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文档简介
1、泓域咨询 /胶囊剂生产制造项目投资计划书胶囊剂生产制造项目投资计划书泓域咨询报告说明2011年3月1日,中国药品生产质量管理规范(2010年修订)(GMP)正式施行,相比1998年实施的GMP更加严格,对药品生产企业的机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、药品生产验证、生产管理、质量管理、产品销售与收回、自检等方面进行了更为严格的规定。新版GMP要求自2011年3月1日起,新建药品生产企业,药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP要求,现有药品生产企业给予不超过5年的过渡期,同时要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业,必须在2013年12月31日前达到新版GMP的要求;其他类
2、别药品的生产,必须在2015年12月31日前达到要求。本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资8787.63万元,其中:建设投资7477.65万元,占项目总投资的85.09%;建设期利息98.00万元,占项目总投资的1.12%;流动资金1211.98万元,占项目总投资的13.79%。根据谨慎财务测算,项目正常运营每年营业收入24500.00万元,综合总成本费用18916.10万元,净利润3528.55万元,财务内部收益率21.65%,财务净现值1454.51万元,全部投资回收期3.74年。本期项目具有较强的财务盈利能力,其财务净现值良好,投资回收期合理。本
3、期项目技术上可行、经济上合理,投资方向正确,资本结构合理,技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。实现“十三五”时期的发展目标,必须全面贯彻“创新、协调、绿色、开放、共享、转型、率先、特色”的发展理念。机遇千载难逢,任务依然艰巨。只要全市上下精诚团结、拼搏实干、开拓创新、奋力进取,就一定能够把握住机遇乘势而上,就一定能够加快实现全面提档进位、率先绿色崛起。该报告是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较
4、以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上,综合论证项目建设的必要性,财务的盈利性,经济上的合理性,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,从而为投资决策提供科学依据。本期项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息,并依托行业分析模型而进行的模板化设计,其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。目录第一章 项目绪论第二章 项目背景及必要性第三章 行业发展及市场分析第四章 产品方案与建设规划第五章 选址方案分析第六章 建筑工程方案第七章 原辅材料分析第八章 技术方案分析第九章 环境影响分析第十章 安全生产第十一章 节能方案第十二章 组织机构及人力资
5、源配置第十三章 进度实施计划第十四章 投资估算及资金筹措第十五章 经济效益评价第十六章 招标及投资方案第十七章 项目风险防范分析第十八章 项目总结分析第十九章 附表 附表1:主要经济指标一览表附表2:建设投资估算一览表附表3:建设期利息估算表附表4:流动资金估算表附表5:总投资估算表附表6:项目总投资计划与资金筹措一览表附表7:营业收入、税金及附加和增值税估算表附表8:综合总成本费用估算表附表9:利润及利润分配表附表10:项目投资现金流量表附表11:借款还本付息计划表第一章 项目绪论一、项目名称及投资人(一)项目名称胶囊剂生产制造项目(二)项目投资人xx(集团)有限公司(三)建设地点本期项目选
6、址位于xx。二、编制原则按照“保证生产,简化辅助”的原则进行设计,尽量减少用地、节约资金。在保证生产的前提下,综合考虑辅助、服务设施及该项目的可持续发展。采用先进可靠的工艺流程及设备和完善的现代企业管理制度,采取有效的环境保护措施,使生产中的排放物符合国家排放标准和规定,重视安全与工业卫生使工程项目具有良好的经济效益和社会效益。三、编制依据1、中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要;2、中国制造2025;3、建设项目经济评价方法与参数及使用手册(第三版);4、项目公司提供的发展规划、有关资料及相关数据等。四、编制范围及内容1、确定生产规模、产品方案;2、调研产品市场;3、确定工程
