考研期末最佳中药化学习题

1、第 一 章 总 论一 、 选 择 题 （ 选 择 一 个 确 切 的 答 案 ） 1、 液 相 色 谱 分 离 效 果 好 的 一 个 主 要 原 因 是 ： 、压 力 高 、吸 附 剂 的 颗 粒 小、流 速 快 、有 自 动 记 录3、 纸 上 分 配 色 谱 ， 固 定 相 是 ： 、纤 维 素 、滤 纸 所 含 的 水 、展 开 剂 中 极 性 较 大 的 溶 剂 、醇 羟 基 4、 利 用 溶 剂 较 少 提 取 有 效 成 分 较 完 全 的 方 法 是 ： 、连 续 回 流 法 、加 热 回 流 法 、透 析 法 、浸 渍 法 5、 某 化 合 物 用 氧 仿 在 缓 冲 纸 层

2、 桥 上 展 开 ， 其 Rf 值 随 PH 增 大 而 减 小 这 说 明 它 可 能 是 、酸 性 化 合 物 、碱 性 化 合 物 、中 性 化 合 物 、两 性 化 合 物 6、 离 子 交 换 色 谱 法 ， 适 用 于 下 列 （ ） 类 化 合 物 的 分 离 、萜 类 、生 物 碱 、淀 粉 、甾 体 类 7、碱 性 氧 化 铝 色 谱 通 常 用 于 （ ） 的 分 离 ， 硅 胶 色 谱 一 般 不 适 合 于 分 离 （ ）、香 豆 素 类 化 合 物 、生 物 碱 类 化 合 物 、酸 性 化 合 物 、酯 类 化 合 物 二 、 判 断 题 1、 不 同 的 甾 醇

3、混 合 ， 熔 点 往 往 下 降 特 别 多 2、 天 然 的 甾 醇 都 有 光 学 活 性 。 3、 两 个 化 合 物 的 混 合 熔 点 一 定 低 于 这 两 个 化 合 物 本 身 各 自 的 熔 点 。4、 糖 、 蛋 白 质 、 脂 质 、 核 酸 等 为 植 物 机 体 生 命 活 动 不 可 缺 少 的 物 质 ， 因 此 称 之 为 一 次 代 谢 产 物 。 5、凝 胶 色 谱 的 原 理 是 根 据 被 分 离 分 子 含 有 羟 基 数 目 的 不 同 达 到 分 离 ， 而 不 是 根 据 分 子 量 的 差 别 。 6、 有相同的紫外吸收光谱的两个化合物一定是

4、同一化合物。（）7、 化学键振动类型对红外光谱的最大吸收峰位没有影响。（）8、 紫外的最大吸收波长不受溶剂的影响。（）9、 分子内氢键的形成并不影响羰基的红外光谱的吸收峰位。（）三 、 用 适 当 的 物 理 化 学 方 法 区 别 下 列 化 合 物 用 聚 酰 胺 柱 层 分 离 下 述 化 合 物 ， 以 稀 甲 醇 甲 醇 洗 脱 ， 其 出 柱 先 后 顺 序 为 （ ） （ ） （ ） （ ）四 、 填 空 某 植 物 水 提 液 含 中 性 、 酸 性 、 碱 性 、 两 性 化 合 物 若 干 。通 过 离 子 交 换 树 脂 能 基 本 分 离 ：通过液（ ）水提液强酸性树脂

5、通过液被吸附物通过液（ ）被吸附物被吸附物稀NaOJH用HCl洗强碱性树脂 NH4OH强碱性树脂（ ）（ ）五 、 回 答 问 题 1、 将 下 列 溶 剂 按 亲 水 性 的 强 弱 顺 序 排 列 ：乙 醇 、 环 己 烷 、 丙 酮 、 氯 仿 、 乙 醚 、 乙 酸 乙 酯 2、 将 下 列 溶 剂 以 沸 点 高 低 顺 序 排 列 ：甲 醇 、 丙 酮 、 乙 酸 乙 酯 、 乙 酸 、 正 丁 醇 、 甲 苯 、 苯 、 吡啶 、 氯 仿 、 乙 醚 、 二 氯 甲 烷 、 正 戊 醇 3、 请 将 下 列 溶 剂 在 聚 酰 胺 柱 上 的 洗 脱 能 力 由 弱 到 强 进

