PhoenixSpecTM比浊计使用指南

1、phoenixspectm比浊计使用指南bd asia ltd guangzhou office广州办事处:广州市东风东路410412号健力宝大厦1208室电话真hoenixspectm比浊计使用指南用 途 phoenixspectm比浊计是一台便携式的用以测量细菌悬液浊度的设备，其测量范围为0.104.50麦氏单位。该比浊计可用于bbl crystal系统和bd phoenix系统中对接种物的密度进行测定。它可以用电池或电源适配器进行供电运行。摘要和说明 对细菌悬液进行浊度测定已是一种被广泛接受的用来估测细菌密度的方法。mcfarlan

2、d(麦氏单位)已是目前被最为广泛接受的计量单位。麦氏单位标准是由氯化钡加入硫酸溶液中配制并计算得来的。通过这种方法测得的菌悬液浊度可近似于该菌悬液的菌落计数。例如：1个麦氏当量就近似等值于3108cfu/ml的菌数(以大肠埃希菌,atcc25922为准)。也有其它测量密度的标准，包括二氧化钛和乳胶颗粒悬液等。 比浊计进行浊度测定时，主要依赖于悬液中颗粒物质对光的散射作用，这种方法被称为光学散射测浊法。要获得精确的浊度，使用比浊计前必须用可靠的方法进行校准。操作原理phoenixspectm比浊计以钨灯为光源,由一个呈90角的散射光探测器和一个透射光探测器组成。比浊计的微处理器能对来自散射光探测

3、器和透射光探测器的信号进行处理。同时，它能对光色和/或光线吸收材料及强烈的光强度波动进行平衡补偿。 用phoenixspectm比浊计进行浊度测定之前，要先用phoenixspec定标管对比浊计进行定标。进行菌悬液浊度测定时，先将待测管放入判读孔，然后用手按压判读键，则测量值将以麦氏单位形式显示在比浊计上的lcd显示屏上。每天在比浊计时，都要用1.0标准麦氏单位的定标管作为样本进行检测一次，以确保实验结果的正确性。规格测试值范围0.14.5麦氏单位 仪器操作环境2030c 精确度0.50.08麦氏单位 0-90%相对湿度( 30c ) 2.00.1 麦氏单位 0-80%相对湿度( 40c )

4、重复性0.50.04麦氏单位 0-70%相对湿度( 50c ) 2.00.1 麦氏单位 贮藏温度(仪器和定标管) -4060cac电源120vac10%,60hz 标本管尺寸bd “l”管 230vac10%,50hz 16mm直径平底 75mm 高 电池4节aa碱性电池 钨灯寿命40万次判读 电池寿命2300次实验 注意事项：只适用于体外诊断使用。1. phoenixspectm比浊计设计为仅用bd “l”标准管(1675mm )。管内液体容积最小2.0ml.2. phoenixspectm比浊计仅可用于bd phoenix 和bbl crystal系统。操作步骤已提供的材料：bd phoe

5、nixspectm比浊计，ac适配器，phoenixspec定标管（0.25、1.0和4.0麦氏单位）, 4节aa碱性电池( 非充电电池)未提供的材料：配套的肉汤培养基和制备菌悬液所需的设备。使用说明(1) 电池安装和更换：从包装中取出phoenixspectm比浊计和电池，将比浊计翻到背面，打开电池盖，将电池正确地放入相应位置，盖上电池盖。(2) 使用ac电池适配器: 将适配器与比浊计正确连接. 适配器能在比浊计已或未安装电池的情况下使用. 适配器不能对电池进行充电.比浊计的校准:(一)注意事项:l 每三个月、更换光源后、每天用1.0 phoenixspec标准麦氏单位定标管校准确认时，其结

6、果超出0.901.10范围、或依据实验室经验和相关规定进行仪器校准。l 仅使用phoenixspectm比浊计配套的phoenixspec定标试剂盒。l 将phoenixspec定标管存放于包装箱内，避免刮损其表面，比如放在金属架上就可能会导致这样的结果。定标管的表面有污垢或被刮损则会影响读数值。l 不要使用已超过标签上所标明的失效期的phoenixspec定标管。l 比浊计应置放于一个稳定而水平的桌面上。l 如果在实验操作中，有错误代码出现在比浊计的lcd显示屏上时，请参照故障排除章节进行处理。（二）操作流程1. 按下电源按钮，开启比浊计。2. 将0.25 麦氏单位的phoenixspec定