7、技术方案;4、估算项目总投资,提出资金筹措方式及来源;5、测算项目投资效益,分析项目的抗风险能力。五、项目建设背景目前治疗消化道溃疡的药物主要分2类,即降低胃酸药(消弱攻击因子),保护粘膜药(增强防御因子)。其中降低胃酸药出现在临床主要以质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂为主,这两种药物也是治疗消化道溃疡的主力,占有这个市场的大部分份额。保护粘膜药这类药物的作用机制各不相同,但都具有保护胃黏膜细胞的作用。从各品种医院市场份额上来看,2015年前5位抗肿瘤药物占据24.73%的市场份额,其分别为紫杉醇、胸腺五肽、培美曲塞、胸腺法新和多西他赛。实现“十三五”时期的发展目标,必须全面贯彻“创新、协调、绿色
8、、开放、共享、转型、率先、特色”的发展理念。机遇千载难逢,任务依然艰巨。只要全市上下精诚团结、拼搏实干、开拓创新、奋力进取,就一定能够把握住机遇乘势而上,就一定能够加快实现全面提档进位、率先绿色崛起。六、结论分析(一)项目选址本期项目选址位于xx,占地面积约30.29亩。项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。(二)建设规模与产品方案项目建成后,形成年产胶囊剂10000KG的生产能力。(三)项目实施进度本期项目按照国家基本建设程序的有关法规和实施指南要求进行建设,本期项目建设期限规划12个月。(四)投资估算本期项目总投资包括建设投
9、资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资8787.63万元,其中:建设投资7477.65万元,占项目总投资的85.09%;建设期利息98.00万元,占项目总投资的1.12%;流动资金1211.98万元,占项目总投资的13.79%。(五)资金筹措项目总投资8787.63万元,根据资金筹措方案,xx(集团)有限公司计划自筹资金(资本金)4787.63万元。根据谨慎财务测算,本期工程项目申请银行借款总额4000.00万元。(六)经济评价1、项目达产年预期营业收入(SP):24500.00万元(含税)。2、年综合总成本费用(TC):18916.10万元。3、项目达产年净利润(NP):35
10、28.55万元。4、财务内部收益率(FIRR):21.65%。5、全部投资回收期(Pt):3.74年(含建设期12个月)。6、达产年盈亏平衡点(BEP):3079.32万元(产值)。(七)社会效益本项目实施后,可满足国内市场需求,增加国家及地方财政收入,带动产业升级发展,为社会提供更多的就业机会。另外,由于本项目环保治理手段完善,不会对周边环境产生不利影响。因此,本项目建设具有良好的社会效益。(八)主要经济技术指标主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积20193.31约30.29亩1.1总建筑面积22212.64容积率1.101.2基底面积12721.79建筑系数63.00%1.3投
11、资强度万元/亩222.751.4基底面积12721.792总投资万元8787.632.1建设投资万元7477.652.1.1工程费用万元6165.512.1.2工程建设其他费用万元1157.372.1.3预备费万元154.772.2建设期利息万元98.002.3流动资金1211.983资金筹措万元8787.633.1自筹资金万元4787.633.2银行贷款万元4000.004营业收入万元24500.00正常运营年份5总成本费用万元18916.106利润总额万元4704.747净利润万元3528.558所得税万元1176.189增值税万元963.8510税金及附加万元879.1611纳税总额万元
12、3019.1912工业增加值万元7600.0213盈亏平衡点万元3079.32产值14回收期年3.74含建设期12个月15财务内部收益率21.65%所得税后16财务净现值万元1454.51所得税后第二章 项目背景及必要性一、产业发展情况1、我国医药行业发展概况(1)我国医药行业的基本情况近年来,随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强,我国医药行业保持稳定增长。2010年至2016年,我国医药工业销售收入由11,999亿元增长至29,636亿元,年均复合增长率达到16.26%,利润总额由1,400亿元增长到3,216亿元,年均复合增长率达到14.87%。医药行业呈现规模、效益双增长的态势
13、。2017年1-6月,医药制造业主营业收入为14,516.40亿元,同比增长12.60%。利润总额为1,596.30亿元,同比增长15.90%,利润增速高于收入增速。(2)我国药品市场终端规模我国药品市场终端主要包括三大终端,分别是第一终端公立医院终端(包括城市公立医院和县级公立医院)、第二终端实体药店终端和第三终端公立基层医疗终端(包括城市社区卫生服务中心(站)和乡镇卫生院)。2010年至2015年,我国药品市场终端规模由6,750亿元增加至13,929亿元,年均复合增长率为15.59%。其中,公立医院终端是药品市场销售最重要的终端,其所占市场份额最大且逐年增长,由2010年的67.70%上
