新课标高考生物基础复习42性别决定以及伴性遗传

1、第4242讲 性别决定和伴性遗传 考点整合 考点一性别决定 1染色体组成： 常染色体：与_无直接关系的染色体 性染色体：对 _ 起决定作用的染色体 2类型： 第4242讲 考点整合 性别决定 性别 3XY型性别决定方式图解(如图421所示)： 第4242讲 考点整合 XX、XY、ZZ、ZW只是用来表示性染色体的类型，而不是 表示基因型。 考点二伴性遗传 1概念：指_ 上的基因所控制的性状与 _相关联的遗传方式。 2实例：红绿色盲 (1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 第4242讲 考点整合 性别女性男性 基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲

2、 性别色体 性别 (2)遗传特点： 男性的色盲基因只能从_那里传来，且只能传 给他的_，这种现象叫交叉遗传； 人群中男性患者_于女性患者。 第4242讲 考点整合 母亲 女儿 多 要点探究 探究点一 遗传系谱的分析与判断 1可直接确认的系谱伴Y遗传和细胞质遗传：伴Y 遗传与细胞质遗传均具典型的遗传特征，均可由单方基因决 定性状，即使是隐性基因也可表达出性状，因而可不必考虑 基因的显隐性问题，直接通过系谱特征予以确认。 (1)伴Y遗传 伴Y遗传的典型特征是“限雄性遗传”，性状只在男性中表现 即传男不传女，且所有同源的男性均表现该性状，出现反例， 即可否去伴Y遗传，如图422所示。 第4242讲

3、要点探究 第4242讲 要点探究 (2)细胞质遗传 细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”，系谱中所有子代总与 母方“保持一致母正常，子女均正常，母患病，子女均患病”， 如图423所示。 第4242讲 要点探究 2建立于确认显隐性基础上的系谱推断常染色体遗 传与伴X染色体遗传，若控制某性状的基因不位于细胞质中， 也不位于Y染色体上，则可能位于X染色体或常染色体上，然而， 基因位于X或常染色体上时，其遗传特点在系谱中并不具备伴Y 与细胞质遗传那种鲜明的系谱特征，因此，必须首先确认基因 的显隐性，在此基础上进一步确认是否为伴X遗传，当否定伴X 遗传后，即可确认为常染色体遗传。 第4242讲 要点探究

4、(1)首先确认性状显隐性(题目已告知的除外) 原则：双亲性状相同后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性 状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性，如图424所示： 第4242讲 要点探究 (2)在确认了性状显隐性的前提下，一般先通过否定伴性遗 传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下：(以人类遗传病分 析为例)隐性遗传状况下的判定以女患者( )为参照， “隐性遗传看女病”，若为伴X隐性遗传，则针对女患者，上推 其父亲，下推其儿子，均应为患者，出现反例，便可确认为常 染色体隐性遗传，如图425所示： 第4242讲 要点探究 显性遗传状况下的判断以男患者( )为参照。 “显性遗传看男病”若为伴X显性遗传

5、，则针对男患者，上推其 母亲，下推其女儿，均应为患者出现反例，便可确认为是 常染色体显性遗传，如图426所示。 第4242讲 要点探究 3非典型系谱的推断 在系谱中若无上述特征，就只能从可能性大小来推测 (1)若该病在代与代之间呈连续性遗传 第4242讲 要点探究 (2)若该病在系谱图中隔代遗传 易错易混点 XX、XY、ZZ、ZW只是用来表示性染色体 的类型，而不是表示基因型；父亲是色盲患者，母亲正常，色 盲男孩中的色盲基因只能来自母亲；男孩色盲概率与色盲男孩 概率的区别。 第4242讲 要点探究 第4242讲 要点探究 例1 2010江苏卷遗传工作者在进行遗传病调查时发 现了一个甲、乙两种单

6、基因遗传病的家系，系谱如图42 7所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)： 第4242讲 要点探究 (1)甲病的遗传方式是_。 (2)乙病的遗传方式不可能是_。 (3)如果II4、II6不携带致病基因，按照甲、乙两 种遗传病最可能的遗传方式。请计算： 双胞胎(IV1与IV2)同时患有甲种遗传病的概率 是_。 双胞胎中男孩(IVI)同时患有甲、乙两种遗传病的 概率是_。女孩(IV2)同时患有甲、乙两种遗传病 的概率是_。 第4242讲 要点探究 1(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传 (3)1/12961/360 解析 本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方 式的判断和概率计算。 (1

7、)甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病， 故其遗传方式为常染色体隐性遗传。 (2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此 不可能伴X显性遗传病。 第4242讲 要点探究 (3)设控制甲病的基因为a，则8有病，3 、 4基因型均为Aa，则5基因型概率为2/3Aa和 1/3AA，6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此 2基因为AA的概率为2/31/21/3，为Aa概率为2/3， 同理1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率 为1/31/31/41/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时 患病的概率为1/361/361296，因乙病具有代代相传且 患者全为男性，因此

8、最可能的遗传方式为伴Y传，因2 患病，则双胞胎男孩患病，故IV1同时患有甲乙两种病 的概率为1/3611/36。子代女孩不一定会患乙病，故 2同时患两种病的概率为0。 第4242讲 要点探究 点评 遗传病遗传方式判定方法 (1)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患 者全为男性)确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)确 定显、隐性确定是常染色体遗传还是伴X遗传。 (2)在已确定是隐性遗传的系谱中： a若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗 传。 b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色 体隐性遗传。 在已确定是显性遗传的系谱中： a若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗 传。

