血液系统疾病总论课件

1、血液系统疾病总论 血液系统由血液与造血器官组成。血液由血 浆及悬浮其中的血细胞（红细胞、白细胞及 血小板）组成。出生后，主要造血器官是骨 髓、胸腺、脾和淋巴结。 血液系统疾病指原发（如白血病）或主要累 及（如缺铁性贫血）血液和造血器官的疾病。 l红细胞疾病 l粒细胞疾病 l单核细胞和巨噬细胞疾病 l淋巴细胞和浆细胞疾病 l造血干细胞疾病 l脾功能亢进 l出血性及血栓性疾病 l造血干细胞：是各种血细胞与免疫细胞的 起源细胞，可以增殖分化成各种淋巴细胞、 浆细胞、红细胞、血小板、单核细胞及各 种粒细胞等。 骨髓是出生后的主要造血器官，造血干细 胞主要存在于其中。 l淋巴系统：包括淋巴结、脾、胸腺、

2、扁桃 体等淋巴器官及肠、支气管等所含淋巴组 织。中枢淋巴器官包括胸腺、胚胎肝及出 生后的骨髓。 l单核吞噬细胞系统：相当于以往所称的 网状内皮系统。单核吞噬细胞来源于骨 髓粒、单系祖细胞，在血中为单核细胞， 游走至组织即成为巨噬细胞，又称组织细 胞。 定义：贫血是指外周血液中血红蛋白量 低于正常值的下限。一般血红蛋白浓度的降低 都伴有红细胞数量或压积的减少。 l血红蛋白的正常范围： 成年男性：120160g/L 成年女性：110150g/L 贫血标准： 成年男性：Hb120g/L 成年女性：Hb110g/ L l按贫血进展速度分：急性贫血、慢性贫 血。 l按红细胞形态特点分：大细胞性贫血、 正

3、常细胞性贫血、小细胞低色素性贫血。 l按血红蛋白浓度分：轻度、中度、重度、 极重度贫血。 l按骨髓红系增生情况分：增生性贫血、 增生不良性贫血。 l按发病机制和/或病因分：红细胞生成减 少、红细胞破坏过多、失血性贫血。 轻度贫血：Hb：90g/L正常下限 中度贫血：Hb：60g/L90g/L 重度贫血：Hb：30g/L59g/L 极重度贫血：Hb30g/L 类型 MCV（fl） MCHC（%） 常见疾病 大细胞性贫血 100 3235 巨幼细胞贫血 正常细胞性贫血 80100 3235 再生障碍性贫血 溶血性贫血 急性失血性贫血 小细胞低色素性贫血 80 32 缺铁性贫血 铁粒幼细胞贫血 珠蛋

4、白生成障碍 性贫血 （一）、红细胞生成减少 再生障碍性贫血 纯红细胞再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合征 先天性红细胞生成异常性贫血 l骨髓基质细胞受损所致贫血 l淋巴细胞功能亢进所致贫血 l造血调节因子水平异常所致贫血 l造血细胞凋亡亢进所致贫血 （1）叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所 致贫血 （2）缺铁和铁利用障碍所致贫血 1、红细胞内在缺陷 l红细胞膜异常（遗传性球形细胞增多症、遗传 性椭圆形细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白 尿） l红细胞酶缺陷（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、丙 酮酸激酶缺乏） l血红蛋白异常（血红蛋白病-珠蛋白生成障碍性 贫血） l卟啉代谢异常（遗传性红细胞生成性卟啉病

5、、 红细胞生成性原卟啉病） 2、红细胞外因素 l免疫性溶血性贫血（自身免疫性、新生 儿免疫性、血型不合输血、药物性） l机械性溶血性贫血（人工心脏瓣膜、微 血管病性、行军性血红蛋白尿） l其他（化学、物理、生物因素及脾功能 亢进等） 急性失血后贫血 慢性失血性贫血 贫血的临床表现取决于： l贫血的病因 l贫血的程度 l贫血的速度 l贫血时血容量下降的程度 l机体对缺氧的代偿能力和适应能力 l一般表现：疲乏、困倦、低热、基础代谢率。 l中枢神经系统：头痛、头晕、目眩、耳鸣、注 意力不集中、记忆力减退、嗜睡、晕厥等，维 生素B12缺乏可有肢麻木，感觉障碍 l皮肤黏膜：皮肤粘膜苍白、粗糙、缺少光泽、

