废水处理站化验员指导用书

1、目录第一章化验员的职责 2第二章 水处理站化验室规章制度 3第三章 水质 采样 样品的保存和管理技术规定 4第四章检测方法 19第一节 试验方法汇总 19第二节 P H 检测方法 29第三节 化学需氧量检测方法 35第四节 溶解氧检测方法 42第五节 悬浮物的检测方法 56第六节 色度的检测方法 58第五章化验结果记录 62第一章 化验员的职责水质化验员是指掌握水处理设备的结构、工作原理、操作步骤及化验方法进行 水质化验操作的人员。其主要职责为：一、严谨细致，认真负责做好各种规定的化验项目和临时安排的化验项目，切实把住质量关，保证出厂产品水质百分之百合格。二、及时填写各种原始记录及化验数据，实

2、事求是，不篡改数据，做好各种报表收 集和整理工作。三、发现化验出的结果超标或有超标的迹象，要到水处理直接取样进一步化验，分析查找原因。四、根据实际情况制定准确的取样地点，保证样品具有代表性，保证及时、准确地 提供水处理站常规化验项目数据，确保当天下午下班前将数据报设备生产部， 便于指导生产运行。五、对抽样项目和临时化验项目分析要做对比化验结果，并做好化验记录。六、加强化验仪器的维护、保养，定期进行自检项目的检验，并及时负责同计量部门联系，定期检验所用计量设备，以确保化验和分析的准确性。七、搞好化验室卫生清洁工作，保证化验器皿及物品放置整齐 八、对需采购的化学药剂及玻璃器械等要编年月计划。九、加

3、强安全文明生产，严格执行操作规程，谢绝无关人员进入化验室第二章 水处理站化验室规章制度一、化验室是水处理站得以稳定运行的重要保证，为使分析工作的正常进行，特制 定本制度。二、按时上下班，上岗后穿好工作服，在接触浓酸、浓碱及洗涤玻璃器皿时应戴胶 皮手套。三、化验室禁止吸烟及吃食物，不准用玻璃器皿当作茶具或餐具，更不能用嘴尝味 道的方法来鉴别未知药品。四、本室常规检测分析项目为总硬度、 CODCr、浊度、 pH、SV30、DO,常规项目调试期 间每批次检测一次，调试结束为调节池、二沉池、回用水池采样每天检测12次，其他检测项目定期化验检测。五、检测分析项目测试的基本操作、数据处理必须按水和废水分析

4、方法和国家 其他相关标准进行。六、分析数据应认真记录，结果及时反馈至管理和操作人员。七、化验室所用一切试剂，在其瓶上必须标明试剂名称、浓度及配制时间。八、分析仪器、设备要轻拿轻放，摆放整齐，使用完毕后应及时加盖、加罩，贵重 仪器应做好使用情况记录。九、浓硫酸和水混合时必须边搅拌边将硫酸徐徐倒入水中，当不慎眼睛、皮肤等受 到浓酸、浓碱等腐蚀药品侵害时，应及时就地处理，必要时去医院求治。十、当加热蒸馏及有关用火或电热工作中，至少有一人负责管理；高温电热炉操作 时，应戴好手套；加热挥发性或易燃性有机溶剂时，禁止用火焰或电炉直接 加 热，必须在电热板上或水浴锅上缓慢进行。十一、用移液管吸取酸碱和有害性

5、溶液时，不能用口吸而必须用橡皮球吸取。十二、化验室废液应作适当处理后才能排放， 不溶性固体严禁倒入水池， 以防堵塞； 浓酸、浓碱应经稀释后才能倒入下水道，以防腐蚀水管；中铬酸钾等重金属溶液 严禁进入水池。十三、化验室停止供水，供电时应立即将水源电源开关全部关上，以防恢复供水， 供电时由于开关未关而发生事故。十四、化验室不慎起火，应根据起火情况，立即用灭火器或消火栓灭火。第三章 水质 采样 样品的保存和管理技术规定水质 采样 样品的保存和管理技术规定GB 12999 911 主题内容与适用范围 本标准适用于天然水、生活污水及工业废水等，当所采集的水样 （瞬时样或混合样 ） 不能立即在现场分析，必

