抗高血压药物

1、熟悉： 1.利尿降压药的降压特点、降压机制、 临床应用及不良反应 2.受体阻断药（哌唑嗪）的作用及应用 3. 、受体阻断药（拉贝洛尔）的作用 及应用 2. 高血压： n高血压的危害：脑、心、肾并发症。 n高血压的治疗：控制体重、低盐饮 食、限酒、运动锻炼、抗高血压药 物治疗。 n抗高血压药治疗效果: 症状 ， 病情，并发症 ，生命。 血压的生理调节非常复杂，在众 多的神经和体液调节因素中，交感神 经（去甲肾上腺素能神经）、肾素-血 管紧张素-醛固酮及内皮素系统起着重 要的作用，许多抗高血压药物往往是 通过影响这些系统而发挥其降压效应 的。 抗高血压药分类抗高血压药分类 针对高血压发生的病理生理

2、机制，药物主 要从以下几个方面产生作用。 即： 降低血容量 降低交感神经活动 减弱肾素-血管紧张素-醛固酮 扩张血管 因此，抗高血压药物的分类如下： 影响影响SNSSNS药物药物 中枢性中枢性SN抑制药抑制药(中枢性降压药中枢性降压药)：可乐定（少单：可乐定（少单 用）用） 神经节阻断药：美加明（基本不用）神经节阻断药：美加明（基本不用） 抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平（少单用）抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平（少单用） 肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药 受体阻断药：哌唑嗪受体阻断药：哌唑嗪 受体阻断药：普萘洛尔受体阻断药：普萘洛尔 受体阻断药：拉贝洛尔受体阻断药：拉贝洛尔 影响影响

3、RAASRAAS药物药物 ACEIACEI：卡托普利：卡托普利 ATAT1 1受体阻断药：氯沙坦受体阻断药：氯沙坦 利尿降压药：利尿降压药：氢氯噻嗪氢氯噻嗪 影响血管平滑肌药物影响血管平滑肌药物 直接舒张血管药：肼屈嗪（少单用）直接舒张血管药：肼屈嗪（少单用） 钙拮抗药：硝苯地平等钙拮抗药：硝苯地平等 钾通道开放药：米诺地尔钾通道开放药：米诺地尔 其它血管舒张药其它血管舒张药 第二节 常用抗高血压药 Commonlu Used Antihypertensive Drugs 降压机制 基本机制：排钠利尿 1.初期（23 w）:排钠利尿，细胞 外液，血容量，Bp 2.后期: 细胞内Na+，Na+/

4、Ca2+交，细 胞内Ca2+，血管平滑肌舒 张,Bp ； 胞内钙减少可使血管平滑肌对 收缩血管物质的反应性 ，Bp； 诱导动脉壁产生扩张血管物质， 如激肽、前列腺素等。 临床应用 轻度高血压：单用；伴心衰者尤 适用 中、重度高血压：与其它药合用 不良反应 长期应用可致低血钾(可合 用保钾利尿药或ACEI)、高血糖、 高脂血症、高尿酸血症。 ( 糖尿病人禁用、痛风者慎用) 高效利尿药（速尿）用于高 血压危象及伴有慢性肾功能不良 的高血压患者. 吲达帕胺吲达帕胺 （寿比山）（寿比山） Indapamide 为新型非噻嗪类利尿药. - 利尿. 直接扩张血管(阻滞钙离子内流). 降低血管对缩血管物质的

5、反应性而降压; 促进血管内皮产生EDRF, 抗心肌肥厚等; - 口服吸收完全, 生物利用度较高; - 不引起脂质代谢紊乱,但可引起血糖和尿 酸升高, 也可引起血钾减低; - 用于轻. 中度高血压, 尤其伴高血脂者. 二、血管紧张素转化酶抑制药(ACEI) Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors 肾素肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮系统（醛固酮系统（RAAS） 心室心室/主动脉肥厚主动脉肥厚 降低顺应性降低顺应性 常用药物：卡托普利(captopril)、依钠 普利、雷米普利、赖诺普利及培哚普利等 降压特点： (1)降压时不伴有反射性心率加快； (2)

6、长期应用不易引起电解质紊乱和 脂质代谢障碍； (3)防止和逆转高血压患者血管壁的 增厚和心肌肥大。 降压机制 抑制ACE，减少Ang的生成，减弱 Ang所引发的一系列作用： （1）扩张血管，降低血压。 （2）减少醛固酮增多所致钠水潴留。 （3）降低交感神经兴奋性。 初期抑制血浆 RAS,长期降压抑制局部 组织RAS 2.减少缓激肽的降解 抑制ACE（即激肽酶）， 缓激肽降解减少,促进NO和PGI2 的生成，产生扩血管作用 临床应用 适用于各型高血压（尤其是肾性高血 压，高血压伴心衰或糖尿病肾病患者首 选），是临床抗高血压一线药。 重度高血压：合用利尿药或受体阻 断药。 不良反应 1.低血压 2