6、 溃疡。 l呼吸系统：呼吸急促 l循环系统：心悸、气短、心绞痛、心力衰竭、 心脏扩大、收缩期杂音。 消化系统：食欲减退、腹胀、恶心、舌乳头萎 缩、黄疸及脾大。 泌尿生殖系统：轻度蛋白尿，尿浓缩功能减退， 性欲改变，月经失调。 内分泌系统：长期贫血会影响甲状腺、性腺、 肾上腺、胰腺的功能，会改变红细胞生成素和 胃肠激素的分泌 生殖系统：影响睾酮分泌，减弱男性特征，影 响女性激素的分泌等 l免疫系统：红细胞减少会降低红细胞在 抵御病原微生物感染过程中的调理素作 用，影响机体非特异性免疫功能 l血液系统：血细胞量，形态和生化成分 上的改变，有时还可合并血浆或血清成 分的异常 l其他：皮肤干燥，毛发枯

7、干，创口愈合 较慢等。 l各种类型贫血和特殊表现。 一、病史询问 二、体格检查 三、实验室检查 l 血常规:血涂片、网织红细胞 l 骨髓检查 l 贫血的发病机制检查 一、对症治疗：输血、吸氧等 二、对因治疗： 药物治疗：铁剂、叶酸和维生素B12、 维生素B6、糖皮质激素，雄激素，红细 胞生成素。 其他：脾切除、骨髓移植 概述 l缺铁性贫血是由于机体对铁的需求与供给失衡， 导致体内贮存铁（包括骨髓，肝脾及其他组织 内）耗尽，不能满足正常红细胞生成的需要而 发生的贫血。属小细胞低色素性贫血。 l在出现贫血之前的阶段称为缺铁。 发病情况：普遍 一、铁的分布： l2/3在血红蛋白内 l15%在肌红蛋白

8、中 l3-4mg在血浆中 l10mg在细胞各种酶中 l男性1000mg贮存铁 l女性300400mg贮存铁 体内铁大致分为两大部份： l 功能状态铁 l 贮存铁 二、铁的来源和吸收 1、铁的来源： （1）内源铁 （2）外源铁 （3）输血、铁剂治疗（病理情况下） 2、铁的吸收： （1）肉类食品：20% （2）植物食品：1%7% 3、铁吸收量的调节： （1）体内贮存铁 （2）病理情况下调节破坏 4、铁的吸收部位： 十二指肠和空肠上可对铁的吸收率最 高 Fe2+ 血浆铜兰蛋白氧化 Fe3+ +转铁蛋白 组织 幼红细胞转铁蛋白受体 饱饮 血红蛋白 原卟啉、珠蛋白+Fe2+ 红细胞中 四、铁的再利用和排

9、泄： l老化、破坏红细胞中的铁的再利用 l排泄：正常1mg l妇女月经：一次2040mg l妊娠：一次700mg l哺乳：每天1mg l 病理：失血、溶血 五、铁的需要量： l正常：微量 l生长发育期婴儿、儿童、青少年、育龄妇 女：较大 六、铁的贮存： 1、铁蛋白 2、含铁血黄素 正常体内铁贮存量较大，足够制造1/3 血红蛋白总量之用。 一、病因： 1、铁的摄入不足 铁的需要量增加而摄入不足 病理情况下铁的摄入不足 2、铁吸收障碍 3、铁丢失过多 二、发病机制： l缺铁对铁代谢的影响： l缺铁对造血系统的影响：缺铁贫血 l缺铁对组织细胞代谢的影响：缺铁含铁酶活 性 、组织缺铁缺铁症 状 包括三