6、须送往实验室测试时，本标准所提供的样品保存技术与管 理程序是适用的。2 样品保存 各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的、生物的作用会 发生不同程度的变化，这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品，为 了使这种变化降低到最小的程度，必须在采样时对样品加以保护。2.1 水样变化的原因2.1.1 生物作用：细菌、藻类及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分， 产生一些新的组分，改变一些组分的性质，生物作用会对样品中待测的一些项目如 溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及浓度产生影响。2.1.2 化学作用：水样各组分间可能发生化学反应，从而改变了某些组分的含量

7、与 性质。例如溶解氧或空气中的氧能使二价铁、硫化物等氧化；聚合物可能解聚；单 体化合物也有可能聚合。2.1.3 物理作用：光照、温度、静置或振动，敞露或密封等保存条件及容器材质都 会影响水样的性质。 如温度升高或强振动会使得一些物质如氧、 氰化物及汞等挥发； 长期静置会使 A1(OH) 3，CaCO3及 Mg3(PO4)2 等沉淀。某些容器的内壁能不可逆地 吸附或吸收一些有机物或金属化合物等。水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性质和生物学 性质。也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。必须强调的是这些变化往往是非常快。常在很短的时间里样品就明显地发生了变 化，

8、因此必须在一切情况下采取必要的保护措施，并尽快地进行分析。保护措施在降低变化的程度或减缓变化的速度方面是有作用的，但到目前为止所有 的保护措施还不能完全抑制这些变化，而且对于不同类型的水，产生的保护效果也 不同，饮用水很易贮存，因其对生物或化学的作用很不敏感，一般的保护措施对地 面水和地下水可有效的贮存，但对废水就不同了。采自不同地点或废水性质不同其 保存的效果也就不同，如采自城市污水和污水处理厂的水其保存效果不同，采自生 化处理厂的废水及未经处理的污水其保存效果也不同。由于样品中成分性质不同，有的分析项目要求单独取样，有的分析项目要求在现场 分析，有些项目的样品能保存较长时间。由于采样地点和

9、样品成分的不同，迄今为止还没有找到适用于一切场合和情况的绝 对准则。在各种情况下，存储方法应与使用的分析技术相匹配，本标准规定了最通用的适用 技术。2.2 盛装水样容器的选择及清洗 盛装水样容器材质的选择及清洗是样品保存的首要问题。2.2.1 对容器的要求选择容器的材质必须注意以下几点：2.2.1.1 容器不能引起新的沾污。一般的玻璃在贮存水样时可溶出钠、钙、镁、硅、 硼等元素，在测定这些项目时应避免使用玻璃容器，以防止新的污染。2.2.1.2 容器器壁不应吸收或吸附某些待测组分。 一般的玻璃容器吸附金属， 聚乙烯 等塑料吸附有机物质，磷酸盐和油类。在选择容器材质时应予以考虑。52.2.1.3

10、 容器不应与某些待测组分发生反应。如测氟时， 水样不能贮于玻璃瓶中， 因 为玻璃与氟化物发生反应。2.2.1.4 深色玻璃能降低光敏作用。2.2.2 容器的清洗规则 根据水样测定项目的要求来确定清洗容器的方法。2.2.2.1 用于进行一般化学分析的样品 分析地面水或废水中微量化学组分时，通常要使用彻底清洗过的新容器，以减少再 次污染的可能性。清洗的一般程序是，用水和洗涤剂洗，再用铅酸硫酸洗液，然 后用自来水蒸馏水冲洗干净即可，所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组 分来确定。测磷酸盐则不能使用含磷洗涤剂；测硫酸盐或铬则不能用铬酸硫酸洗 液。测重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸（

