流式细胞术的样品制备(1)

1、第二节精品资料流式细胞术的样品制备节概述待测标本的制备是流式细胞术分析的关键，本节分别直接免疫荧光标记、间接免疫荧光标记、微 量全血法免疫荧光标记、双标记、培养细胞 dna 荧光标记以及细胞凋亡检测样品的制备。知识点导航1. 直接免疫荧光标记的样品制备用标有荧光素的特异抗体对细胞进行直接染色，然后用流式细胞仪检测，阳性者即表示有相应抗 原存在。实验步骤如下：(1) 每份取 100 l 单细胞悬液(细胞密度约 1106 个细胞)。(2) 一份加入相应量的异硫氰酸荧光素或藻红蛋白标记的特异性荧光直标单抗，另一份加入荧光标 记的无关单抗，作为阴性对照样品。(3) 室温下避光反应一定时间(时间长短根据

2、试剂说明书要求进行)，一般在室温下反应 1530min 即可。(4) 加入 500 l 磷酸缓冲液重悬成单细胞悬液即可上机检测。2.间接免疫荧光标记的样品制备可编辑修改精品资料(1) 取 1106 个细胞/100l，先加入一抗混匀，置室温下避光反应 30 min。(2) 用 pbs 洗涤细胞 2 次，离心沉淀弃掉上清液(离心转数一般为 8001000 r/min，5 min)。(3) 用 100 l pbs 重悬细胞，再加入 fitc 或 pe 标记荧光二抗(用量均按说明书要求加入)混匀， 室温下反应 30 min。(4) 用 pbs 再洗涤细胞 2 次，加入 500 l pbs 重悬成单细胞

3、悬液，上机检测。注意：以上两种染色方法的抗体加入量和反应时间，没有非常具体的规定，一般应根据试剂使用说明书的要求进行。若说明书上未说明，应先进行预实验，掌握好剂量与最佳反应时间后，再进行流式样品的制备。制备好的样品，若不能及时上机检测，用 14的多聚甲醛固定，4下可保存 5d。3.微量全血法免疫荧光标记的样品制备目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的 q prep(免疫学样品处理器)进行快速制备微量全血样品的方法：(1)微量全血直接荧光染色法：具体方法为取肝素或

4、edta 抗凝全血 100 l 置 12 mm75mm 专用塑料试管中；每份加入 20 l 特异性荧光单抗，另一份加入荧光标记的无关单抗作阴性对照，室温下避光染色 15 min；置 q prep 仪上溶解红细胞、稳定和固定白细胞，静置 5 min； 上流式 细胞仪检测。(2)微量全血间接荧光染色法：具体方法为取肝素或 edta 抗凝全血 100 l 置 1275 mm 专可编辑修改精品资料用塑料试管中；加入 50 l 特异的第一单克隆抗体，室温下孵育 30 min； 置 q prep 仪上溶解红细胞，稳定和固定白细胞；离心(8001000 rpm，5 min)弃上清液，用 pbs 洗涤细胞 2

5、次；加入 50 l 荧光(fitc 或 pe)标记的第二抗体，室温下避光染色 30 min；上流式细胞仪检 测。(3)注意事项：新鲜全血保存时间：一般室温下放置 8 h 以内可以使用，时间过长会使活性降低，影响测定结果；抗凝血应保证无血块凝集；全血加入试管中时，应尽量避免加到试管壁上， 如沾到了管壁上必须用棉签擦干净，否则会影响细胞二维点图的细胞群的分离效果。4.双标记(双染色)直接免疫荧光的样品制备在流式细胞术分析中，由于双参数分析的光谱重叠现象和干扰因素相对增多，一般不采用间接荧光法制备细胞样品而是用直接法进行双标记染色。目前双标记的荧光探针较多，但一般采用 fitc 与pe 标记的单抗组

6、合，在进行双标记荧光染色的样品制备中，由于前面已述及到荧光补偿等问题，因此，不仅要制备阴性对照样品，而且必须制备阳性对照样品，以此先调整好流式细胞仪的工作参数， 使测量得到的数据准确可靠。全血的样品制备实验步骤如下：(1)取肝素或 edta 抗凝人外周血样品 100 l(2 份)。(2)1 份加入 cd4fitc/cd8pe 的双标荧光抗体；另一份加入 msigg1 fitc/msigg1pe 鼠抗人无关单抗(作阴性对照)混匀。在室温下避光染色 15 min。(3)置 q prep 样品制备仪上，快速自动溶解红细胞，稳定和固定白细胞。可编辑修改精品资料(4)阳性对照样品的制备，取 100 l