7、.刺激性干咳 与激肽在肺部积聚有关 3.高血钾(故可与利尿药合用，但不与 保钾利尿药合用） 4.影响胎儿发育 5.其他 血管神经性水肿，低血锌以 及而引起的皮疹、味觉及嗅觉缺损， 补充锌可望克服。偶见中性白细胞 减少。 Clinical evaluations - ACEI可较好地改善高血压病患者的生活质量； - ACEI与高血压并发脑卒中：对抗A-对缺血 性脑血管的痉挛作用，动物实验提示培跺普利 可减少肾性高血压动物脑卒中病死率； - ACEI与高血压合并心力衰竭：ACEI可提高心 力衰竭患者的生存率； - ACEI与高血压合并肾功能不全：ACEI作用于 肾小球出球微动脉，减少蛋白漏出，故可

8、治疗 和预防蛋白尿； ACEI与糖尿病：可减少糖尿病的蛋白尿，改 善胰岛素抗性，有助于糖尿病高血压的治 疗； ACEI与冠心病：ACEI对冠心病心绞痛未见明 显的益处，但ACEI能改善左心室的“重 构”，提高生存率； ACEI与心肌肥厚：ACEI降压的同时可使心室 肥厚逆转。 三、 血管紧张素受体（AT1）阻断药 Angiotensin Receptor Antagonists （1）血管紧张素受体（AT）分型： AT-1和AT-2。 （2）与G 蛋白相关的AT-1受体介导 Ang的作用； （3）AT-2受体功能不清楚。 n代表药有：氯沙坦（losartan）、缬沙 坦（Valsartan）等

9、。 降压特点 1.作用持久（服药一次，降压作用 维持24 hr） 2.逆转心血管肥厚 作用机理： 选择性阻断AT1受体，抑制Ang 效应，降低血压，同时还能逆转 肥大的心肌细胞。 临床应用 1 轻、中度高血压，对重度高血压 需要加用利尿药和其它降压药。 2 CHF 不良反应 不引起咳嗽及血管神经性水 肿，其他不良反应相似ACEI 四、钙通道阻断药 Calcium Channel Blockers 硝苯地平 (Nifedipine，硝苯吡啶，心痛定) 降压特点： 1.降压作用快而强 2.降压时不减少重要器官血流量 3.降压时伴反射性HR肾素活性 （加用受体阻断药） 降压机制： 主要是阻断钙通道，

10、抑制钙内 流，小动脉扩张外周阻力下降 血压 适用于轻中度高血压，对有 受体阻断药禁忌的患者可用钙拮 抗药替代。 常和利尿药、受体阻断药、 ACE合用，可消除反射性HR 肾素活性， 并增强降压作用。 不良反应 眩晕、低血压、心悸、踝部水肿 氨氯地平 Amlodipine 第二代长效钙拮抗药 特点： 1.口服给药吸收好，起效和缓，渐进降压， 维持平稳而持久。 2. 选择性舒张血管平滑肌,对心率、房室结 传导、心肌收缩力均无明显影响,适用于高血 压治疗,并能减轻或逆转左室肥厚。 3.常见不良反应有头痛、水肿、头晕、恶心 等。 五、肾上腺素受体阻断药 一）、-受体阻断药 -adrenergic Rec

11、eptor Antagonists 降压特点： 1.作用温和、缓慢、持久 2.久用不易产生耐受性，不增加肾素 活性 3. 肾、冠脉及其它内脏器官血流量 降压机制 1.减少心输出量：阻断心肌上1受体 2.抑制肾素分泌 ：抑制肾脏1受体， 3.降低外周交感活性：可抑制某些支 配血管的去甲肾上腺素能神经突触 前膜的2受体，抑制其正反馈作用， 减少去甲肾上腺素的释放。 普萘洛尔（propranolol，心得安） 4.中枢降压作用：抑制中枢的受 体，抑制中枢兴奋性神经元，使外 周交感张力下降。 5.改变压力感受器的敏感性 6.增加前列腺素合成 临床应用 高肾素型高血压 心排出量偏高型高血压 伴心动过速、

12、心绞痛、心律失常、 脑血管病的高血压较好 重度患者合用利尿药或血管扩张药 用药注意 n小量递增，剂量个体化 n久用不能突然停药 n对严重心功能不全、严重传导阻 滞、哮喘、外周血管疾病忌用 选择性1受体阻断药 美托洛尔、阿替洛尔 作用优于普萘洛尔 低剂量时主要作用于心脏，对支气 管的影响小，对伴有阻塞性肺疾病 的高血压患者相对安全 （二） 1受体阻断药 1-adrenergic Receptor Antagonists 哌唑嗪(prazosin) 降压特点 降压作用中等偏强，持久 反射性兴奋交感神经作用不明显 久用能改善脂质代谢 降压机制 选择性阻断血管平滑肌突触 后膜1受体扩张血管 临床应用

13、适用于治疗轻、中度高 血压及并发肾功能障碍者，与利 尿药合用，疗效更好。 不良反应 首次用药时可出现首剂现象， 表现体位性低血压、晕厥、心悸、 意识消失等。临睡时服用或小剂量 （0.5mg)可避免。 （三） 、受体阻断药 拉贝洛尔 Labetalol 降压作用温和。 通过对1和受体阻断而发挥作用， 其中受体阻断作用较强。 减慢心率，减少心排出量。 适用于各型高血压治疗，静脉注射 可治疗高血压危象。 无严重的不良反应。 第三节 其它抗高血压药 Other Antihypertensive Drugs 一、中枢性抗高血压药 Centrally Acting Drugs 可乐定 Clonidine