14、升至2015年的69.04%;实体药店终端的市场规模逐年增长,但其市场份额逐年下滑,由2010年的25.76%下降至2015年的22.33%;公立基层医疗终端的市场规模增长速度最快,其所占市场份额也逐年增长,由2010年的6.53%上升至2015年的8.62%。根据南方医药经济研究所的预测,2016年国内药品终端市场为15,292亿元,较上年增长9.79%,三大终端占比分别为68.60%、22.33%和9.07%。2、我国化学药品制剂行业发展概况(1)化学药品制剂行业的定义及分类按照国民经济行业分类(GB/T4754-2011),化学药品制剂制造是指直接用于人体疾病防治、诊断的化学药品制剂的制
15、造。(2)化学药品制剂行业的市场规模化学药品制剂制造业是医药制造业下重要的子行业,其产值在医药工业总产值中占比维持在25%以上。2013年和2014年,化学药品制剂制造业占医药工业总产值的比例分别为26.60%和25.84%,为医药工业占比最高的子行业。近年来,我国化学药品制剂行业市场需求旺盛,销售收入逐年增加。根据工信部的统计,2010年至2016年,我国化学药品制剂行业主营业务收入由3,428.20亿元增加至7,534.70亿元,年均复合增长率14.02%。(3)化学药品制剂行业的竞争格局我国医药制造企业众多,行业竞争激烈。近年来,行业集中度有所提升,中国制药企业百强集中度由2010年的4
16、3.13%增加至2015年的46.30%。根据2016年10月工信部发布的医药工业发展规划指南的要求,“到2020年,前100位企业主营业务收入所占比重提高10个百分点”。(4)化学药品制剂行业的供求变化基于旺盛的市场需求和稳定增长的产值,我国化学药品制剂行业产销衔接较好,产销率维持在90%以上。(5)化学药品制剂行业利润水平的变化趋势及原因我国化学药品制剂行业盈利能力保持较快增长。根据工信部的统计,2010年至2016年,我国化学药品制剂行业利润总额由424.15亿元增长至950.49亿元,年均复合增长率为14.39%。(6)化学药品制剂医院终端的用药构成医院终端是药品销售的主要市场。我国城
17、市公立医院化学药销售额由2014年的5,184.93亿元增长到2016年的6,069.00亿元,年均复合增长率为8.19%。尽管抗菌药物临床应用管理办法等一系列针对抗菌药物合理使用的政策出台,使得抗菌药物整体使用受限,但2016年全身用抗感染类药物在我国城市公立医院的市场份额仍位居第一。近年来,中国人群的疾病谱发生了迁移,老龄化、工业化、城镇化的推进以及环境污染和不良的生活习惯,造成癌症、心脑血管疾病、消化系统疾病发病率和死亡率的上升。同时,人民生活水平的提高、保健意识的增强以及新的医疗技术的发展,使得肿瘤、心脑血管疾病和消化系统疾病的就诊率都得以显著提高,带动了抗肿瘤药物、心血管系统药物和消
18、化系统药物市场的繁荣。二、区域产业环境分析“十三五”时期,我区发展面临诸多机遇和有利条件。我国经济长期向好的基本面没有改变,发展仍然处于重要战略机遇期的重大判断没有改变,但战略机遇期的内涵发生深刻变化,正在由原来加快发展速度的机遇转变为加快经济发展方式转变的机遇,正在由原来规模快速扩张的机遇转变为提高发展质量和效益的机遇,我区推动转型发展契合发展大势。“十三五”时期,我区发展也面临一些困难和挑战。从宏观形势看,世界经济仍然处于复苏期,发展形势复杂多变,国内经济下行压力加大,传统产业面临重大变革,区域竞争更加激烈,要素成本不断提高,我区发展将不断面临新形势、新情况和新挑战。从自身来看,我区仍处于
19、产业培育的“关键期”、社会稳定的“敏感期”和转型发展的“攻坚期”,有很多经济社会发展问题需要解决,特别是经济总量不够大、产业结构不够优、重构支柱产业体系任重道远,资源瓶颈制约依然突出、创新要素基础薄弱、发展动力不足等问题亟需突破,维护安全稳定压力较大,保障和改革民生任务较重。三、项目承办单位发展概况当前,国内外经济发展形势依然错综复杂。从国际看,世界经济深度调整、复苏乏力,外部环境的不稳定不确定因素增加,中小企业外贸形势依然严峻,出口增长放缓。从国内看,发展阶段的转变使经济发展进入新常态,经济增速从高速增长转向中高速增长,经济增长方式从规模速度型粗放增长转向质量效率型集约增长,经济增长动力从物
20、质要素投入为主转向创新驱动为主。新常态对经济发展带来新挑战,企业遇到的困难和问题尤为突出。面对国际国内经济发展新环境,公司依然面临着较大的经营压力,资本、土地等要素成本持续维持高位。公司发展面临挑战的同时,也面临着重大机遇。随着改革的深化,新型工业化、城镇化、信息化、农业现代化的推进,以及“大众创业、万众创新”、中国制造2025、“互联网+”、“一带一路”等重大战略举措的加速实施,企业发展基本面向好的势头更加巩固。公司将把握国内外发展形势,利用好国际国内两个市场、两种资源,抓住发展机遇,转变发展方式,提高发展质量,依靠创业创新开辟发展新路径,赢得发展主动权,实现发展新突破。当前,国内外经济发展
21、形势依然错综复杂。从国际看,世界经济深度调整、复苏乏力,外部环境的不稳定不确定因素增加,中小企业外贸形势依然严峻,出口增长放缓。从国内看,发展阶段的转变使经济发展进入新常态,经济增速从高速增长转向中高速增长,经济增长方式从规模速度型粗放增长转向质量效率型集约增长,经济增长动力从物质要素投入为主转向创新驱动为主。新常态对经济发展带来新挑战,企业遇到的困难和问题尤为突出。面对国际国内经济发展新环境,公司依然面临着较大的经营压力,资本、土地等要素成本持续维持高位。公司发展面临挑战的同时,也面临着重大机遇。随着改革的深化,新型工业化、城镇化、信息化、农业现代化的推进,以及“大众创业、万众创新”、中国制
