绪论、紫外-可见分光光度法介绍完整版

1、 仪器分析学习哪些内容？仪器分析学习哪些内容？ 紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法 电位分析法电位分析法 气相色谱分析法气相色谱分析法 自学高效液相色谱法、离子色谱法、红外吸收等光谱法自学高效液相色谱法、离子色谱法、红外吸收等光谱法 2. 仪器分析怎么学？仪器分析怎么学？ 以理论学习为基础，注重实验操作。以理论学习为基础，注重实验操作。 认真听课，积极思考，课后复习，认真完成作业。认真听课，积极思考，课后复习，认真完成作业。 预习实验，认真听讲解，仔细操作，及时询问，独立完成实验预习实验，认真听讲解，仔细操作，及时询问，独立完成实验 报告。报告。 关于

2、仪器分析 仪器分析教学要求与考查方仪器分析教学要求与考查方 式式 平时作业平时作业10%（不少于（不少于5次）次） 实验实验30%（6-7次）次） 期末考查期末考查60%（第（第20周）周） 绪论绪论 0.1 仪器分析法及其特点仪器分析法及其特点 仪器分析法是以测量物质的物理和物理化学性质为仪器分析法是以测量物质的物理和物理化学性质为 基础的分析方法基础的分析方法.由于这类方法通常要使用比较由于这类方法通常要使用比较 特殊的仪器特殊的仪器,因而称之为因而称之为“仪器分析仪器分析”。 特点：特点： 操作简便而快速，特别是对于含量低的组分的操作简便而快速，特别是对于含量低的组分的 测定。测定。 易

3、于实现自动化和智能化。易于实现自动化和智能化。 1. 能提供化学分析法难以胜任的物质的结构、组能提供化学分析法难以胜任的物质的结构、组 分价态、元素在微区的空间分布等诸多信息。分价态、元素在微区的空间分布等诸多信息。 局限性：局限性： 准确度不够高，但对于低含量的组分已完全满准确度不够高，但对于低含量的组分已完全满 足要求。足要求。 1. 仪器分析之前，通常需要用化学法对试样进行仪器分析之前，通常需要用化学法对试样进行 预处理，进行仪器分析一般都要用化学法对试预处理，进行仪器分析一般都要用化学法对试 样进行定量工作曲线校准，而很多标准物质却样进行定量工作曲线校准，而很多标准物质却 需要用化学分

4、析法进行准确含量的测定。所以，需要用化学分析法进行准确含量的测定。所以， 化学分析方法与仪器分析方法不可分隔。化学分析方法与仪器分析方法不可分隔。 0.2 仪器分析基本内容和分类仪器分析基本内容和分类 光学分析法：利用物质的光学分析法：利用物质的光光化学性质进行分析的一类方化学性质进行分析的一类方 法。可分为原子吸收光谱法、紫外及可见吸收光谱法，法。可分为原子吸收光谱法、紫外及可见吸收光谱法， 红外吸收光谱法、核磁共振波谱法。红外吸收光谱法、核磁共振波谱法。 电化学分析法：利用物质的电化学分析法：利用物质的电电化学性质进行分析的一类化学性质进行分析的一类 方法。方法。 电导法，电位滴定法，电位

5、分析法，库仑分析法。电导法，电位滴定法，电位分析法，库仑分析法。 色色谱分析法：利用物质在两相间的分配不同进行分离分谱分析法：利用物质在两相间的分配不同进行分离分 析，可分为气相色谱法，高效液相色谱法，离子色谱法。析，可分为气相色谱法，高效液相色谱法，离子色谱法。 其他分析法：质荷比，质谱法。其他分析法：质荷比，质谱法。 分析仪器的组成 仪器分析测定时使用各种类型的分析仪器。分析仪器自动 化程度越高，仪器越复杂，然而不管分析仪器如何复杂， 一般它们均由信号发生器、检测器、信号处理器和读出装 置四个基本部分组成. 0.3 发展中的仪器分析发展中的仪器分析 方法的创新方法的创新. 灵敏度灵敏度,选

