有机化合物的分类及命名ppt课件

1、 第二章第二章 有机化合物的分类及命名有机化合物的分类及命名 一一. 分类方法分类方法 二二. 命名方法命名方法 三三. 系统命名法系统命名法 1. 按分子碳架分类按分子碳架分类 2. 按官能团分类按官能团分类 1. 化学介词、基和表示链异构的描画词化学介词、基和表示链异构的描画词 2. 命名法概述命名法概述 1. 根本方法根本方法 2.烃的命名烃的命名 3.烃类衍生物命名烃类衍生物命名 三三. 系统命名法系统命名法 一一. 分类方法分类方法 1. 按分子碳架分类按分子碳架分类 1开链化合物脂肪族化合物开链化合物脂肪族化合物 CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)10CH2OH CH2C

2、CHCH2 CH3 CH3(CH2)13CH2COOH 正丁烷 正十二碳醇（月桂醇） 软脂酸（棕榈酸）异戊二烯 CH2CHCH2OHCH3COCHCH2 O 烯丙醇 乙酸乙烯酯 2碳环化合物碳环化合物 1脂环化合物脂环化合物性质与脂肪族化合物类似：性质与脂肪族化合物类似： OH COOH 环己烷环戊二烯 环己醇环戊基甲酸 O COOH 环己酮 1-环戊烯基甲酸 2芳香族化合物芳香族化合物性质不同于脂肪族化合物性质不同于脂肪族化合物 CH3 NH2 苯 甲苯 苯胺 OH 2-萘酚 菲 蒽 3杂环化合物芳香和非芳香杂环化合物芳香和非芳香 N 吡啶 O N S 呋喃喹啉 噻吩 NH 四氢吡咯 2.

3、按分子官能团分类按分子官能团分类 官能团名称官能团结构 化合物类名称 实例 羧基 磺基 烷氧基 羰基（酯基） 卤代甲酰基 氨基甲酰基 氰基 醛基（甲酰基） 羧酸 磺酸 酯 酰卤 酰胺 腈 醛 COH O CH3COOH SO3H SO3H C O ORCH3CH2COOCH2CH3 C O X CH3COCl C O NH2 CH3CONH2 CNCH3CN C O H CH3CHO 官能团：分子中比较活泼、易发生化学反响的基团和原子。 对化合物的 性质起着决议作用。 羰基 羟基 巯基 氢过氧基 氨基 亚氨基 烷氧基 卤原子 硝基 酮 醇、酚 硫醇、硫酚 氢过氧化物 胺 仲胺、亚胺 醚 卤代烃

4、 硝基化合物 OO OH SH OOH NH2 NH OR X NO2 CH3CCH3 O CH3OHOH CH3CH2SH,SH C CH3 CH3 OOH CH3NH2 NH CH3 CH3 CH3CH2OCH2CH3 CH3CH2Br CH3NO2 二二. 命名方法命名方法 在我国主要有通俗命名法和系统命名法：通俗命名没有规律，在我国主要有通俗命名法和系统命名法：通俗命名没有规律， 系统命名是根据系统命名是根据International Union of Pure and Applied ChemistryIUPAC公布的公布的的原那么的原那么 并结并结 合我国汉字特点而制定的。合我国汉

5、字特点而制定的。 系统命名与系统命名与IUPAC命名法不完全命名法不完全 一样一样 特别是取代基的列出顺序特别是取代基的列出顺序 1. 化学介词：化学介词： 表示化合物中构造组分结合关系表示化合物中构造组分结合关系 化化有机化合物被视为两基团间的化合。如有机化合物被视为两基团间的化合。如 CH34NBr，溴化四甲基铵，溴化四甲基铵 代代母体化合物中原子或基团被取代，如母体化合物中原子或基团被取代，如 CH3CSCH3，硫代丙酮；，硫代丙酮；HSCH2COOH，巯基代乙酸。，巯基代乙酸。 合合有机化合物被视为加成或加合，有机化合物被视为加成或加合， 如：醌合氢醌如：醌合氢醌 聚聚聚合之意，如聚氯

