必修2遗传与进化填空

1、高二生物必修二会考知识点一、减数分裂的概念和意义（b）范围：凡是进行（有性生殖）的动植物时间：在（原始生殖细胞 ）发展为（ 成熟生殖细胞 ）的过程中实质：染色体在整个分裂过程中只（ 复制 ）次，细胞（连续分裂）次结果：分裂产生的细胞的染色体数目比（原始生殖细胞）同源染色体：形状和大小一般都相同，一条来自，一条来自O基因位于同源染色体上。联会:减数第次分裂期，染色体两两配对的现象。:减数第一次分裂前期，一对同源染色体联会，含有_个姐妹染色单体。二. 减数分裂的过程K精子的形成过程：精巢（哺乳动物称睾丸）書翻霧衮番券隸联a劉磬彖蛊孤蓦裁雾送饭初农甬丽細胎I畫幾星在秀次赧期再亦胞若马点分裂2. 卵细

2、胞的形成初么知村如加a（哺乳动物称睾丸）:卵细胞的形成部位卵巢;三.精子和卵子形成的区别1：形成部位，精子的形成精巢3. 精子的形成 变形，卵细胞变形。4、初级卵母细胞及次级卵母细胞的分裂后期特点：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。意义：使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：一看染色体数目：奇数为减II （姐妹分家只看一极） 二看有无同源染色体：没有为减II （姐妹分家只看一极） 三看同源染色体行为：确定有丝或减I注意：若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减I或减II的后期。同源染色体分家一减I

3、后期姐妹分家一减II后期例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？141516遗传的分子基础八、I肺炎双球菌的转化实验格里菲斯实验：格里菲斯用加热的办法将S型菌杀死，并用死的S型菌与活的R型菌 的混合物注射到小鼠身上。小鼠死了。（结论：加热杀死的S型菌中含转化因子）艾弗里实验说明DNA是“转化因子”的原因：将S型细菌中的多糖、蛋白质、脂类和 DNA等提取出来，分别与R型细菌进行混合。（结论：DNA是转化因子，是使R型细菌 产生稳定的遗传变化的物质，即放射性同位素标记法：用放射性同位素3 5S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性 同位素3 2 P标记另一部分噬菌体的DNA （噬菌体侵染细菌的

4、实验证明o）后来发现烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,所以说。九、DNA分子的结构层次：1. DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是等。2. 组成DNA的基本组成单位一一 每个脱氧核昔酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸。3. 构成DNA的脱氧核昔酸有四种。DNA在水解酶的作用下，可以得到种不同的核昔酸，即（A）脱氧核昔酸： （G）脱氧核昔酸：（C）脱氧核昔酸：（T）脱氧核昔酸：组成四种脱氧核 昔酸的脱氧核糖和磷酸都是的，所不相同的是四种含氮碱基：4. DNA是由四种不同的脱氧核昔酸为单位，聚合而成的脱氧核昔酸链。5. DNA的结构：DNA分子由条链组成，这两条链按方式盘旋成结

5、构。脱氧核糖与磷酸相间排列在侧，形成两条主链构成DNA的-碱基排列在侧。相对应的两个碱基通过连结形成碱基配对的规律：,叫做十、DNA的特性：1. 稳左性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基 互补配对的方式是稳能不变的，从而导致DNA分子的稳迄性。2. 多样性：DNA中的|碱基对的排列顺序是千变万闵的。碱基对的排列方式：4n （n为碱 基对的数目）3. 特异性：每个特泄的两分子都具有特左的碱基排列顺岸这种特定的碱基排列顺 序漑构成了 DNA分子的特异性。十一、基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是|有遗传效应的DNA片十二、基因与DNA,染色体和遗传

6、信息的关系：（b）遗传信息：基因上的特定就代表遗传信息。DNA主要存在于细胞核内的染色体上，每个DNA分子上有（许多）个基因；基因在 染色体上呈（），所以说染色体是DNA的（主要载体）：基因是决定（生物性状）的基本单位，是有（）的（）片段:由于基因的（特立脱氧核昔酸排列顺序）不同，因此不同的基因就含有不同的遗传信息。 十三、DNA的复制时期： 场所:b、原料：c、能量：； d、酶：过程：乳解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋:b、合成子链：以解开的母链为模板，以环境中的脱氧核昔酸为原料，在酶的作用下, 按照碱基互补配对原则合成与母

7、链互补的子链。随着解旋的进行，合成的子链不断地延长。c、形成新的DNA分子。 结果：一个DNA分子复制一次形成两个完全相同的DNA分子。 意义：使亲代的遗传信息传给子代，从而使前后代保持了一泄的连续性。 十四、中心法则：十五、遗传信息的转录和翻译（b）项目转录翻译场所模板原料原则密码子：上决泄一个氨基酸的三个相邻的碱基。转运RNA（ tRNA）：它的一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个碱基（即）,都只能专一地与mRNA上的特定的三个碱基配对。DNA （基因）中碱基数：mRNA分子中碱基数：氨基酸数=遗传的基本规律十六、一对相对性状的杂交实验1、性状：同种生物同一性状的不同表现类型，叫做。2、性

8、状：在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做。3、性状：在遗传学上，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做。4、:在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状（如髙茎和矮茎）的现象。5、基因:控制显性性状的基因，叫做。一般用大写字母表示，如Do6、基因：控制隐性性状的基因，叫做。一般用小写字母表示，如d。7、基因：在一对同源染色体的同一位置上的，控制着相对性状的基因，叫做。（一对同源染色体同一位置上，控制着相对性状的基因。如D和d8、型：是指生物个体所表现出来的性状。9、型：是指与表现型有关系的基因组成。10、:由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。可稳沱遗传。（如AA aa,