6、择性和准确度在不断的选择性和准确度在不断的 提高提高.选择性检测技术和多组分同时分析技术成选择性检测技术和多组分同时分析技术成 为当前研究的主要课题为当前研究的主要课题. 分析仪器的智能化分析仪器的智能化. 新型动态分析检测和非破坏性检测新型动态分析检测和非破坏性检测 多种方法的联合使用多种方法的联合使用 1. 扩展时空多维信息扩展时空多维信息. 1紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法 比色分析法：利用比较待测溶液的本身的颜色比色分析法：利用比较待测溶液的本身的颜色 或加入试剂后呈现的颜色的深浅来测定溶液中或加入试剂后呈现的颜色的深浅来测定溶液中 待测物质的浓度的方法就称为比色分析法待测物质

7、的浓度的方法就称为比色分析法 分光光度法：应用分光光度计，根据物质对不分光光度法：应用分光光度计，根据物质对不 同波长的单色光的吸收程度不同而对物质进行同波长的单色光的吸收程度不同而对物质进行 定性和定量分析的方法称为分光光度法。定性和定量分析的方法称为分光光度法。 特点：灵敏度高；具有相当的准确度；设备和特点：灵敏度高；具有相当的准确度；设备和 操作简单，价格低廉，分析速度快；应用广泛。操作简单，价格低廉，分析速度快；应用广泛。 分光光度计 1紫外紫外-可见分光光度法可见分光光度法 1.1 基本原理基本原理 1.1.1 光的基本特性光的基本特性: 波粒二象性波粒二象性. 光是一种电磁波，具有

8、波动性和离子光是一种电磁波，具有波动性和离子 性。性。 电磁波谱：将各种电磁波（光）按其电磁波谱：将各种电磁波（光）按其 波长或频率大小顺序排列画成的图表，波长或频率大小顺序排列画成的图表， 则称该图表为电磁波谱。则称该图表为电磁波谱。 单色光单色光 ：具有同一波长的光。：具有同一波长的光。 复合光：含有多种波长的光，如白复合光：含有多种波长的光，如白 光。光。 紫外光：波长小于紫外光：波长小于400nm的光的光 可见光可见光 ：能被肉眼感觉到的光：能被肉眼感觉到的光 400780nm 红外光：波长大于红外光：波长大于780nm的光的光 互补光：按一定强度混合可得到白互补光：按一定强度混合可得

9、到白 光，如绿色光与紫色光，蓝色光与黄光，如绿色光与紫色光，蓝色光与黄 色光。色光。 1.1.2 物质对光的选择性吸收物质对光的选择性吸收 1.1.2.1 物质颜色的产生物质颜色的产生 白光通过某透明溶液时颜色变化出白光通过某透明溶液时颜色变化出 现三种情况现三种情况: 无色无色, 黑色黑色, 互补色互补色. KMnO4 K2CrO4 1.1.2.2 物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线 光吸收曲线光吸收曲线 吸光度 波长/nm 1.1.3 光吸收定律光吸收定律 1.1.3.1 朗伯朗伯-比尔定律比尔定律 A=Kbc A为吸光度为吸光度, K 为比例常数为比例常数, b为溶为溶 液液层厚度液液

10、层厚度(光程长度光程长度), c为溶液为溶液 浓度浓度. 透射比透射比 0tr b c 百分透射比: T= tr / 0 透射比倒数: 1/T= 0 / tr 吸光度: lg (0 / tr) =A 光吸收越多，透射比越小，吸光度 越大。 1.1.3.2吸光系数吸光系数 A=Kbc 其中其中, K 为吸光系数为吸光系数 摩尔吸光系数摩尔吸光系数 A= bc 1.1.3.3吸光度的加和性吸光度的加和性 A总 总= A1+A2+ An 1.1.3.4 偏离光吸收定律的主要因素偏离光吸收定律的主要因素 入射光的非单色性入射光的非单色性 溶液的化学因素溶液的化学因素 比尔定律的局限性比尔定律的局限性

11、1.2紫外可见分光光度计 1.2.1 仪器的基本组成部件仪器的基本组成部件 光源光源 单色器单色器 样品吸收池样品吸收池 检测器检测器 信号显示系统信号显示系统 1.2.1.1 光源光源 可见光光源可见光光源: 钨灯、钨灯、 卤钨灯卤钨灯 紫外光光源紫外光光源: 氢、氘、氙放电灯等氢、氘、氙放电灯等 1.2.1.2 单色器单色器 单色器单色器 狭 缝 色散元件 透镜系统 棱 镜 反射光栅 1.2.1.3 吸收池吸收池 比色皿比色皿 玻璃吸收池、石英吸收池玻璃吸收池、石英吸收池 使用注意事项使用注意事项： 1.2.1.4 检测器检测器 常用检测器常用检测器:光电池、光电管、光电倍光电池、光电管、

