高三化学一轮复习选修3第二章分子结构与性质复习提纲_第1页
高三化学一轮复习选修3第二章分子结构与性质复习提纲_第2页
高三化学一轮复习选修3第二章分子结构与性质复习提纲_第3页
高三化学一轮复习选修3第二章分子结构与性质复习提纲_第4页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、高三一轮复习选修三第二章分子结构与性质一. 共价键1、共价键是常见的化学键之一,共价键主要存在于电负性差较的原子之间,元素间形成的化学键一定是共价键,也有少数共价键存在于元素原子和非金属元素原子间, 如中的化学键。 共价键具有 _性和 _性。2表示法电子式和结构式分子式H2N2H2ONH3CH4HCHOCO2电子式结构式3. 分类(1) 键和 键由两个原子的某能级上的电子以_重叠形成的共价键称为_。其特征称为_ _对称。由两个原子的某能级的电子以_重叠形成的共价键称为,其特征是 _对称, 键比 键的强度 _。成键电子: 键 : S-S 、 _、 _. 键:_ 。 单键都是 _ 、双键中含有_

2、键和 _ 键,叁键中含有 _ 键和 _ 键 , 键和 键总称,是分子结构的价键理论中最基本的组成部分。(2)极性键和非极性键由不同原子形成的共价键,电子对,是极性键,两个键合电子,一个呈性,一个呈性;电子对不发生偏移的共价键是键。共价键的极性强弱与成键原子的有关,某种意义上说,离子键可看成极性极强的共价键。4、键参数、键能概念:态态原子形成 _ 化学键所释放出的 _能量,或破坏化学键形成态态原子所吸收的最能量。单位: _(1)键能越大,化学键越_、越 _ 断裂,越生成。(2)成键原子的半径越,键能越(3)两个原子间形成单键键能双键键能参键键能(4)比较: C C 键能C-C键能, NN 键能3

3、 N-N键能。(5)化学反应的 H=键能之和 -键能之和2、键长概念:形成共价键的两个原子的 _键长越 _,往往键能 _,共价键越 _,形成的物质越稳定3、键角:多原子分子中的_之间的夹角。写出下列分子中的键角:COCHCHBF322224CHH2ONH34键能、键长、键角是共价键的三个参数,键能、键长决定了共价键的_ _;键角决定了分子的。二、等电子原理等电子体 : _相同, _相同的分子具有相似的_特征,它们的和是相近的。如:CO和 _, CO2 和_, CH4 和 _ 。三、价层电子对互斥模型1 、 AYz 型 分 子 中z的 值 =与 中 心 原 子 直 接 相 连 的 _ 个 数+

4、中 心 原 子 的_四、杂化轨道理论1、杂化的概念: 在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干_ 相近的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做轨道的杂化,产生的新轨道叫_。物质孤电子对价层电子对数价层电分子的空间杂化类型极性或非极数目目子对互构型性分子斥模型H2OH3 O+NH3CH4NH4-NH2PCl3CHCl3BF3SO3SO2HCHOC2 H4CO2BeCl2C2 H2HCN五、配位键和配位化合物1、配位键指电子对 _表示: AB电子对给予体电子对接受体条件:其中一个原子必须提供 _ 。另一原子必须能提供_。2、配位化合物,简称配合物,通常把(或) 与某些或(称为)以键结合形

5、成的化合物称为配位化合物,简称配合物。3、中心离子或中心原子,是指在配合物中_孤电子对的离子或原子。4、配体:在配合物中 _孤电子对的分子或阴离子。5、配位数指与中心离子直接以配位键结合的配位原子个数,Cu2+的配位数为 _, Ag +的配位数为 _。6、配合物由内界和外界两部分组成。_的配体离子和分子通常不能电离。写出 Cu(NH3)4SO4 的电离方程式:7、形成配合物时性质的改变_的改变Fe3+ + nSCN-= Fe(SCN)n(n-3)-由色变为色_的改变Cu2+ 4NH3= Cu(NH342+( OH)) +2OH 溶解度变8、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成_,对应的