22、造2025、“互联网+”、“一带一路”等重大战略举措的加速实施,企业发展基本面向好的势头更加巩固。公司将把握国内外发展形势,利用好国际国内两个市场、两种资源,抓住发展机遇,转变发展方式,提高发展质量,依靠创业创新开辟发展新路径,赢得发展主动权,实现发展新突破。面对宏观经济增速放缓、结构调整的新常态,公司在企业法人治理机构、企业文化、质量管理体系等方面着力探索,提升企业综合实力,配合产业供给侧结构改革。同时,公司注重履行社会责任所带来的发展机遇,积极践行“责任、人本、和谐、感恩”的核心价值观。多年来,公司一直坚持坚持以诚信经营来赢得信任。四、行业背景分析1、有利因素(1)市场需求继续保持快速增长
23、医药行业被誉为“永远的朝阳产业”,不断深化的医疗卫生体制改革、人口的增长及结构的变化、经济增长促使居民卫生健康意识的加强等因素促使我国成为全球药品消费增速最快的地区之一,并且有望在2020年以前成为仅次于美国的全球第二大药品市场。不断深化的医疗卫生体制改革给医疗市场带来巨大扩容随着医疗卫生体制改革的深化,国家逐步加大对医疗卫生事业的投入,政府支出在卫生总费用中比重显著提高。2015年与2010年相比,在卫生总费用中,政府支出比例由28.69%增加至30.45%,社会支出由36.02%增加至40.29%,个人支出由35.29%下降至29.27%。政府支出和社会支出比例的持续升高减轻了个人医疗负担
24、,促进医药市场的快速增长。庞大的人口基数及其增长、城镇化、老龄化拉动医药需求增长、庞大的人口基数及其增长带来医疗卫生总费用的增加截至2016年,我国人口总数增加到13.83亿人。我国人口基数庞大,使得医药行业的需求存在刚性。2016年1月1日,“二孩政策”正式实施,促使人口总量短期内进一步提高。、城镇化发展加速促进行业增长,农村医药市场潜力巨大在人口总数增长同时,我国人口结构也发生变化,体现在城镇化和老龄化两个方面。在城镇化方面,我国城镇人口从2001年的4.81亿人增加到2016年的7.93亿人,其所占总人口比例从2001年的37.66%增加到2015年的57.35%。城镇居民由于收入水平较
25、高,医疗服务设施完善,保健意识强,医疗保健支出远远大于农村居民。2015年,我国城镇居民人均保健支出为1,443.4元,农村居民人均保健支出为846.0元,城镇居民人均保健支出是农村居民的1.71倍。由于城镇人口的医药保健水平远远高于农村,因此城镇人口比例的提高将有利于提高全体居民的药品消费水平,从而促进整个医药行业的发展。由于我国社会保障制度以及经济发展的原因,我国农村人口药品消费能力不高,但该市场覆盖的人口基数比较大,且农村人均保健支出增长速度快。2010年至2015年,我国农村居民人均保健支出年均复合增长率达到21.01%,高出城镇居民人均保健支出增长率10.40个百分点。随着农村居民生
26、活水平的不断提高和各地农村新型合作医疗的覆盖面越来越大,农村人均药品消费量也将不断提高。、人口老龄化加快增加药品的需求在老龄化方面,我国65岁以上人口从2001年的9,062万人增加至2016年的15,003万人,其所占总人口比重由2001年的7.10%增加到2015年的10.80%41。研究表明,医疗保健支出与年龄呈正相关性,日本、加拿大等国老年人的人均医药花费大约是其他人群的2-5倍,我国老年人的人均花费大约是其他人群的3倍。我国人口老龄化进程的加快,将促进我国卫生总费用的增加,拉动我国的医药需求。这是因为随着年龄的增大,人的身体机能逐渐衰退,患病率将显著提升。老龄人口患慢性病比例远远高于
27、年轻人口,因此老龄人口的医药消费要远远高于年轻人。从发达国家经验看,老龄化人口的医药消费占整体医药消费的50%以上,且人的一生当中有80%的药品消费是在最后20年发生的。因此,老龄人口是医疗服务的高消费群体,老龄化是驱动医药需求的重要因素,而未来几年老龄化进程的加速势必带动药品需求量的迅速增长。经济增长促使居民医药保健支出增加改革开放以来,我国经济发展取得举世瞩目的成就,保持着两位数的增长速度。随着经济的增长、人均GDP的增加,卫生医疗费用占GDP的比例也将随之增加。从美国的发展历史可以看出,二十世纪六十年代,美国人均GDP和人均收入约为3,000美元,卫生医药费用占GDP的比重在5%左右,2
28、015年美国人均GDP约为55,837美元,人均收入约54,960美元44,卫生医药费用占GDP的比重已上升到16%-17%的水平。我国2015年人均GDP为49,992元,全国卫生医药费用总额占GDP的比重为5.98%45。未来随着我国经济持续增长,人均GDP提高,卫生医疗费用占GDP的比例也将随之增加,医药行业发展的空间非常巨大。我国经济的增长促使人民收入水平和生活水平得到大幅提高,居民医药保健支出占消费支出的比例持续上升。近年来,我国人均医药保健支出水平稳步增长,但是与世界发达国家相比,仍处于较低的水平。2010年至2015年,我国医疗卫生费用总额从19,980.39亿元增加到40,94