6、乙烯聚合之意，如聚氯乙烯 缩缩减少之意，如失去水，醇，氨等：减少之意，如失去水，醇，氨等： 如，如，CH3CH=NNHCONH2，乙醛缩氨基脲。，乙醛缩氨基脲。 并并结合之意，结合之意， 如，并四苯，如，并四苯， 杂杂杂化，普通指环状化合物中的碳原子杂化，普通指环状化合物中的碳原子 被被O，S，N等杂原子取代。如等杂原子取代。如1，4-二氧杂环己烷二氧杂环己烷 联联相联之意，如，联二苯相联之意，如，联二苯 OO HH OO CH2 CH Cl n OO 2. 基基 1一价基：一个化合物从方式上消除一个单价的原子或基团，一价基：一个化合物从方式上消除一个单价的原子或基团， 剩余的部分。简称为基。

7、剩余的部分。简称为基。 CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH(CH3)2 CH(CH3)CH2CH3C(CH3)3 NH2 CH2CH2CHCH2 CCH3 O SHCH2N(CH3)2 CH2CH2OH CH2COOH 甲基乙基（正）丙基 异丁基 仲丁基 叔丁基氨基 苯基 苄基 烯丙基乙酰基 巯基 二甲氨（基）甲基2-羟（基）乙基羧甲基 CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2 CH3CH CH3CH2CH CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 C CH3 CH3 CH2 甲基 methyl (Me) 乙基 ethyl (Et) 正丙基 n-propyl (n-Pr)

8、 异丙基 isopropyl (i-Pr) 仲丁基 sec-butyl (s-Bu) 叔丁基 tert-butyl (t-Bu) 新戊基 neopentyl 2亚基：一个化合物从方式上消除两个单价或一个双价的原子、基亚基：一个化合物从方式上消除两个单价或一个双价的原子、基 团，剩余的部分。团，剩余的部分。 CH2 C(CH3)2NH CH2CH2 CH2CH2CH2CH2CH2CH2 亚甲基亚异丙基 亚氨基 1,2-亚乙基 1,6-亚己基邻亚苯基 3次基：一个化合物从方式上消除三个一价的原子、基团，剩余的次基：一个化合物从方式上消除三个一价的原子、基团，剩余的 部分。命名中的次基限于三个价集中

9、在一个原子上的构造。例如：部分。命名中的次基限于三个价集中在一个原子上的构造。例如： CHCCH3NCCCH2 次甲基次乙基次氨基 苯次甲基2-苯基次乙基 4自在基：一个化合物从方式上消除一个单电子的原子、基团而构自在基：一个化合物从方式上消除一个单电子的原子、基团而构 成带有未成键的单电子基。例如：成带有未成键的单电子基。例如： CH3 (C6H5)3CCH2CHCH2 甲基自由基 三苯甲基自由基烯丙基自由基 CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO CH2CH2CH2CH3 正丁烷 正丁醇 正丁醛 正丁基 3. 表示链构造的描画词表示链构造的描画词 正正

10、直链烃和官能团取代直链烃末端上氢原子所得化直链烃和官能团取代直链烃末端上氢原子所得化 合物都用合物都用“正表示表示碳链构造。例如：正表示表示碳链构造。例如： 异异直链构造一末端带有两个甲基的特定构造。直链构造一末端带有两个甲基的特定构造。 例如：例如： (CH3)2CHCH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH2CHO (CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCH2CH2CH2COOH (CH3)2CHCH2CH2CH2 异己烷异丁醇 异庚酸 异己醛 异己基 新新专指一个碳原子上衔接专指一个碳原子上衔接4个碳原子同时至少个碳原子同时至少3个碳个碳 原子为甲基的构造。例如：原子为甲基的构造

11、。例如： (CH3)4C(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2OH(CH3)3CCH2 新戊烷 新己烷新戊醇 新戊基 CH3CH2CHCCH3 CH3 CH3CH3 伯（1o) 仲(2o)叔(3o)季(4o) 新新专指一个碳原子上衔接专指一个碳原子上衔接4个碳原子同时至少个碳原子同时至少3个碳个碳 原子为甲基的构造。例如：原子为甲基的构造。例如： 伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季描画碳原子也指氮和磷上分别描画碳原子也指氮和磷上分别 衔接有一个、二个、三个、四个碳原子的构造。例如：衔接有一个、二个、三个、四个碳原子的构造。例如： CH3CH2CH2NH2 (CH3CH2CH2)2NH(CH3