6、离子方程式为_ ,继续添加氨水,难溶物,得到_ ,对应的离子方程式为_ 。9写出下列配合物或配离子的结构,并表示出配位键:四氨合铜离子:六、分子的极性:1分子。只含非极性键的分子一定是分子,当分子中各个键的极性的向量和时,是非极性分子, 否则是极性分子。对于多原子形成的分子,当中心原子的化合价的绝对值等于其 时,该分子是非极性分子,否则是极性分子。分子组成分子极性举例A-A双原子分子A-BAn多原子分子ABn2、分子间存在着,包括和。分子间作用力比化学键得多,(填是不是)化学键,结构相似时,越大,范德华力越大。分子的极性越大,范德华力_。范德华力影响分子的等。5、氢键是除范德华力之外的另一种较

7、强的_。氢键是由已经与电负性很的原子 (如水分子中的氢)与另一个分子中很强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力。氢键的表示式:(1)氢键的存在可以使物质的熔沸点,也会使接近水的沸点的水蒸气的相对分子质量比测定值,因为接近水的沸点的水蒸气中存在相当量的分子。(2)氢键不仅存在于分子之间,还存在于分子之内。一个分子的X-H 键与另一个分子的 Y相结合而成的氢键,称为_氢键,一个分子的X-H 键与它的内部的 Y 相结合而成的氢键称为 _氢键,分子之间形成氢键,可使化合物的熔沸点 _,分子内形成氢键,一般会使化合物的熔沸点_。如邻羟其苯甲醛的沸点对羟基苯甲醛的沸点。(3)常见的含氢键的物质有。7、溶解

8、性。(1)“相似相溶”规律:非极性溶质一般易溶于_溶剂,极性溶质一般易溶于_溶剂。如易溶于水,易溶于有机溶剂。“相似相溶”还适作于的相似性,如在水中的溶解性乙醇戊醇。(2)若存在氢键,溶质和溶剂之间的氢键作用力越大,溶解性_。(3)若溶质遇水能反应将其在水中的溶解性。如二氧化硫与水反应生成,使其溶解度。八、手性:1具有完全相同的和的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能重叠,互称手性异构体(又称对映异构体、光学异构体)。含有 _ 的分子叫做 _分子。2判断一种有机物是否具有手性异构体,可以看其含有的碳原子是否连有个不同的原子或原子团,符合上述条件的碳原子叫做手性碳原子。九、无

9、机含氧酸分子的酸性:1、对于同一种元素的含氧酸来说,该元素的化合价越_,其含氧酸的酸性越_。2、含氧酸的通式可写成(HO)mROn,R 相同, n 值 _,酸性 _。 n=0 时,一般为酸, n=1 时,一般为酸, n=2 时,一般为酸。但也有例外,如碳酸的 n 值 =,却是弱酸,原因是。判断下列含氧酸的酸性: H BO, HClO,H PO,HNO,HSO,HSO,HNO,HClO433342232433、同主族元素或同周期元素最高含氧酸的酸性比较:根据去比较。同一主族,自上而下,非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐;同一周期,从左向右,非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐。4、无氧酸酸性比较 HF_H

10、Cl_HBr_HI.【课堂练习】(福建高考) 氮元素可以形成多种化合物。回答以下问题:( 1)基态氮原子的价电子排布式是。( 2)C、 N、 O 三种元素第一电离能从大到小的顺序是。( 3)肼( N2H 4)分子可视为 NH 3 分子中的一个氢原子被 NH 2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。 NH 3 分子的空间构型是 ;N 2H4 分子中氮原子轨道的杂化类型是 。肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:N2O4( l) 2N2H4( l) =3N 2( g) 4H 2O( g) H 1 038.7 kJ mol 1若该反应中有 4 mol N H 键断裂,则形成的 键有mol 。肼能与硫酸反应生成 N 2H6SO4,N 2H6 SO4 晶体类型与硫酸铵相同,则N 2H6SO4 的晶体内不存在

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论