29、7.64亿元,年均复合增长率达到15.43%。从人均医药卫生费用来看,2010年为1,490.06元,2015年为2,980.80元,年均复合增长率为14.88%46。我国人均医药保健支出提升的空间十分可观。(2)国家产业政策的支持中国制造2025将生物医药和高性能医疗器械作为重点发展领域,国家继续把生物医药等战略性新兴产业作为国民经济支柱产业加快培育,“重大新药创制”科技重大专项等科技计划继续实施,将为医药工业创新能力、质量品牌、智能制造和绿色发展水平的提升提供有力的政策支持。工信部医药工业发展规划指南指出了未来一段时间化学药发展的5个重点领域:(一)化学新药,重点发展针对恶性肿瘤、心脑血管
30、疾病、糖尿病、精神性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、耐药菌感染、病毒感染等疾病的创新药物,特别是采用新靶点、新作用机制的新药。(二)化学仿制药,加快临床急需、新专利到期药物的仿制药开发,提高仿制药质量水平,重点结合仿制药质量和疗效一致性评价提高口服固体制剂生产技术和质量控制水平。(三)高端制剂。(四)临床短缺药物。(五)产业化技术。同时,通过发挥政府的引导和推动作用,营造激励创新的政策环境。强化企业技术创新主体地位,发挥骨干企业整合科技资源的作用,扶持掌握关键技术的研发型小企业发展。推动企业加强与高校、科研院所和医疗机构技术协作,建立符合新药研发特点的投入、收益、风险分担机制,加速研发成
31、果产业化。具备自主知识产权,自主创新能力强的医药企业将受益于国家产业政策的支持。(3)药品质量安全要求提高2011年3月1日,中国药品生产质量管理规范(2010年修订)(GMP)正式施行,相比1998年实施的GMP更加严格,对药品生产企业的机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、药品生产验证、生产管理、质量管理、产品销售与收回、自检等方面进行了更为严格的规定。新版GMP要求自2011年3月1日起,新建药品生产企业,药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP要求,现有药品生产企业给予不超过5年的过渡期,同时要求血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业,必须在2013年12月31日前达到新
32、版GMP的要求;其他类别药品的生产,必须在2015年12月31日前达到要求。2016年3月,国务院办公厅发布关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见,对已批准上市的仿制药质量和疗效一致性评价工作作出部署,要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底前完成一致性评价,其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种,应在2021年底前完成一致性评价;逾期未完成的,不予再注册。化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药,自首家
33、品种通过一致性评价后,其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成一致性评价;逾期未完成的,不予再注册。新版GMP的实施和仿制药质量和疗效一致性评价的展开将提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞争能力。(4)全球制药产业转移从全球医药行业格局来看,受困于药品专利到期、新药研发周期拉长等因素,全球制药公司不断加强成本控制,跨国制药公司生产环节外包趋势明显。全球医药产业逐步向具有成本优势的地区转移,中国已成为全球最大的原料药生产国与出口国,目前正处于从原料药生产国到制剂生产国的转型期。“十二五”期间,全球有130多个专利药物陆续专利到期,总销售额
34、在1,000亿美元以上,其中一些品种的临床应用短期内很难有新品种替代,这为通用名药释放很大的市场空间,也为我国医药产业提供巨大的发展空间。2、不利因素(1)企业面临成本升高,药品价格下降的压力一方面,由于环境和资源约束加强,企业生产成本不断上升;另一方面,随着近年来政府一系列药品价格调控政策的实施,药品整体的价格水平持续下降,我国制药企业面临较大的经营压力。我国正在深化医药卫生体制的改革,改革药品和医疗服务价格形成机制是医药卫生体制改革的重要部分。从药品价格形成机制改革实施情况来看,药物的中标价格越来越低,一些药品的中标价格已经逼近或低于生产企业的成本价,行业利润受到挤压。低价中标会导致一些规
35、模小、品种单一的企业利润大幅下降,面临生存窘境。(2)行业集中度低,行业竞争激烈目前我国医药生产企业超过4,000家,但具有较强自主创新能力、形成规模效应的大型企业较少,行业集中度较低。低水平重复建设造成资源浪费和生产能力低下,低端产品同质化现象严重,部分中小制药企业采取低价竞争策略,影响了行业的利润水平。近年来,国际大型制药企业在发达国家医药消费放缓的情况下,无一例外的把新兴市场国家作为重点发展的地区。国际大型制药企业通过独立建设生产基地、建立研发机构以及和国内企业合资等多种方式在国内进行市场开拓,且区别于之前只是把中国作为低成本的研发和生产基地的做法,在中国的国外研发机构已经开始研发专门针