6、行 排 序 、水 、甲 醇 、氢 氧 化 钠 水 溶 液 、甲 酸 胺 4、 分 离 天 然 产 物 常 用 的 吸 附 剂 有 哪 些 ， 各 有 何 特 点 ？ 六 、 解 释 下 列 名 词 二次代谢产物 、 HPLC 、 DCCC 、 FABMS 、 HRMS 、 ORD 第二章 中药化学一般研究方法一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。）1两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ ）A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同2原理为氢键吸附的色谱是（

7、 ）A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱3分馏法分离适用于（ ）A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分4聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（ ）A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水5可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ ）A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮D. 正丁醇 E. 乙醇6红外光谱的单位是（ ）A. cm-1 B. nm C. m/zD. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是（ ）A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D.

8、 酶 E. 鞣质8下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ ） A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚 C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ ）A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ ）A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇D. 丙酮 E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法D. 连续回流法 E. 蒸馏法（ ）12. 红外光谱的缩写符号是（ ）A. UV B. IR C. MSD.

9、 NMR E. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ ）A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基D. 甲氧基 E. 醇羟基14采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ ）AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（ ）A. 生物碱 B. 叶绿素 C.

10、 鞣质D. 黄酮 E. 皂苷16影响提取效率最主要因素是（ ）A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ ）A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异18硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ ） A洗脱剂无变化 B极性梯度洗脱 C碱性梯度洗脱 D酸性梯度洗脱 E洗脱剂的极性由大到小变化 19结构式测定一般不用下列哪种方法（ ）A紫外光谱 B红外光谱 C可见光谱 D核磁共振光谱 E质谱20用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（ ）A碳的数目 B氢

11、的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数21乙醇不能提取出的成分类型是（ ） A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 E鞣质22原理为分子筛的色谱是（ ） A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱23可用于确定分子量的波谱是（ ）A氢谱 B紫外光谱 C质谱 D红外光谱 E碳谱（二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）1加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提碱沉法 D醇提醚沉法 E明胶沉淀法2调节

12、溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A醇提水沉法 B酸提碱沉法 C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法3下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿4用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱 D质谱 E葡聚糖凝胶色谱5天然药物化学成分的分离方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E核磁共振光谱法6应用两相溶剂萃

13、取法对物质进行分离，要求（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A两种溶剂可任意互溶 B两种溶剂不能任意互溶 C物质在两相溶剂中的分配系数不同 D加入一种溶剂可使物质沉淀析出 E温度不同物质的溶解度发生改变7用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A只适于分离水溶性成分 B适于分离极性较大成分如苷类等 C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D极性小的成分先洗脱出柱 E极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ）（ ）

14、（ ）（ ）（ ） A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力 C. 对非极性物质具有较强吸附力 D. 一般显酸性 E. 含水量越多，吸附力越小10对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B水的洗脱能力最强 C丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡 D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A.

15、多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附 D. 分子筛性 E. 分配系数差异15大孔吸附树脂（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料 B以乙醇湿法装柱后可直接使用 C可用于苷类成分和糖类成分的分离 D洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热

16、的方法是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法 D. 透析法 E. 盐析法17判断结晶物的纯度包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 晶形 B. 色泽 C. 熔点和熔距 D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点 E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 熔点测定 B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A元素定量分析配合分子量测定 BKlyne经验公式计算 C同位素峰度比法 D高分辨质谱法 E13C-NMR法20天然

17、药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A高效液相色谱法 B质谱法 C气相色谱法 D紫外光谱法 E核磁共振法21测定和确定化合物结构的方法包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A确定单体 B物理常数测定 C确定极性大小 D测定荧光性质和溶解性 E解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 测定分子量 B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测