12、光电倍 增管等。增管等。 透明金属膜 金属集电极 半导体 基体 光电管 1.2.2紫外-可见分光光度计的类型 按使用波长分按使用波长分: 可见分光光度计可见分光光度计 400780nm 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计 2001000 nm 按光路按光路: 单光束分光光度计单光束分光光度计 双光束分光光度计双光束分光光度计 按波长数按波长数: 单波长分光光度计单波长分光光度计 双波长分光光度计双波长分光光度计 1.2.2.1单光束分光光度计单光束分光光度计(721 722) 特点：结构简单、价格低，适用于定量分析。不足之处是误差较大。特点：结构简单、价格低，适用于定量分析。不足之处是误差较

13、大。 一束光 1.2.2.2 双光束分光光度计双光束分光光度计 特点：能连续改变波长，特点：能连续改变波长， 自动比较样品及参比溶液自动比较样品及参比溶液 的透光强度，自动消除光的透光强度，自动消除光 源强度所引起的误差。源强度所引起的误差。 1.2.2.3 双波长分光光度计双波长分光光度计 1 2 特点：不仅能测定高浓度试样、多组特点：不仅能测定高浓度试样、多组 分试样，并能测定浑浊试样。日本岛分试样，并能测定浑浊试样。日本岛 津津UV-300 UV365 1.2.3常用紫外常用紫外-可见分光光度计的使用可见分光光度计的使用 1.2.3.1 721型可见分型可见分 光光度计光光度计 调节器：

14、调节器： 选择波长选择波长 电位器：调电位器：调 0%T电位器：调电位器：调 吸收池拉杆：将吸吸收池拉杆：将吸 收池送入光路收池送入光路 灵敏度选择钮灵敏度选择钮 ：调：调 灵敏度灵敏度 电源开关：提供电源开关：提供 稳压电源稳压电源 吸收池暗箱盖：接吸收池暗箱盖：接 光路闸门，只有调光路闸门，只有调 和测量和测量 时才关暗箱盖。时才关暗箱盖。 显示电表：标有透显示电表：标有透 射比和吸光度，射比和吸光度， 测量时通常读取吸测量时通常读取吸 光度的数值。光度的数值。 使用方法：使用方法： 接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表 指针处于指针处于“”位。预热

15、分钟，再选择位。预热分钟，再选择 波长和灵敏度档，调波长和灵敏度档，调 盖上样品室盖，拉动吸收池拉杆，使参比溶盖上样品室盖，拉动吸收池拉杆，使参比溶 液池置于光路上，调节液池置于光路上，调节“”调节器，调节器， 使电表指针指在。使电表指针指在。 重复开盖调零、关盖调重复开盖调零、关盖调T100% 关盖、拉杆、读数后开盖关盖、拉杆、读数后开盖 清洗吸收池清洗吸收池 关电关电 实验一、分光光度计的使用及光 吸收曲线的绘制 仪器分析课件实验一 分光光度计的使 用.doc 1.3 可见分光光度法实验技术可见分光光度法实验技术 1.3.1 样品的制备样品的制备 光谱分析通常是在溶液中进行，固体样品要转光

16、谱分析通常是在溶液中进行，固体样品要转 变为溶液。如变为溶液。如KMnO4水溶液水溶液 无机试样要转变为水溶液，不能溶于水的转变无机试样要转变为水溶液，不能溶于水的转变 为酸溶液，或采用为酸溶液，或采用熔融法熔融法。如铜用稀硝酸溶解。如铜用稀硝酸溶解。 有机样品用有机溶剂溶解或抽提后，配成适于有机样品用有机溶剂溶解或抽提后，配成适于 测定的浓度范围。测定的浓度范围。 所用的溶剂应在测定波长下没有明显的吸收，所用的溶剂应在测定波长下没有明显的吸收， 挥发性小，不易燃，无毒性，价格便宜挥发性小，不易燃，无毒性，价格便宜。 1.3.2 显色条件的选择显色条件的选择 许多物质本身无色或颜色很浅，对可见

