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文档简介
1、 n微滤微滤 0.110 m: n细菌、煤灰、发酵细胞、颜料、细菌、煤灰、发酵细胞、颜料、 n蛋白等蛋白等 n超滤超滤 0.002 0.1 m: n蛋白、颜料、多糖、大分子蛋白、颜料、多糖、大分子 n纳滤纳滤 0.00050.002 m: n低聚糖、染料、多价离子低聚糖、染料、多价离子 n反渗透反渗透0.00010.001 m: n电解质、大于电解质、大于100Da的有机溶质的有机溶质 n水、小于水、小于100Da的有机溶质的有机溶质 表征膜性能的参数表征膜性能的参数 n通量通量 n截留分子量截留分子量 n孔的特征、孔的特征、 n pH pH适用范围、适用范围、 n抗压能力、抗压能力、 n对热
2、和溶剂的稳定性等。对热和溶剂的稳定性等。 纯水通量:纯水通量:纯水在一定压力,温度纯水在一定压力,温度(0.35MPa,25)下下 试试 验,透过水的速度验,透过水的速度 JW = W / A t n同类膜,孔径同类膜,孔径 ,纯水通量,纯水通量Jw 。 n纯水通量纯水通量Jw不能代表处理大分子料液的透过速度,因为大分子不能代表处理大分子料液的透过速度,因为大分子 溶质会沉积在膜表面,使滤速下降(约为纯水通量的溶质会沉积在膜表面,使滤速下降(约为纯水通量的10%) n由由Jw的数值可了解膜是否污染和清洗是否彻底。的数值可了解膜是否污染和清洗是否彻底。 1 1 通量通量 / 2 hmL 2 截留
3、分子量(截留分子量( MWCO) 截留率截留率R R n 膜对溶质的截留能力以截留率膜对溶质的截留能力以截留率R R(rejectionrejection)来)来 表示,其定义为表示,其定义为 R R1 1 Cp CpCb Cb 式中式中CpCp和和CbCb分别表示在某一瞬间,透过液和截分别表示在某一瞬间,透过液和截 留液的浓度。留液的浓度。 n如如R R1 1,则,则CpCp0 0,表示溶质全部被截留;,表示溶质全部被截留; n如如R R0 0,则,则CpCp Cb Cb,表示溶质能自由透过膜。,表示溶质能自由透过膜。 2 2 截留分子量截留分子量 n截留分子量截留分子量: :(molecu
4、lar weight cut-offmolecular weight cut-off, MWCOMWCO)膜对某标准物截留率为)膜对某标准物截留率为90%90%时所对时所对 应的相对分子质量为该膜的截留相对分子质量。应的相对分子质量为该膜的截留相对分子质量。 n相对分子质量相对分子质量(MWCO)(MWCO)不仅表示超滤膜孔径的不仅表示超滤膜孔径的 大小大小, ,而且可表征膜的分离特性而且可表征膜的分离特性. . n通常定义此法为大多数膜生产厂家采用。尚无通常定义此法为大多数膜生产厂家采用。尚无 统一的测试方法和标准物。常用标准物一般分统一的测试方法和标准物。常用标准物一般分 为为三类三类:
5、:球状蛋白质、带支链的多糖(如葡萄球状蛋白质、带支链的多糖(如葡萄 糖)、线性分子(如聚乙二醇等)糖)、线性分子(如聚乙二醇等)。 截断曲线截断曲线 截留率与分子量之间的关系称为截断曲线。截留率与分子量之间的关系称为截断曲线。 质量好的膜应有陡直质量好的膜应有陡直的截断曲线的截断曲线,可使不同分子量的溶质分离完全;可使不同分子量的溶质分离完全; 反之,斜坦的截断曲线会导致分离不完全。反之,斜坦的截断曲线会导致分离不完全。 MWCO与孔径 切割分子量与膜平均孔径的关系 依据截留分子量选择超滤膜依据截留分子量选择超滤膜 n标称截留相对分子质量仍是选择膜的最好参考标称截留相对分子质量仍是选择膜的最好