10、类： l贫血本身引起的症状和体征 l组织缺铁、含铁酶活性降低引起的症状 和体征 l发生缺铁的基础疾病引起的症状和体征。 一、贫血的表现：头晕、头痛、面色苍白、乏力、 易倦、心悸、活动的气短、眼花及耳鸣等。 二、组织缺铁的表现： l神经、精神系统异常 l发育障碍 l体力下降 l抵抗力下降 l外胚叶障碍病变征象：粘膜组织变化，皮肤和 指甲变化 三、基础疾病的症状、体征 一、血象：呈现典型的小细胞低色素性贫血 二、骨髓象 l增生活跃，幼红细胞常数量，胞浆少，核成熟早于浆 成熟，多数幼红细胞体积小。成熟红细胞形态与血涂 片相似。 l铁染色：铁粒幼细胞极少或消失，细胞外铁阴性 三、生化检查 l血清铁、转

11、铁蛋白饱和度，总铁结合力 l血清铁蛋白 l红细胞游离原卟啉 一、缺铁性贫血的诊断： 1、ID 2、IDE 3、IDA l最有价值的检查：血清铁蛋白 骨髓铁染色 l 铁剂试验性治疗 二、病因或原发病的诊断 一、珠蛋白生成障碍性贫血（海洋性贫血） 二、慢性病性贫血 三、铁粒幼细胞贫血 四、转铁蛋白缺乏症 治治 疗疗 一、病因治疗 二、补充铁剂 1、口服铁剂：首选。注意补足贮存铁。 2、注射铁剂：慎用。必须计算应补铁剂量。 适应症： 口服铁剂有严重消化道反应无法耐受。 消化道吸收障碍。 严重消化道疾病，服用铁剂后加重病情。 妊娠晚期，急待提高血红蛋白而分娩，失血量 较多，口服无法补充者。 l预防 l

12、预后 概述 再生障碍性贫血（简称再障）是一组由于化 学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造 血功能衰竭，主要表现为骨髓造血功能低下， 外周血全血细胞减少。临床上常表现为较严重 的贫血、出血和感染 。 分为重型再障和非重型再障 l流行病学 发病人数，我国每年0.74/10万人口。年龄 472岁，男:女=1.92:1 l病因 约半数以上的患者找不到明确的病因。 一、病毒感染 二、化学因素 三、物理因素 四、免疫性疾病 五、遗传倾向 发病机制发病机制 一、造血干（祖）细胞内在的缺陷 二、造血微环境异常 三、免疫异常 临床表现 主要的临床表现为贫血、出血和感染。 一、重型再生障碍性贫血（SAA）：

13、起病急，进展迅速。症状重，病情险恶，如治 疗效果不佳，多在一年内死亡。 二、非重型再生障碍性贫血（NSAA） 起病及进展较缓慢，病程一般在四年以上，症 状相对轻，贫血往往是首发和主要表现。 一、 血象：全血细胞减少。贫血呈正常细胞、正常色素 型，网织血红细胞计数降低明显。 SAA呈重度全血细 胞减少。 二、骨髓象：骨髓颗粒很少，脂肪滴增多，骨髓呈现增 生不良，粒、红、巨核细胞减少，淋巴、浆、组织嗜 碱细胞相对增多。红骨髓呈“向心性萎缩”。SAA多 部位增生重度减低，淋巴细胞及非造血细胞比例明显 增高。 三、骨髓活检：脂肪组织增多，巨核细胞数量，非造血 细胞增多。 四、发病机制检查： 一、AA诊

14、断标准 l血象表现为全血细胞减少，网织红细胞 绝对值减少 l一般无肝脾肿大 l骨髓示增生低下，骨髓小粒非造血细胞 增多 l能除外其他全血细胞减少的疾病 l一般来说抗贫血药物治疗无效 二、AA分型诊断标准： 1、重型再障的诊断(SAA) l临床表现：发病急，贫血呈进行性加剧，常伴严 重感染，内脏出血。 l血象：具备下列诸项中之两项： （1）网血红细胞绝对值15109/L （2）中性粒细胞绝对值0.5109/L （3）血小板20109/L l 骨髓象： 骨髓增生广泛的重度减低，骨髓小粒中非造血 细胞及脂肪细胞增多 2、非重型再障的诊断标准(NASS)： 指标达不到SAA型诊断标准的AA 临床表现：