17、光不产生吸许多物质本身无色或颜色很浅，对可见光不产生吸 收或吸收不大，必须事先通过适当的收或吸收不大，必须事先通过适当的化学处理化学处理，使该，使该 物质转变成物质转变成有色化合物有色化合物，再进行光度测定。，再进行光度测定。 将待测组分转变成有色化合物的反应称为将待测组分转变成有色化合物的反应称为显色反应显色反应。 与待测组分形成有色化合物的试剂称为与待测组分形成有色化合物的试剂称为显色剂显色剂。 1.3.2.1 显色反应与显色剂显色反应与显色剂 显色反应可为氧化还原反应，配位反应，或兼显色反应可为氧化还原反应，配位反应，或兼 有上述两种反应，配位反应最为普遍。有上述两种反应，配位反应最为普

18、遍。 同一种化合物可与多种显色剂反应生成不同有同一种化合物可与多种显色剂反应生成不同有 色物质。选择原则是：色物质。选择原则是： 选择性好选择性好。一种显色剂最好只与一种被测组分。一种显色剂最好只与一种被测组分 起显色反应。起显色反应。 灵敏度高。灵敏度高。生成的有色化合物摩尔吸光系数大。生成的有色化合物摩尔吸光系数大。 生成的化合物组成恒定，性质稳定。生成的化合物组成恒定，性质稳定。 如果显色剂有色，要求有色化合物与显色剂之如果显色剂有色，要求有色化合物与显色剂之 间的颜色差别大。间的颜色差别大。 显色条件易于控制。显色条件易于控制。 常用显色剂：常用显色剂： 无机显色剂：无机显色剂： 铁铁

19、 硫氰酸盐硫氰酸盐： 钼 钨钨 铌铌 红 橙 黄 黄 氨水：氨水： 铜铜 钴钴 镍镍 蓝 红 紫 有机显色剂：有机显色剂： 与金属离子形成的配合物稳定性、灵敏度和与金属离子形成的配合物稳定性、灵敏度和 选择性都比较高，种类也较多。选择性都比较高，种类也较多。 磺基水杨酸：磺基水杨酸：Fe2+ 邻菲罗啉：邻菲罗啉：Fe2+ , Cu2+ 丁二酮肟：丁二酮肟：Ni 结晶紫：结晶紫：Ca 孔雀绿：孔雀绿：Ca 二甲酚橙：二甲酚橙：Nb, Pb2+ 1.3.2.2 显色条件的选择显色条件的选择 显色剂用量：显色剂用量：适当过量。适当过量。 2. 溶液酸度：溶液酸度：通过实验确定合适的酸度。通过实验确定

20、合适的酸度。 酸度不同，生成的配合物颜色不同酸度不同，生成的配合物颜色不同 酸度过高，降低配合物的稳定性酸度过高，降低配合物的稳定性 酸度变化，显色剂的颜色可能发生变化。酸度变化，显色剂的颜色可能发生变化。 酸度过低，破坏有色配合物。酸度过低，破坏有色配合物。 AAA 3. 显色温度：显色温度：不同的显色反应对温度要求不不同的显色反应对温度要求不 同，大多数在常温下进行。有些反应必须在同，大多数在常温下进行。有些反应必须在 较高温度下进行。如硅钼蓝法测微量硅。较高温度下进行。如硅钼蓝法测微量硅。 4. 显色时间：显色时间：包括显色时间和稳定时间。包括显色时间和稳定时间。 A T T1T2 1.

21、3.3 测量条件的选择测量条件的选择 1.3.3.1 测定波长的选择测定波长的选择 根据被测组分的吸收曲线，选择最大吸收波长根据被测组分的吸收曲线，选择最大吸收波长 max作为入射光波长，这样灵敏度高，测量精度作为入射光波长，这样灵敏度高，测量精度 高。当有干扰存在时，可以选择曲线中其他波长高。当有干扰存在时，可以选择曲线中其他波长 进行测定（曲线平坦处）。进行测定（曲线平坦处）。 A max 噻菌灵光吸收曲线 1.3.3.2 参比溶液的选择参比溶液的选择 测量吸光度时，入射光的反射，以及溶剂、试剂测量吸光度时，入射光的反射，以及溶剂、试剂 等对光的吸收会造成透射光通量的减弱。等对光的吸收会造