7、标管放入判读孔，按下校准键 。3. 显示屏将显示出s1（standard 1）4. 按下判读键 。显示屏上将会出现由10至1的倒计数。5. 显示屏将显示出s2。将0.25麦氏单位的定标管取出，并放入1.0麦氏单位的定标管。按下判读键 。6. 显示屏上由10倒计数至1后，屏幕上将出现s3。取出1.0麦氏单位定标管，并放入4.0麦氏单位定标管，然后按判读键 。7. 显示屏上由10倒计至1后，屏幕上再次显示s1，按下校准键 。8. 取出4.0麦氏单位定标管。此时，整个校准过程即已完成。注意：如果校准过程中出错，请参照故障排除章节进行处理。试验步骤（一）注意事项：l 比浊计应被置放于一个稳定而水平的台

8、面上。l 日常实验中，必须用1.0麦氏单位的定标管作为样本进行判读，且确保结果在0.91.1麦氏单位范围内。如不在此范围内，要对比浊计重新进行校准。（二）实验步骤：1. 按下电源按钮，开启比浊计。2. 旋涡振荡待测标本管，然后停止几秒以使管中的气泡逸出。3. 手持管盖，将标本管放入比浊计判读孔内。4. 按下判读键 5. 在探测灯熄灭后读取显示屏上的读数。6. 从判读孔中取出待测标本管。7. 如果测定值低于预期值，可向标本管中添加待测菌落，然后再次进行振荡及判读。注意：如果测定值超过预期值，请参照bd phoenix系统和bbl crystal系统的用户指南进行处理 。8. 重复步骤7 ，直到获

9、得期望的测定值。9. 当所有实验结束后，按下电源按钮，关闭比浊计。测量结果： phoenixspectm比浊计显示的数值为表氏单位值。这些单位值代表了细菌悬液的光学密度并被用于评估细菌悬液中的细菌数量（cfu/ml）。操作的局限性：1. phoenixspectm比浊计必须使用phoenixspec专用定标管进行校准。2. phoenixspec定标管仅被用于对phoenixspectm比浊计进行校准，且其不同于可视的、手工配制的硫酸钡悬液麦氏单位标准管。3. 禁止使用phoenixspectm比浊计对浓度范围在0.14.5之外的悬液进行测定。4. 不应使用该比浊计对容量低于2.0ml的标本管

10、进行测定。5. 必须使用bd“l” 管（16mm直经75mm高）按种标本。6. 禁止在日光直射下使用该比浊计。性能特征： 为验证phoenixspectm比浊计的精确度，用盐水将atcc（美国标准菌库）25922（大肠埃希氏菌）配成菌悬液进行计数。表1所示为6个不同麦氏单位的测试值和细菌计数的平均值。 表 1 麦氏单位期望浓度 (cfu/ml) 108调整浓度* (cfu/ml)108变异度 %cv0.250.750.914.10.51.51.713.2133.27.4266.14.2399.33.241212.62.7 *因为很难达到精确的麦氏单位密度，所以用phoenixspectm比浊计

11、测得的这些结果已经被判读并被调整至计数的cfu/ml，使之达到靶值。担保： phoenixspectm比浊计从购买之日起，一年内是免费保修的。保养：phoenixspec比浊计的常规保养包括以下两方面：1. 用一块绒布沾取少量低浓度的消毒液对其外表进行轻轻擦拭。2. 必要时，更换电池和光源。光源的更换 注意：光源更换后，需对比浊计重新校准。1. 关闭比浊计并确定比浊计不与电源相连。2. 将比浊计颠倒至背面朝上。3. 取下电池盖和电池。4. 握住光源部件的左测，螺帽朝着比浊计的背面方向轻轻将部件取出。5. 旋转螺帽，光源部件会很容易被松开。6. 按下光源部件的连接处，轻轻朝外拔，将钨灯取出并丢弃

12、。7. 从包装中取出一个新的钨灯，装入比浊计，并确定其已被牢牢固定和连接上。8. 调整该新装入的钨灯，使其朝向比浊计的顶端，然后将其另一端朝外周的方向放入固定槽中。9. 将u形式固定好，使钨灯部件被处于稳固状态。 10. 将钨灯部件与电源线连接好。11. 将电池和电池盖重新放入并盖紧。12. 开启比浊计电源，并进行校准。故障排除 错误信息：e-2 两个校准值非常接近（如在校准过程中，同一支定标管被判读了两次）e-3 低光源错误-检查光源通路是否有异物 e-4 存贮失败。按下开/关键，如果此错误再次出现，请联系bd售后服务人员。e-5 超出a/d范围，检查光源通路是否有异物e-6 低于a/d范围，检查光源通路是否有异物 e-7 光线泄漏，确定管子是否用黑色的盖子盖上，确定管子是否已插入判读 孔的最低部。 e-8 钨灯光源损坏或电路故障。检查钨灯源，并确认连接是否正确或是否需更 换光源 cal? 指示没有进行校准就使用比浊计 low battery 当电池量不足时，会出现图标，此时要更换所有的4节aa 碱性电池。 注意：如果错误标记e-4、e-5或e-