14、降压特点 1.降压作用中等偏强 2.兼有抑制胃肠道分泌和运动作用 3.对中枢神经系统有镇静作用 降压机制 1. 激动中枢突触后膜2受体外周 交感神经活性 2.激动中枢I1-咪唑啉受体外周交 感神经张力 3. 使内阿片肽释放 4.激动外周突触前膜2受体及相邻 咪唑啉受体负反馈NE 临床应用 1.高血压：中度高血压，多于其它 药物无效时用，尤适用于伴消化 性溃疡患者。 高血压危象(静脉滴注) 2.戒毒 不良反应 1.口干、便秘：最常见（50%） 2.反跳现象 二、神经节阻断药 Ganglionic Blocking Drugs 美加明 降压作用过快过强，副作用多， 现少用 三、抗去甲肾上腺素能神经

15、末梢药 Adrenergic Neuron Blocking Drugs 代表药：利舍平 Reserpine 胍乙啶 Guanethidine 利舍平（利血平） 作用温和、缓慢而持久 静脉注射作用强、快、短 可引起抑郁症，单独应用较少 降压机制 选择性与交感神经末梢中囊 泡膜上的胺泵结合，抑制交感递 质的再摄取，逐渐耗竭囊泡中的 递质含量而发挥作用 四、直接扩张血管药 Vasodilators 常用药物：肼屈嗪、双肼屈嗪、硝 普钠 作用机理：直接松驰血管平滑肌， 降低外周阻力 特点： 不抑制交感神经活性，不引起 体位性低血压 久用后，因神经内分泌及植物神 经的反射作用，能抵消药物的降 压作用，

16、合用利尿药及受体阻 断药加以纠正 肼屈嗪(hydralazinehydralazine，肼苯哒嗪) 降压特点 1.主要扩张小A作用，对V作用很 弱。 2.反射性兴奋交感神经和激活 RAAS，易产生耐受性 作用机理 抑制血管平滑肌细胞钙内流和贮存 的钙的释放 促进内皮松驰因子释放 临床应用 不单用 宜和受体阻断药、利尿药合用治 疗中重度高血压 不良反应 较多 扩血管所致：严重的可诱发心绞痛、 心衰 免疫反应所致：如类风湿关节炎、 红斑狼疮样综合征 硝普钠 Sodium nitroprusside 降压特点： 1.强效、速效、短效 2.对小A小V都有明显扩张作用。 降压机制：似硝酸甘油 临床应用：

17、 1.高血压危象静脉点滴 2.顽固性心衰 不良反应 1.过度降压致呕吐、出汗、心悸、 头痛、不安 2.氰化物蓄积中毒（长期大量用 或肾功能不良） n使用时注意新鲜配制，避光使用 钾通道开放药 K+-channel Openers 作用于血管平滑肌细胞膜上ATP 敏感性K+通道 促进K+通道开放 K+外流 细胞膜超极化 电压依赖性钙通道难以激活 阻止细胞外钙内流 且促进内 钙外流 细胞内钙量降低 血管平滑肌松弛 吡那地尔 Pinacidil 强效血管扩张药，临床口服 用于治疗轻、中度高血压，常与 利尿药、受体阻断药合用，可减 轻水肿和心率加快等副作用，并 提高抗高血压的疗效。 米诺地尔 Mino

18、xidil 较强的小动脉扩管药，口服吸 收后在肝脏代谢活化后才能发挥作 用。临床用于难治性高血压（严重 原发性或肾性高血压）。多合用利 尿药，-R阻断药。其不良反应有 水钠潴留、心悸及多毛症。 第四节 抗高血压药的应用原则 一、根据病情选用药物 1.轻度高血压且未稳定者，可采取： （1）体育活动、控制体重、低盐、 低脂肪饮食等 （2）首选利尿药 (氢氯噻嗪) 2.中度高血压 上述治疗基础上加用或单用其他 药物，如受体阻断药、钙拮抗药 以及血管紧张素转化酶抑制药等。 3.重度高血压 上述联合用药基础上，改用 或加用作用较强的胍乙啶或米诺 地尔等。 4.高血压危象及高血压脑病宜静 脉给药，如硝普钠静脉滴注。 二、根据并发证选用药物 1.合并心力衰竭、心脏扩大者， 选用氢氯噻嗪、硝苯地平、血管 紧张素转化酶抑制药等。 2.合并肾功不良者宜用卡托普利、 硝苯地平、甲基多巴。 3.合并支气管哮喘、慢性阻塞性肺 疾病患者，不宜用受体阻断药 4.合并有糖尿病或痛风者不宜用氢 氯噻嗪。 三、按药物作用特点联合用药 联合用药的原则：不宜将作用 机制相同的同类药物联合应用，因 难于提高疗效，可能加重不良反应 四、剂量个体化 不同病人或同一病