芬顿法处理工艺及其影响因素

1、芬顿法处理工艺及其影响因素1 处理工艺1.1 芬顿氧化法概述芬顿法的实质是二价铁离子(fe2+)、和双氧水之间的链反应催化生成羟基自由基，具有较强的氧化能力，其氧化电位仅次于氟，高达 2.80v。无机化学反应过程是，过氧化氢(h o )与二价铁离2 2子(fe2+)的混合溶液将很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态。另外, 羟基自由基 具有很高的电负性或亲电性，其电子亲和能高达 569.3kj 具有很强的加成反应特性，因而 fenton 反应具有去除难降解有机污染物的高能力，在印染废水、含油废水、含酚废水、焦化废水、含硝基 苯废水、二苯胺废水等废水处理中体现了很广泛的应用。1.2 氧

2、化机理芬顿氧化法是在酸性条件下，h o 在 fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(oh)，并引发2 2更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解,其氧化过程为链式反应。其中以oh 产生为链的开始， 而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。其反应机理较为复杂 , 这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为 co 和 h o 等无机物。从而使 fenton 氧化法成为重要的高级2 2氧化技术之一。当芬顿发现芬顿试剂时，尚不清楚过氧化氢与二价铁离子反应到底生成了什么氧化剂具有如此 强的氧化能力。二十多年后，有人假设可能反应中产生了羟基自由基，否则，氧化性不会有如此强。 因此，以后

3、人们采用了一个较广泛引用的化学反应方程式来描述芬顿试剂中发生的化学反应： fe2+ h o fe3+oh-+ oh 从上式可以看出，1mol 的 h o 与 1mol 的 fe2+反应后生成 1mol 的 fe3+，2 2 2 2同时伴随生成 1mol 的 oh-外加 1mol 的羟基自由基。正是羟基自由基的存在，使得芬顿试剂具有强 的氧化能力。据计算在 ph = 4 的溶液中，oh 自由基的氧化电势高达 2.73 v。在自然界中，氧化 能力在溶液中仅次于氟气。因此，持久性有机物，特别是通常的试剂难以氧化的芳香类化合物及一 些杂环类化合物，在芬顿试剂面前全部被无选择氧化降解掉。1975 年,美

4、国著名环境化学家 walling c 系统研究了芬顿试剂中各类自由基的种类及 fe 在 fenton 试剂中扮演的角色，得出如 下化学反应方程： h o + fe2+ fe3+ + o + 2h + o + fe2+ fe3+ + o 可以看出,芬顿2 2 2 2 2试剂中除了产生 1mol 的 oh自由基外,还伴随着生成 1mol 的过氧自由基 o ,但是过氧自由基的氧2化电势只有 1.3 v 左右，所以，在芬顿试剂中起主要氧化作用的是 oh自由基。1.3 fenton 系统工艺流程简述在二沉池出水井用 fenton 供料泵送至 fenton 氧化塔，将废水中难以降解的污染物氧化降解， fe

5、nton 氧化塔出水自流至中和池，在中和池投加液碱，将废水中和至中性；中和池废水自流至脱 气池中，通过鼓风搅拌，将废水中的少量气泡脱除；脱气池出水自流至混凝反应池中，在该池中投 加絮凝剂 pam 并进行充分反应，使废水中铁泥絮凝；混凝反应后的废水自流至终沉池，将其中的铁 泥沉淀，上清液达标排放。终沉池铁泥由污泥泵送至原污泥处理系统进行处理。2 影响因素2.1 温度温度是芬顿反应的重要影响因素之一。一般化学反应随着温度的升高会加快反应速度，芬顿反 应也不例外，温度升高会加快oh 的生成速度，有助于oh 与有机物反应，提高氧化效果和 cod 的去除率；但是，对于芬顿试剂这样复杂的反应体系，温度升高

6、，不仅加速正反应的进行，也加速 副反应，温度升高也会加速 h o 的分解，分解为 o 和 h o，不利于oh 的生成。不同种类工业废水2 2 2 2的芬顿反应最佳温度，也存在一定差异。处理聚丙烯酰胺水溶液处理时，最佳温度控制在 30 50。研究洗胶废水处理时发现最佳温度为 85。处理三氯（苯）酚时，当温度低于 60时，温 度有助于反应的进行，反之当高于 60时，不利于反应。2.2ph一般来说，芬顿试剂是在酸性条件下发生反应的，在中性和碱性的环境中 fe2+不能催化氧化 h o2 2产生oh，而且会产生氢氧化铁沉淀而失去催化能力。当溶液中的 h+浓度过高，fe3+不能顺利的被还原为 fe2+，催

7、化反应受阻。多项研究结果表明芬顿试剂在酸性条件下，特别是 ph 在 35 时氧化能力很强，此时的有机物降解速率最快，能够在短短几分钟内降解。此时有机物的反应速率常数正 比于 fe2+和过氧化氢的初始浓度。因此，在工程上采用芬顿工艺时，建议将废水调节到 =24，理 论上在为 3.5 时为最佳。2.3 有机底物针对不同种类的废水，芬顿试剂的投加量、氧化效果是不同的。这是因为不同类型的废水，有 机物的种类是不同的。对于醇类（甘油）及糖类等碳水化合物，在羟基自由基作用下，分子发生脱 氢反应，然后 c-c 键的断链；对于大分子的糖类，羟基自由基使糖分子链中的糖苷键发生断裂，降 解生成小分子物质；对于水溶

8、性的高分子及乙烯化合物，羟基自由基使得 c=c 键断裂；并且羟基自 由基可以使得芳香族化合物的开环，形成脂肪类化合物，从而消除降低该种类废水的生物毒性，改 善其可生化性；针对染料类，羟基自由基可以打开染料中官能团的不饱和键，使染料氧化分解，达 到脱色和降低 cod 的目的。用芬顿试剂降解壳聚糖的实验表明当介质 ph 值 35，聚糖、 h o 及催2 2化剂的摩尔比在 240:1224:12 时，芬顿反应可以使壳聚糖分子链中的糖苷键发生断裂，从而生成 小分子的产物。2.4 过氧化氢与催化剂投加量芬顿工艺在处理废水时需要判断药剂投加量及经济性。h o 的投加量大， 废水 cod 的去除率2 2会有所提高，但是当 h o 投加量增加到一定程度后， cod 的去除率会慢慢下降。因为在芬顿反应2 2中 h o 投加量增加，oh 的产量会增加，则 cod 的去除率会升高，但是当 h o 的浓度过高时，双氧 2 2 2 2水会发生分解，并不产生羟基自由基。催化剂的投加量也有与双氧水投加量相同的情况，一般情况下，增加 fe2+的用