6、参考 指标。如果仅涉及指标。如果仅涉及浓缩体系浓缩体系,参考以,参考以蛋白为标蛋白为标 准物的准物的MWCOMWCO即可即可。 n若涉及若涉及组分分级组分分级,膜选择较困难。由于超滤膜,膜选择较困难。由于超滤膜 孔径分布较宽,孔径分布较宽,两组分相对分子质量应相差至两组分相对分子质量应相差至 少少1010倍倍。 n若仅以若仅以高通量为目标高通量为目标,膜孔径要比溶质中最小膜孔径要比溶质中最小 粒子小粒子小5-105-10倍倍。 n膜的最终选择要依据实验确定膜的最终选择要依据实验确定。 超滤基本理论 n在超滤中,超滤膜对溶质的分离过程主要有: n(1)在膜表面及微孔内的吸附(一次吸附) n(2)
7、在孔内停留而被去除(阻塞) n(3)在膜面的机械截留(筛分) n在实际应用中发现,膜表面的化学特性对大分 子溶质的截留有重要影响。因此在考虑超滤膜 截留性能时,必须兼顾膜表面的化学特性。 超滤的基本传质理论 n超滤特性一般可以用透过通量(JV)和表观截留 率(Ra)表示。 nJV透过通量,m3/(m2.s) nV滤液体积,m3 nA分离膜的有效面积,m2 nt获得V体积滤液所需时间 ncb原液浓度,mg/L ncp透过液液浓度,mg/L At V J V b p a c c R1 超滤的基本传质理论 n由于浓差极化现象的存在,膜表面截留的溶质 浓度为cw,则膜的真实截留率应为: n截留率R虽然
8、能真实的表示超滤特性,但由于 膜表面浓度无法测定,所以可以按浓差极化模 型计算 w p c c R1 进料 浓差极化浓差极化 n当发生浓差极化后,膜面上浓度 Cw大于主体浓度 Cb,溶质向主体反扩散; n当溶质向膜面的流动速度与反扩散速度达到平衡 时,在膜面附近存在一个稳定的浓度梯度区,这 一区域称为浓度极化边界层; n在边界层中取一微元薄层,对此微元薄层作物料 衡算。推导边界层形成后,通量与Cw及Cb的关系。 浓差极化浓差极化 浓差极化边界层中的浓度分布 浓差极化浓差极化 随主体流动进入微元薄层的速度随主体流动进入微元薄层的速度JvCJvC应等于透过应等于透过 膜的通量与反扩散速度之和,故有
9、膜的通量与反扩散速度之和,故有 dx dc DJCJC pb pw CC CC D J ln pb pw v CC CC kJ ln 利用边界条件,当x0时,C=Cw;当x=时,C=Cb,将上式积分,并得到 令令KD/为膜表面传质对流系数,为膜表面传质对流系数,:浓度边界层厚度,D:膜表面扩散 系数。上式成为;上式成为; 浓差极化浓差极化 如果溶质完全被截留,如果溶质完全被截留,Cp=0 上式就可以写成上式就可以写成 b w C C kJln )/exp(kJ C C b w Cw/Cb称为极化模数称为极化模数( polarization modulus) 或或 浓差极化浓差极化 凝胶层的形成
10、 在超滤中,当膜面浓度增大到某一值时,溶质成最紧密排列,在超滤中,当膜面浓度增大到某一值时,溶质成最紧密排列, 或析出形成凝胶层,此时膜面浓度达到极大值或析出形成凝胶层,此时膜面浓度达到极大值CG。 b G C C kJln 凝胶极化凝胶极化 传质系数准数关联式 33. 08 . 0 Re023. 0ScSh 在湍流状态时在湍流状态时(Re4000) 在层流状态时在层流状态时(Re1800) 33. 0 Re86. 1 L d ScSh 密度 粘度 平均流速 流道长度 当量直径 数, 数, 数, u L d DScSchmitSc udynolds DkdShSherwoodSh h h h
