物理化学专业毕业论文[精品论文]聚苯胺微纳米材料的湿化学法合成及其形貌调控

1、物理化学专业毕业论文 精品论文 聚苯胺微/纳米材料的湿化学法合成及其形貌调控关键词：聚苯胺纳 纳米材料 导电聚合物 空心球 矩形管 多级结构 导电高分子摘要：本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1

2、-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反

3、应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨

4、论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。正文内容 本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，

5、苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/

6、碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中

7、添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面

8、活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论

9、了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微

10、米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证

11、实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面

12、活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。

13、分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比

14、对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体

15、表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了

16、不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性

17、溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，

18、成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生

19、长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比

20、例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚

21、苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界

22、面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米

23、纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合

24、过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在

25、tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长

26、与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.

27、1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进

28、而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，

29、从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加

30、剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形

31、超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds

32、与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以ftir、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结

33、构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制

34、备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理。 考察了酸/碱性对聚合过程以及产物形貌、结构的影响。在室温、无机酸稀溶液中制备了导电态的聚苯胺矩形亚微米管组装的扇形超级结构。通过管基扇状结构生长过程的测量以及苯胺氧化聚合过程的讨论，推测了矩形管的形成及其扇形组装的机理。在碱性溶液中，苯胺氧化聚合得到了纳米片基的微米球、纳米棒基的微米球、纳米盘基的微米棒。进一步实验发现，微米棒是由纳米盘通过交联反应面对面叠加而成，称之为纳米盘基的微米

35、塔。考察了不同反应时间微米塔的形貌进化与化学结构变化，进而探讨了其生长过程。 在阴离子表面活性剂稀溶液中制备了聚苯胺矩形亚微米管。考察了苯胺单体浓度、氧化剂/单体摩尔比对矩形管尺寸与形貌的影响，并研究了其生长过程。当该体系中添加有无机酸时，即在sds/hcl稀溶液中制备了表面覆盖有纳米结构的矩形亚微米管。研究了反应温度、sds与hcl浓度对产物形貌的影响，讨论了该结构的生长机理。在tx-100胶束体系中，通过苯胺、吡咯混合物的氧化聚合，成功地制备了聚(苯胺-吡咯)共聚空心纳米球。dls实验证实了反应体系中tx-100胶束的存在以及共聚单体在胶束内的增溶；讨论了共聚空心纳米球的形成机理。以fti

36、r、uv-vis与1h nmr谱图表征了产物的化学结构，从而证实了产物的共聚物组成。 提出了一种新的有机/水相界面聚合方法，水相中引入表面活性剂导向界面聚合，在玻璃基体表面制备出了聚苯胺纳米材料。通过几种分子(聚合物链、表面活性剂与醇分子)之间的氢键作用与静电作用，在玻璃表面合成了不同形貌的聚苯胺，如带状结构、花状结构，片状结构，以及纳米带基的花状超结构。讨论了作为有机溶剂的醇链长与链结构、表面活性剂类型对产物形貌的影响，初步探讨了其生长机理。本文研究了无任何添加剂的水溶液、酸/碱溶液、表面活性剂稀溶液及胶束溶液、以及水/有机相界面等不同条件下，苯胺的氧化聚合过程与聚苯胺纳米结构生长之间的关联，为聚苯胺纳米材料的可控合成提供理论依据。 在无任何添加剂的水溶液中通过苯胺的氧化聚合法制备了聚苯胺多级结构纳米纤维编织的微米席。以电镜、红外光谱以及xrd等手段测试了不同反应时间所得产物的形貌、化学结构以及结晶性，进而讨论了聚苯胺微米席的生长机理。在较低氧化剂/单体摩尔比条件(0.1:1-0.8:1)下，苯胺稀溶液氧化聚合制备了聚苯胺二维片结构与三维花状多级结构。在该摩尔比为0.1:1-0.3:1时，产物的形貌主要为片状结构；而当该比例在0.4:1-0.8:1之间时，得到了花状结构的产物。分别研究了它们的生长过程，探索了其形成机理