12、CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NI 正丙胺（伯胺）二丙胺（仲胺）三丙胺（叔胺） 碘化四丙基铵（季铵盐） 2. 命名法概述命名法概述 对于简单化合物，通俗命名采用表示链构造的描画词碳原子总数对于简单化合物，通俗命名采用表示链构造的描画词碳原子总数 化合物类名，进展命名普通命名法或习惯命名法只能对简单化合物类名，进展命名普通命名法或习惯命名法只能对简单 化合物有效。其中碳原子总数用化合物有效。其中碳原子总数用 甲甲 、乙、乙、 丙、丙、 丁、丁、 戊、十一、戊、十一、 十二、表示。十二、表示。 CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3 CH2CHCH2CH3 (CH3)3

13、CH2Br CH3OC(CH3)3 (CH3)2CHCHO (CH3)2CHCOOCH(CH3)2 (CH3)3COH CH3CHCH2CH3 OH (CH3)2CHCH2OH CH3CH2CH2CH2OH CH2CCHCH3 CH3 正丁烷正丁烷 异戊烷异戊烷 正丁烯正丁烯 异戊异戊 二烯二烯 正丁烷正丁烷 新戊基溴新戊基溴 甲基叔丁基醚甲基叔丁基醚 异丁醛异丁醛 正丁醇正丁醇 新丁醇新丁醇 异丁酸异丙酯异丁酸异丙酯 仲丁醇仲丁醇 异丁醇异丁醇 对于有些化合物，为了方便，还坚持早期有机化学开展初期命名，对于有些化合物，为了方便，还坚持早期有机化学开展初期命名， 这些命名往往与化合物的一些物理

14、化学性质或来源相关俗名：这些命名往往与化合物的一些物理化学性质或来源相关俗名： HCOOHCH3COOH CH2CHCH2 OHOHOH 蚁酸蚁酸 冰醋酸冰醋酸 甘油甘油 来自蚂蚁体内来自蚂蚁体内 在在16结晶像冰结晶像冰 味甘甜味甘甜 三三. 系统命名法系统命名法 1. 根本步骤：根本步骤：1选主要官能团，选主要官能团，2定主链位次，定主链位次，3确定确定 取代基列出顺序，取代基列出顺序，4写出全称写出全称 1选主要官能团：按表选主要官能团：按表21P. 35)中官能团陈列顺序选择化合物中主中官能团陈列顺序选择化合物中主 要官能团。排在最前面作为主官能团，命名时称要官能团。排在最前面作为主官

15、能团，命名时称XX化合物，其他排在后化合物，其他排在后 面的官能团作为取代基：面的官能团作为取代基： ClCH2COOH CH3CHCOOH NH2 氯代乙酸 2-氨基丙酸 2定主链及位次：选主链，三个原那么定主链及位次：选主链，三个原那么选择含主要官能团链、取选择含主要官能团链、取 代基最多、最长链作为主链；位次编号从主官能团最近端开场，要遵守代基最多、最长链作为主链；位次编号从主官能团最近端开场，要遵守 “最低系列原那么最低系列原那么假设存在多种编号，以最先遇到的位次最小者假设存在多种编号，以最先遇到的位次最小者 作为命名编号即取代基的位次最低原那么。取代基距链两端位号一作为命名编号即取代

16、基的位次最低原那么。取代基距链两端位号一 样时样时, 编号从次序小的基团端开场逐个逐次。编号从次序小的基团端开场逐个逐次。 2-甲基甲基-4-氨基戊酸氨基戊酸 2-甲基甲基-4-羟基己醛羟基己醛 CH3CHCH2CHCH3 COOHNH2 CH3CH2CHCH2CHCH3 OHCHO 5-甲基甲基-2,4-二乙基二乙基-3-1-甲基丙基己醇甲基丙基己醇 CH3CHCHCHCHCH2OH CH3 CH2 CH CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CHCH2CHCH3 BrBrBr 2，4，7-三溴辛烷三溴辛烷 CH3CH(CH2)4CHCHCH2CH3 CH3CH3