18、结构式 E. 推断分子构象24质谱（MS）可提供的结构信息有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A确定分子量 B求算分子式 C区别芳环取代 D根据裂解的碎片峰推测结构式 E提供分子中氢的类型、数目25各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A电子轰击电离 B加热电离 C酸碱电离 D场解析电离 E快速原子轰击电离26氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A确定分子量 B提供分子中氢的类型、数目 C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D判断是否存在共轭体系 E通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27天然药物化学的研究内容主

19、要包括天然药物中化学成分的（ ）（ ）（ ）（ ）（ ） A结构类型 B性质与剂型的关系 C提取分离方法 D活性筛选 E结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法 2. 有效成分 3盐析法 4. 有效部位 5渗漉法 三、填空题1天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有： 、 、 、 、 等。2溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 溶剂的极性 ， 被分离成份的性质 ， 共存的其它成分的性质 。三方面来考虑。3 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 凝胶 色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用 透析

20、方法。4常用的沉淀法有 试剂沉淀法 、 酸碱沉淀法 和 铅盐沉淀法 等。5天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 极性 有关，溶剂可分为 水 、 亲水性有机溶剂 和 亲脂性有机溶剂 三种。6天然药物化学成分的提取方法有： 溶剂提取法,水蒸气蒸馏法 ， 和 升华法 。7化合物的极性常以 介电常数 表示。其一般规律是： 介电常数大,极性大 ， 介电常数小,极性弱 ； ， 。8溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：浸渍法 、渗漉法 、 煎煮法 、 连续回流提取法 和 回流提取法 等。9两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 分配系数 的差异来达到分离的；化合物的 分配系数

21、差异越 大 ，分离效果越 好 。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时，可使 淀粉 、 蛋白质 、 粘液质 和 树胶 等物质从溶液中析出。11铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是 和 ；前者可沉淀 ，后者可沉淀 。12吸附色谱法常选用的吸附剂有 .硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等13聚酰胺吸附色谱法的原理为 氢键吸附 ，适用于分离 酚类，羧酸类，醌类等化合物。四、问答题1天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3溶剂分几类？溶剂极性与值关系？4溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？5两相溶

22、剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？6萃取操作时要注意哪些问题？7萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？8色谱法的基本原理是什么？9凝胶色谱原理是什么？10如何判断天然药物化学成分的纯度？11简述确定化合物分子量、分子式的方法。12在研究天然药物化学成分结构中，IR光谱有何作用？13简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。二、常用色谱法对天然产物进行分离。请列举出五种常用的色谱分离方法并说明其特点。（15分）第三章 糖和苷类化合物一、选择题1、属于碳苷的是( )2、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是( )A、七碳糖苷 B、五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、甲基五碳糖苷3、天然

23、产物中, 不同的糖和苷元所形成的苷中, 最难水解的苷是( )A、糖醛酸苷 B、氨基糖苷C、羟基糖苷 D、2, 6二去氧糖苷4、用0.020.05mol/L盐酸水解时, 下列苷中最易水解的是( )A、2去氧糖苷 B、6去氧糖苷C、葡萄糖苷 D、葡萄糖醛酸苷5、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定( )A、碱性 B、酸性 C、中性 D、酸碱性中均稳定6、Smith裂解法所使用的试剂是( )A、NaIO4 B、NaBH4 C、均是 D、均不是二、填空题1、某苷类化合物中糖部分为一双糖, 16相连。用过碘酸氧化, 应消耗( )克分子过碘酸。2、苷类的酶水解具有( )性, 是缓和的水解

24、反应。3、凡水解后能生成( )和( )化合物的物质, 都称为苷类。如芸香苷加酸水解生成( )、( )和( )。4、Molish反应的试剂是( )，用于鉴别( ), 反应现象是( )。三、简述下列各题1、解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚糖、多聚糖、苷化位移1、 什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?第 三章 糖 和 苷 类一 、 选 择 题 1、 属 于 碳 苷 的 是 （ ） 2、 下 列 对 吡 喃 糖 苷 最 容 易 被 酸 水 解 的 是 （ ）、七 碳 糖 苷 、五 碳 糖 苷 、六 碳 糖 苷 、甲 基 五 碳 糖 苷3、 采 用 Smith 降 解 苷 时

