某制药厂工艺变更验证报告

1、工艺变更验证报告产品名称起草人部门日期审核人部门日期批准人部门日期制药厂1概述）工艺变更由于（物料、设备等因素的重大变更或技术改进） 而改变生产工艺条件参数、调整工艺处方和生产操作规程所进行的工艺再验证。本验证按既定的方 案，分别在中试的3批和试产的前3批产品中进行，并考察产品的稳定性。现根据验证结果的分析作 以下报告。2验证结果及结论2.1 试产前处方和生产操作规程的验证。2.1.1中试产品质量状况批号检测结果外观平均重量（装量），a重量（装量） 差异，%崩解时限，min （溶出度，%脆碎度，%主药含 量，%结论：备注：检测人：复核人：日期:2.1.2 稳定性试验稳定性加速试验结果温度：相对

2、湿度:时 间批号检测结果外观崩限时限，min （溶出度，%脆碎度，%主药含量，%1个 月2个 月3个 月6个 月结论:备注:检测人:复核人:日期：2.1.3 根据中试确定试生产处方和生产操作规程的要点2.2试生产验证2.2.1收料收料验证记录批号验证结果结论：备注：检测人:复核人:日期:222粉碎、过筛工序粉碎、过筛工序验证记录批号检测结果12345结论:备注:检测人:复核人: 日期:sr(n涔2.2.4制粒工序2.241干混过程干混过程验证记录批号主药含量(%123结论：备注：%平均值(%变异系数(%45检测人: 复核人: 日期：2.242制粒过程制粒过程验证记录批号湿颗粒检杳结果结论：备注

3、：检测人：复核人：日期:225干燥工序干燥工序验证记录批号水分测定结果(%平均值(%变异系数 (%12345结论：备注：检测人: 复核人: 日期：226整粒工序整粒工序验证记录批号检测结果堆密度(g/ml)粒度范围l cm co 寸 9l cm co b lol cm co 寸 9结论：备注：检测人:复核人:日期:2.2.7总混工序总混工序验证记录批号主药含量(%平均值(%变异系数(%12345结论：备注：检)则人: 复核人: 日期：压片工序验证记录(1)压片工序验证记录(1)批号:时间(mi n)153045607590105120135150165180195210225240255270

4、285300重量1234567891011121314151617181920平均重量 (g)结论检测时间 （min）检测结果观崩解时限（min）或溶出度（）脆碎度（）主药含量（153045607590105120135150165180195210225240255270285300结论：备注：备注批号:时间(mi n)153045607590105120135150165180195210225240255270285300重量1234567891011121314151617181920平均重量 (g)结论检测时间 （min）检测结果观崩解时限（min）或溶出度（）脆碎度（）主药含量（1

5、53045607590105120135150165180195210225240255270285300结论：备注：批号:时间(mi n)153045607590105120135150165180195210225240255270285300重量1234567891011121314151617181920平均重量 (g)结论检测时间 （min）检测结果观崩解时限（min）或溶出度（）脆碎度（）主药含量（153045607590105120135150165180195210225240255270285300结论：备注：229薄膜包衣工序薄膜包衣工序验证记录批号检测结果外观平均片重 (

6、g)崩解时限(min),溶 出度()脆碎度 (%)主药含量 (%)123451234512345结论：备注：检测人：复核人：日期:胶囊填充工序验证记录（2）批号：胶囊填充工序验证记录（1）批号:时间（mi n）153045607590105120135150165180195210225240255270285300装量1234567891011121314151617181920平均更遑)结论：备注:检测时间 （min）检测结果观崩解时限（min）或溶出度（）主药含量（153045607590105120135150165180195210225240255270285300结论：备注：批号

7、:时间(mi n)153045607590105120135150165180195210225240255270285300装量1234567891011121314151617181920平均更 （g澧)结论：备注:检测人:复核人:日期：检测时间 （min）检测结果观崩解时限（min）或溶出度（）主药含量（153045607590105120135150165180195210225240255270285300结论：备注：批号:时间（mi n）153045607590105120135150165180195210225240255270285300装量12345678910111213

8、14151617181920平均更遑)结论：备注:检测时间 （min）检测结果观崩解时限（min）或溶出度（）主药含量（153045607590105120135150165180195210225240255270285300结论：备注：2.2.11铝塑包装工序铝塑包装工序验证记录批号检查结果结论：备注：检;则人：复核人：日期:2212稳定性试验稳定性加速试验结果温度：相对湿度:时 间批号检）则结果外观崩限时限，min （溶出度，%脆碎度，%主药含量，%1个 月2个 月3个 月6个 月结论:备注:检）则人：复核人：日期：3验证总结通过对工艺变更的验证，证明本品变更的工艺生产的产品质量可靠、稳

