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文档简介

1、本节课题 伴性遗传方式及特点分析 学习目标 1.掌握伴性遗传的特点及规律 教学重点 1伴性遗传的特点及规律 探究案一一课中合作探究 探究点一：、学习过程 1、伴X隐性遗传 (1)特点：患者中 性多于 性。 女患者的 定是患者，简记为 女病，父子病”。 正常男性的 定正常，简记为男 正，母女正”。 男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 具有 .遗传现象。 (2)实例：人类红绿色盲、血友病A、果蝇的眼色遗传。 探究点 2、伴X显性遗传: (1)特点：具有 遗传现象 患者中 .性多于 男患者的 定为患者，简记为男病, 母女病”。 正常女性的 定正常，简记为 女正，父 子正”，女性患病，其父母至少有

2、一方患病。 (2)实例：抗维生素 D佝偻病。 探究点三: 3、伴Y遗传: (1)特点：致病基因只位于 染色体上，无显隐之 分，患者后代中男性全为患者，患者全为 ，女性 全为 ，正常的全为 。简记为男全病, 女全正”。 致病基因由父亲传给儿子， 儿子传给孙子，具有世代连续性。 也称限雄遗传，简记为 父传子，子传孙”。 (2)实例：人类外耳道多毛症。 训练案一一课后巩固练习 A、 2、 1、 B、4、 7号的致病基因只能来自2号 2、5号的基因型不一定相同 D、5、 6、7号的基因型相同 6号再生一个女孩患病率是 1/2 3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 A、父亲色盲，则女儿一定是色盲 B

3、、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 4、抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一 是 A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 ( ) B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6下面是某红绿色盲家族系图谱，请据图 (1) 1113的基因型是 ，他的致病基因来自于I中个体,该个体的基因型

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