2010版GMP试题--生产管理部分

1、分数：）质量管理部门GMP（2010年修订）培训试题（生产管理部分）部门： 姓名：一、选择题（每空2分，共28分）1. 药品生产质量管理规范的基本要求是定位在（A、最低要求上 B、最高要求上 C、一般要求上2. 产品标签应由哪个部门校对无误后印制、发放、使用（A、生产管理部门 B、药品销售部门 C、物料管理部门 D3. 洁净室空气净化的级别可分为那几个级别（）A、A级、B级、C级、B级、C级、D级、E级 C、A级、B级、C级、D级 D、A级、B级、C级、D级、E级4.工艺用水包括（）A、饮用水、纯化水、注射用水B、纯化水、注射用水 C、注射用水D、没有什么要求5.()负责人和（）负责人不得互相

2、兼任。质量管理负责人和（）人可以兼任。A、质量管理B、生产管理C、生产车间D、质量受权人6. 制订药品生产质量管理规范的法律依据是（）A、药品管理法 B、产品质量法7. 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查。A、每年 B、每两年C、每半年 D、三个月8. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。A 5 B 、10 C 、15 D 、209、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的（）的组合A、汉字B、拼音C、数字和（或）字母D、数字10、纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。）C以上保温循环。D 、 85C

3、 、中间产品D 、半成品纯化水可采用循环，注射用水可采用（A、 65 B 、 70C、 8011、（）不得进行重新加工A 、原料药B 、制剂产品 12、应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过（），所得出的数据准确、可靠。A、检验B、校准C、鉴定D、测量 二、多选题：（每题 5 分，共 20 分）1、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（ ）的原则。A、合格先出B、先进先出C、急用先出D、近效期先出2、 企业建立的药品质量管理体系涵盖（），包括确保药品质量符 合预定用途的有组织、有计划的全部活动。A、人员B、厂房C、验证D、自检3、 批生产记

4、录的每一页应当标注产品的（）。A、规格B、数量C、过程D、批号4、设备应当建立（）的操作规程，并保存相应的操作记录A 、设备使用B 、清洁三、填空题： （每空 2 分，共 28分）1.2010版的GM哄有（）章 （1 日起施行。C 、维护D 、维修）条，自 2011 年 3 月2. 进入洁净生产区的人员不得（）和（3. 生产设备应当有明显的状态标识， 标明（ ）和（ ） （如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明清洁状态。4. 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应 当有清晰醒目的（ ），并在隔离区内妥善保存。5. 批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期

5、后（ ）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验 证、变更等其他重要文件应当（ ）。6. 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应 当签注（ ）和（ ），并使原有信息仍 （ ）， 必要时，应当说明更改的理由。7. 每批产品应当检查产量和（ ），确保物料平衡符合设 定的限度。8. 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合（ ）和近效期先出的原则。四、判断题（每题1分，共10分，正确的打“V”错误的打“ X”）1. 岗位SOP是车间岗位操作的基本文件，可由操作工任意进行修改。（）2. 原料药的成品经质量检验部门检验合格后既可上市销售。（）3.

6、直接接触药品的生产人员必须每年进行一次体检。（）4. 洁净室应对室外大气保持正压，其静压差至少应大于5Pa（）5. 进入洁净室的人员不得化化妆和佩带饰物， 不得裸手接触药品。 （）6. 应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差，一旦出现偏差，应当按照偏差处理的操作规程执行。（）7. 每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产管理部 门负责管理，至少保存至药品有效期后二年。（）8、包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产 品和所用包装材料的名称、规格、数量、质量状态，且与工艺规程相符。 （）

7、9、与药品生产质量管理规范有关的每项活动均应有记录，以保证产 品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。（ ）10、只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使 用。（ ）五、简述题（每题 14分，共 14分）1. 简述生产过程中防止药品产生污染和混淆的措施。（一）在分隔的区域内生产不同品种的药品；（二）采用阶段性生产方式并在适当清洁后生产不同品种的药品（三）设置必要的气锁间和排风； 空气洁净度级别不同的区域应有压差控制；（四）应尽可能降低因空气循环使用，或未经处理及未经充分处理的空气再 次进入生产区导致污染的风险；产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理仍不能 避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风；（五）在容易发生污染和交叉污染的药品生产区内， 操作人员应穿戴防护服；（六）采用经过验证并已知效果的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；（七）采用密闭系统生产；（八）干燥设备的进风口应有空气过滤器，出风口应有防止空气倒流装置；（九）生产过程中应避免使用易