25、哪 些 糖 构 成 的 苷 降 解 产 物 是 丙 三 醇 、葡 萄 糖 、甘 露 糖 、半 乳 糖 、鼠 李 糖 4、 然 产 物 中 ， 不 同 的 糖 和 苷 元 所 形 成 的 苷 中 ， 最 难 水 解 的 苷 是 （ ）、糖 醛 酸 苷 、氨 基 糖 苷 、羟 基 糖 苷 、2，6二 去 氧 糖 苷 5、用 0.020.05N 盐 酸 水 解 时 ， 下 列 苷 中 最 易 水 解 的 是 （ ） 、2去 氧 糖 苷 、6去 氧 糖 苷 、葡 萄 糖 苷 、葡 萄 糖 醛 酸 苷 6、 羟 基 化 合 物 与 苯 甲 醛 或 丙 酮 等 形 成 的 缩 合 物 在 下 列 条 件

26、下 稳 定 （ ）、碱 性 、酸 性 、中 性 、酸 碱 性 中 均 稳 定7、 Smith 裂 解 法 所 使 用 的 试 剂 是 （ ）、NaIO4 、NaBH4 、均 是 、均 不 是二 、 填 空 题 1、 某 苷 类 化 合 物 中 糖 部 分 为 一 双 糖， 1 6 相 连 。 用 过 碘 酸 氧 化 ， 应 消 耗 （ ） 克 分 子 过 碘 酸 。2、苷 类 的 酶 水 解 具 有 （ ） 性 ， 是 缓 和 的 水 解 反 应 。3、凡 水 解 后 能 生 成 （ ） 和 （ ） 化 合 物 的 物 质 ， 都 称 为 苷 类 如 芸 香 苷 加 酸 水 解 生 成 （ ）

27、 、 （ ） 和 （ ） 。4、 Molish 反 应 的 试 剂 是 （ ） 用 于 鉴 别 （ ） ， 反 应 现 象 是 （ ） 。三 、 推 测 结 构 、 化 合 物 I 、 mp251255 ， 1HNMR可 见 四 个 端 基 质 子 的 双 重 峰 （ 均 大 于 ） 。 用 反 复 甲 基 化 得 。 用 回 流 得 苷 元 （ ， ， ， 螺 旋 自 烷 甲 氧 基 醇 ） 和 甲 基 化 糖 的 混 合 物 ， 经 分 离 得 几 乎 等 量 的 四 种 糖 ： ，四 甲 基葡 萄 吡 喃 糖 （ ） 和 ， 二 甲 基 葡 萄 吡 喃 糖 （ ） 。 将 用 回 流 小

28、 时 。 水 不 溶 部 分 经 层 析 法 分 离 除 苷 元 外 ， 尚 有 、 、 ， 再 分 别 用 回 流 。 水 解 得 苷 元 和 半 乳 糖 。 水 解 得 苷 元 及 等 量 的 半 乳 糖 和 葡 萄 糖 。 水 解 得 苷 元 及 相 当 于： 的 葡 萄 糖 和 半 乳 糖 。 用 反 复 甲 基 化 后 再 水 解 ， 甲 基 化 糖 部 分 经 层 析 分 得 几 乎 等 量 的 甲 基 糖 和 及 ， 三 甲 基葡 萄 吡 喃 糖 。 试 推 断 化 合 物 的 结 构 。 单选题1. 糖类的纸层析常用展开剂：A. n-BuOH-HOAc-H2O (4：1：5;上

29、层) B. CHCl3-MeOH(9：1)C. EtOAc-EtOH(6：4) D. 苯-MeOH(9：1)2. 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后：A. 酸度增加 B. 脂溶性增加 C. 稳定性增加 D. 水溶性增加3. 能被碱催化水解的苷键是：A. 酚苷键 B. 糖醛酸苷键 C. 醇苷键 D. 4-羟基香豆素葡萄糖苷键4.-葡萄糖苷酶只能水解：A. -葡萄糖苷 B. C-葡萄糖苷 C.-葡萄糖苷 D. 所有苷键5. 酸催化水解时，较难水解的苷键是：A. 氨基糖苷键 B. 羟基糖苷键 C. 6-去氧糖苷键 D. 2,6-去氧糖苷键6. 对水或其它溶剂溶解度都小，且苷键难于被酸所裂解的苷是：A