7、肝素抗凝正常人全血，加入 cd4fitc/cd8pe 双标荧光单抗，染色法与 2、3 步骤相同。(5)将制备好的样品上流式细胞仪检测。5.培养细胞 dna 荧光染色的样品制备(1) 培养细胞用 0.25的胰酶消化。(2) pbs 或生理盐水洗涤细胞 2 次，再用 pbs 或生理盐水悬浮细胞，加入预冷的无水乙醇，终浓 度为(6070)，快速混匀，并用封口膜封口，置 4下可保存 15 d 左右。(3) 将固定过的细胞离心(8001000 r，5 min)弃上清液，再用 pbs 洗涤 2 次。(4) 用 pbs 调整细胞浓度，每份为 1106 个细胞/100 l。(5) 加入 500 l dna 荧

8、光染料(通常用 coulter 公司提供的 dna 染色试剂盒)室温下避光染色 15min。(6)上流式细胞仪检测。以上样品的制备可分析细胞周期各时相的百分比，同时可粗略观察有无细胞凋亡现象，如果用对照液(鸡红细胞)作参照标准，可进行细胞 dna 倍体分析。染色后的细胞在 4可保存 2 d，荧光强度 保持不变。可编辑修改精品资料6.细胞凋亡检测样品的制备(1)悬浮细胞凋亡样品的制备：使用 annexin v fitc 细胞凋亡检测试剂盒，根据 annexinv 与磷脂酰丝氨酸(含有碘化丙啶)的结合特性来检测细胞凋亡发生的情况。具体方法为： 将 10的结合缓冲液用蒸馏水稀释成为 1 倍稀释，冰育

9、；悬浮细胞在低温环境中，用 pbs 洗涤细胞 2 次(8001000 r 离心，5 min)；弃上清，加入预冷的结合缓冲液重悬细胞(细胞浓度为 105106ml)；加入 5 l annexin v fitc 和 5 l pi(碘化丙啶)于细胞悬浮液中，轻轻混匀； 将试管 置于冰上，避光孵育 10 min； 上 fcm 检测。(2)贴壁细胞凋亡样品的制备如下：24 孔板每孔 500 l 培养液培养细胞。根据实验方案诱导细胞凋亡。加入 5 l annexin v fitc 于含 1.5 mmol/l cacl2 的细胞培养液中，037孵育 10 min。收集细胞前用含 1.5 mmol/l cac

10、l2 的培养液洗涤 2 次。用 rubber policeman收集细胞。用含 1.5 mmol/l cacl2 培养液或 1 倍稀释的结合缓冲液重悬细胞。加入终浓度为 2.5 gml 的 pi(碘化丙啶)，轻轻混匀，置冰上孵育 15 min。上流式细胞仪检测。7.样品制备应注意的问题和影响因素(1)样品制备应注意的问题:单细胞悬液的制备是流式细胞术分析的关键，一般每份样品要求的细胞数为 51051106。如遇有细胞团块应先用 300500 目的细胞筛网过滤后，再上机检测。用消化酶液消化细胞应注意掌握酶的适当浓度、温度及 ph 值。免疫荧光标本应注意死细胞和碎片的去除，尤其是稀少细胞或细胞亚群的测定时，否则这些细胞的非特异性荧光增加，会干扰免疫荧光测定。对脱落细胞制备单细胞悬液，要慎重分析和解释结果的生物学意义，因为这些结果常出现阴性或假阳性结果，这是由于其中的白细胞常有变性。因此，要求每份样品中杂质、碎片、团块重叠细胞应在 20以下，对肿瘤细胞 dna 异倍体的样品分析，至少应有 20的肿瘤细胞存在(占主峰 1/5可编辑修改精品资料以上的异倍体才可确认为异倍体峰)。(2)影响样品制备的因素:温度对荧光强度的影响：一般认为，温度升高时荧光减弱，所以在荧光测量时要保持染色后的样品在适当低温环境下进行，并尽可能减少样品的光照射时间。 有条件时，应使样品观察室达到恒温，使