,靠近北京四惠交通枢纽,交通便利,但不处于闹市中,处于一幢老楼里,看上去很有岁月感,但楼里设施完善、先进、干净。更利于工作,便捷生活。其效劳看法恳切热心,店员也极具亲和力,所以有不少的回头客,保证了较大客流量。我是11月下旬到的该公司,店里的老员工很友善,对新员工很照看,我的工作是卖otc,有问必答,讲解到位,当然卖药的一些技巧和其中一些很少人知道的东西随着时间变久,我已大致理解。店里的指导当然不错的,跟他们的关系处的也可以,
3、店里的一些聚会、ktv等员工活动主动参与;工作上不挑肥拣瘦,尽力做到哪里需要去哪里,公司的吴总常常说,在工作上吃亏、多做事情那不叫傻,你比别人永久多做一点,就比别人就多学一点,业务就更精一点,不行小觑这一点儿。 三、实习内容和过程 我的工作是售货员,培育自己多面手,进步力量,所以上货理货员我都干,有时验货、查货也参加,效劳台里的工作也做,包括开发票(明细发票)、会员办理,但是本职要卖好药,提升销售额。再有:1.在单位和所从事的行业的认识。要在药店工作就要知道企业的一些改良和深入改革,所在行业的特点及进展前景,如果自己开一家药店自己欠缺些什么2.力量的熬炼。有肯定的谈价议价的力量,熬炼自己说话的
4、程度,学会与人沟通,稳固所学学问,进步自己实际操作,培育发觉问题、分析问题单独解决问题的力量,擅长开发自己思维,对于一些常用的设备要会用法、尽量做到一些简洁的修理、维护3.对药品的理解。可以熟识药品的摆放,知晓一些常用药的的通用名称、商品名、价格、药理作用、功能主治、适应症、用法用量、禁忌等等。能精确为顾客的病症进展用药配伍这点很重要。4. 常见病症的理解。感冒发烧、气管支气管炎、胃炎、胃溃疡、便秘腹泻、昆虫咬伤、鼻炎、咽炎、痔疮、关节炎、风湿、感冒的类型、肾的阴阳虚和一些日常保健,常见的病症,在药店里常常会有人来买相关的药品,因此针对这些病症,相关的常用药品也应当知道,类似药品中要推哪种药品
5、,为什么,这些都牢记。 刚上班的时候我很享受每次来货时,点数还有往货架上摆货的过程,那样我能很快的熟识药品的摆放位置,并且给自己限时找药。卖药时,当别人向自己寻求帮住时能快速帮他解决,很有成就感,亦会更加鼓励自己去再学习,更精与自己业务。常常向对方结合用药,此时更加严谨,目前为止特别人群(老人、儿童、妊娠及哺乳妇女、肝肾功能不健全)不推药。 四、实习体会和收获 通过实习我能娴熟的用法和理解仓库的一些设备,也可以精确的知道药品的货位,在顾客需要的时候能自己给其配药,对药品的性能,不良反响和类似药品的差异也有所理解。更重要的是我如今很能讲话,沟通力量不错,能处理一些突发大事,在销售的过程中也能出一
6、些点子,做一些策划,为药店的业绩奉献自己的一份力气。 另外,我也发觉一些问题,有些常见的药品是需要处方的,但是患者买药时没有处方,药品一样被卖出去了,然后店里人员事后补处方。我始终觉得这种行为是极度不负责任的,可能把这种药卖出去其实也不会出什么问题,但凡事都有万一,药品到底是与人相关的物品,我们都不该冒这个险。其次,每过一段时间,药店都需要检查药品是否过期,并作出记录,这个过程中,假设发觉药品有过期的现象应当清理洁净并上报指导处理而不是放到货架上连续销售!还有,顾客一般都有自己常用的药物,一但这种药物减轻不了病状,他们就会改选其它品牌的药物,像是广告中常出现的药物:白加黑等,可是这些药品也不肯
7、定真的对症。这时候就应当向顾客推举合适的药品,而不是放任不管。医嘱很重要,药品销售是一种综合性质的行业,除了有良好的专业学问外,还要具备优质的效劳看法和售药技巧,这就说明要具备良好的职业素养,这关系到病人的用药平安问题。所以大家都要有耐烦、要有良心。然后,就要说说安康询问效劳的问题了,许多人在购药时还是信任医生的话,但是有些小病是没必要去医院看医生的,这时候有的人喜爱询问药店营业人员,而有的人那么更情愿问一些专业人士,这就证明了药店坐堂医生和药师的重要性。有执业药师、坐堂医生供应安康指导是一些药店经营的一大特色。市民在购置药品或安康类产品的同时,盼望得到专业人士的从旁指导让其买的放心。这也与大
8、家关注的营业额是息息相关的。 五、总结 始终以来认为学校让同学们去实习是多此一举,可如今我却认为,顶岗实习的意义真的很重大。他不是想象中的那么简洁,或者说做做样子就可以,他是为了让同学们把学问和理论二合一,从而进步和熬炼我们自身的理论技能的一个很好的途径。在单位里,不会有教师关心你解决困难,不会有同学和你心心相映无话不谈,不再是刻板的书本,而是真刀真枪的面对顾客,面对同事,面对指导,一切都不在简洁,我们只能通过自己的探索来处理问题、解决问题,一切只能靠自己。所以,种种经受我们只能把其作为是考验,然后努力克制,最终制服它。这能体会到这其中的酸与甜,才是最重要的吧。通过实习,一方面,我熬炼了自己的
9、力量,理论中成长;另一方面,我也为社会做出了自己的奉献;更重要的是我交了许多伴侣,认识到生活的不易。尽管在实习过程中,我也表现出了阅历缺乏,处理问题不够成熟、书本学问与实际结合不够严密等问题,但我信任,我会不断改善、鼓舞自己让自己更加努力的去把握更多的学问,并不断深化到理论中,检验自己的学问,熬炼自己的力量,为今后更好地效劳于社会夯实根底。它使我们走出校内,走出课堂,走向社会,走上了与理论相结合的道路,到社会的大课堂上去见识世面、施展才华、增长才能、磨练意志,在理论中检验自己。我信任苦涩中总会有甘甜! 暑期到药厂实习的实习报告篇二 转瞬间,实习期快到了,我学到了许多课本上学不到的学问,令人难忘
10、。踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的。在xx实习已经一年了,刚来时进展了一个月的军训,晚上进展培训。从其次个月开头进入车间投入消费中,虽然每天都感觉累,但过得很改善,也学到了许多东西。 无论学习还是工作,都存在竞争,通过实习,我深深的感受到社会是残酷的,没有文化,没有本事,懒散,就注定永久在最低。但社会又是美妙的,只要你肯努力,有进取心,他就会回报你。学问是无止境的。我会在工作中连续学习,不断进步自己,信任明天会更好。 一、前言概述 我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断进展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此,许多大学院校为了让同学注重理论与理论相结合,增