30、. O-苷 B. N-苷 C. C-式 D. S-苷7. 关于酶的论述，正确的为：A. 酶只能水解糖苷 B. 酶加热不会凝固C. 酶无生理活性 D .酶只有较高专一性和催化效能8. 天然存在的苷多数：A. -苷 B. -苷 C. 去氧糖苷 D. 鼠李糖苷9. 中草药用乙醇加热回流提取，醇提取液浓缩后，加水适量，有胶状物析出,此析出物可能是：A. 糖类 B. 鞣质 C. 树脂 D. 蛋白质10.Klyne法是决定苷键构型的经典方法，所比较的是苷和苷元的：A. 分子旋光差 B. 分子旋光和 C. 各自的分子旋光 D. 各自的旋光度11.在糖的纸层析中，固定相是：A. 纤维素 B. 水 C. 纤维素

31、和水 D. 展开剂中极性大的溶剂12.从单糖苷经Smith降解后得到的特征性多元醇可以获知糖的类型，现得乙二醇，则该糖为： A. 木糖 B. 葡萄糖 C. 半乳糖 D. 鼠李糖13.Molish试剂的组成是：A. -萘酚-浓硫酸 B. -萘酚-浓流酸 C. 氧化铜-氢氧化钠 D. 硝酸银-氨水14.用活性炭柱层析分离糖类化合物，所选用的洗脱剂顺序为：A. 先用有机溶剂，再用乙醇或甲醇B. 直接用一定比例的有机溶剂冲洗C. 先用水洗脱单糖，再在水中增加EtOH浓度洗出二糖、三糖等D. 先用乙醇，再用水冲洗15.欲从一中药材中提取一种双糖苷，一般可采用：A. 冷水浸渍 B. 70%乙醇回流 C.

32、苯回流 D. 渗漉法水提六、问答题1. 说明苷键三种催化水解的不同特点及影响酸催化水解的结构因素。2. 实际工作中确定糖端基碳构型(、)的方法有哪些?七、判断正误1. 一般存在苷的植物中，也同时存在水解苷的酶。 ( )2. 氰苷是氧苷的一种。 ( )3. 苷、配糖体、苷元代表植物中常见的三类不同成分。 ( )4. C-苷无论水溶性或其它溶剂中的溶解度都特别小。 ( )5. Molish反应是糖和苷的共同反应。 ( )6. 淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过14结合的直链葡萄糖。 ( )7. 一对糖或苷端基差向异构体的分子旋光差取决于其余部分碳原子的构型，而旋光和则取决于端基碳原子。 ( )8. 芸香

33、糖(L-鼠李糖，1-6-D-葡萄糖)有还原性，而海藻糖(D-葡萄糖，11-D-葡萄糖)却不是还原糖。 ( )八、完成下列反应九、提取分离题1. 丹皮中含有牡丹的酚苷、牡丹酚原苷及葡萄糖,设计一种合理的提取方法及柱层析分离方法。2. 根据苷类溶解性规律,设计利用溶剂极性梯度法分离苷元、单糖苷、多糖苷、单糖的工艺流程。3. 有一叶类生药，经预试含有糖苷、生物碱等成分。已知生物碱为弱碱性生物碱，叔胺生物碱；不含酚性生物碱。在下面工艺流程中，你认为上述成分应在哪部分出现，并有哪些杂质出现相应的部分。十、鉴别下列各组化合物十一、结构鉴定1. 从杨柳皮中分得一酚苷，以3.2%浓度的95%乙醇溶液，在1分米