36、对国内人群的药物。可以预见,国内制药企业将面临国际大型制药企业更为猛烈和有针对性的竞争。(3)研发投入不足,创新能力较差我国医药企业普遍存在重销售、轻研发的情况。我国医药企业每年的研发投入只占药品销售比例的2%左右,而在国外发达国家,药品研发占药品销售的比例在15%-20%左右,这直接导致我国医药企业创新水平低、药品成果转化率低、产品缺乏竞争力,无法和国外先进药品展开竞争。第三章 行业发展及市场分析一、行业基本情况(一)产业政策1、“十三五”深化医药卫生体制改革规划提出医药卫生体制改革“十三五”时期的主要目标:到2020年,普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系、比较健全的医疗保障体
37、系、比较规范的药品供应保障体系和综合监管体系、比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制。“十三五”期间,重点要在分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障、综合监管等5项制度建设上取得新突破,同时统筹推进相关领域改革。2、深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务将2017年深化医药卫生体制改革分为需要制订的政策文件和推动落实的重点工作两部分。需要制订的政策文件主要包括加强医疗卫生行业综合监管、建立现代医院管理制度、加强医疗联合体建设、改革完善短缺药品供应保障机制等方面的14个指导性文件。重点工作为56项,主要是围绕分级诊疗、公立医院改革、全民医保、药品供应保障、综合监管等制度建设提出了具
38、体任务。同时,对健康扶贫、人才培养、基本公共卫生服务、卫生信息化建设以及开展改善医疗服务行动计划等工作提出了有关要求。(二)进入本行业的主要障碍1、政策准入壁垒医药产品与人民的生命健康息息相关,因此国家在药品的生产、经营等各环节均制定了各项法律法规,并进行严格的监管。医药行业采取严格的准入制度,药品生产企业必须取得药品生产许可证并通过GMP认证方能组织药品生产;在取得特定药品批准文号后,方可生产相关药品。对于输液生产企业而言,大输液产品使用直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器还需要国家药监局颁发的药品包装用材料和容器注册证(I类)证书。潜在进入者要满足以上一系列的政策要求,需要较长的时
39、间和较大的资金投入,存在较高的政策壁垒。2、资金和技术壁垒医药行业是高资本密集、高风险、高人才密集型的企业。一项新药的研发要经历从研究开发、临床试验、试生产到最终产品的销售,可能经历几十年的时间,一项仿制药的研发也需要前期调研准备,药品处方、质量、稳定性、药理毒性研究,申报材料,临床研究、投入生产等环节,需要企业具有一定的资金优势、人才储备及技术研发实力方能实现。目前,我国医药行业的产业化和规范化的趋势日趋明显,医药企业在技术、设备、人才等方面的投入越来越大,没有一定的技术、资金支持,企业无法在竞争激烈的市场中立足。因此,医药行业存在较高资金和技术壁垒。3、品牌壁垒我国医药行业生产企业数量众多
40、,大部分产品的差异化程度不高。在消费过程中,人们往往会选择知名度较高、质量较好的产品。各级医疗卫生机构为保证用药安全,对品牌药品的采购比重逐步提高。如各地药品的集中采购招标都将厂家的专业性及产品品牌知名度作为一项重要的评分因素。具有品牌优势、技术优势、规模优势以及品种优势的企业才能得到更好的发展。新进企业需要在市场开发等方面投入大量的资源和时间,才能树立其自己的品牌。因此,医药行业存在较高的品牌壁垒。二、市场分析1、行业技术水平及技术特点(1)技术特点医药行业具有高投入、高风险、高技术的特性,一种新药的上市要经过病理药理研究、临床前试验、临床试验、试生产、大规模生产等环节,需要投入大量的资金和
41、人才。医药产品的生产需要符合严格的技术标准,对生产设备、工艺流程的要求都较高。因此,医药行业属于技术密集型和人才密集型行业。(2)技术水平在制药装备方面,近年来,我国制药装备生产企业技术水平不断壮大,推动了我国医药行业生产装备的提升。但部分关键制药设备、成套设备仍需进口,与国外同行业企业相比,装备水平仍存在差距。在工艺水平上,我国医药行业通过合作生产、合资建厂等方式不断吸收消化国外先进技术,一些先进的医药生产企业已经具备了比较先进的工艺水平。在研发水平方面,我国医药生产企业以生产仿制药为主,研发投入不足,自主研发能力较弱。2、经营模式医药行业存在严格的市场准入制度。医药制造行业需要取得药品监督
42、管理部门颁发的药品生产许可证、GMP证书、药品注册批件、药品包装材料及容器注册证等许可证书才能展开经营活动。医药流通企业需取得药品监督管理部门颁发的GSP证书。在研发模式上,国内大部分医药制造企业主要通过仿制专利保护到期的专利药物,获得市场发展空间。部分资本实力雄厚、技术研发强大的企业逐渐加大新药研发投入,通过不断创新药物来获取超额利润。目前,基层医疗卫生机构基本药物采购和县级及以上公立医疗机构药品集中采购均以省为单位实行公开招标。在销售模式上,医药企业在参与各省组织的公开招标且中标后,直接销售或通过经销商销售给终端医疗机构。3、行业周期性、区域性和季节性特征医药行业作为民生基础行业,无明显的