11、加同学的动脑动手力量,让同学走上社会有一个良好过度,于是通常把同学带到制药厂消费基地参与消费实习进展培训 我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目的是通过参观和培训过程,使我们对药物和消费设备、消费车间、消费工艺有较为全面直观的理解。一方面是为了加深和稳固所学的理论学问,进步分析解决问题的力量,另一方面是为了培育我们有良好的职业道德、严格仔细、实事求是的严谨科学看法和工作作风,为以后的工作打下良好的根底。实习是在校大同学接触工厂的时机,是同学走上社会的良好过渡。因此,全校同学对这次实习热情都很高,下决心要好好利用这次时机改善自己。 二、实习单位简介
12、 xx制药有限公司(原山东xx新华制药厂)位于淄博市沂源县城。公司创立于1966年,是山东省第一家粉针剂消费企业。2021年9月公司在新加坡胜利上市。四十多年来,xx制药有限公司秉承xx制药,造福四方的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略,忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取,从一个备战备荒的三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863方案成果产业基地骨干企业、全国守合同重信誉企业。xx商标被认定为中国著名商标。 公司占地面积36万平方米,员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固
13、体制剂和中药制剂等18个消费车间且全部通过国家药品gmp认证。公司还通过了is09001、iso14001和ohs18001国际质量、环境、职业安康平安管理体系认证。可以消费原料药、制剂类产品等350余个品种规格,年产粉针(冻干)剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。 公司注重技术创新,设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术讨论中心和国家博士后科研工作站,与山东大学结合成立了xx药物讨论所(济南)、在上海设立了xx药物讨论所(上海),先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系,负责
14、起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监(检)部门的质量检查中,各类产品抽检一次合格率均到达100%。公司销售网络完善,产品掩盖全国29个省市,并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。 自2021年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强迫药粉针消费规模全国前五;每年1000吨的头孢类无菌原料药消费力量,是全国最大的头孢类原料药消费基地之一;拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针消费线;拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位
15、。 2021年,公司被认定为建国60周年山东省医药行业功勋企业、新中国60年山东百家领袖品牌,位列医药板块第一位。 xx制药,造福四方是xx人始终追求的目的。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念,顺国家大势而为,细心打造xx品牌,实现更高质量的成长。 三、实习目的 1、通过顶岗实习,使我们可以把根底理论、根本学问、根本技能综合运用到消费岗位中。 2、理解制药企业各部门的设置及整体运作形式。 3、熟识gmp对制药消费设备的要求。 4、通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的学问构造,培育良好的职业素养与团队精神,使我们进一步进步分析问题和解决问
16、题的力量。 5、熟识各种药物的经营管理环节及仓库检验等必需工作程序。 6、把握药物的消费工艺、设备安装调试和修理的程序,可以供应根本的药学效劳。 7、通过实习,在真实的消费环境下,使我们在药品消费、工艺规程、岗位操作、质量掌握、设备维护、故障排除、营销、药学效劳等不同岗位上,承受标准的训练,培育制药专业理论力量,积累工作阅历,毕业后能快速地适应相关的工作。 四.所在实习车间概况 我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于2021年3月并投产,建筑面积4064平方米,下设四个工段,共有411人。头孢类粉针剂车间主要消费粉针剂,即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机挺直分装成各种规格的注射用粉
17、针剂。车间有八条粉针消费线,其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。 该消费线能消费7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品,拥有各类帮助消费设备200多台套,包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。年消费粉针剂4亿瓶。 车间的设计和施工均根据gmp要求进展。消费区地面全部经自流坪处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁和地面的交界处成弧形,以削减灰尘积聚和便于清洁。干净区与非干净区之间设置有缓冲设施,人、
18、物流走向合理。空气净化系统依据消费工艺要求划分空气干净度等级并到达要求。 消费工艺流程主要包括进入消费岗位的物料处理程序,以及各个环境区域的干净级别。 实习心得体会 我觉得实习对应届毕业生来说是一个特别重要的经受,实习是我们分开学校接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了许多东西,对我而言有着非常重要的意义。它让我进步沟通及人际关系处理力量,提早体验上班族生活。在实习过程中,丰富了自己的专业学问,积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打根底,还找到自身的缺乏之处,早日弥补,增加了自己适应社会的力量。 这次实习让我更深入的理解社会,更便捷的融入社会,