9、定，此工艺可纳入本品生产工艺规程并移交在生产。工艺变更验证方案验证编号：smp-vt-020-00制药厂目录1 .验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2 .概述3 .验证目的4 .生产工艺流程4.1 片剂生产工艺流程图4.2 胶囊剂生产工艺流程图5 .有关文件6 .验证内容6.1 试产前处方和生产操作规程的验证6.2 试生产验证6.2.1 收料6.2.2 粉碎、过筛工序6.2.3 称量、配料工序6.2.4 制粒工序6.2.5 干燥工序6.2.6 整粒工序6.2.7 总混工序6.2.8 压片工序6.2.9 薄膜包衣工序6.2.10 胶囊填充工序6.2.11 铝塑包装工序6

10、.2.12 稳定性试验7 .时间进度表1 .验证方案的起草与审批验证名称验证方案编号工艺变更验证smp-vt-008-00起草人部门日期1.2验证方案的审批审核人部门日期批准人部门日期2 .概述在生产过程中，由于物料、设备等生产因素的重大变更或技术改进而改变生产工艺条 件参数、调整工艺处方和生产操作规程，影响产品质量或稳定性时，须重新进行工艺验 证。因此，我们制订了本方案，对片剂和胶囊剂的生产工艺进行再 验证。3 .验证目的通过对工艺变更的验证，证实变更的工艺能稳定地生产出符合已确定产品属性和质量 标准的产品。4,片剂（或胶囊剂）生产工艺流程4.1片剂生产工艺流程图：原、辅料粉碎、过筛配料混合

11、制粒粘合剂干燥整粒*总混崩解剂、润滑剂包衣夕外包装铝塑包装4.2胶囊剂生产工艺流程图原、辅料粉碎、过筛配料混合t粘合剂 k制粒干燥整粒崩解剂、润滑剂一k总混填充胶囊t铝塑包装外包装成品入库5 .有关文件生产工艺规程和原辅料、包装材料、中间产品、成品质量标准，见有关资料。6 .验证内容6.1 试产前处方和生产操作规程的验证。6.1.1 验证目的：通过中试样品的质量状况和稳定性试验，确定及草拟试产的处方和生产操作规程。6.1.2 验证方法(1)按由小试等方法得来的草拟的生产处方和生产操作规程，采用和生产相同或相似性能的中试设备进行中试3个批次，考查产品质量状况。(2)根据药物稳定性试验指导原则(中

12、国药典2000年版二部附录)对3批中试产品进行稳定性加 速试验和长期试验，按稳定性重点考察项目取样检测。6.1.3 接受标准：生产处方和工艺条件合理、可行；中试产品各项质量指标符合内控标准要求；稳定 性加速试验6个月，各项质量指标合格。如符合以上条件即可确定生产处方和生产操作规程进行试产，稳定性长期试验仍需继续考察。6.1.4结论：验证结果：备注：验证人验证日期审核人审核日期6.2 试生产验证6.2.1 收料6.2.1.1 验证场所：配料间6.2.1.2 验证目的：确认该过程不影响原辅料、包装材料的质量6.2.1.3 配证方法：按要求检查文件及记录的完整性与合理性。621.4 合格标准：记录完

13、整，进入生产系统的各物料均可追溯其来源，保证其质量。621.5 结论：验证结果：备注：验证人验证日期审核人审核日期621.6 粉碎、过筛工序6.2.2.1 验证场所：粉碎、过筛操作间。6222设备：万能粉碎机、振荡筛粉机。6.2.2.2 目的：确认该过程能够得到细度合格的物料。6.2.2.4 验证方法：按质量标准规定的筛目分析法进行检查。6.2.2.5 验证仪器：标准筛。6.2.2.6 合格标准：粉碎后的物料能全部通过本品工艺规程要求筛目规格的标准筛。6.2.2.7 结论：验证结果：备注：验证人验证日期r审核人审核日期6.2.3称量、配料工序6.2.3.1 验证场所：配料间。6.2.3.2 验

14、证目的：确认该过程能保证物料的种类、数量准确无误。6.2.3.3 验证方法：按要求检查文件及记录的完整性与合理性，用标准祛码检测电 子秤的准确性。623.4 验证仪器：标准祛码。623.5 合格标准：记录完整、准确无误，电子秤准确。6.2.3.6 结论：验证结果：备注：验证人验证日期审核人审核日期6.2.4制粒工序6.2.4.1 干混过程6.2.4.1.1 验证场所：制粒操作间。6.2.4.1.2 设备：高速混合制粒机。6.2.4.1.3 验证目的：确认各物料干混的均匀性。6.2.4.1.4 验证方法：操作按标准程序进行，在规定的混合时间后按对角线法取样，进行含量测定，填写记录。6.2.4.1

