果蝇的染色体异常现象

1、果蝇的染色体异常现象、果蝇的染色体结构异常现象染色体结构变异是染色体变异的一种， 是内因和外因共同作用的结果， 外因有各种射线、 化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、 重复、倒位、易位。例题1（16分） 1917 年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并 用这种果蝇做了如图 23 所示的实验：.下载可编辑 .1）其它实验证实，控制翅型的基因位于X 染色体上， Y染色体上没有。假设缺刻翅是由 X 染色体上控制翅型的基因发生突变引起的， 与正常翅是一对等位基因控制的相 对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有 果蝇出 现

2、；如果缺刻翅是由显性基因控制， 则后代中应该有 果蝇出现。 实验结 果与上述假设是否相符： 。2）从果蝇的眼色性状分析， 后代雌蝇有两种表现型， 说明雌性亲本产生了 种类 型的配子。理论上讲图 23 所示的实验，子代应该有 种类型。3）图 23所示的实验，子代的雌雄比例不是 1：1，而是 2：1，其原因最可能是。4）布里奇斯认为“ X染色体片段缺失”是导致图 23 所示实验现象的原因。为证实这 一猜测，科研工作者对表现型为 的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下 观察到如图 24 所示 的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。5）从图 23 中雌性亲本所产生的配子分析， 解释子代中雌性出现缺刻白眼性状

3、的原因：【答案】（ 16 分）（ 1）缺刻翅雌和正常翅缺刻翅 不相符（ 2）两（ 1分）四（ 1 分）（3）雄性的成活率是雌性的 1/2 （雄性个体存在致死现象）（4）缺刻翅 X 染色体配对（5）含 X染色体缺失的雌性配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼（X染色体缺失导致缺刻翅性状，同时缺失的部分包括控制眼色的基因）2.（16 分）（ 1 ）图 1 表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为 ，该变化称为 。雄性棒眼果蝇 的基因型为 。.下载可编辑 .基因型XbXbXBXbXBXB图12）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系Xl BXb，其细胞中的一条 X染色体上携带隐性致死基

4、因 l ，且该基因与棒眼基因 B始终连在一起，如图 2所示。 l 在纯合（ Xl BXl B、 Xl BY） 时能使胚胎致死。请依据所给信息回答下列问题。若棒眼雌果蝇（ Xl BXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，子代果蝇的表现型为 ，其 中雄果 蝇占 ，这是 因 为。将野生正常眼雄果蝇用 X 射线处理后，性状没有发生改变。为检验其 X染色体上是 否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（Xl BXb）与之杂交，得到的 F1代有 3 种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2 代。若经 X 射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变，则F2代中雌果蝇应占；若经

5、 X 射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变，则F2代中雌果蝇应占。答案】（ 16 分）（1）X染色体上的 16A 区段重复 染色体变异 X BY（2）棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇1/3 X l BY 在胚胎发育阶段死亡1 2/3、果蝇的染色体数目异常现象常染色体数目变异与异常配子类型.下载可编辑 .在减数分裂过程中， 伴随着染色体行为变化的异常， 往往会引起配子中基因数目的增减。 在分析基因数目变化时，应考虑变化与减数第一次分裂有关，还是与减数第二次分裂有关。 如图 1 表示减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常产生的配子情况。图 2 表示减数第一次分裂正常、减

6、数第二次分裂异常产生配子的情况。性染色体数目变异与异常配子类型在正常减数过程中将产生 X 或 Y 染色体的精子以及含有 X 染色体的卵细胞。 但偶尔也会 出现异常精子和卵细胞类型，各种情况及出现的原因大致如下：.下载可编辑 .产生卵细胞类型后代（雄性正常产生 X和 Y配子）雌性正常分裂XXX 和 XY雌性减一异常XX和 OXXX 和 XO或者 XXY和 YO雌性减二异常XX和 OXXX 和 XO XXY 和 YO产生精子类型后代（雌性正常产生 X 配子）雄性正常分裂X 和 YXX 和 XY雄性减一异常XY和 OXXY 和 XO雄性减二异常X 异常则： XX 和 O Y 异常则： YY 和 OX

7、XX 和 XO XYY 和 XO雌异常（雄正常）雄异常（雌正常）XXX减一 or 减二减二 X 异常XXY减一 or 减二减一XYY减二 YXO减一 or 减二减一 or 减二YO减一 or 减二例题1（ 18分）果蝇红眼（ E）对白眼（ e）为显性。研究者得到果蝇杂交实验的结果如下：P 白眼雌蝇 红眼雄蝇F1 红眼雌蝇 红眼雄蝇 白眼雌蝇 白眼雄蝇（ 1）红眼和白眼为一对 ，控制该眼色的基因位于 X 染色体上，遵循 定律，据此推断上述杂交产生的果蝇本应表现的性状为 两种，若 F1 只出现这两种性状时，则亲子代间性状表现出的遗传特点为 。.下载可编辑 .（2）已知果蝇 X 染色体数量多于 Y染

8、色体数量时表现为雌性，只含有来自于父方的X染色体时表现为雄性。根据上述杂交实验推测：亲代雌蝇产生的异常卵细胞中， 性染色体的组成为 （选填选项前的符号） 。a XEXEb XeXec XedO（表示无 X染色体）受精卵中 X染色体多于 2条或不含有 X染色体时， 会引起胚胎致死或夭折， 亲代异常 卵细胞与正常精子受精后，果蝇的基因型为 （选填选项前的符号）。a XeXeY b XeXeXe c XEO d YO（ 3）通过记录 F1中异常染色体组成的受精卵数（用“ M”表示）和受精卵总数（用“ N” 表示），可计算得到 F1 中正常雄蝇的比例，算式为 。（ 4）研究者利用显微镜观察细胞中 的行

9、为证实了上述推测，通过进一步观察发现 F1 中异常雌蝇与正常雄蝇交配时，异常后代的存活率非常高，可能是初级卵母细胞 在减数分裂过程中更倾向于分配到细胞两极的性染色体分别为 。答案】（ 18 分，2分/ 空）1）相对性状基因的分离红眼雌蝇、白眼雄蝇交叉遗传2） b、da、 c3） N-M（N-M） /2）（或：NM/2 2NM4）染色体XY 、 X2. （ 16 分）图 1 表示果蝇体细胞的染色体组成， 图 2 表示果蝇性染色体 X和 Y 的非同源区段和 同源区段。已知控制果蝇刚毛（ B）和截毛（ b）的等位基因位于 XY 染色体的同源区段。请分析回答：（1）基因 B和 b 的根本区别是，它们所控制性状的遗传遵循 定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为 。（ 2）若某雄果蝇 X 染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代 发病率为 ；若此雄果蝇 Y 染色体的非同源区段同时存在另一致病基因， 与 正常雌果蝇交配，后代发病率为 。（ 3）研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现- 三体（号染色体多一条）的个体。从变异类型分析，此变异属于。已知 - 三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染色体的数目可 能有 条（写出全部