19、它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且在理论力量上也得到了进步,真正地做到了学以致用,让我学到了很多书本上学不到的东西,有效的熬炼了自己 。 实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发觉了不少问题, 让我知道自己所学的学问太浅薄,专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多,使我理解到必需让自己懂得更多,才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。 暑期到药厂实习的实习报告篇三 实习是大学训练最终一个极为重要的理论性教学环节。通过实习,使我们在社会理论中接触到与本专业相关的实际工作,增加理性认识,培育和熬炼我们综合
20、运用所学的根底理论、根本技能和专业学问,去独立分析和解决实际问题的力量。 一、药厂简介 哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业,始建于1996年,是集科研、消费、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家gmp认证的消费车间。消费剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种,主要产品有奥拉西坦注射液 、注射用盐酸川芎嗪 、注射用脑蛋白水解物 、骨肽氯化钠注射液 、注射用奥沙利铂等。 二、实习内容与过程 1.参观药厂 在入厂第一天,让全部参
21、与实习的应届毕业生在会议室进展专业培训,首先让我们参观药厂厂区布局,车间布局,熟识相关规章制度,给我们介绍各个车间消费的药品和车间指导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,平安,消防学问和企业文化,让我们熟识了药品消费工艺流程(从原料到成品),学习了车间物料流程,加强了gmp学问和平安学问的学习,把理论与理论相结合。 2.车间实习 在我们培训了这些学问后,就把我们安排到了各个车间开头车间实习。我被分到304车间,该车间主要消费小容量注射剂,如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开头的,灯检是掌握透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口,工作时瓶子在背光照耀
22、下,通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物,从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种,灯检法,光散射法和全自动灯检机。药厂用法的主要是灯检法:用肉眼判别,视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。 全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验,可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量,初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要局部组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱,在背景灯光的照耀下,利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速,操作简洁,当药瓶通过黑色背景灯光箱时,药瓶异样状况很简单被发觉
23、,小容量注射剂的灯检主要包括两个方面:安瓿外观和内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关,所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和理论培训,我获得了上岗资格证。 真正的灯检工作开头了,一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进展。首先,取一筐待检品,放于面前案台上,核对筐内药品数量无误后,将筐插板取下,用其侧面平刮,平刮安瓿的封口处3次,用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用灯检夹夹一夹待检品,正反分别放于灯检台黑白背景前,检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异,挑出不合格品分类放置,灯检后的合格
24、品在小盒中码放整齐后全部装箱保存,每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号,每大箱侧面要粘贴标识,注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品),不合格品在qa的监视下销毁。 刚开头时,最根本的东西都不懂,把检出来的不良叫做坏药,不过大家都很好,准时帮我订正工作中出现的错误,我不会做的,他们都会一点点的教给我,渐渐的,对工作环境熟识了,也变得顺心应手了,感觉并没有刚开头接触时那么难了。虽然身在灯检岗位,但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的sop(标准操作规程),间或也从平安窗观看干净区各岗位人员的操作,幸运的是,我曾几次到过灌封岗位理论过,很是珍惜每一次进入干净区的实习。 注射剂又称
25、针剂,系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类,溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻枯燥)。依据医疗上的需要,注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂挺直注入人体内部,故汲取快,作用快速,为保证用药的平安性和有效性,必需对成品消费和成品质量进展严格掌握。 一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,ph值、浸透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的ph值应接近体液,一般掌握在49范围内,特别状况下可以适当放宽,如磺胺嘧啶钠