15、.5 验证仪器：分析天平、该品种含量测定所用分析仪器。6.2.4.1.6 合格标准：干混后的物料中主药含量应均匀（变异系数应冬3%） o6.2.4.1.7结论：验证结果:备注：验证人验证日期审核人审核日期6.242、 制粒过程6.242.1 验证场所：制粒操作间。6.242.2 2 设备：高速混合制粒机。6.242.3 验证目的：确认该过程能够得到符合要求的湿颗粒。6.242.4 验证方法：按照生产工艺规程规定的粘合剂用量、混合制粒时间等工艺参数进行制粒操作，按对角线法取样检查。6.242.5 5 合格标准：颗粒应均匀，粗细、松紧适宜。6.2.4.2.6 结论：验证结果：备注：验证人验证日期审

16、核人审核日期6.2.5干燥工序6.2.5.1 验证场所：沸腾干燥操作间。6.2.5.2 设备：高效沸腾干燥机。6.2.5.3 验证目的：确认该程能够将湿颗粒均匀地干燥至适宜的水分含量。6.2.5.4 验证方法：操作按标准规程进行，根据规定的干燥温度范围和生产实际经验干燥至一定时 间后按对角线法取样，按规定测定颗粒水分，填写记录。625.5验证仪器：快速水分测定仪。6.2.5.6 合格标准：干颗粒水分含量应符合本品质量标准要求，水分分布均匀（测定值之间的变异系数应冬3%625.7结论：验证结果：备注：验证人验证日期审核人审核日期626整粒工序6.2.6.1 验证场所：总混间。6.2.6.2 设备

17、：快速整粒机。6.2.6.3 验证目的：确认该过程能对团块、大颗粒进行整粒，并且不破坏颗粒产生 细粉。6.2.6.4 验证方法：整粒按标准程序进行操作，取样后按规定的检测方法测定颗粒的堆密度、粒度 范围，填写记录。6.2.6.5 验证仪器：分析天平、量筒、标准筛。6.2.6.6 合格标准：整粒前后以下各项指标的变化不应超过下列值：颗粒的堆密度 之差应冬0.1g/mk粒度范围应符合该品种规定。6.2.6.7 结论:验证结果：备注：验证人验证日期审核人审核日期1.1.1.1 场所：总混操作间。1.1.1.2 设备：三维运动混合机1.1.1.3 验证目的：确认该过程能够将颗粒与外加辅混合均匀。1.1

18、.1.4 验证方法：操作按标准程序进行，于规定的混合时间后按对角线法取样，按质量标准测定 颗粒的主药含量，填写记录。1.1.1.5 验证仪器：分析天平、该品种含量测定所用分析仪器。1.1.1.6 合格标准：混合后颗粒的主药含量均匀（测定值之间的变异系数应冬2%62.7.7、结论：验证结果：备注：验证人验证日期审核人:审核日期6.2.8压片工序6.2.8.1 验证场所：压片操作间。6.2.8.2 设备：旋转式压片机。1.1.1.1 目的：确认该过程能够得到装量合格、稳定，质量符合要求的片剂。1.1.1.2 验证方法：操作按标准程序进行，每隔 15min取样1次，直至300min,检查测定以下项目

19、：外观、装量差异、崩解时限（溶出度）、含量，填写记录。6.2.8.5 验证仪器：分析天平、智能崩解仪、溶出度仪、片剂脆碎度测定仪，该品种含量测定所用分 析仪器。6.2.8.6 合格标准：片剂的各项质量指标应符合该品种内控质量标准要求。6.2.8.7 结论：验证结果：备注：验证人验证日期审核人审核日期629薄膜包衣工序629.1 验证场所:包衣操作间。629.2 设备：高效包衣机。629.3 验证目的：确认该过程能够得到质量符合要求的薄膜衣片。1.1.1.4 验证方法：按工艺规程设定各工艺参数，操作按标准程序进行，包衣结束 后按对角线法取样，检查测定以下项目：外观、片重差异、崩解时限（溶出度） 含量、填写记录。1.1.1.5 验证仪器：分析天平、智能崩解仪（溶出度仪）、该品种含量测定 所用分析仪器。1.1.1.6 合格标准：薄膜衣片的各项质量指标应符合该品种内控质量标准要求。1.1.1.7 结论验证结果：备注：验证人验证日期审核人审核日期6.2.10 胶囊填充工序6.2.10验证场所:胶囊填充操作间6.2.10.2设备:全自动胶囊充填机。稳定、质量符合要求的胶囊剂。6210.3验证目的：确认该过程能够得到装量合格、6.2.10.1 验证方法：操作按标准程序进行，每隔 15min取样1次，直至300min,检 查测定以下项目：