43、周期性、区域性和季节性特征。随着国民经济发展、城乡居民收入水平提高、人口增长及结构变化以及医疗卫生体制改革的深入,医药行业将保持稳定增长。在大输液行业,玻璃瓶大输液因其重量大、运输成本高而存在销售半径,呈现明显区域性。近年来,随着规模化大输液企业的全国性布局以及大输液产品软塑化趋势,大输液行业自然形成的区域性特征正在降低。第四章 产品方案与建设规划一、建设规模及主要建设内容(一)项目场地规模该项目总占地面积20193.31(折合约30.29亩),预计场区规划总建筑面积22212.64。(二)产能规模根据国内外市场需求和xx(集团)有限公司建设能力分析,建设规模确定达产年产胶囊剂10000KG,
44、预计年营业收入24500.00万元。二、产品规划方案及生产纲领本期项目产品主要从国家及地方产业发展政策、市场需求状况、资源供应情况、企业资金筹措能力、生产工艺技术水平的先进程度、项目经济效益及投资风险性等方面综合考虑确定。具体品种将根据市场需求状况进行必要的调整,各年生产纲领是根据人员及装备生产能力水平,并参考市场需求预测情况确定,同时,把产量和销量视为一致,本报告将按照初步产品方案进行测算。第五章 选址方案分析一、项目选址原则1、符合国家地区城市规划要求;2、满足项目对:原材料、能源、水和人力的供应;3、节约和效力原则;安全的原则;4、实事求是的原则;5、节约用地;6、注意环保(以人为本,减
45、少对生态环境影响)。二、建设区基本情况园区坚持 “统一规划、分步实施、滚动发展”和“开发一片、建成一片、收益一片”的开发道路,经济实力显著增强,较好发挥了“窗口、示范、辐射、带动”作用,成为区域内经济发展最具活力的增长极,建设成为多功能、综合性绿色生态产业园区。经过多年发展,园区产业聚集效应凸现,发展速度日益加快,增长势头日益强劲,形成了粮油食品加工、汽车零部件、重大装备制造、大数据、节能环保、新能源以及生物工程等特色产业。 在环境建设方面,园区按照“高起点规划、高强度开发、高标准配套、高效能管理”的思路,遵循“分步实施、适度超前”的原则,努力完善基础配套,强化功能服务,配套条件日臻一流。近年
46、来,加大投资力度用于港口、道路、给排水、电力等基础设施建设。在政务服务方面,园区以“放管服”改革为统领,以深入开展“双创双服”活动为契机,坚持以“诚”招商、以“优”便商、以“信”安商,不断优化服务举措,创新服务内容,全力打造与国际惯例和国际市场接轨的投资软环境。当前,园区以全新的姿态拥抱世界、面向未来,以更加开放的理念、更加开放的胸怀、更加开放的举措,全力营造效率最高、程序最简、服务最优的国际化营商发展环境。“十三五”时期,我区发展面临诸多机遇和有利条件。我国经济长期向好的基本面没有改变,发展仍然处于重要战略机遇期的重大判断没有改变,但战略机遇期的内涵发生深刻变化,正在由原来加快发展速度的机遇
47、转变为加快经济发展方式转变的机遇,正在由原来规模快速扩张的机遇转变为提高发展质量和效益的机遇,我区推动转型发展契合发展大势。“十三五”时期,我区发展也面临一些困难和挑战。从宏观形势看,世界经济仍然处于复苏期,发展形势复杂多变,国内经济下行压力加大,传统产业面临重大变革,区域竞争更加激烈,要素成本不断提高,我区发展将不断面临新形势、新情况和新挑战。从自身来看,我区仍处于产业培育的“关键期”、社会稳定的“敏感期”和转型发展的“攻坚期”,有很多经济社会发展问题需要解决,特别是经济总量不够大、产业结构不够优、重构支柱产业体系任重道远,资源瓶颈制约依然突出、创新要素基础薄弱、发展动力不足等问题亟需突破,
48、维护安全稳定压力较大,保障和改革民生任务较重。2019年,坚持稳中求进工作总基调,深入贯彻新发展理念,落实高质量发展要求,深化供给侧结构性改革,统筹推进稳增长、促改革、调结构、惠民生、防风险、保稳定,全力建设“高质量产业之区、高品质宜居之城”,经济高质量发展动能持续增强,社会大局保持和谐稳定,人民群众获得感、幸福感、安全感显著提升。2020年,是“十三五”规划的收官之年,是全面建成小康社会的决胜之年。当前,世界经济格局复杂多变,但中国稳中向好、长期向好的基本态势没有改变,坚持从全局谋划一域、以一域服务全局,对标对表抓落实,沉心静气谋发展,努力推动经济社会各项事业再上台阶。三、创新驱动发展坚持以
49、经济建设为中心,持续加大产业培育力度。要加快工业产业调整改造步伐,始终把产业培育作为中心任务不放松,加快打造支撑发展的产业体系。要聚焦以节能环保、信息服务、文化休闲旅游为重点的“三大新兴产业”,不断夯实产业发展载体,培育新的经济增长点。要加快传统产业改造升级,着力优化产业结构,不断壮大经济实力,为全面建成小康社会打下坚实基础。坚持发展动力转换,提升经济发展质量和效益。要主动适应经济发展新常态,发挥消费对增长的基础作用、投资对增长的关键作用、出口对增长的促进作用,统筹提升改革、开放、创新“三大动力”,加快培育形成经济发展的“混合动力”。要推进重点领域和关键环节改革,加大结构性改革力度,提高供给体