9、 A Abb）11、:由含有不同基因的配子结合成的合子发冇而成的个体。不能稳左遗传，后代会发生性状分藹。（如Aa, AABb）12、:让杂种子一代与隐性类型杂交，用来测龙F1的基因型。|测交是检验生杨体是纯合体还是杂合体的有效方氐遗传图解中常用的符号：P亲本 早一母本 $父本 X杂交自交F1杂种第一代 F2杂种第二代十七、基因分离定律的实质：在进行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而 分离，分别进入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代，这就是。十八、判断显隐性（一对基因）（1）甲性状X乙性状 F1都是甲性状（结论：甲是显性性状）亲本基因型？（2）甲性状X甲性状 kFl甲性状：乙性状=

10、3： 1 （结论：甲是显性性状） 亲本基因型？十九、基因自由组合定律实质：当控制两对相对性状的两对等位基因位于两对同源染色体 上，R进行进行减数分裂时，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合。产生的F2有四种表现型A_B_: A_bb： aaBaabb,比值为9： 3： 3： 1,基因的自由组 合导致性状的重组。其中A_bb和aaB_为新性状，各占3/16。二十、生物性别决定类型：XY、ZW型。人类染色体：44+XY, 44+XX人类性别比接近1： 1的原因？（X、Y精子比例为1： 1）二十、伴性遗传的种类：（1）伴X隐性遗传的特点：男女隔代遗传（交叉遗传）母病子必 病，女病父必病（2）伴

11、X显性遗传的特点： 女男 病母必病连续发病父病女必病，子（3）伴Y遗传的特点：男病女不病父T子T孙二十一、基因对性状的控制 一些基因就是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的。白化病是由 于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。 一些基因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状的。（如：镰刀型细胞贫血症）。生物的变异一、可遗传变异来源的比较基因重组基因突变染色体变异发生 时期产生 原因DNA分子中碱基对的曆 染色体的变异： 染色体的变异换、增添、缺失引起的基因结构的改变。是否产生 新基因在变异中 的地位为生物的变异提供了丰富 的来源；为生物的进化提 供材料；形成生物体多样 性

12、的重要原因之一生物变异的根本来源：为生物的进化提供了原始材料1、基因突变的特点：2、基因突变的原因：因素：X射线、激光等；因素：亚硝酸盐,碱基类似物等：因素：病毒、细菌等。3、染色体变异，这类变异有2种（1）、染色体变异： 实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）类型：缺失、重复、倒位、易位（2）、染色体的变异：染色体增加或减少：实例：21三体综合征（多1条21号染色体）以染色体组的形式增加或减少：二倍体、多倍体（实例：三倍体无子四瓜）染色体组：（1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。（2）染色体组数的判断：染色体组数=细胞中任意一种同源染色体的条数例1：以下各图中，各有

13、几个染色体组？育种方法比较原理方法特点举例杂交 育种杂交、自交、选育 直至不出现性状分离集不同优良性状于一 体、年限长抗倒、抗病小麦诱变 育种物理、化学因素诱变提髙突变频率、大幅改 良性状、盲目性大、处 理大量材料青霉素高产菌株多倍体 育种秋水仙素处理萌发的 种子或幼苗能获得营养器官粗大、 营养物质丰富的新品种无子西瓜、 八倍体小黑麦单倍体 育种花药离体培养、秋水 仙素处理幼苗缩短疗种年限抗倒、抗病小麦基因工程 育种提取目的基因导入受 体细胞目的性强、育种周期短分泌人胰岛素的大 肠杆菌23.列出人类遗传病的类型（a）人类遗传病类型（1）单基因病（5种）：受控制的遗传病常染色体隐性（白化病、苯丙

14、酮尿症、神经性耳聋、糖元沉积病1型）、常染色体显性（并 指、多指、软許发育不全、家族性心肌病？髙胆固醇血症）、X连锁隐性（血友病、色盲）、 X连锁显性抗维生素D佝偻病）、Y连锁（外耳道多毛症）。（2）多基因病：受控制的遗传病。（青少年型糖尿病、高血压、冠心病）（3）染色体病：由|染色体异常引風的遗传病。染色体结构变异病（猫叫综合征）、染色体数目变异病（21三体综合征）。单基因遗传病判断方法判断显隐性：口诀：无中生有是隐性，有中生无是显性。图示如下：o常染色体显形遗传病（A_）常染色体隐形遗传病（aa）24. 简述人类遗传病的监测和防治（a）在人群中随机抽样调查，计算人群中的发病率：在患者家族中

15、研究遗传方式。监测和防治：I婚前检查，适龄生弃，遗传咨询，产前诊断，禁止近亲结婚，选择性流 B基因治疗：为细胞补上丢失的基因或改变病变的基因，以达到治疗遗传性疾病的目的。25. 说出人类基因组计划和意义G）人类基因组计划：测立|22对常染色体的各一条和X、勺（即22+XY）是彻底破解疾病基因密码的国际性科学研究工程，是人类生命科学史上的伟大工程。26. 物种，种群，基因库和基因频率的概念（b）:生活在同一地点的同种生物的一群个体，是生物繁殖的基本单位。个 体间彼此交配，通过繁殖将自己的基因传递给后代。基因库：种群全部个体所含的全部基因叫做这个种群的基因库，其中每个个体所含的 基因只是基因库的一部分。:某种基因在整个种群中出现的比例。:指分布在一左的自然区域，具有一泄的形态结构和生理功能，而且 在自然状态下能互相交配，并产生出可育后代的一群生物个体。27. 种群基因频率的改变与生物进化的关系（b）现代生物进化理论的基本观点是：进化的基本单位是.进化的实质是28. 隔离与物种的形成（b）:指同一物种不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的