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文档简介

1、酯化反应类型分析一、酯化反应(1) 一元羧酸和一元醇反应CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O (2)二元羧酸(或醇)和一元醇(或酸)反应:HOOCCOOH+HOC2H5HOOCCOOC2H5+H2OHOOCCOOH+2HOC2H5C2H5OOCCOOC2H5+2H2O (3)二元羧酸和二元醇的酯化反应 生成小分子链状酯HOOCCOOH+HOCH2CH2OHHOOCCOOCH2CH2OH+H2O 生成环状酯 +2H2O 生成聚酯nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (4)羟基酸的酯化反应分子间反应生成小分子链状酯2CH3CH(OH)COOHCH3CH

2、(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O分子间反应生成环状酯+2H2O分子内酯化反应生成内酯+H2O(5)无机酸和醇酯化生成酯(如生成硝酸甘油酯)+3H2O例题:A既能使溴水褪色,又能与碳酸钠溶液反应放出CO2。A与CnH2n+1OH反应生成分子式为Cn+3H2n+4O2的酯,回答 以下问题: (1)A的分子式为 ,结构简式为 (2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,HX的氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。依此 原则,A与HBr发生加成反应后,生成B的结构简式为 (3)B与NaOH溶液共热,完全反应后再用盐酸酸化,所生成C的结构简式为 (4)C在浓硫酸的作用下,两分子脱水生

3、成链状酯,化学方程式为 (5)C在浓硫酸的作用下,发生双分子脱水生成环状酯,化学方程式为 2、 酯的习题1.分子组成为C4H8O2,其中属于酯的同分异构体有() A.2种 B.3种 C.4种 D.5种2.一环酯化合物结构简式如右图,下列说法符合实际的是() A.水解产物能使FeCl3溶液变色 B.该化合物所有的原子都在同一平面上 C.与NaOH溶液反应时,1mol该化合物能消耗6mol NaOH D.其分子式为C16H10O63.某有机物的结构简式如下,下列说法正确的是() A.1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应 B.1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应

4、C.该有机物能与NaHCO3反应放出CO2 D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应4.阿斯匹林的结构简式(右图):,1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应消耗NaOH物质的量为 A.1mol B.2mol C.3mol D.4mol5.要使有机物转化为,可选用的 A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH 6.用含18O的丙醇和丙酸反应,生成酯的分子量为 A.116 B.118 C.120 D.1347.已知A的产量可以衡量一个国家的石油化工水平,现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,合成路线如图所示 (1)B、C、D中官能团的名称分别是 (2)反应AB的化学反应方程式

5、为 反应类型是 (3)反应B+DE的化学方程式 反应类型是 8. A是一种酯,化学式是C14H12O2,不能使溴水褪色。与H2SO4溶液反应可得C和B,C可催化氧化生成B。回答下 列问题:(1)写出A.B.C的结构简式A ,B ,C (2)写出C的一种同分异构体的结构简式,可以与NaOH反应 9.下列有机化合物中,有多个官能团: A B. C. D. E. 可以看作醇类的是(填入编号,下同):_ 可以看作酚类的是_ 可以看作羧酸类的是_ 可以看作酯类的是_10.在某有机物A的分子中,具有酚羟基、醇羟基、 羟基等官能团,其结构简式如右图。 A跟NaOH溶液反应的化学方程是 A跟NaHCO3溶液反

6、应的化学方是 A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是 11. 某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y和Z,Y在铜催化下被氧化为W, W能发生银镜反应 (1)X中所含的官能团是_(填名称) (2)写出符合题意的X的结构简式_ (3)若Y和Z含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应_ W与新制Cu(OH)2反应_ (4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有_种12.(1)X是最简单的烯烃。现有如下的反应关系:( 已知F是一种常见的塑料) 用结构简式表示:A ;C ;F 。 (2)已知B可以发生银镜反应,D气体密度是氢

7、气的14倍。根据下列图示,试写出A、B、C的结构简式: A ;B ;C . 13.下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机物。HBGCFDEA 回答下列问题:(1) 有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B, 则A的结构简式是_,由A生成B的反应类型是_。(2) B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是_。(3) 芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是_。E在NaOH溶液中可转化为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C

8、8H6O4),1mol的 G与足量的NaHCO3溶液 反应可放出44.8LCO2(标准状况)。由此确定E的结构简式是_。(4) G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是_;该反应 的反应类型是_。14.具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知: B分子中没有支链 D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳 D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有一种。 F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 (1)B可以发生的反应有 (选填序号)取代反应消去反应加聚反应氧化反应 (2)D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。(3) 写出与

9、D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式: 、 、 、 。 (可不填满,也可补充)(4) E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲 酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是:15. 对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯 甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备 对羟基苯甲酸丁酯的合成路线: 已知以下信息: 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基; D可与银氪溶液反应生成银镜; F的核磁共振氢谱表明其有

10、两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。回答下列问题: (1)A的化学名称为_; (2)由B生成C的化学反应方程式为_,该反应的类型为_; (3)D的结构简式为_; (4)F的分子式为_; (5)G的结构简式为_; (6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢, 且峰面积比为2:2:1的是_(写结构 简式)。16.化合物A(C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氢谱表明含有苯环,且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8 %,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知:请回答下列问题:(1)写出G的分子式: 。 (2)写出A的结构简式

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