大孔树脂原理及使用注意

1、大孔树脂原理及使用注意 大孔树脂是一种不溶于酸、碱及各种有机溶剂的有机高分子聚合物,应用大孔树脂进行分离的技术是 20 世纪 60 年代末发展起来的继离子交换树脂后的分离新技术之一。 大孔树脂的孔 径与比表面积都比较大 ,在树脂内部具有三维空间立体孔结构,由于具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理方便、使用周 期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点,本文从大孔树脂的性质、分离原理、影响吸附及解吸的因素、 树脂的预处理及再生方法、 溶剂残留等方面对大孔吸附树脂进行了评述 以期为大孔吸附树脂在中药有效成分分离中的应用提供参考。1 大孔树脂的性

2、质及分离原理大孔吸附树脂主要以苯乙烯、a甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙腈等为原料加入一定量致孔剂二乙烯苯聚合而成，多为球状颗粒，直径一般在0.31.25mm之间,通常分为非极性、弱极 性和中极性 ,在溶剂中可溶胀 ,室温下对稀酸、稀碱稳定。从显微结构上看 ,大孔吸附树脂包含 有许多具有微观小球的网状孔穴结构，颗粒的总表面积很大 ，具有一定的极性基团 ，使大孔树脂具有较大的吸附能力 ;另一方面 ，这些网状孔穴的孔径有一定的范围，使得它们对通过孔径的化合物根据其分子量的不同而具有一定的选择性。通过吸附性和分子筛原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小 ，在大孔吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而达到

3、分离的目 的。2 吸附及解吸的影响因素2.1 树脂结构的影响大孔树脂的吸附性能主要取决于吸附剂的表面性质，即树脂的极性 （功能基 ）和空间结构 （孔径、比表面积、孔容 ），一般非极性化合物在水中可以为非极性树脂吸附，极性树脂则易在水中吸附极性物质。 刘国庆等在研究大孔树脂对大豆乳清废水中异黄酮的吸 附特性时发现由于加热、碱溶工艺使一部分黄酮苷生成了苷元，故而非极性和弱极性大孔树脂有利于异黄酮的吸附，而且解吸容易。韩金玉等研究了 5种大孔树脂发现弱极性树脂AE8适合银杏内酯和白果内酯的分离。 潘见等研究了 10种大孔树脂发现 ，极性和弱极性树脂有利 于葛根异黄酮的吸附与解吸且较高的比表面积、较大

4、的孔径、较小的孔容有利于吸附。2.2 被吸附的化合物结构的影响一般来说，被吸附化合物的分子量大小和极性的强弱直接影响到吸附效果。欧来良等研究发现葛根素的分子结构有一个极性糖基（Glu ）和一个非极性黄酮母核 ，结构总体显示弱极性 ，同时又具有酚羟基结构 ，可以作为一个良好的氢键供体，所以弱极性且具有氢键受体结构的吸附树脂 ，对葛根素具有较好的分离效果。同时 ，大孔树脂本身 就是一种分子筛 ，可按分子量的大小将物质分离 ，如潘见等发现对于分子量较大的葛根黄酮各 组分孔径小于10 nm的树脂吸附量都不高。 朱浩等探讨了 LD 605型大孔树脂纯化具有不同 母核结构有效部位的特性 ,发现以药材计吸附

5、能力 ,生物碱 黄酮 酚性成分 无机物 ,以指标成 分计 ,为黄酮 生物碱 酚性成分 无机物。2.3 洗脱剂的影响通常情况下洗脱剂极性越小,其洗脱能力越强 ,一般先用蒸馏水洗脱 ,再用浓度逐渐增高的乙醇、甲醇洗脱。多糖、蛋白质、鞣质等水溶性杂质会随着水流下,极性小的物质后下。 对于有些具有酸碱性的物质还可以用不同浓度的酸、 碱液结合有机溶剂进行洗 脱。任海等研究发现大孔树脂提取分离麻黄碱时盐酸的洗脱效果明显优于有机溶剂,而 0.02mol /L的盐酸与甲醇不同比例混合时洗脱率明显提高。朱英等用大孔树脂分离油茶皂苷 和黄酮时发现 20%、 30%乙醇洗脱液主要含黄酮 ,40%、 50%、 95%