11、/ /Re ReRe / 例:考虑牛奶在50下的超滤。已知牛奶的物理性质:密度 =1.03g/cm3, 粘度=0.8cP,扩散系数D=7*10-7cm2/s,牛 奶中蛋白质含量为Cb=3.1%(质量浓度),凝胶浓度为22%。 已知中空纤维和管式膜组件的参数如下表所示。 分别计算中空纤维和管式膜组件对该牛奶超滤的通量。 解:对中空纤维组件,料液在管内流速 4 7 22 1011. 1 10703. 1 008. 0 4 .1430 008. 0 03. 10 .10111. 0 Re /0 .101 66011. 04/142. 3 60/38000 4/ D Sc du scm nd Q u
12、hmL C C kJ hmLscmcm d D k L d ScSh Leveque b g 2 224 7 33. 0 4 33. 0 /34.24 1 . 3 22 ln42.12ln /42.12/1045. 3 11. 0 107 26.5426.54 26.54 5 .63 11. 0 1011. 14 .143086. 1Re86. 1 ,4000Re 奶的通量由凝胶极化方程计算牛 故 公式计算:可用在层流条件下操作,故 hmL C C kJ hmLscmcmk ScSh du scm nd Q u b g 2 223 7 33. 0 4 8 . 033. 08 . 0 22 /7
13、 .78 1 . 3 22 ln37.40ln /37.40/1012. 1 25. 1 107 2002 20021011. 132188023. 0Re023. 0 400032188 008. 0 03. 12001.25 Re /020 181.254/142. 3 60/000265 4/ 此条件下为湍流,故 采用管式组件 超滤膜材料 n纤维素衍生物纤维素衍生物 n最常用的是醋酸纤维素、三醋酸纤维素等,此类材料亲水 性强、成孔性好、来源广泛、价格低廉。其孔径分布和孔 隙率大小可以通过铸膜液组成、凝固条件以及膜的后处理 等方法加以控制。 n聚砜类聚砜类 n该膜材料分子链中含砜基结构,结
14、构中的硫原子处于最高 价态,醚键改善了聚砜的韧性,苯环结构提高了聚合物的 力学结构,因此聚合物具有良好的抗氧化性、化学稳定性 和力学性能,不易水解,耐酸碱。应用于超滤膜的主要有 双酚A型聚砜(PSF)及其磺化产物,聚芳醚砜(PES) 和聚砜酰胺(PSA)等 超滤膜材料 n乙烯类聚合物乙烯类聚合物 n主要有聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚丙烯等,其中 聚丙烯腈作为超滤材料仅次于醋酸纤维素和聚 砜。 n含氟类聚合物含氟类聚合物 n主要是PVDF和PTFE n无机材料无机材料 n多孔金属、多孔陶瓷、分子筛 超滤的应用 水处理中的应用水处理中的应用-饮用水处理饮用水处理 由于水环境污染加剧,出现了许多新的水质问
15、题由于水环境污染加剧,出现了许多新的水质问题, 超滤膜技术被应用于饮用水处理。超滤膜技术被应用于饮用水处理。 n超滤去除有害微生物;超滤去除有害微生物; 主要包括贾第鞭毛虫、隐孢子虫和肠道病毒主要包括贾第鞭毛虫、隐孢子虫和肠道病毒 n去除三氯甲烷去除三氯甲烷(THM)和其它合成有机物;和其它合成有机物; n对有机污染物去除效果较差。对有机污染物去除效果较差。 食品及发酵工业中的应用食品及发酵工业中的应用-果蔬汁的澄清果蔬汁的澄清 苹果汁 (100m3/d) 巴 氏 灭 菌 (55) 澄清果汁 9999.5m3/d 酶处理 (55) 超 滤 重过滤水 果胶酶 淀粉酶 果蔬汁的澄清果蔬汁的澄清 截
16、留分子量10000-50000,材料包括聚砜、PVDF等,多为 管式膜组件。 食品及发酵工业中的应用食品及发酵工业中的应用-酶的提纯酶的提纯 n从微生物提取的酶溶液中含有许多无机盐、糖、肽、 氨基酸等低分子组分。 n传统的减压浓缩、盐析及有机溶剂沉淀法过程较为复 杂,制品纯度及回收率都很低,且费用昂贵。 n采用超滤技术可有效地去除小分子,而保留酶的性质。 进行酶的提纯和浓缩,过程简单,可减少杂菌的污染 和酶的失活,大大提高了酶的回收率和质量。一般, 超滤技术与比传统的减压蒸馏、盐析等手段相比较, 产品纯度提高45倍,酶回收率提高23倍,高污染 液的产生量降低为原来的1/41/3。 n酶是一种分