15、发病缓慢，贫血、感染、出血均较 轻。 血象：血红蛋白下降速度较慢，网织红细胞、 中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。 骨髓象 （1）3系或2系减少，至少一个部位增生不良。 （2）骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增多。 一、阵发性睡眠性血红蛋白尿 二、骨髓增生异常综合征（MDS） 三、Fanconi贫血(先天性AA) 四、自身抗体介导的全血细胞减少 五、急型造血功能停滞 六、急性白血病 七、恶性组织细胞病 一、支持及对症治疗： 1、个人卫生，保护隔离 2、对症治疗：输血、止血、抗感染、护肝。 二、针对发病机制的治疗 1、免疫抑制治疗：具有抑制性T淋巴细胞的严重再障适 用免疫抑制剂治疗。抗淋巴/胸

16、腺细胞球蛋白、环孢素等。 2、促造血治疗： 雄激素，促进CFUS的分化。 造血生长因子：有促进血象恢复的作用。有GCSF、 GMCSF、EPO等。 三、造血干细胞移植：适宜重型再障 对接触有害物质应加强防护措施，慎用 药物，防止有害物质污染环境 预 后 治疗得当，NSAA多数可缓解甚至 治愈。SAA病死率较高。 概述： l溶血指红细胞非自然衰老而提前遭到破坏寿命 缩短的过程。 l溶血程度超过代偿能力时，发生溶血性贫血。 临床分类： l可分为先天性（或遗传性）和后天获得性。 l也可按发病机理分类（临床上常用）： 一、 红细胞内部异常所致的溶血性贫血 l 遗传性红细胞膜结构与功能缺陷 l 遗传性红

17、细胞内酶缺乏 l 遗传性血红蛋白病 l 血红素异常 二、红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血 l 免疫因素 l 血管因素 l 生物因素 l 物理与机械因素 l 化学因素 l 发病机制 一、红细胞易于破坏寿命缩短 （一）红细胞膜的异常 l 红细胞膜支架异常 l 红细胞膜对阳离子的通透性发生改变 l 红细胞膜吸附有凝集抗体、不完全抗体或 补体 l 红细胞膜化学成分的改变 (二) 血红蛋白的异常 l 血红蛋白分子结构的异常 l 不稳定血红蛋白病 l 磷酸戊糖旁路的酶缺陷等 （三）机械性因素 病理性瓣膜、人工瓣膜、DIC等。 二、血红蛋白的不同降解途径 1、异常红细胞破坏的场所 l 血管内溶血 l 血管

18、外溶血 2、异常红细胞的清除 l 血管内溶血 l 血 红 蛋 白 + 血 清 结 合 珠 蛋 白 肝脏 清除 l 血管外溶血 巨噬细胞吞噬红细胞 血红蛋白 酶 铁 珠蛋白 卟啉 血红素 未结合胆红素+白蛋白 （粪胆原 ） 葡萄糖醛酸酶 清除 肠道 胆道 结合胆红素 肝 吸 收 血循环 （尿胆原） 肾 尿 清除 三、骨髓中红系造血代偿性增生 取决于溶血过程的缓急和溶血的场所（血管内和血 管外） 一、急性溶血:血管内溶血 起病急，症状重。腰背四肢酸痛、头痛、呕吐、高 热、寒战、黄疸、血红蛋白尿、周围循环衰竭、肾功 衰、急性骨髓功能衰竭。 二、慢性溶血:血管外溶血 起病缓慢，症状轻。贫血、黄疸、肝脾肿大。 一、 提示溶血的实验室检查 （一）血管外溶血 l 高胆红素血症 l 粪疸原排出增多 l 尿胆原排出增多 （二） 血管内溶血 l 血红蛋白血症 l 血清结合珠蛋白降低 l 血红蛋白尿 l 含铁血黄素尿 二、 提示骨髓代偿性增生的实验室检查 l 网织红细胞增多 l 周围血液中出现幼红细胞 l 骨髓幼红细胞增生 三、 提示红细胞寿命缩短的实验室检查 l 红细胞的形态改变 l 吞噬红细胞现象 l 海因小体 l 红细胞渗透脆性增加 l 红细胞寿命缩短 一、确定有无溶血 二、确定