土壤中分解尿素的细菌的分离与计数----学案

1、1、实验设计的内容包括和等。2、根据图示2 7填写以下实验流程:为细菌。课题2 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数学习目标：利用选择培养基分离细菌，运用相关技术解决生产生活中有关微生物的计数。 重点与难点：对土样的选取和选择培养基的配制、对分解尿素的细菌的计数自主预习一、课题背景1尿素是一种重要的氮肥，农作物 （能，不能）直接吸收利用，而是首先通过土壤中的细菌将尿素分解为，这是因为细菌能合成。2、科学家能从热泉中把耐热细菌筛选出来是因为 这样也适用于实验室中微生物的筛选，原理是 。点评：生物适应一定环境，环境对生物具有选择作用。所以通过配制选择培养基、控制培养条件等 选择目的微生物。思考1在该培

2、养基配方中， 为微生物的生长提供碳源的是 ，提供氮源的的是 琼脂的作用是。思考2该培养基对微生物 （具有，不具有）选择作用。如果具有，其选择机制3、在统计菌落数目时，常用来统计样品中活菌数目的方法是 。除此之外， 也是测定微生物数量的常用方法。【补充】显微镜直接计数是测定微生物的方法。公式：观察到的红细胞平均数：观察到的细菌平均数=红细胞含量：细菌含量4、采用稀释涂布平板法统计菌落数目时，培养基表面生长的一个菌落，来源于通过统计 ，就能推测出样品中大约含有多少活菌。为了保证结果准确，一般选择菌落数在的平板进行计数。思考3从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数的计算方法是 思考4利用稀释涂布平

3、板法成功统计菌落数目的关键是 。思考5第位同学的结果接近真实值。你认为这两位同学的实验需要改进的操作5、 统计的菌落数比活菌的实际数目 。这是因为当两个或多个细胞在一起时，平板上观察到的只是菌落。因此，统计结果一般用 来表示。6、 设置对照的主要目的是 。7、 对照实验是指除了 的条件外，其他条件都 的实验。满足该条件的称为，未满足该条件的称为 组。思考6请设计本实验的对照实验组： 、实验设计3、土壤微生物主要分布在距地表cm 的近性土壤中，约 4、 分离不同的微生物采用不同的稀释度，其原因是 ，其目的是保证获得的平板。细菌稀释度为 ，放线菌稀释度为 ，真菌稀 释度为。5、 培养不同微生物往往

4、需要不同培养温度。细菌一般在 C培养12d,放线菌一般在C培养57d,霉菌一般在 C的温度下培养 34d。6、 在菌落计数时，每隔 L 统计一次菌落数目。选取 时的记录作为结果，以防止因 而导致遗漏菌落的数目。点评：菌种中有些菌体增殖快，有些菌体增值慢，所以培养时间要充足，使得每个菌体都能形成肉 眼可观察到的菌落。7、 菌落的特征包括等方面。思考7土壤微生物种类最多、数量最大的原因 & 实验过程1 ）取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要 。2） 应在旁称取土壤 二。将称好的土样倒入盛有mL 无菌水的中，塞好棉塞。3） 在稀释土壤溶液的过程中，每一步都要在 旁进行。4） 实验时要对 作好

5、标记。注明 等。5） 为了提高效率，在操作时更加有条不紊，应当 。思考8在研究未知微生物时务必规范操作，以防被 感染，实验后一定要洗手。三结果分析与评价1、 对分离的菌种作进一步的鉴定，还需要借助 的方法。2、 在细菌分解尿素的化学反应中，细菌合成的 将尿素分解成了 。氨会使培养基的碱 性 , PH。因此，我们可以通过检测培养基 变化来判断该化学反应是否发生。3、 在以为唯一氮源的培养基中加入 指示剂。培养某种细菌后，如果PH升高，指示剂将变，说明该细菌能够 。思考9测定饮水中大肠杆菌数量的方法是将一定体积的水用细菌过滤器过滤后，将滤膜放到_培养基上培养，大肠杆菌菌落呈现 ，通过记述得出水样中

6、大肠杆菌的数量。你认为在该实验中至少应取 个水样。（三）课堂总结、点评参考答案:7. 形状、大小、隆起程度、3)火焰 4 )培养皿 培思考8致病微生物酚红 红 分解尿素增强 升高pH 3 尿素一、基础知识1不能 氨和CO 脲酶2 .热泉的高温条件淘汰了绝大多数微生物原理是：人为提供有利于目的菌株生长的条件(包括营养、温度、PH等)，同时抑制或阻止其他微生物生长。思考1葡萄糖 尿素 凝固剂思考2 具有只有能够以尿素作为氮源的微生物才能在该培养基上生长3 稀释涂布平板法显微镜直接计数4 样品稀释液中一个活菌平板上的菌落数30300思考3(平均菌落数十涂布的稀释液体积)X稀释倍数思考4 恰当的稀释度