11、Clmol L）洗净并浸 泡一至两天然后用蒸馏水或去离子水冲洗。2.2.2.2 用于测定农药、除草剂等的样品 一般使用棕色玻璃瓶。因除聚四氟乙烯 （PTFT）外的塑料容器会对分析产生明显的干 扰，按一般规则清洗 （即用水及洗涤剂 铬酸硫酸洗液 蒸馏水 ）后，在烘箱 内 180下 4h 烘干。冷却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次。2.2.2.3 用于微生物分析的样品 容器及塞子、盖子应经灭菌温度并且在此温度下不释放或产生出任何能抑制生物活 性、灭活或促进生物生长的化学物质。玻璃容器，按一般清洗原则洗涤用硝酸浸泡再用蒸馏水冲洗以除去重金属或铬酸盐 残留物。在灭菌前可在容器里加入硫代硫酸钠 （Na

12、2S2O3）以除去余氯对细菌的抑制作用。 （以 每 125mL 容器加入 0.1mL 的 10Na2S2O3计量。 ）2.3 水样的过滤和离心分离 在采样时或采样后不久，用滤纸滤膜或砂芯漏斗，玻璃纤维等来过滤样品或将样品 离心分离都可以除去其中的悬浮物，沉淀、藻类及其他微生物。在分析时，过滤的目的主要是区分过滤态和不可过滤态，在滤器的选择上要注意可 能的吸附损失，如测有机项目时一般选用砂芯漏斗和玻璃纤维过滤，而在测定无机 项目时则常用 0.45 m的滤膜过滤2.4 水样的保存措施2.4.1 将水样充满容器至溢流并密封 为避免样品在运输途中的振荡，以及空气中的氧气、二氧化碳对容器内样品组分和 待

13、测项目的干扰，为对酸碱度、 BOD 、DO 等产生影响，应使水样充满容器至溢流 并密封保存。但对准备冷冻保存的样品不能充满容器，否则水冻冰之后，因体积膨 胀致使容器破裂。2.4.2 冷藏 水样冷藏时的温度应低于采样时水样的温度，水样采集后立即放在冰箱或冰水浴 中，置暗处保存，一般于 25冷藏，冷藏并不适用长期保存，对废水的保存时间 则更短。2.4.3 冷冻 （20）一般能延长贮存期，但需要掌握熔融和冻结的技术，以使样品在融解时能迅速地、 均匀地恢复原始状态。水样结冰时，体积膨胀，一般都选用塑料容器。2.4.4 加入保护剂 （固定剂或保存剂 ） 投加一些化学试剂可固定水样中某些待测组分，保护剂应

14、事先加入空瓶中，有些亦 可在采样后立即加入水样中。经常使用的保护剂有各种酸、碱及生物抑制剂，加入量因需要而异。 所加入的保护剂不能干扰待测成分的测定，如有疑义应先做必要的实验。所加入的保护剂，因其体积影响待测组分的初始浓度，在计算结果时应予以考虑， 但如果加入足够浓的保护剂；因加入体积很小而可以忽略其稀释影响。所加入的保护剂有可能改变水中组分的化学或物理性质，因此选用保护剂时一定要 考虑到对测定项目的影响。如因酸化会引起胶体组分和悬浮在颗粒物上固态的溶 解，如待测项目是溶解态物质，则必须在过滤后酸化保存。对于测定某些项目所加的固定剂必须要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固 定剂可引入的待测

15、元素的量。 （如酸类会引入不可忽视量的砷、铅、汞。 ） 必须注意：某些保护剂是有毒有害的，如氯化汞 (HgCl2)、三氯甲烷及酸等，在使用 及保管时一定要重视安全防护。2.5 常用样品保存技术表 1 列出的是有关水样保存技术的要求，样品的保存时间，容器材质的选择以及保 存措施的应用都要取决于样品中的组分及样品的性质，而现实中的水样又是千差万 别的，因此表 1 中所列的要求不可能是绝对的准则。因此每个分析工作者都应结合 具体工作验证这些要求是否适用，在制定分析方法标准时也应明确指出样品采集和 保存的方法。此外，如果要采用的分析方法和使用的保护剂及容器材质间有不相容的情况，则常 需从同一水体中取数