6、主要含油茶皂苷。2.4 pH值的影响中药中的许多成分有一定的酸碱性,在pH值不同的溶液中溶解性不同,在应用大孔树脂处理这一类成分时pH值的影响显得至关重要。对于碱性物质一般在碱液中吸附酸液中解吸，酸性物质一般在酸液中吸附碱液中解吸，例如麻黄碱，任海发现在pH为11.0时吸附最好 ,为 5.0、7.0时由于麻黄碱已质子化吸附量极少。但也有例外,如黄建明 8对草乌生物碱进行考察时发现pH对SIP1300型大孔树脂无显著影响。2.5 温度的影响大孔树脂的吸附作用主要是由于它具有巨大的表面积,是一种物理吸附 ,低温不利于吸附 ,但在吸附过程中又会放出一定的热量,所以操作温度对其吸附也有一定的影响。潘廖

7、明等对LSA 8型树脂进行吸附动力学及热力学特性的研究，得到该树脂在不同温度下对大豆异黄酮的吸附等温线，分析知该树脂在35 C时对大豆异黄酮具有较好的吸附效果。2.6 原液浓度的影响原液浓度也是影响吸附的重要因素，黄建明等研究表明如果原液浓度过低提纯时间增加 ，效率降低 ;原液浓度过高则泄漏早 ，处理量小 ，树脂的再生周期短。 韩金玉等研 究表明AE 8树脂对银杏总内酯的吸附率先随浓度的增加而增加。达到一定值后再随浓度 增加而减小 ，而总吸附量则随浓度的增大而增大 ，达到一定值后基本不再变化。2.7 其它影响因素药液在上柱之前一般要经过预处理，预处理不好则会使大孔树脂吸附的杂质过多 ，从而降低

8、其对有效成分的吸附。洗脱液的流速、树脂的粒径、树脂柱的高度也会产 生一些影响 ，通常较高的洗脱液流速、较小的树脂粒径和较低的树脂高度有利于增大吸附速 度，但同时也使单柱的吸附量有所降低。 玻璃柱的粗细也会影响分离效果 ，当柱子太细 ，洗脱时 ， 树脂易结块 ，壁上易产生气泡 ，流速会逐渐降为零。3 大孔吸附树脂的预处理及再生大孔树脂一般含有未聚合的单体、制孔剂、引发剂及其分 解物、分散剂和防腐剂等脂溶性杂质 ，使用前应先预处理。一般选用甲醇、乙醇或丙酮连续 洗涤数次 ，洗至加适量水至无白色浑浊现象 ，再用蒸馏水洗至无醇味即可。必要时还要用酸碱 液洗涤 ，最后用蒸馏水洗至中性即可。 树脂用久了吸

9、附的杂质就会增多 ，降低其吸附能力 ，故使 用一段时间后需要再生。 树脂的再生通常可以用溶剂来实现 ,乙醇是常用的再生剂。 采用 80%左右的含水醇、酮或含有酸、碱的含水醇、酮进行洗涤,再生效果也很好 ,某些低极性的有机杂质 ,可采用低极性溶剂进行再生。4 有机溶剂残留的控制大孔树脂技术已经列为国家 “十五 ”期间重点推广技术 , 但大孔树脂 有机溶剂残留物的安全问题存在很多争论,因此国家药监局规定对大孔树脂可能带来的有机溶剂残留物进行检测 ,对其残留量加以控制。袁海龙等采用毛细管气相色谱法,配以顶空进样对D 101大孔树脂可能带来的 7种残留物进行测定取得了很好的效果。陆宇照等的研究也 表明

