喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效

1、 喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效 【摘要】：目的 观察分析喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2019年9月我院收治的108例支气管哮喘急性发作期患者作为观察对象，将其随机分为对照组和研究组，每组各有54例患者。对照组患者给予常规治疗，研究组患者在对照组患者治疗的基础上加用喘可治注射液治疗，比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后肺功能指标。结果 研究组总有效率为96.30%，明显高于对照组的83.33%，差异有统计学意义（p0.05）。两组治疗后fev1、pef均较治疗前有明显的好转（p0.05）；与对照组治疗比较，研究组治疗后fev1、

2、pef改善更加明显（p0.05）。结论 喘可治注射液可以显著改善支气管哮喘急性发作期患者肺功能，取得满意的治疗效果，值得临床进行广泛的推广使用。【关键词】：支气管哮喘；急性发作期；喘可治注射液；治疗效果；肺功能clinical effect of chuan ke zhi injection on acute attack of bronchial asthmaabstract : objective to observe and analyze the clinical effect of chuan kezhi injection in the treatment of patients

3、with bronchial asthma at the acute attack stage.methods 108 cases of acute bronchial asthma patients admitted to our hospital from june 2018 to september 2019 were selected as the observation objects and randomly pided into control group and study group, with 54 patients in each group.patients in th

4、e control group were given conventional treatment. patients in the study group were treated with chuan kezhi injection on the basis of treatment in the control group.results the total effective rate of the study group was 96.30%, significantly higher than that of the control group (83.33%), and the

5、difference was statistically significant (p0.05).after treatment, fev1 and pef in both groups were significantly better than before treatment (p0.05).compared with the control group, fev1 and pef improved more significantly after treatment in the study group (p0.05).conclusion chuan kezhi injection

6、can significantly improve the pulmonary function of patients with acute attack of bronchial asthma and obtain satisfactory therapeutic effect.【 key words 】 : bronchial asthma;acute episode;chuan kezhi injection;therapeutic effect;lung function支气管哮喘主要是指气道炎性细胞等共同参与导致的一种过敏性慢性呼吸道疾病。儿童发病率较高，其发生、发展与家族遗传、自

7、然环境改变等因素密切相关，对患者身心健康、工作和生活造成严重影响。支气管哮喘急性发作期需及时采取治疗措施，控制临床症状，保护肺功能，以改善患者预后及生活质量1。本文观察分析了喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果，现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料 选取2018年6月至2019年9月我院收治的108例支气管哮喘急性发作期患者作为观察对象，将其随机分为对照组和研究组，每组各有54例患者。其中，研究组男性患者30例，女性患者24例，年龄14-78岁，平均年龄（43.268.64）岁。对照组男性患者29例，女性患者25例，年龄15-78岁，平均年龄（43.358.39）岁。两组患者

8、的基本资料之间比较，差异均无统计学意义（p0.05）。1.2治疗方法 对照组进行常规治疗，包括止咳化痰、解痉平喘、抗感染、对症治疗等，同时给予异丙托溴铵治疗，34次/d，05 mg/次，连续治疗13周。研究组在对照组患者治疗的基础上，加用喘可治注射液治疗，4 ml/次，1次/d，肌肉注射，连续治疗13周。1.3观察指标 比较两组的临床疗效：显效为患者的喘息、哮鸣音、胸闷临床症状全部消失；有效为患者的临床症状有所好转；无效为治疗后患者临床症状未见改善、甚至加重。检测比较两组患者的肺功能，即一秒用力呼气容积(fev1)和呼气流量(pef)。1.4统计学处理 采用spss17.0软件对数据进行统计分

9、析，计数资料率的比较采用x2检验，计量资料组间比较采用t检验，当p0.05时，为差异有统计学意义。2 结果2.1两组临床疗效比较 如表1所示，研究组总有效率为96.30%，明显高于对照组的83.33%，差异有统计学意义（p0.05）。表1 两组临床疗效比较例（%）组别例数显效有效无效总有效率研究组5434（62.97）18（33.33）2（3.70）52（96.30）对照组5425（46.30）20（37.03）9（16.67）45（83.33）2.2两组患者治疗前后肺功能指标比较 如表2所示，两组治疗后fev1、pef均较治疗前有明显的好转（p0.05）；与对照组治疗比较，研究组治疗后fev

10、1、pef改善更加明显（p0.05）。表2 两组患者治疗前后肺功能指标比较（xs）组别例数fev1（l）pef（l/min）治疗前治疗后治疗前治疗后研究组541.730.422.280.64348.1328.24378.4532.67对照组541.710.391.920.53348.6727.29346.8426.823 讨论型的支气管哮喘患者在病情发作之前，会出现咳嗽、胸闷或者打喷嚏等先兆症状;在急性发作期若不及时采取治疗措施，很可能因支气管阻塞导致哮喘病情加重，甚至危及患者生命安全。引起支气管哮喘的主要因素包括食物添加剂、尘螨、职业性变应原以及药物等;除此之外，环境污染、运动、生理因素以及

11、精神因素、感染、吸烟等均会诱发支气管哮喘。支气管哮喘容易在夜间或者凌晨发作，根据患者的具体临床表现，可将其分为慢性持续期、急性发作期、临床缓解期。祖国传统中医认为，本虚标实，痰浊为标、肾虚为本是支气管哮喘急性发作期的主要发病机制，治疗过程中应该坚持虚实兼顾、标本同治的基本原则。喘可治注射液是临床内科的常用治疗药物，其药物主要成分包括淫羊藿、巴戟天，具有温阳补肾、平喘止咳的治疗效果2。现代药理研究认为巴戟天可有效促进肾上腺皮质激素分泌，同时促进下丘脑皮质肾上腺皮质不断将激素释放出来，提高患者的免疫能力。药效学研究结果显示，喘可治注射液具有抑菌、抗过敏、抗炎、止咳、调节免疫、增强应激、平喘等作用，

12、其对支气管哮喘具有良好的临床治疗效果。喘可治注射液可在一定程度上抑制炎性介质与 fos 活化，加快炎性细胞的释放速度，调节患者免疫能力，改善支气管哮喘患者哮鸣音、喘息、咳嗽等临床症状，提高肺功能.喘可治注射液对支气管哮喘、慢性支气管炎、特别是反复发作、长期久治不愈的喘咳患者具有理想的治疗效果，可能与其对 t 细胞的抑制效应以及调节血浆炎症细胞因子的表达存在密切的关联3。本次研究结果显示，研究组总有效率为96.30%，明显高于对照组的83.33%；与对照组治疗比较，研究组治疗后fev1、pef改善更加明显（p0.05）。综上所述，喘可治注射液可以显著改善支气管哮喘急性发作期患者肺功能，取得满意的治疗效果，值得临床进行广泛的推广