16、个样品，按几种保存措施分别进行分析以求出最适宜的保护方 法和容器。表1 常用样品保存技术 (本表内容只是保存样品的一般要求。由于天然水和废水的性质复杂，在分析之前， 需要验证一下按下述方法处理过的每种类型样品的稳定性 )1 待测项目2 容器类别3 保存方法4 分析地点5 可保存时间6 建议A 物 理、 化 学 及 生 化 分 析PHP或G现场现场直接测试酸度及赎度P或G在 2 5C 暗处冷藏实验室24h水样充满容器涅G实验室6h最好在现场进行测试电导P或G冷藏于 2 5实验室24h最好在现场进行测试色度P或G在 2 5暗处冷藏现场、实验室24h悬浮物及沉积物P或G实验室24h单独定容采样浊度P

17、或G实验室尽快最好在现场测试臭氧现场续表 11 待测项目2 容器类别3 保存方法4 分析地点5 可保存时间6 建议A 物 理、 化 学 及 生余氯P 或 G现场最好在现场分析，如 果做不到，在现场用 过量 NaOH 固定。保 存不应超过 6h二氧化碳P 或 G见酸碱度溶解氧（ 溶解氧瓶 ）现场固定氧并存放在暗处现场、实验室几小时碘量法加 1mL1mol/L 高猛酸钾和 2mLlmol/ 碱性碘化钾化 分 析油脂、油类、碳 氢化合物、石 油及衍生物用分析时使用 的溶剂冲洗容器现场萃取 冷冻至 20实验室实验室24h 数月建议于采样后立即 加入在分析方法中 所用的萃取剂，或进 行现场萃取离子型表

18、面活性剂G在 2、 5下冷藏硫酸酸化 pH 2实验室 实验室尽快 48h非离子型表面活性剂G加入 40（V V） 的甲醛， 使样品成为含 1 （VV） 的甲醛溶液，在 2 5下冷 藏，并使水样充满容器实验室1月砷加 H2SO4 使 pH12实验室24h续表 1123456待测项目容器类别保存方法分析地点可保存时间建议10A 物 理、 化 学 及 生 化 分 析CODG在 2-5 暗 处 冷 藏 用 H2SO4 酸 化 至 pH 220冷冻（一般不使 用）实验室实验室实 验室尽快 1 周1月如果 COD 是因为存在有机物引起 的,则必须加以酸化 COD 值低时 ,最 好用玻璃瓶保存BODG在 2

19、5暗 处冷藏20冷冻 （一般不使用 ）实验室 实验室尽快 1 月BOD 值低时 ,最好用玻璃容器基耶达氮 氨氮P或GP或G用硫酸 H2SO4 酸化至 pH 2 并在 2 5冷藏实验室尽快为了阻止硝化细菌的新陈代谢 ,应考 虑加入杀菌剂如丙烯基硫脲或氯化 汞或三氯甲烷等硝酸盐氮P或G酸化至 pH 2并在 2 5 冷藏实验室24h有些废水样品不能 保存，需要现场分析亚硝酸盐氮P或G在 2 5下冷藏实验室尽快有机碳G用 H2SO4 酸化至 pH 12实验室24h保存方法取决于所用的分析方法续表 1111 待测项目2 容器类别3 保存方法4 分析地点5 可保存时间6 建议A 物 理、 化 学 及 生

20、化 分 析叶绿素P 或 G25下冷藏 过滤后冷冻滤渣实验室 实验室24h1月肼G用 HC1 调至 1mol/L（ 每升 样品 100mL） 并于暗处贮 存实验室24h洗涤剂见表面活性剂汞P、BG实验室2周保存方法取决于分析方法铝P在现场过滤井用实验室1月滤渣用于测定不可过滤态可过滤铝硝酸酸化媳液至 pH 2（如 测定时用原子吸收法则不 能用 H2SO4 酸化 ）附着在悬浮物上的铝现场过滤实验室1月铝 总酸化至 pH 2实验室1月取均匀样品消解后测定酸化时不能使用 H2SO4钡P 或 G见铝镉P 或 BG见铝铜见铝总铁P 或 BG见铝铅P 或 BG见铝酸化时不能使用 H2SO4锰P 或 BG见铝