7、思考5二第一位同学需设置重复实验组；第二位同学统计的三个菌落数相差太大，说明操作有误，需重新实验5 .低 一个 菌落数 6 .排除实验组中非测试因素对实验结果的影响，提高实验结果的可信度7 .被测试 相同 对照组 实验思考6方案1:其他同学用A同学的土样进行实验。方案2: A同学以不接种的培养基作为空白对照。二实验设计1. 实验方案、材料用具、实施步骤和时间安排等。2.根据图示2 7填写以下实验流程:配制土壤溶液系列稀释一涂布平板与培养W菌落计数3. 38cm 近中 70 %80% 4 .不同微生物在土壤中含量不同，菌落数在30300之间、适于计数104、105、106,103、104、105

8、,102、103、104。5. 30 372528 25 28 6 . 24菌落数目稳定培养时间不足颜色 思考7土壤中营养物质含量丰富，环境条件适宜等。8.实验过程1 )灭菌。2)火焰 10 g。90mL 锥形瓶养基类型、培养时间、稀释度、培养物5 )事先规划时间。三结果分析与评价1生物化学 2 脲酶 氨思考9伊红美蓝黑四、自测1、(2010 全国1咼考)下列是与微生物培养有关的冋题，请回答：某细菌固体培养基的组成成分是KHPQ、N&HPQ MgSO葡萄糖、尿素、琼脂和蒸馏水，其中凝固剂是，碳源是 ，氮源是 。已知只有能合成脲酶的细菌才能在该培养基上生长，故该培养基属于 培养基。按照化学成分分

9、类，该培养基属于 培养基。从同化作用类型上看，用该培养基培养的细菌属于2某小组同学为了调查湖水中细菌的污染情况而进行了实验。实验包括制备培养基、灭菌、接种及培养、菌落观察计数。请回答与此实验相关的问题。(1) 培养基中含有蛋白胨、淀粉分别为细菌培养提供了氮源和 。除此之外，培养基还必须含有的基本成分是 和。(2) 对培养基进行灭菌，应该采用的方法是 。(3) 为了尽快观察到细菌培养的实验结果，应将接种了湖水样品的平板置于中培养，培养的温度设定在37C。要使该实验所得结果可靠， 还应该同时在另一平板上接种 作为对照进行实验。(4) 培养20小时后，观察到平板上有形态和颜色不同的菌落，这说明湖水样

10、品中有种细菌。一般说来，菌落总数越多，湖水遭受细菌污染的程度越 。(5) 如果提高培养基中NaCI的浓度，可以用于筛选耐 细菌，这种培养基(按功能分)被称为。3. 下图是生物兴趣小组为研究“某品牌酸奶中乳酸菌种类及其耐药情况”而制定的流程图。请分析回答：(1) 与酵母菌相比，乳酸菌在结构上的主要区别是 。(2) 本研究使用的细菌培养基中特别加入了一定量的碳酸钙，乳酸菌在 (生理过程)中产生的乳酸能与不溶性的碳酸钙生成可溶性的乳酸钙，从而在菌落周围形成溶钙圈。从物理形态分析，本研究使用的培养基属于 (类型)。分离的方法可用 。(3) 在利用高压蒸汽灭菌锅对培养基灭菌时，锅内水加热煮沸后，必须，以

11、保证锅内气压上升，达到121 C。灭菌后的培养基应适当冷却后，在 附近倒平板。(4) 请完善“检测乳酸菌对青霉素、四环素耐药性”实验操作步骤：步骤1:分别取、四环素、加入三组无菌培养皿中，再加入灭菌并冷却到50 C左右的培养基，立即混匀，静置凝固成平板。步骤2:向三组培养基中分别接种待检测的乳酸菌菌种。步骤3 :将接种后的三组培养基和一个 都置于适宜温度等条件下培养若干天，观察比较培养基中菌落生长情况。4. I .白僵菌高孢粉是国家林业局推广的高效生物杀虫剂之一，应用于多种林木和农作物害虫的防 治。白僵菌分生孢子在寄主表皮、气孔或消化道上，遇适宜条件开始萌发，生出芽管。同时产生脂 肪酶、蛋白酶

12、、几丁质酶等溶解昆虫的表皮，通过芽管入侵虫体，在虫体内生长繁殖，消耗寄主体 内的养分，产生各种毒素，形成大量菌丝和孢子，布满虫体全身。请根据上述材料回答下面的问题。(1) 从自然菌样中筛选较理想的生产用菌种的一般步骤是：采集菌样T富集培养T T性能测定。白僵菌的菌样应从 中采集。(2) 分离白僵菌菌种的培养基属于 培养基。在配制白僵菌培养基时常加入蔗糖、硫酸铵、硝酸钾等成分，蔗糖属于 (营养物质)。n.自然界中的微生物往往是混杂生长的。人们在研究微生物时一般要将它们分离提纯，然后进行 数量的测定。下面是对大肠杆菌进行数量测定的实验，请回答有关问题。步骤如下：(1) 制备稀释倍数为102、103