26、注射液的ph值为9.511.0,葡萄糖注射液的ph值为3.25.5,葡萄糖氯化钠注射的ph值为3.55.5,注射用奥美拉唑的碱度范围为ph9.011.5。详细注射剂品种的ph值确实定主要根据以下三个方面,首先是满足临床需要,其次是满足制剂制备、贮藏和用法时的稳定性,最终要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液,应调整其浸透压与血浆浸透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针,以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了到达上述质量要求,在注射剂制备过程中,除了消费操作区符合gmp要求、操严格遵守gmp规程外,药物、附加剂及溶剂等均需符
27、合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方,其制备方法必需严格遵守拟定的产品消费工艺规程,不得随便更改。 (1)小容量注射剂的消费流程图 1)洗瓶岗位 操作过程: 按批消费指令领取安瓿并除去外包装,烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声,注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。 工艺条件: 纯化水、注射用水均应符合(中国药典2021年版标准) 2)配剂岗位 操作过程 按批消费指令,领取原辅料。依据原辅料检验报告书,对原辅料的品名、批号、消费厂家规程及数量核对,并分别标(量)取原辅料,各不同品种的详细操作按工艺规程各论执行。
28、原辅料的计算、称量、投料必需进展复核,操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后,过滤器均需要做起泡点试验,应合格。配料过程中,凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。 称量时用法经计量检定合格,标有在有效期内的合格证的衡器,每次用法前应校正。 工艺条件: 配制用注射用水应符合中国药典2021年版注射用水标准,每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验;并获得符合规定的结果及报告。 3)灌封 操作过程: 将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好,用适宜大小滤芯过滤的新奇注射用水洗涤,调试灌封机,并校正装量,并抽干注射用水。接通药液管道,将开头打出的适量药液回入配制,重
29、新过滤,并检查可见异物状况,合格后,开头灌封,灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次,装量差异应符合产品工艺规程各论的规定,并填写在记录上。充氮要求应符合产品工艺规程各论的规定。 工艺条件: 检测装量注射器,精确度1ml注射器应至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml 注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌装的半成品,必需在4小时内灭菌。 4)灭菌及检漏 按批消费指令,设定好温度、时间、真空度等数据。 将封口后的安瓿产品依据产品流转卡,核对品名、规格、批号、数量正确后,送入安瓿检漏灭菌柜中,关闭柜门,按下启动键。灭菌检漏完毕后(过程由电脑掌握)翻开柜门,取
30、出产品。 5)灯检 产品进入灯检室,核对品名、规格、批号、数量正确后,进展可见异物检查,剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的,将灯检后合格品转入下一环节。 6)包装 依据批包装指令,按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等,核对无误后对产品进展包装。每次包装不同药品时,必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放,防止混淆。每一批次的药品包装完毕后,由每条成产线的组长签字确认无误后,方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进展包装,不行混用。 (2)技术平安,工艺卫生及劳动爱护 1)技术平安 由于是流水作业,每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程,如出现问 题,
31、立即通知上游下游工序的人员,保证流水线正常工作。 洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品,并严格按设备操作规程进展操作,做到人离、关机、关水、关电。 灌封应严格掌握管道煤气,氧气的压力,封口完准时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。 包装材料严格防火措施。 常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。 相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。 2)工艺卫生 精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按干净环境监掌握度执行。 执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。 3)劳动爱护 产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中,应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽,一万级区域需戴好口罩。用法注射用水、烘箱时要留意平安,以防烫伤。 三、实习总结与体会 实习是对一个应届大学毕业生来说特别重要的经受,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦,但我并没有丝毫的感到过累,我觉得这是一种鼓励是一种感悟,是一种对主动生
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