21、镍P 或 BG见铝12银P 或 DG见铝锡P 或 BG见铝铀P 或 BG见铝锌P 或 BG见铝总铬P 或 G酸化使 pH 2不得使用磨口及内壁已磨毛的容器 , 以避免对铬的吸附六价铬P 或 G用氢氧化钠调节使pH79实验室尽快续表 11 待测项目2 容器类别3 保存方法4 分析地点5 可保存时间6 建议A 物 理、 化 学 及 生 化 分 析钻 钙P或 BGP或 BG见铝过滤后将滤液酸化至 pH 2实验室 实验室24h 数月酸化时不要用 H2SO4,酸化的样品可同时用于测钙和其他金属总硬度见钙镁P或 BG见钙铿fl酸化至 pH 2实验室钾P见锂铀P见锂溴化物及含溴化合物P或G于 2 5冷藏实验

22、室尽快样品应避光保存氯化物P或G实验室数月氟化物P实验室若样品是中性的可保存数月13碘化物非光化玻璃于 2 5冷藏加碱调整 PH 8实验室24h1 个月样品应避免日光宜射正磷酸盐BG于 2 5冷藏实验室24h样品应立即过滤并应尽快分析溶解的磷酸盐总磷BG用 H2S04 酸化至 PH 1. 1硅酸盐过滤并用 H2SO4 酸化至 pH2 于 2 5冷藏实验室24h总硅P实验室数月硫酸盐P或G于 2 5下冷藏实验室一周亚硫酸盐P或G在现场按每 100mL 水样加 1mL25 （mm）的 EDTA 溶 液实验室1周硼及硼酸盐P实验室效月续表 11 待测项目2 容器类别3 保存方法4 分析地点5 可保存

23、时间6 建议B 微 生 物 分 析细菌总计数大肠菌总 数粪便大肠菌粪便链 球菌沙门氏菌志贺氏 菌等灭菌容器 G25冷藏实验室尽快 （地表水、污水 及饮用水 ）取氯化或溴化过的水样时 ,所用的 样品瓶清毒之前 ,按每 125mL 加入 0.1mL1O （m/m） 的 硫 代 硫 酸 钠 Na2S2O3 以消除氯或溴对细菌的抑 制作用。对重金属含量高于 0.01mg/L 的水祥 ,应在容器消毒之 前 ,按每 125mL 容积加入 0.3mL 的1415(m/m)EDTA本表所列的 生物分析项 目，不可能包 括所有的生 物分析项目， 仅是研究工 作所常涉及 的动、植物群 C 生物分析鉴定和计数 (1

24、)底栖类 无脊椎动物 大样 品P或G加 入 70 (V/V) 乙醇加 入 40 (V/V) 的中性甲醛 (用硼 酸钠调节)使水样成为含 2 5 (V/V) 的溶液实验室 实验室1年1年样品中的水应先倒出以达到最大的防腐剂的浓度小样品 ( 如参考样品 )转入防腐溶液 ,含 70 (V/V) 乙醇、 40 (V/V) 甲醛和甘油 , 其三者比例为 100+2+1实验室当心甲醛蒸气 ! 工作范围内不应大 量存放(2)水中周丛生物G1 份体积样品加入 100 份芦格 氏溶液。芦格氏溶液 ,每升用 150g 碘化钾 ,100g 碘 ,18mL 乙酸 P=1.04g/L, 配成水样 ,应 存放于冷暗处实验

25、室1年(3)浮游植物浮游动物G见“水中周丛生物”加 40 (V/V) 甲醛 ,使成 4 (V/V) 的 福尔马林或加芦格氏溶液实验室 实验室1年1年若发生脱色则应加更多的芦格氏溶液续表 1123456待测项目容器类别保存方法分析地点可保存时间建议15本表 所列 的生 物分 析项 目， 不可 能包 括所 有的 生物 分析 项 目， 仅仅 是研 究涉 及的 动、 植物 种群 C生 物学 分析湿重和干重(1)底栖大型无脊椎动物(2)大型植物(3)浮游植物(4)浮游动物(5)鱼于 2 5冷藏现场或实验室 现场24h不要冷冻到 20，尽快进行分析，不得超过 24h灰分重量(1)底栖大型无脊推动物(2)大

