TXS微量硫分析仪操作步骤-修改

1、txs微量硫分析仪操作步骤-修改txs微量硫分析仪操作步骤-修改 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（txs微量硫分析仪操作步骤-修改）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为txs微量硫分析仪操作步骤-修改的全部内容。txs微量硫分析仪操作步骤一微量硫主机的开启步骤：1. 打开氮气瓶总阀,将氮气减压器开

2、到0.2mp左右。微量硫分析仪上的载气压力调到0.07mp（一般仪器在出厂时已调节好)，若测有机硫（微量的）将载气压力调到0。10mp.2. 开通微量硫分析仪的电源.温控开关（仪器的加热开关可以不开,当检测器的温度达不到100以上时,再开通加热开关）.3. 待检测器温度达到100以上（用手感觉时，感到非常烫手)。色谱柱恒温箱温度达到所设置的温度（一般使用温度在50-60）时,打开氢气。氧气气瓶的总阀门，将减压器压力分别都调节到0。22mp左右（仪器显示0。04mpa)。4. 打开检测器的顶盖，用点火器点火，听到“啪”的响声,再用点火器点火时没有响声，说明火已点燃(用镊子检验看是否有水气，若有则

3、点燃）。盖上检测器的盖子。特别注意：在仪器使用过程中，如需要打开检测器的顶盖时， 一定要先将仪器的“高压”开关提前关闭,才可打开检测器的顶盖.5. 将微量硫分析仪的放大、高压开关打开,这样微量硫分析仪已正确开启.将仪器所配用的色谱工作站从计算机中打开,即可进行取样分析。二微量硫分析仪所配色谱工作站的使用操作步骤txs微量硫分析仪所配备的色谱工作站为2020色谱工作站处理软件。其安装步骤可参阅工作的说明书.在安装好后，其操作步骤如下：1. 在微量硫分析仪正确开启后,打开2020色谱工作站,进入2020通用板。2. txs微量硫分析仪配备有两根色谱柱，分别为柱与柱。柱用来分析气体中的h2s与cos

4、。柱用来分析气体中的cs2与噻吩及其它的各种有机硫。当分析仪上的“切换阀”转到柱位置时，可分析h2s与cos。此时在工作站的菜单兰内,点击“文件可出现下拉菜单，然后选择“引进模板”。从所出现的对话框中选择分析h2s与cos所用的模板,然后打开,即可进样，进样后点开始按钮（手动操作)。3. 待所进样品分析完毕，（所进样品在工作站采集图中出峰完毕）。点击工作站屏幕中的停止按钮（屏幕上方的红色标志），停止对分析样品的信号采集.4. 将所采集到的样品峰画线封闭（仅仅测无机硫标线及检测无须画线，系统默认即可）。其具体方法为：在谱图前面右击自动生成“谱图处理表项开始禁止攀峰（删除起点），再点击屏幕上的“手

5、动添加峰”，在鼠标箭头上会出现“+图标。然后从所要画线的起点位置处，按住鼠标左键，拖动鼠标。移动到所要画线的终点位置，放开鼠标即可(画线时尽可能将基线与起点和终点相切）。画完后将鼠标的“+”图标放回原位或在空白处点击即可。如线画的不是太好，可进行改动，其方法为：将鼠标的“+”图标放回后，移动鼠标到所画线的起点或终点位置。此时在鼠标的箭头处会出现一竖的标志。然后按住鼠标的左键,移动到所要改动的目标位置后,放开鼠标即可.5. 在所采集到的色谱图的下方，会有在模板中填加的组份名的红色标志.如：h2s，cos。将其红色标志移动到峰的正中位置。点击工作站中的“定量结果”表，然后点击屏幕上方的“定量计算”

6、即可看到所分析样品的分析结果。6. 在分析样品中的cs2及其它的有机硫时，将仪器的“切换阀”转到柱的位置.从屏幕中“文件”兰中引进分析cs2时所用的模板，其它按照3到6步骤进行即可.7. 将仪器的“进样阀”转到“开”的位置，将所要分析的样品,用玻璃注射器从“进样嘴口处注入20毫升.随即点击色谱工作站的开关按钮，仪器即进入分析过程。三txs微量硫分析仪标准曲线的绘制txs微量硫分析仪配备有两瓶标准气.其中一瓶为sf6,用来标定色谱柱，分析h2s与cos。一瓶为甲硫醚,用来标定色谱柱,分析cs2及其它的有机硫。两根色谱柱的标定方法完全一样，只是所用的标准气不同而已。下面以标定柱为例,介绍其标准曲线

7、的绘制：1. 将微量硫分析及工作站处理软件正确开启。2. 将已知一定浓度的sf6（柱为甲硫醚)标准气注入微量硫分析仪进行分析。待出峰完毕后,点击谱图采集停止键，停止采集.3. 将标准气成分所出的峰利用手动添加峰将峰画线封闭.4. 打开定量组分表.将鼠标箭头移动到标准气成分所出的峰的中间位置,点击鼠标的右键，选择“自动填写定量组份表”中的“套峰时间，将标准气所出峰的出峰时间自动填写在定量组分表中。5. 填写组分名（此栏可随便填写）。6. 将所进标准气的浓度填写在“组份浓度”一栏内.7. 打开“定量方法表，在定量方法中选择“计算校正因子”。在“方法设置”中选择“峰高.8. 打开“定量结果”表，点击

8、屏幕菜单中的“定量计算”。会看到所计算的到校正因子及其它的结果。然后点击表中的“当前表存档”，将所得到的结果保存.9. 将所进标准气的浓度稀释，计算其中的浓度。（标准气在注射器中稀释了几倍，将已知标准气的浓度初以几，便是稀释后的浓度）10. 将稀释后的标准气重新进样分析。按照2-8的步骤处理。这样重复以上步骤，最少取3个点。（取得点越多越好）11. 打开“定量方法表，在右边的“工作曲线”下分别选择“阶次为1，右边选择“对数”.然后点击“工作曲线”中的“计算”.再点击“显示”可看到所计算得到工作曲线。(如所绘制的曲线不是太好，须重新进样绘制）12. 打开“定量方法”表,在定量方法中选择“多点校正(基于工作曲线）”13. 打开“定量组份”表，将h2s及cos（柱为cs2及其