34、的旋光管中测得旋光度为+0.55，水解后得1分子D-葡萄糖和1分子邻羟基苯甲醇。此酚苷的1HNMR谱中有4.37(1H,d,J=7.5Hz)信号，写出此苷的结构，并加以解释。2. 某化合物与Fehling试剂呈阳性反应，可被苦杏仁酶水解而不被麦芽糖酶水解，全甲基化后酸水解产物中有2,3,4,6-4,0-甲基-D-葡萄糖；2,3,6-三-O-甲基-D-葡萄糖；3-OH蒽醌三种化合物，试推出该化合物的结构式。3. 从海藻中分得一双糖，酸水解只得D-葡萄糖，Tollens和Fehlings试验均阳性，不被-葡萄糖苷酶水解，全甲基化后水解只得2,3,4,6-四甲基D-葡萄糖。推测其结构。4. 某双糖能

35、还原Tollen氏试剂，不被表芽糖酶水解，全甲基化后酸水解，生成物中检出2,3,4,6-四-O-甲基-D-半乳糖和3,4-二-O-甲基D-来苏糖，画出双糖的结构式并加以命名。第四章 醌类化合物一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）1从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（ ） A. B. C. D. E.2在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是（ ）A. 大黄素 B. 大黄酚 C. 大黄素甲醚D. 茜草素 E. 羟基茜草素3下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（ ） A. B. C. D

36、. E.4. 1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（ ） A. 1675cm-1处有一强峰B. 16751647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距2428cm-1C. 16781661cm-1和16261616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距4057cm-1D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1E. 在1580cm-1处为一个吸收峰5中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（ ）A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类 D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类6总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ ）A带1个- 羟基蒽

37、醌 B有1个-羟基蒽醌 C有2个- 羟基蒽醌 D1，8二羟基蒽醌 E含有醇羟基蒽醌7芦荟苷按苷元结构应属于（ ）A二蒽酚 B蒽酮 C大黄素型 D茜草素型 E氧化蒽醌8中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有 A.香豆素 B.蒽醌苷 C.黄酮苷 D.皂苷 E.强心苷9中药紫草中醌类成分属于（ ） A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类 D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类10大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（ ）A一个苯环的-位 B苯环的-位 C在两个苯环的或位D一个苯环的或位 E在醌环上11番泻苷A属于A.大黄素型蒽醌衍生物 B.茜草素型蒽醌衍生物 C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物 E.蒽酮衍生物12

38、下列化合物泻下作用最强的是A.大黄素 B.大黄素葡萄糖苷 C.番泻苷AD.大黄素龙胆双糖苷 E.大黄酸葡萄糖苷13下列蒽醌有升华性的是A.大黄酚葡萄糖苷 B.大黄酚 C.番泻苷A D大黄素龙胆双糖苷 E.芦荟苷14下列化合物酸性最强的是（ ）A2，7-二羟基蒽醌 B1，8- 二羟基蒽醌 C1，2 - 二羟基蒽醌D1，6-二羟基蒽醌 E1，4-二羟基蒽醌15羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝蓝紫色的是（ ） A1，8-二羟基蒽醌 B1，4-二羟基 蒽醌 C1，2-二羟基蒽醌D1，6，8-三羟基蒽醌 E1，5-二羟基蒽醌16专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（ ）A菲格尔反应 B无色亚甲蓝试验 C活性次甲基反

39、应 D醋酸镁反应 E对亚硝基二甲基苯胺反应17从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5% Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（ ）A. B. C. D. E.18从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5NaHCO3水溶液萃取，碱水层的成分是 A. B. C. D. E.19能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（ ）A. 羟基蒽酮类 B. 蒽酮类 C. 羟基蒽醌类 D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类20下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（31）展开后，Rf值最大的为（ ）21能与碱液反应生成红色的化合物是（ ）A.黄芩素 B.香豆素 C.强心苷 D.皂苷 E.大黄素22在蒽醌衍生物UV光谱中，当262295nm吸收峰的log大于4.1时，示成分可能为（ ）A. 大黄酚 B. 大黄素 C. 番泻苷 D. 大黄素甲醚 E. 芦荟苷23茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（ ）A. 两个苯环的-位 B. 两个苯环的-位 C.在两个苯环