26、型植物(3)悬垂植物(4)浮游植物P或G过滤后冷藏于 2 5 20保存 20 保存 20保存 过滤并冷藏 20保存实验室6 个月热值测定(1)底栖大型无脊椎动物(2)浮游植物(3)浮游动物P或G过滤后冷藏至 2 5，保 存于干燥器皿中实验室24h尽快分析，不得超过 24h毒性试验P或G2 5冷藏冻结至 -20实验室 实验室36h36h保存期随所用分析方法不同D 放P或G有关放射性分析用的样品 保存方法所进行的许多研实验室依赖于 放射性16射 学 分 析究都表明不可能找到适用 于一切情况的保存办法。 必须依据分析的类型 测量 总放射性 （ 、 、辐射 ）或 是测量一个或多个放射性 核素的放射性

27、。保存这类 样品主要的问题在于容器 的壁及样品中的悬浮物质 的吸附现象以及放射性核 素的保存期。因此选择容 器很重要 ,必要时应进行解 吸附处理。通常采用的保 存方法既可单独使用亦可 结合起来使用。 如用 HNO 3 酸化样品至 pH 2,或冷冻 至 20 ,或加入稳定剂核素的 半衰期注： P聚乙稀； C硼硅玻璃。有 “”者表示不采取任何保存措施173 水样的管理样品是从各种水体及各类型水中取得的实物证据和资料， 水样妥善而严格的 管理是获得可靠监测数据的必要手段，本标准规定了水样管理方法和程序。3.1 水样的标签设计水样采集后，往往根据不同的分析要求，分装成数份，并分别加入保存剂。 对每一份

28、样品都应附一张完整的水样标签。水样标签的设计可以根据实际情况， 一般包括：采样目的，课题代号，监测点数目、位置，监测日期，时间，采样人 员等。标签应用不退色的墨水填写，并牢固地贴于盛装水样的容器外壁上。对需要现场测试的项目，如 PH 值、电导、温度、流量等应按表 2 进行记录，并 妥善保管现场记录 （见表 2）。表 2 采样现场数据记录装有水样的容器必须加以妥善的保护和密封， 并装在包装箱内固定， 以防在 运输途中破损，包括材料和运输水样的条件都应严格要求。除了防震、 避免日光 照射和低温运输外，还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质。在水样转运过程中，每个水样都要附有一张管理程序登记

29、卡 （见表 3）。在转交水样时，转交人和接收人都必须清点和检查水样并在登记卡上签字， 注明日期和时18管理程序登记卡是水样在运输过程中的文件， 必须妥为保管， 防止差错和备 查。尤其是通过第三者把水样从采样地点转移到实验室分析人员手中时， 这张管 理程序登记卡就显得更为重要了 （见表 3）。表 3 管理程序记录卡片编号 名称样品 容器 编号备注采样人员 （签字 ）采祥点 缠 号日期时刻混合 样定时样采样点 位置转交人签 字：日期 时刻接收人签字：转交人签字：日期 时刻接收人签 字：转交人签 字：日期 时刻接收人签字：转交人签字：日期 时刻接收人签 字：转交人签 字：日期 时刻接收人签字：转交人

30、签字：备注3. 3 实验室对水样的接收水样送至实验室时，首先要核对水样，验明标签，确切无误时签字验收如果不能立即进行分析时，则应尽快采取保存措施，并防止水样被污染。第四章 检测方法第一节 试验方法汇总检测项目方法仪器 /装置适用范围方法出处19PH玻璃电极法各种型号的 PH 计 , 玻璃电 极,甘 汞电 极或银-氯化银电 极地表水、工业废水1PH10 mg/L经典方法非分散红外法非分散红外测油仪0.1200 mg/L采用紫外分光光度 法分光光度计、玻璃砂芯漏斗0.0550 mg/L荧光法荧光光度计0.00220 mg/L总大肠菌群 数多管发酵法采用硫化物对氨基二钾基 胺光度法分光光度计0.02