22、成透射光通量的减弱。 为使光能量的减弱仅与溶液中待测物质的浓度有为使光能量的减弱仅与溶液中待测物质的浓度有 关，需要选择合适组分的溶液作参比溶液。目的是关，需要选择合适组分的溶液作参比溶液。目的是 消除干扰，抵消吸收池和试剂对入射光的吸收。消除干扰，抵消吸收池和试剂对入射光的吸收。 参比溶液种类：参比溶液种类： 溶剂参比：溶剂参比：当试样溶液中，仅有待测组分与显当试样溶液中，仅有待测组分与显 色剂的反应产物有吸收时，可采用溶剂作参比色剂的反应产物有吸收时，可采用溶剂作参比 溶液。溶液。(如氨水作显色剂测定铜离子浓度如氨水作显色剂测定铜离子浓度,用水作用水作 参比参比.) 试剂参比：试剂参比：如

23、果显色剂或其他试剂在测定波长如果显色剂或其他试剂在测定波长 有吸收，此时应采用试剂参比溶液。按显色反有吸收，此时应采用试剂参比溶液。按显色反 应相同条件，只是不加入试样，同样加入试剂应相同条件，只是不加入试样，同样加入试剂 和溶剂作为参比溶液。和溶剂作为参比溶液。(结晶紫测钙结晶紫测钙) 水与结晶紫水与结晶紫,含钙 试液参比：试液参比：将试液与显色溶液作相同处理，将试液与显色溶液作相同处理， 只是不加显色剂。只是不加显色剂。 不加显色剂 2. 褪色参比：褪色参比：在显色液中加褪色剂，使已显在显色液中加褪色剂，使已显 色的产物褪色，褪色后的溶液作参比溶液。色的产物褪色，褪色后的溶液作参比溶液。

24、1.3.3.3 吸光度测量范围的选择吸光度测量范围的选择 实践证明只有当待测溶液浓度控制在适当的范实践证明只有当待测溶液浓度控制在适当的范 围内，由仪器测量引起的相对误差才比较小，围内，由仪器测量引起的相对误差才比较小， 而在而在A=0.434时，相对而言误差达到最小。时，相对而言误差达到最小。 实际工作中，一般将吸光度控制在实际工作中，一般将吸光度控制在0.20.8范围。范围。 为了使测量的吸光度在测量的范围内，可以调为了使测量的吸光度在测量的范围内，可以调 节被测溶液的浓度使用厚度不同的吸收池等方节被测溶液的浓度使用厚度不同的吸收池等方 法来达到目的。法来达到目的。 1.3.4 共存离子的

25、干扰和消除方法共存离子的干扰和消除方法 干扰离子的影响干扰离子的影响 共存离子本身具有颜色，共存离子本身具有颜色， 如如Fe3+、Ni2+ 、 Co2+ 、 Cu2+ 、 Cr3+等的存在影响被测离子等的存在影响被测离子 的测定。的测定。 共存离子与显色剂或被测组分反应，使显共存离子与显色剂或被测组分反应，使显 色剂或被测组分的浓度降低，妨碍显色反色剂或被测组分的浓度降低，妨碍显色反 应的完成，导致结果偏高。应的完成，导致结果偏高。 共存离子与显色剂反应生成有色化合物或共存离子与显色剂反应生成有色化合物或 沉淀，导致测量结果偏高。沉淀，导致测量结果偏高。 2 2、干扰的消除方法：、干扰的消除方

26、法： 控制溶液的酸度：以磺基水杨酸测定控制溶液的酸度：以磺基水杨酸测定FeFe3+ 3+时，消除 时，消除 CuCu2+ 2+干扰。 干扰。 加入掩蔽剂掩蔽干扰离子。要求不产生新的干扰。加入掩蔽剂掩蔽干扰离子。要求不产生新的干扰。 常用掩蔽剂：常用掩蔽剂：KCNKCN、NHNH4 4F F酒石酸、草酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、柠檬酸、 抗坏血酸。抗坏血酸。 改变干扰离子的价态以消除干扰。用铬菁改变干扰离子的价态以消除干扰。用铬菁S S显色显色 AlAl3+ 3+时，消除 时，消除FeFe3+ 3+干扰。 干扰。 选择合适的入射光波长消除干扰。选择合适的入射光波长消除干扰。 选择合适的参比溶液。选