50、系质量和效率;主动融入开放发展新格局,优化对外开放环境,提高对外开放质量和发展的内外联动性;大力实施创新驱动,推进大众创业、万众创新,加快新动能成长和传统动能改造提升。四、“十三五”发展目标保持经济社会平稳较快发展,提高发展质量和效益,发展平衡性、包容性和可持续性不断增强,确保如期全面建成小康社会。到2017年,全区地区生产总值和城乡居民人均收入比2010年同口径翻一番;到2020年,全区地区生产总值迈上新台阶,城乡居民人均收入同步提升。产业支撑更加有力。“三大新兴产业”实现快速发展,传统产业进一步提质增效,初步构建起支撑区域发展的产业新体系。城市品质更加优良。进一步突出以人为本,城市综合功能
51、进一步完善,环境质量不断提升,社会民生持续改善。人民生活更加美好。就业、教育、文化、卫生、体育、社保、住房等公共服务体系更加健全,初步实现城乡基本公共服务均等化,人民群众生活质量、健康水平和文明素质不断提高,参与感、获得感、幸福感显著增强。五、产业发展方向(一)增强经济动力和活力充分发挥投资的关键作用、消费的基础作用和出口的促进作用,优化劳动力、资本、土地、技术、管理等要素配置,增强经济增长的均衡性、协同性和可持续性。(二)培育壮大新兴产业把握产业发展新方向,落实中国制造2025,以集群化、信息化、智能化发展为路径,加快发展以节能环保产业为重点的先进制造业,以信息服务业为重点的新兴生产性服务业
52、,以文化休闲旅游业为重点的新兴生活性服务业。(三)推动传统产业转型升级推动区内具有优势的装备制造、材料工业、食品工业以及生产性服务业、生活性服务业围绕生产技术、商业模式、供求趋势的变化,满足新需求,采用新技术、新模式,实现优化升级。(四)提升创新驱动能力加快推进创新发展,以企业为创新主体,逐步完善政策、人才和市场环境,形成创新支撑经济发展的格局。三、项目选址综合评价项目选址所处位置交通便利、地势平坦、地理位置优越,有利于项目生产所需原料、辅助材料和成品的运输。通讯便捷,水资源丰富,能源供应充裕。项目选址周围没有自然保护区、风景名胜区、生活饮用水水源地等环境敏感目标,自然环境条件良好。拟建工程地
53、势开阔,有利于大气污染物的扩散,区域大气环境质量良好。项目选址具备良好的原料供应、供水、供电条件,生产、生活用水全部由项目建设地提供,完全可以保障供应。第六章 建筑工程方案一、项目工程设计总体要求(一)设计依据1、根据中国地震动参数区划图(GB18306-2015),拟建项目所在地区地震烈度为7度,本设计原料仓库一、罐区、流平剂车间、光亮剂车间、化学消光剂车间、固化剂车间抗震按8度设防,其他按7度设防。2、根据拟建建构筑物用材料情况,所用材料当地都能解决。特殊建材(如:隔热、防水、耐腐蚀材料)也可根据需要就地采购。3、施工过程中需要的的运输、吊装机械等均可在当地解决,可以满足施工、设计要求。4
54、、当地建筑标准和技术规范5、在设计中尽量优先选用当地地方标准图集和技术规定,以及省标、国标等,因地制宜、方便施工。(二)建筑设计的原则1、应遵守国家现行标准、规范和规程,确保工程安全可靠、经济合理、技术先进、美观实用。2、建筑设计应充分考虑当地的自然条件,因地制宜,积极结合当地的材料、构件供应和施工条件,采用新技术、新材料、新结构。建筑风格力求统一协调。3、在平面布置、空间处理、构造措施、材料选用等方面,应根据工程特点满足防火、防爆、防腐蚀、防震、防噪音等要求。二、建设方案(一)建筑结构及基础设计本期工程项目主体工程结构采用全现浇钢筋混凝土梁板,框架结构基础采用桩基基础,钢筋混凝土条形基础。基
55、础工程设计:根据工程地质条件,荷载较小的建(构)筑物采用天然地基,荷载较大的建(构)筑物采用人工挖孔现灌浇柱桩。(二)车间厂房、办公及其它用房设计1、车间厂房设计:采用钢屋架结构,屋面采用彩钢板,墙体采用彩钢夹芯板,基础采用钢筋混凝土基础。2、办公用房设计:采用现浇钢筋混凝土框架结构,多孔砖非承重墙体,屋面为现浇钢筋混凝土框架结构,基础为钢筋混凝土基础。3、其它用房设计:采用砖混结构,承重型墙体,基础采用墙下条形基础。(三)墙体及墙面设计1、墙体设计:外墙体均用标准多孔粘土砖实砌,内墙均用岩棉彩钢板。2、墙面设计:生产车间的外墙墙面采用水泥砂浆抹面,刷外墙涂料,内墙面为乳胶漆墙面。办公楼等根据
56、使用要求适当提高装饰标准。腐蚀性楼地面、地坪以及有防火要求的楼地面采用特殊地面做法。依据建设部、国家建材局关于建筑采用使用的规定,框架填充墙采用加气混凝土空心砌块墙体,砖混结构承重墙地上及地下部分采用烧结实心页岩砖。(四)屋面防水及门窗设计1、屋面设计:屋面采用大跨度轻钢屋面,高分子卷材防水面层,上人屋面加装保护层。2、屋面防水设计:现浇钢筋混凝土屋面均采用刚性防水。3、门窗设计:一般建筑物门窗,采用铝合金门窗,对于变压器室、配电室等特殊场所应采用特种门窗,具体做法可参见国家标准图集。有防爆或者防火要求的生产车间,门窗设置应满足防爆泄压的要求,玻璃应采用安全玻璃,凡防火墙上门窗均为防火门窗,参见国标图集。(五)楼房地面及顶棚设计1、楼房地面设计:一般生产用房为水泥砂浆面层,局部为水磨石面层。2、顶棚及吊顶
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