31、0.8 mg/L采用碘量法常规分析仪器1 mg/L硫离子选择电极电位滴定法悬浮物重量法常规分析采用浊度分光光度法分光光度计采用叶绿素常规分析滤 膜 （ 玻 璃 纤 维 滤 膜 直 径 50mm 孔 径 0.45 m） 、抽滤瓶、采水器 （水生 -81 型有机 玻璃采水器 ）、采样瓶 （1000ml 聚乙烯瓶 ）、 过滤装置（ M-50 型，上海医药玻璃总厂）、 台式离心机（最大 4000r/min ）透明度铅字法（玻璃筒透明度计）塞氏盘法（塞氏圆盘）十字法（玻璃筒透明度计）总有机碳 （TOC）燃烧氧化 -非分 散红外吸收法非分散红外吸收 TOC 分析仪、单笔记录仪 050 L 微量注射器GB1

32、3193-9123地表水检测项目检测方法仪器备注PH 值玻璃电极法PH 计、玻璃电极、 甘 汞电极、磁力搅拌器总铬二苯碳酰二肼分光光度法分光光度计540nm、采样时加硝酸至 PH2总汞双硫腙分光光度法分光光度计485 nm 、玻璃瓶采样时 加硝酸调 PH1铜、锌、铅、镉、 铁、锰、硫酸盐原子吸收分光光度法原子吸收分光光度计非离子胺（氨氮）纳氏试剂比色法分光光度计420 nm硝酸盐氮紫外分光光度法紫外分光光度计220、 275 nm氟化物茜素磺酸锆目视比色法蒸馏装置总砷二乙基二硫代氨基甲 酸银分光光度法分光光度计、砷化氢发生装置510 nm、采样时加硫酸PH12BOD5同溶解氧恒温培养箱（ 20

33、C）溶解氧碘量法碘量瓶挥发酚蒸馏后 4- 氨基安替比 林比色法分光光度计、蒸馏装置510 nm 、玻璃瓶采样时 加过量硫酸亚铁胺后 加磷酸调 PH=4 、加适 量硫酸铜亚硝酸盐氮分光光度法分光光度计540 nm阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法分光光度计652 nm、玻璃采样瓶用 甲醇清洗凯氏氮凯氏氮蒸馏装置总磷钼酸胺分光光度法分光光度计、 压力锅、 电热板700 nm 、采样加硫酸 PH1总氮碱性过硫酸钾消解比色法紫外分光光度计、压力锅220 nm 、 275 nm、采样 时加浓硫酸调 PH2高锰酸钾指数酸度法、碱度法水浴采样时加硫酸调 PH2苯（ a）并芘乙酰化滤纸层析比色法备有紫外激发和荧

34、光 分光的光度计氯化物硝酸 银滴定 /硝 酸汞 滴定滴定管硫酸盐离子色谱法离子色谱硒2，3-二氨基萘荧光法电热板、水浴锅、荧 光分光光度计锰高碘酸钾分光光度法分光光度计525 nm 、采样加硝酸调PH2铁邻啡罗啉分光光度法分光光度计510 nm24CODcr重铬酸钾法加热回流装置水温直接测量法温度计、深水温度计现场测定石油类非分散红外法非分散红外测油仪、注射器广口定容玻璃采油瓶、采集前瓶内加入硫酸总大肠菌群数多管发酵法硫化物对氨基二甲基胺光度法分光光度计采样前加乙酸锌、氢氧化钠固定工业废水 /第一类 检测项目检测方法装置及仪器总汞双硫腙分光光度法分光光度计烷基汞，气相色谱法带电子捕获检测器的气

35、相色谱总铬二苯碳酰二肼分光光度计分光光度计总镉双硫腙分光光度法分光光度计六价铬二苯碳酰二肼分光光度计分光光度计总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法分光光度计、砷化氢发生装置总铅原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法总镍原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法苯（ a）并芘乙酰化滤纸层析比色法备有紫外激发和荧光分光的光度计、工业废水 /第二类 检测项目检测方法装置及仪器PH玻璃电极法PH 计、玻璃电极、甘汞电极色度稀释倍数法 /铂钴标准比色法50ml 具塞比色管悬浮物重量法全玻璃微孔滤膜过滤器、 CN-CA 滤 膜、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子BOD5同溶解氧恒温培养箱CODcr重铬酸钾法加热回流装置

