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文档简介
1、本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激! 肌病,肌病的症状,肌病治疗【专业知识】 疾病简介 肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(C)下运动神经元末梢神经及神经肌 肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。 疾病病因 一、病因:多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外尚有细胞膜性自身 免疫诊断、血管源性神经元性等学说。近年来多数学者认为本病是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷 致使细胞膜的结构与功能发生改变。 二、发病机制 :肉眼可见受累骨胳肌色泽较苍白质软而脆, 镜下早期可见灶性坏死肌纤维粗细显着不等。 有肌纤 维分裂。肌纤维内横纹消失,有空泡
2、形成玻璃样变性和颗粒变性。肌粒增多增大并含有核仁, 提示 肌纤维有不完全增生。 电镜下可见基底膜皱褶肌丝破坏,核内移空泡形成及糖原堆积线粒体堆积,破坏胶元纤维增多等。 最早组织化学染色两种肌纤维均见受累。假性肥大的肌肉可见肌束内大量脂肪组织。 症状体征 一、症状体征 :本病多数为中年男性,起病缓慢,主要表现为进行性肌无力和肌萎缩,病变涉及的部位以手部大 小鱼际、肩胛肌、骨盆肌、臀肌较为明显,甚可影响全身肌肉,以致患者出现站立、蹲位起立、走 路、登楼、提物等均感到困难,可见肌纤维颤动,肌电图示非特异性肌病改变,血尿肌酸增高。肌 病的严重程度大多数与甲亢的严重程度呈平行关系,甲亢控制后,肌病即好转
3、。 二、检查:可行血清酶检查。 三、诊断:根据临床表现和相关检查,不难得出诊断。 用药治疗 一、西医无特殊治疗。 各种疗法如别嘌呤醇、心痛定合剂、肌苷加兰他敏、联苯双脂阿胶胰岛素葡萄糖疗法、大剂量VitE 及高压氧舱疗法等均不见效。但先后应用体外反搏治疗,据云有一定效果。 二、中医暂无相关资料。 预防和护理 一、预防预防 做好遗传咨询是预防本病的重要措施。如有可能应提倡产前羊水细胞检查染色体以判定胎儿性别, 如为患胎应中止妊娠。 近年来有用建立免疫印迹法从DMD患儿的肌活检标本中检测抗萎缩蛋白。此法可为人才临床确认提 供直接的特异生化指标。抗肌萎缩蛋白检测和基因自然检测并可用于携带者的检出,
4、为遗传咨询提 供可靠的信息。 二、护理暂无相关资料。 并发病症 一、并发病症 暂无相关资料。 饮食保健 一、饮食暂无相关资料。 相关药品果糖二磷酸钠口服溶液 10ml:1gx10支x5小盒/盒国药准字H2008345程150.00酉石酸美托 洛尔片50mgx14片 x2板/盒国药准字H37022364Y 7.00酒石酸美托洛尔片50mgx10片x3板/盒国药 准字H20057289 5.17酒石酸美托洛尔片25mgx30片/盒国药准字H2012319 4.60 “身体是革命的 本钱”。身体健康是人最基本的,也是很难达到的目标。今天,你能开口说话,能用眼睛、耳朵、 鼻子去感知身边的一切事物,能正常地用双腿行走,无病无痛这些看起来是很轻而易举的,但 是你是否想过这些却是极度重要且来之不易的,如果某一天你失去了,怎么办?看到街上那些失明 失聪、断手少腿的残疾人,你是否在想:幸好我没有像他们那样,你错了,生命充满意外,谁能保 证你明天不会成为他们中的一员呢?那你又是否因此更加懂得珍惜健康呢?那就请不要透支自己的 身体健康,赶快行动起来,锻炼身体,让身心健康吧 !要清楚意识
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