17、子量在10000100000的蛋白质。常用截留 分子量2000左右醋酸纤维素膜,组件多为管式和板式。 食品及发酵工业中的应用食品及发酵工业中的应用-乳清超滤回收乳清超滤回收 n截留分子量低于10000,蛋白质截留率95-99%。常 用醋酸纤维素、聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈等。 n各种不同组件形式均有采用 n清洗通常先碱洗,然后酸洗,最后次氯酸钠溶液 灭菌。 乳清 MF 澄清乳清 UF UF渗透物 RO NF ED ED NF RO 乳清蛋白 浓縮物 蛋白质分级 膜生物 反应器 肽 浓縮乳糖 膜生物 反应器 燃料化学物质 脂肪、 酪蛋白 脱盐乳清 浓縮乳清 各种乳清蛋白 乳清回收 水 食品及发酵工业
18、中的应用食品及发酵工业中的应用- -乳清超滤回收乳清超滤回收 在医药工业中的应用 n医药用水的制备 超滤用于预处理及终端的细菌及细菌内毒素的去除。可采 用截留分子量6000以下的超滤膜,并可采用双级串联超滤。 n医疗用膜及装置 血液透析膜 在环境工程中的应用在环境工程中的应用-电泳涂漆废水处理电泳涂漆废水处理 n汽车等行业的电泳涂漆过程中,树脂涂料的汽车等行业的电泳涂漆过程中,树脂涂料的 胶体带正电荷,以涂件为负极,涂料在涂件胶体带正电荷,以涂件为负极,涂料在涂件 表面放电形成不溶的均匀涂漆膜。然后在清表面放电形成不溶的均匀涂漆膜。然后在清 洗过程中将黏附在涂件上的漆料洗掉,形成洗过程中将黏附
19、在涂件上的漆料洗掉,形成 电泳漆废水。电泳漆废水。 n电泳漆含有树脂、颜料、增溶剂、防腐剂及电泳漆含有树脂、颜料、增溶剂、防腐剂及 溶剂等,微粒粒径溶剂等,微粒粒径0.01-1。截留分子量。截留分子量5万万 的超滤膜可将涂料回收利用,膜透过液可返的超滤膜可将涂料回收利用,膜透过液可返 回作喷淋水用。回作喷淋水用。 在环境工程中的应用在环境工程中的应用-电泳涂漆废水处理电泳涂漆废水处理 n超滤膜及组件:阴极电泳漆超滤膜(如超滤膜及组件:阴极电泳漆超滤膜(如CXM) 均带正电荷,阳极电泳漆超滤膜(如均带正电荷,阳极电泳漆超滤膜(如XM-50) 带负电荷,增强抗污染能力。若电泳漆稳定性带负电荷,增强
20、抗污染能力。若电泳漆稳定性 好,组件优先选择中空纤维和卷式,否则考虑好,组件优先选择中空纤维和卷式,否则考虑 管式膜组件。管式膜组件。 n膜污染起因于树脂与颜料在膜表面的沉积,膜膜污染起因于树脂与颜料在膜表面的沉积,膜 孔内树脂吸附等。孔内树脂吸附等。 n膜的清洗一般采用超滤膜的清洗一般采用超滤反冲洗及药剂清洗反冲洗及药剂清洗。中。中 空纤维式二者均可采用,管式、卷式和板式采空纤维式二者均可采用,管式、卷式和板式采 用药剂清洗。用药剂清洗。 在环境工程中的应用在环境工程中的应用-电泳涂漆废水处理电泳涂漆废水处理 l乳化含油废水乳化含油废水中油分以微米级大小存在于水中中油分以微米级大小存在于水中, 以常规方法深度处理比较困难。以常规方法深度处理比较困难。超滤膜孔径为超滤膜孔径为 纳米级,适合于含油废水的处理纳米级,适合于含油废水的处理。 l优势:物理过程,不需加药处理;不产生含油优势:物理过程,不需加药处理;不产生含油 污泥,浓缩液可焚烧处理,减轻后处理负担;污泥,浓缩液可焚烧处理,减轻后处理负担; l压力驱动
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