13、、104、105、106的系列稀释液。(2) 用“稀释涂布平板法”接种样品。(3) 适宜温度下培养。（2）无氧呼吸 固体培养基 平板 酒精灯火焰（4）步骤1:等量的DX 108多不能(2)灼烧将聚集的菌体逐步稀释营养物质上筛选出大约150个菌落，而其他同）由于土样不同A .没有设置对照.由于培养基污染B .先铲去表层土 3cm左右，再取样.应在火焰旁称取土壤A. 个平板，统计的菌落数是23B. 两个平板，统计的菌落数是22和26，取平均值24C. 三个平板，统计的菌落数分别为21、5和52,取平均值26D. 四个平板，统计的菌落数分别是21、30、24和25，取平均值25 一同学在对应稀释倍数

14、为106的培养基中，测得平板上菌落数的平均值为，那么每毫升样品中的菌落数是（涂布平板时所用稀释液的体积为mL）。 用这种方法测定密度，实际活菌数量要比测得的数量 。 某同学在测定大肠杆菌的密度时发现，在培养基上还有其他杂菌的菌落，能否肯定该大肠杆菌的品系被污染了 。5. 2014高考生物一一选修1:生物技术实践（15分）为了调查某河流的水质状况，某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量，并进行了细菌分离等工作。回答下列问题：（1）该小组采用稀释涂布平板法检测水样中细菌含量。在涂布接种前，随机取若干灭菌后的空白 平板先行培养了一段时间，这样做的目的是 ;然后,将1mL水样稀释100倍，在3个平板上

15、用涂布法分别接入稀释液；经适当培养后，3个平板上的菌落数分别为39、38和37,据此可得出每升水样中的活菌数为 。（2）该小组采用平板划线法分离水样中的细菌，操作时，接种环通过 灭菌，在第二次及以后的划线时，总是从上一次划线的末端开始划线，这样做的目的是。（3） 示意图A和B中，表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。（4）该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀，一部分进行静置培养，另一部分进行振荡 培养，结果发现：振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。分析其原因是：振荡培养能提高培养液中 的含量，同时可使菌体与培养液充分接触，提高 的利用率。参考答案：1、琼脂葡萄糖 尿素 选择

16、 合成异养型2、（1）碳源 无机盐 水（2）高压蒸汽灭菌 （3）恒温培养箱 无菌水 （4 ）多 高（5）盐（或NaCI） 选择性培养基3. （1 ）细胞内没有核膜包被的细胞核（或“没有核膜” ） 划线或稀释涂布平板法（3 ）将锅内冷空气彻底排除青霉素、无菌水 步骤3:未接种的培养基4. （1）纯种分离 感病昆虫 （2）选择 碳源5、 （ 1 ）检测培养基平板灭菌是否合格X 107以便获得单个菌落（3） B（4）溶解氧1、下列能选择出分解尿素的细菌的培养基是（）A .KHPQ、NaMPQ、MgS0B .KHPQ、NazHPG、MgS0C .KHPQ、NaMPQ、MgSQD .KHPQ、NadHP

17、O、MgS07f0、葡萄糖、尿素、琼脂、水70、葡萄糖、琼脂、水7f0、尿素、琼脂、水7H20、牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水;2、 某同学在稀释倍数为 106的培养基中测得平板上菌落数的平均值为234,那么每克样品中的菌落数是（涂布平板时所用稀释液的体积为（）A . X 108B.X 109 C . 234 D .3、 在做分离分解尿素的细菌实验时，A同学从对应106培养基 学只选择出大约 50个菌落。A同学的结果产生原因可能有 （由于操作失误.4、 关于土壤取样的叙述错误的是（）A .土壤取样，应选取肥沃、湿润的土壤C.取样用的小铁铲和信封在使用前不用灭菌5、下列关于从土壤中分离细菌的操作步骤中

18、，正确的是土壤取样称取10g 土壤取出加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中吸取进行平板涂布 依次稀释至 101、102、103、104、105、106、107 稀释度A. ttt B .tttC.tttD .ttt6、 下列关于测定土壤中细菌数量的叙述，正确的是（）A .一般选用103107倍的稀液分别涂布B. 测定放线菌的数量，一般选用103、IO4和105倍稀释C .测定真菌的数量，一般选用103、104和105倍稀释D .当第一次测量某种细菌的数量，可以将101107倍的稀释液分别涂布到平板上培养7、 下列关于微生物的培养叙述错误的是（）A .细菌一般在3037C的温度下培养 12 dB.放线菌一般在 2528 C的温度下培养 57 dC .霉菌一般在2528C的温度下培养 34 dD.不同种类的微生物，一般需要相同的培养温度和培养时间 &下列操作需要在火焰旁进行的一组是（）土壤取样称取土壤稀释土壤溶液涂布平板微生物的培养A.B .C .D.1A 2 . B