9、 b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色 体显性遗传。 第4242讲 要点探究 (3)如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上 判断： 若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显 性遗传病。 若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能 是常染色体上基因控制的遗传病。 若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大， 则该病极有可能是伴性遗传。 第4242讲 要点探究 12010山东一检图428是某家族红绿色盲 的遗传系谱图，分析正确的是() 第4242讲 要点探究 A图中2的双亲肯定不是色盲患者 B图中6的色盲基因不可能来自4 C图中1、4是色盲基因的携带者 D图中2、7是色盲基因的

10、携带者 第4242讲 要点探究 式题1C 解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，2是正常男 性，其母亲一定不是色盲患者，但无从知道其父亲是否为 色盲患者。图中1一定是色盲携带者(5的色盲基因来自1)，4 也一定是色盲携带者(6的两个色盲基因中一个来自4)。 第4242讲 要点探究 2观察遗传系谱图图429，有关遗传病不可能 的遗传方式为 () A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传 第4242讲 要点探究 式题2D 解析 伴X染色体隐性遗传病，表现出女患父必患的特 点，题中代中女儿患病，其父不患病，因此不可能是伴 染色体隐性遗传。 探究点二性染色体X

11、、Y的同源性问题 从生物界较为普遍的XY型性别决定的生物来看，在雄 性个体的体细胞中有一对异型性染色体X和Y，它们是一 对同源染色体，但其形状大小却不相同(如图所示)。从染色 体的结构可以看出，X和Y各自都有一部分不与对方同源，于 是，这类生物的伴性遗传就有3种情形： 第4242讲 要点探究 第4242讲 要点探究 (1)在Y的非同源区段上的基因，由于X上没有它的等位基 因或相同基因，所以，该区段上基因的遗传是伴性遗传(限雄 性遗传)。例如耳毛的遗传。 (2)X的非同源区段上的基因在Y上也没有它的相同基因或 等位基因，这一区段上的基因也是伴性遗传。例如红绿色盲、 血友病等。 (3)在X和Y的同

12、源区段上的某些等位基因，有时，它们的 遗传也将与性别相联系(显隐性基因的位置不会固定于哪一个 染色体上)。 第4242讲 要点探究 例如，果蝇中Y染色体上的正常硬毛基因B和X染色体上 的短硬毛基因b是等位基因，正常硬毛基因对短硬毛基因是显 性，所以，雌果蝇(XbXb)是短硬毛，而雄果蝇(XbYB)是正常 硬毛，如果正常硬毛雄果蝇(XbYB)与短硬毛雌果蝇(XbXb)杂 交，后代中所有雌果蝇为短硬毛，全部雄果蝇为正常硬毛， 体现伴性遗传特点。 当然若基因在X、Y同源区段且为等位基因(隐性基因在Y 上)时其遗传将与常染色体遗传类似，不再与性别相联系。 第4242讲 要点探究 第4242讲 要点探究

13、 例2 【2010江苏卷】大麻属雌雄异株的植物，其 性别决定方式为XY型。如图4211为其性染色体简 图，X和Y染色体有一部分是同源区段(图中片段)， 该部分基因互为等位，在X和Y上都有，另一部分是 非同源区段(图中的1，2片段)，该部分基因 不互为等位，只在X或Y上有。在研究中发现，大麻 种群中的雌雄个体均为纯种抗病(基因在性染色体上) 个体。下列推理正确的是() A抗病基因一定为显性基因 B抗病基因一定为隐性基因 C抗病基因一定不在1区段 D抗病基因一定在2 第4242讲 要点探究 2C解析 本题考查性染色体的结构特点。根据信 息不能判断抗病基因是否为显性基因，故A、B不对；由于 雌雄个体

14、中均有抗病个体，故抗病性状一定不是伴Y染色 体遗传，该抗病基因一定不在Y染色体的1段，故C对； 根据信息不能判断抗病基因一定位于2上，故D不对。 第4242讲 要点探究 点评 解答本题关键是要理解纯种的含义：在常染色 体上，纯种是指同源染色体上含有相同的基因的个体；在 X染色体上的雄性个体，也可以看成纯种，如XAY、XaY都 可以看成是纯种。 第4242讲 要点探究 1【2010长沙二模】图4212中图甲表示家系 中某遗传的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控 制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则4 的有关基因组成应是图乙中的() 第4242讲 要点探究 式题1A 解析 本题着重考查了遗传方式、遗传病发病情况等 相关内容，属于中等题。由题可知，该致病基因位于人类 性染色体的同源部分，据甲图可知第二代的3号和4号个体 都患病而他们的女儿3表现正常，则为显性遗传，3 的基因型为XaXa，推知3的基因为XAXa，4的基 因型为XaYA，所以应选A。 第4242讲 要点探究 2图4213为人的性染 色体简图。X和Y染色体有一部分 是同源的(图中片段)，该部分基 因互为等位；另一部分是非同源 的(图中的1，2片段)， 该部分基因不互为等位。请回答： 第4242讲 要点探究 (1)人类的血友病基因位于图(1)中的_片 段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能 通过互