10、以醇处理及酸碱处理好的D101型大孔树脂提取中药是安全可靠的。5 大孔吸附树脂在中药成分研究中的应用目前,在中药有效成分的提取研究方面应用大孔树脂最多的是黄酮 （苷）类、皂苷类和其它苷类、生物碱类 ,在游离蒽醌、酚类物质、微量元素 等方面的研究中也有用到。5.1黄酮（苷）类最有代表性的是银杏叶提取物（GBE ）,陈冲等14应用大孔树脂提取GBE既达到其质量标准，又降低了成本。史作清等又研制出ADS17、ADS 21、ADS F 8等大孔树脂，其中ADS 17对黄酮类化合物具有很好的选择性，可得到黄酮甙含量较高的GBE。陆志科等研究了大孔树脂吸附分离竹叶黄酮的特性选择6种大孔吸附，比较其对竹叶黄

11、酮的吸附性能及吸附动力学过程，发现AB 8树脂较宜于竹叶黄酮的提纯，经AB 8树脂吸附分离后 ，提取物中黄酮含量提高一倍以上。5.2皂苷和其它苷类大孔树脂在苷类的提取纯化工艺中应用很多。如蔡雄等对D 101型大孔吸附树脂富集纯化人参总皂苷的吸附性能与洗脱参数进行了研究，结果表明以 50%乙醇洗脱 ，人参总皂苷洗脱率在90%以上 ，干燥后总固形物中人参总皂苷纯度达60.1%。李朝兴等通过对7种吸附树脂进行筛选实验，通过对树脂孔径和比表面积的比较发现AASI-2树脂对绞股蓝皂苷的吸附量大 ，速率快，且易于洗脱 ，回收率高。 李庆勇等考察大孔树脂提取刺五加中的 丁香苷的最佳工艺发现刺五加苷最好的提取

12、方法是以水为溶剂，常温超声波提取 ，浓缩后 ，用HPLC检测丁香苷含量，按照丁香苷与干树脂质量比0.021的量向浓缩液中加入树脂，缓慢搅拌吸附1 h，吸附平衡时间约 1 h，离心，滤出树脂，装柱，用体积分数为20%的乙醇-二氯甲烷 混合溶剂洗脱 ，收集洗脱液 ，再经冷冻干燥处理 ，得产物。5.3 生物碱类罗集鹏等采用大孔树脂对黄连药材及其制剂中的小檗碱进行了富集，研究表明含 0.5%硫酸的 50%甲醇解吸能力好 ，平均回收率达 100.03%，符合中药材及其制剂中有效成分 定量分析要求 ，故可用于黄连药材及其制剂中的小檗碱的富集及除杂。张红等考察了7 种大孔树脂发现AB -8吸附及解吸效果较好

13、，是一种较适宜的吸附剂，并对其工艺进行考察，结果 27C、1mol /L盐离子浓度、pH 8的水相为最佳上样条件，洗脱剂为pH 3的氯仿 乙醇（1 : 1）混合溶剂。秦学功、元英进应用DF 01型树脂能直接从苦豆籽浸取液中吸附分离生物 碱，在室温、吸附液pH为 10,NaCl浓度为 1.0mol /L ,吸附流速为5 BV / h条件下，对 总生物碱的吸附量可达到17mg / mL以上。在室温、2.5 BV / h的解吸流速下,以pH为3,80 : 20的乙醇 水为解吸液，可使解吸率达到 96%以上。5.4其它黄园等用明胶沉淀法、醇调pH值法、聚酰胺法以及大孔吸附树脂法对大黄提取 液中总蒽醌进

14、行纯化 ,研究表明 4种纯化方法所得纯化液的固体物收率明显降低 ,而对总蒽醌 的保留率具有显著的差异，以Resinl、n两种大孔吸附树脂最高（93.21%,95.63%）。叶毓琼、黄荣对绞股兰水煎液中的微量元素铁、铜、锰、锌的6 种形态 （悬浮态、可溶态、稳定态、不稳定态、有机态、无机态）进行形态分析时应用AmberliteXAD2大孔吸附树脂分离有机态和无机态，发现溶液pH 4.5时回收率较理想，无机淋洗剂为 1%硝酸,有机淋洗剂应用乙醇甲醇6mol /L氨水体系。李进飞等选用NKA9树脂从杜仲叶中分离富集绿原酸得出NKA9树脂对提取液中绿原酸的最佳分离条件为：当进样液浓度低于 0.3 mg