17、CH3 2，7，8-三甲基癸烷三甲基癸烷 CH3CHCHCH2CHCH3 CH3 CH3 CH3 取代基位号 2，3，5 取代基位号 2，4，5 顺序： -C-C-C BrClFONCH：(指孤电子对指孤电子对 DH (2)假设两个基团一样，那么比较与之相连的第二个原子，并以此类推。假设两个基团一样，那么比较与之相连的第二个原子，并以此类推。 CHCl2CH2ClCH3 CH3CH2CH3CH2CH2CH3 (3)假设含有双键或三键基团，可以将多键衔接的原子看成是多个单键衔假设含有双键或三键基团，可以将多键衔接的原子看成是多个单键衔 接的一样原子：接的一样原子： CHCH2CH C CH2C

18、CCH C C C CH C C 相当于相当于 相当于相当于 相当于相当于C H O C H O OC CNC N N N C C 相当于相当于 (4)假设原子的键不到假设原子的键不到4个氢除外，可以补加原子序数为零假想原子，个氢除外，可以补加原子序数为零假想原子， 它排在一切原子之后。它排在一切原子之后。 4写出全称：取代基的次位用阿拉伯数字，一样取代基合并，并用中写出全称：取代基的次位用阿拉伯数字，一样取代基合并，并用中 文汉字表示数目，一样取代基位次之间用文汉字表示数目，一样取代基位次之间用“，分开，取代基和位次之，分开，取代基和位次之 间以及不同取代基之间用间以及不同取代基之间用“-分

19、开。分开。 留意留意 1一样取代基数目用汉文数字二、三一样取代基数目用汉文数字二、三 .表示；表示； 2取代基位号用阿拉伯数字表示；取代基位号用阿拉伯数字表示； 3阿拉伯数字与汉字之间必需用短横线分开；阿拉伯数字与汉字之间必需用短横线分开； 4阿拉伯数字之间必需用逗号分开。阿拉伯数字之间必需用逗号分开。 CH3CH2CCH2CHCH3 CH3 CH3CH2 CH3 4-Ethyl-2,4-dimethylhexane 6 5 4 3 2 1 2,4-二甲基-4-乙基己烷 2.烃的命名烃的命名 1开链烷烃的命名：选最长链、取代基最多链和最低系列编号原那么。开链烷烃的命名：选最长链、取代基最多链和

20、最低系列编号原那么。 假设侧链中还有分支链，有两种方法表示：一种是用括号将有支链的侧假设侧链中还有分支链，有两种方法表示：一种是用括号将有支链的侧 链括上，一种是用带撇的数字表示：链括上，一种是用带撇的数字表示： CH3CHCH2CH2CHCH2CH2CH2CH2CH3 CH3C CH3 H3CCH2CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2 3 1 2-甲基甲基-5-(1,1-二甲基丙基二甲基丙基)癸烷癸烷 或 2-甲基-5-1,1-二甲基丙基癸烷 2-methyl-5-(1,1-dimethylpropyl)decane 2开链烯烃：开链烯烃： (1) 选择含双键最长的碳链为主链

21、；选择含双键最长的碳链为主链；(2) 近双键端开场编号；近双键端开场编号；(3) 将双键位将双键位 号写在母体称号之前。号写在母体称号之前。 CH3CHCH2CCH2CH2CH3 CH3 CH2 4-甲基-2-丙基-1-戊烯 4-methyl-2-propyl-1-pentene CH2=CHCH2=CHCH2CH3CH=CH 乙烯基 烯丙基 丙烯基 3开链炔烃：同烯烃开链炔烃：同烯烃 CH3CCCHCH2CH3 CH3 CH3CCCH2CHCH3 CHCH3CH3CH2 4-甲基甲基-2-己炔己炔 5，6-二甲基二甲基-2-辛炔辛炔 CH3(CH2)10CCCH3 2-十四碳炔十四碳炔 4开

22、链烯炔烃：选择含双、三键最多和最长链为主链。按最低系列原开链烯炔烃：选择含双、三键最多和最长链为主链。按最低系列原 那么给双或三键尽能够低位号；在双、三键号有选择时，优先给双键最那么给双或三键尽能够低位号；在双、三键号有选择时，优先给双键最 低位号，称为烯炔。低位号，称为烯炔。 CH3CCCHCH2CHCH2 CH2CH3 7 6 5 4 3 2 1 4-ethyl-1-hepten-5-yne 4-乙基-1-庚烯-5-炔 CH3CCCHCH2CHCHCH3 CHCH2 5-ethenyl-2-octen-6-yne 5-乙烯基-2-辛烯-6-炔 主链 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳

23、原子数称“某烯炔， 将“炔字放在称号最后。 编号 遵守“最低系列原那么. 编号一样优先双键较小位号。 CH3CH2CHCHCHCHCH2 CCH 5-乙基乙基-1,3-庚二烯庚二烯-6-炔炔 5单环脂肪烃：其中包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃：单环脂肪烃：其中包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃： 按成环碳原子数目称为环某。按成环碳原子数目称为环某。 1-甲基甲基-3-乙基环己烷乙基环己烷 3-ethyl-1-methylcyclohexane 环上有不饱和键时，起始编号从不饱和键碳原子开场并且不饱和键环上有不饱和键时，起始编号从不饱和键碳原子开场并且不饱和键 编号应符合最小原那么。编号应符合最小

24、原那么。 CH3 3-甲基环戊烯甲基环戊烯 3-methylcyclopentene H 3C H 3CH 3C 2-甲基甲基-1,3-环己二烯环己二烯1-甲基甲基-1,3-环己二烯环己二烯5-甲基甲基-1,3-环己二烯环己二烯 6桥环与螺环烃桥环与螺环烃 (1)桥环烃：两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃。桥环烃：两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃。 共用的碳原子称为桥头碳原子，其他称为桥碳原子共用的碳原子称为桥头碳原子，其他称为桥碳原子 留意：留意： a) 编号从桥头碳原子开场。编号从桥头碳原子开场。 b) 编号从桥的一端到另一端。编号从桥的一端到另一端。 c) 编号从含有官能团

25、的环开场。编号从含有官能团的环开场。 d) 编号从大环到小环。编号从大环到小环。 CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 命名：取代基称号与位次写在前面，桥碳环原子数从大到小命名：取代基称号与位次写在前面，桥碳环原子数从大到小 写在方括号中，中间用写在方括号中，中间用“.分开，并写出官能团的位次号及分开，并写出官能团的位次号及 称号。称号。 二环二环4.2.0辛烷辛烷二环二环2.2.1庚烷庚烷5-甲基二环甲基二环2.2.2-2-辛烯辛烯 1 2 3 4 5 6 7 2,7,7-三甲基二环三甲基二环2.2.1 庚烷庚烷 2,7,7-t

26、rimethylbicyclo2.2.1hepyane (2) 螺环烃螺环烃两个碳环共用一个碳原子的化合物。两个碳环共用一个碳原子的化合物。 螺原子：两个碳环共用的碳原子螺原子：两个碳环共用的碳原子. 螺原子 1 2 3 4 5 67 8 910 螺螺4.5癸烷癸烷5-甲基螺甲基螺3.4辛烷辛烷 Spiro4.5decane 5-methylspiro3.4octane 7单环芳烃单环芳烃 (1)一取代苯一取代苯 a) 苯为母体苯为母体 b) 苯为取代基苯为取代基, 官能团为母体官能团为母体 CH3NO2CH(CH3)2Cl 甲苯 硝基苯 异丙苯 氯苯 methylbenzene nitrob

27、enzene isopropylbenzene chlorobenzene 取代基是烷基、硝基、卤素等时，以苯为母体。取代基是烷基、硝基、卤素等时，以苯为母体。 苯甲酸 苯胺 苯酚 苯甲醛 NH2 COOH OH benzoic acid phenylamine phenol benzaldehyde CHO 1) 两基团一样两基团一样 有三种异构体：邻有三种异构体：邻(o)、间、间(m)、对、对(p) 2) 两基团不同两基团不同 主官能团与苯环一同作母体，另一个主官能团与苯环一同作母体，另一个 作取代基。作取代基。 OH Cl CH3 SO3H CHO NH2 3-氯苯酚氯苯酚 对甲苯磺酸对