36、石油类非分散红外法非分散红外测油仪、注射器动植物油四氯化碳提取后不挥发性油弗罗里矽柱、干燥箱、电热套、红外线分析仪、吸收池挥发酚蒸馏后 4-氨基安替比林比色法分光光度计、蒸馏装置氰化物异烟酸 -吡唑啉酮比色法分光光度计硫化物对氨基二甲基胺光度法分光光度计氨氮纳氏试剂比色法分光光度计氟化物茜素磺酸锆目视比色法蒸馏装置磷酸盐（以 P 计）钼酸胺分光光度法分光光度计、医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（ 1.11.4 kg/m2）甲醛乙酰丙酮光度法分光光度计、恒温水浴、温度计苯胺类萘乙二胺偶氮光度法分光光度计、 25ml 具塞比色管硝基苯类还原 -偶氮光度法分光光度计、 25ml 具塞比色管阴离子表面

37、活性剂亚甲蓝分光光度法分光光度计、索氏抽提器25（LAS）铜锌锰原子吸收分光光度法原子吸收分光光度计、空心阴极灯生活污水 检测项目检测方法装置及仪器色度稀释倍数法 /铂钴标准比色法50ml 具塞比色管PH玻璃电极法PH 计、玻璃电极、甘汞电极铜、镉、铅、锌、 镍原子吸收分光光度法原子吸收分光光度计、相对应的各种空心阴极灯挥发酚蒸馏后 4-氨基安替比林比色法分光光度计、蒸馏装置阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法分光光度计、索氏抽提器硫化物对氨基二甲基胺光度法分光光度计氟化物茜素磺酸锆目视比色法蒸馏装置氰化物异烟酸 -吡唑啉酮比色法分光光度计总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法分光光度计、砷化氢发生

38、装置汞双硫腙分光光度法分光光度计总铬二苯碳酰二肼分光光度计分光光度计悬浮物重量法全玻璃微孔滤膜过滤器、 CN-CA 滤 膜、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子BOD5同溶解氧恒温培养箱CODcr重铬酸钾法加热回流装置六价铬二苯碳酰二肼分光光度计分光光度计苯胺萘乙二胺偶氮光度法分光光度计、 25ml 具塞比色管油类非分散红外法非分散红外测油仪、注射器生活污水中水 检测项目检测方法装置及仪器色度稀释倍数法 /铂钴标准比色法50ml 具塞比色管嗅直接法 /煮沸法人工操作PH玻璃电极法PH 计、玻璃电极、甘汞电极悬浮物重量法全玻璃微孔滤膜过滤器、 CN-CA 滤 膜、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子BOD5同溶

39、解氧恒温培养箱CODcr重铬酸钾法加热回流装置阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法分光光度计、分液漏斗细菌总数琼脂培养高压蒸汽灭菌锅、干热灭菌箱、培养 箱、冰箱、电炉、放大镜、 灭菌平皿、 PH 计总大肠菌群多管发酵法同上、定量分装器游离余氯N ， N- 二乙基对苯二胺 -硫酸亚 铁胺滴定法微量滴定管、无分度吸管生活饮用水检测项目检测方法装置及仪器色度稀释倍数法 /铂钴标准比色法50ml 具塞比色管26浊度分光光度法分光光度计臭和味直接法 /煮沸法人工操作肉眼可见物直接观察人工操作PH玻璃电极法PH 计、玻璃电极、甘汞电极总硬度（以碳酸钙计）铬黑 T 指示法滴定管、移液管、三角瓶铁、锰、锌、铜、原子吸收分光光度法原子吸收分光光度计挥发酚（以苯酚计）4-氨基安替比啉分光光度法分光光度计、蒸馏装置、分液漏斗阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法分光光度计、分液漏斗硫酸盐乙二胺四乙