27、择合适的参比溶液。 分离干扰离子。分离干扰离子。 1.3.5.1单组分样品的分析单组分样品的分析 单组分样品，在最大吸收波长处，选用适当单组分样品，在最大吸收波长处，选用适当 的参比溶液，测量试样的吸光度，用工作曲的参比溶液，测量试样的吸光度，用工作曲 线法或比较法求得分析结果。线法或比较法求得分析结果。 工作曲线法（标准曲线法）：工作曲线法（标准曲线法）： 制作方法制作方法:配制四个以上浓度不同的待测组配制四个以上浓度不同的待测组 分的标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在分的标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在 选定的波长下，分别测定各标准溶液的吸光选定的波长下，分别测定各标准溶液的吸光 度。以

28、标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为度。以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为 纵坐标，在坐标纸上绘制曲线，此曲线即为纵坐标，在坐标纸上绘制曲线，此曲线即为 工作曲线。工作曲线。 1.3.5 定量方法定量方法 1. 工作曲线法（标准曲线法）：工作曲线法（标准曲线法）： 标准溶液（ug/mL）1 3579 吸光度A0.1140.2120.335 0.434 0.670 0.1 0.5 0.3 13579 浓度 A 在测定样品时，应按相同的方法制备待测试液，在相在测定样品时，应按相同的方法制备待测试液，在相 同测量条件下测量试液的吸光度，然后在工作曲线上查同测量条件下测量试液的吸光度，然后在工作曲线上查

29、出待测试样浓度。出待测试样浓度。 为了保证测定准确度，要求标样与试样溶液的组成保为了保证测定准确度，要求标样与试样溶液的组成保 持一致，待测试液的浓度应在工作曲线线性范围内，最持一致，待测试液的浓度应在工作曲线线性范围内，最 好在工作曲线中部。好在工作曲线中部。 工作曲线应定期校准，如果实验条件变动，工作曲线工作曲线应定期校准，如果实验条件变动，工作曲线 应重新绘制。应重新绘制。 如果实验条件不变，那么每次测量只要带一个标样，如果实验条件不变，那么每次测量只要带一个标样， 校验一下实验条件是否符合，就可直接用此工作曲线测校验一下实验条件是否符合，就可直接用此工作曲线测 量试样的含量。量试样的含

30、量。 工作曲线法定量注意事项工作曲线法定量注意事项: 这种方法是用一个已知浓度的标准溶液（这种方法是用一个已知浓度的标准溶液（Cs），）， 在一定条件下，测得其吸光度在一定条件下，测得其吸光度As，然后在相同条件，然后在相同条件 下测得试液下测得试液CX的吸光度的吸光度AX ；试样、标准溶液完全；试样、标准溶液完全 符合朗伯符合朗伯-比尔定律，则比尔定律，则 使用这方法要求：使用这方法要求： CX与与Cs浓度应接近，且都符合浓度应接近，且都符合 吸收定律。比较法适于个别样品的测定。吸收定律。比较法适于个别样品的测定。 2 比较法比较法 CX = AX As Cs （1）标准溶液对纯水要求比较高

31、，配制用水在没有）标准溶液对纯水要求比较高，配制用水在没有 注明其他要求时，应符合国家标准规定的二级水的注明其他要求时，应符合国家标准规定的二级水的 规格。规格。 （2）配制标准溶液所用试剂的纯度应在分析纯以上。）配制标准溶液所用试剂的纯度应在分析纯以上。 （3）配制标准溶液所用试剂的浓度都比较低，常以）配制标准溶液所用试剂的浓度都比较低，常以 ug/mL 或或mg/mL 表示。应先配成比使用的浓度高表示。应先配成比使用的浓度高 13个数量级的浓溶液作为储务液，临用前再进行稀个数量级的浓溶液作为储务液，临用前再进行稀 释。为了保证一定的准确度，稀释倍数高时应采取释。为了保证一定的准确度，稀释倍数高时应采取 逐级稀释的做法。逐级稀释的做法。 1.3.6 标准溶液的配制标准溶液的配制 （4）必须