15、 /mL、pH 3、流速2mg /mL时用 50%乙 醇洗脱 ，得到粗产品纯度为 25.12%，收率为 78.5%。邓少伟、马双成将川芎醇提物减压浓缩，过大孔树脂柱 ，先用水洗至还原糖反应呈阴性，再用30%乙醇洗脱 ，收集 30%乙醇洗脱液 ，减压浓缩得川芎总提物 ，其中川芎嗪和阿魏酸的含量约占 本品的25%29%。二、大孔树脂吸附技术在中药应用中的优越性： 中药提取分离是中成药生产过程中最关键的 环节，也是目前制约提高中药质量的关键问题，它直接影响到产品的质量和临床疗效。近30 年来，老的中药提取工艺及设备基本沿用至今，没有明显的改革和突破，水煮醇沉除杂 的方法仍很普遍， 致使我国的中药制药

16、技术滞后于国际制药工业水平。 中药提取和精制工艺 药粗（杂质多）、大（服用量大 ）、黑（颜色深），是制约中药产业化发展和拓展国际市场的主要因 素之一。 与传统的除杂方法和工艺相比， 采用大孔树脂吸附技术对提取的药液进行除杂精制 有以下 3 个优点：第一、能缩小剂量，提高中药内在质量和制剂水平。经大孔树脂吸附技术处理后得到的精 制物可使药效成分高度密集， 杂质少，提取得率仅为原生药的 2-5%，而一般水煮法为 20-30% 左右，醇沉法为 15%左右，剂量缩小了，杂质少了，内在质量提高了，有利于制成现代剂 型的中药， 也便于质量控制。 药效学和临床都证实了同一类药采用此工艺后药效的提高， 该 工

17、艺 1 次完成了除杂和浓缩两道工序。 如人参茎叶中也含人参皂甙， 可以提取出来作为药用， 但含量低，用一般方法提取麻烦，而用大孔树脂吸附技术提纯后人参皂甙含量可达70%以上，提取也很方便。再如，中药水煎提取物体积大，有效成分含量低，剂量太大剂型选择困 难，给生产带来难题，如果用大孔树脂吸附技术处理，问题就较好解决了。第二、减少产品的吸潮性。传统工艺制备的中成药大部分具有较强的吸潮性，是中药生产 及贮藏中长期存在的难题，而经大孔树脂吸附技术处理后，可有效地去除水煎液中大量的糖类、无机盐、黏液质等吸潮成分，有利于多种中药剂型的生产，增强产品的稳定性。第三、大孔树脂吸附技术能缩短生产周期，所需设备简

18、单，免去了静置沉淀、浓缩等耗时多的工作，节约包装，降低成本，为中药进入国际市场创造了条件。三、应用大孔树脂吸附技术对药效的影响及应用中应注意的事项：通过药效学试验和临床 观察证实，一套成熟的工艺程序，不仅能够保证药效，而且经过提纯精制，还能提高药效。 但是，在应用中有很多技术问题一定要注意：如树脂型号的选择。 树脂自身的规格标准与质量要求对中药提取液的纯化效果和安全性起着决定性作用，不同型号，性能各异。中药复方水提取液成分极其复杂， 不宜采用一种型号树脂来精制纯化，在纯化精制过程中， 必须根据治疗病种的需要，选择与疗效相关的药效学实验方法，进行跟踪，同时，还须对药物有效化学成分进行跟踪，以保证纯化精制过程中有效成分不损失，药效不降低，质量稳定可靠。树 脂的用量，最大吸附量、吸附洗脱速度、树脂柱的高度、直径、洗脱溶液的种类浓度等工艺 条件须优先选出最佳条件，以保证药品的质量，只有正确的工艺条件，才能保证好的药效。四、大孔树脂吸附技术在应用中存在的问题：对于大孔树脂吸附技术争议的热点就是致孔剂和降解物的毒性问题，因为树脂是网状结构，孔隙较大，制备时需要加入一些有机溶剂，这些有机溶剂多半是有毒的液体，滞留在树脂的空隙中，俗称致孔剂，从而使很多人担心。在使用前