28、甲苯磺酸 2-氨基苯甲醛氨基苯甲醛 (2)二取代苯二取代苯 3-chlorophenol p-methylbenzene 2-aminobenzaldehyde sulfonic acid a) 三基团一样三基团一样 1,2,3-(连连) 1,2,4-(偏偏) 1,3,5-(均均) b) 三基团不同三基团不同 先定主管能团先定主管能团( (母体官能团母体官能团) )并编号为并编号为1 1； 取代基位号尽能够小；取代基位号尽能够小； (3) 三取代苯三取代苯 按次序规那么小的基团优先，写称号。按次序规那么小的基团优先，写称号。 CHO NH2 HO NO2 Cl SO3H 2-氨基氨基-5-羟基

29、苯甲醛羟基苯甲醛 3-硝基硝基-2-氯苯磺酸氯苯磺酸 2-amino-5-hydroxybenzaldehyde 2-chliro-3-nidrobenzene sulfonicacid 8多环芳烃多环芳烃 苯基: C6H5- ； ph- or： 苄基或苯甲基: CH2- 芳基：芳基：Ar (1) 多苯代脂肪烃多苯代脂肪烃 三苯甲烷三苯甲烷 CHCH=CH (2) 联苯联苯 NO2 CH3 1 65 4 3 2 1 2 3 4 56 2-甲基-4-硝基联苯 1 2 3 4 5 6 1,3-三联苯 1,2-二苯乙烯二苯乙烯 (3) 稠环芳烃稠环芳烃 1 2 3 45 6 7 8 1 2 3 45

30、 6 7 89 10 1 2 3 4 5 6 7 89 10 1 2 3 456 7 8 9 10 位：位：1,4,5,8 位：位：2,3,6,7 位：位：9,10 萘萘 蒽蒽 菲菲 3.烃类衍生物的命名烃类衍生物的命名 1单官能团化合物：分子中只需一种官能团的化合物。单官能团化合物：分子中只需一种官能团的化合物。 (1卤代烃：将卤原子作为取代基，烃看成母体。卤代烃：将卤原子作为取代基，烃看成母体。 (2硝基化合物：将硝基作为取代基，烃看成母体。硝基化合物：将硝基作为取代基，烃看成母体。 ClN O 2 CH 3N O2 CH 3Cl CH 2 CH Cl CH 3C CBr CH 3CH C

31、H CH 3 ClCH 3 氯苯 硝基苯硝基甲烷 氯甲烷 氯乙烯 1-溴丙炔 2-甲基-3-氯丁烷 (3胺：简单胺类是烃基后加胺，比较复杂的胺，烃看成母体，胺：简单胺类是烃基后加胺，比较复杂的胺，烃看成母体， 氨基作为取代基：氨基作为取代基： NH2 CH3(CH2)10CH2NH2 NH2 CH3CH2CHCH3 NH2 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH3NH2 1-萘胺萘胺十二碳胺十二碳胺 环己胺环己胺 2-氨基丁烷氨基丁烷2-甲基甲基-4-氨基己烷氨基己烷 (4醇：把连有羟基的最长碳链选作主链，并给羟基尽能够低的醇：把连有羟基的最长碳链选作主链，并给羟基尽能够低的 位号：位号： (

32、5酚：给羟基尽能够低的位号：酚：给羟基尽能够低的位号： (6醚：把较不优先的烃基连同醚：把较不优先的烃基连同“氧一同看成取代基，较优先烃氧一同看成取代基，较优先烃 基作为母体：基作为母体： CH3CHCHCH3 CH3OH CH2CHCH2OH 3-甲基-2-丁醇2-丙烯-1-醇 2-甲基-4-乙基-5-己烯-3-醇 CHCH2CH3 CHCH2 (CH3)2CHCH OH CH3OH HO OH 4-甲基苯酚 1，3-苯二酚 CH3OCH2CH3OCH3 CH3OCCH3 CH3 CH3 甲氧基乙烷甲氧基苯2-甲基-甲氧基丙烷 (7硫醇、硫醚、硫酚：与醇、醚、酚类似，在相应的母体称号硫醇、硫醚、硫酚：与醇、醚、酚类似，在相应的母体称号 前加前加“硫。硫。 CH3CHCHCH2CH3 CH3SH CH3SH CH3SCH2CH3 2-甲基-3-戊硫醇4-甲基苯硫酚 甲硫基乙烷 (8醛、酮：从醛基所在的