高考生物二轮复习(专题突破+破译命题密码)第一部分专题9伴性遗传和人类遗传病新人教版

1、241 萨顿假说的内容是基因就在染色体上。依据是基因和染色体在行为上存在着明显的 平行关系。2 提出萨顿假说运用了类比推理法。3 基因在染色体上呈线性排列。4伴X隐性遗传中，女患者的父亲和儿子一定是患者，正常男性的母亲和女儿一定正常。5伴X显性遗传中，男患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。6携带遗传病基因的个体不一定患遗传病，如隐性遗传病；不携带遗传病基因的个体 可能患遗传病，如染色体异常遗传病。7人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。&单基因遗传病受一对等位基因控制，而不是一个基因控制；多基因遗传病受到多对 等位基因控制。9 调查某种遗传病发病率时

2、，要在群体中随机抽样调查，而调查某种遗传病发病方式 时则要在患者家系中调查。10.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，并解读其中包含的遗传信息。11 人类基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。1. （2012 江苏高考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体命题立意本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。知识依托人类的性别决定方式是 XY型，在减数第一次分裂时 X、Y要分离。性 染色体上的基因

3、并不都与性别有关。生殖细胞中不只表达性染色体基因，而是选择性表达。解析选B性染色体上的基因并非都与性别决定有关如血友病基因位于X染色体上，但与性别决定无关；A项错误；B项，减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；C项，生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会 表达；D项，初级精母细胞中一定含有 Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。2. （2012 天津高考）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X染色体上；

4、长翅基因 （B） 对残翅基因 （b） 为显性， 位于常染色体上。 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅 果蝇交配，Fi的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A. 亲本雌果蝇的基因型是BbXx：B. 亲本产生的配子中含 乂的配子占1/2C. Fi代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXr 乂类型的次级卵母细胞 命题立意 本题主要考查自由组合定律的应用及伴性遗传的相关知识。知识依托运用子代分离比推断亲代基因型。减数分裂过程中染色体的行为变 化。解析 选C F1的雄果蝇中白眼残翅所占比例为1/4 X 1/2（后代出现白眼的概率是1/2） = 1/8，则亲本红眼长翅

5、果蝇的基因组成为BbXV，白眼长翅果蝇的基因组成为BbXY。Xxr和乂丫产生的配子中，乂均占1/2。由亲本基因型可推出F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4 X 1/2 = 3/8。基因组成为bbXr/的雌果蝇能形成 bb/类型的次级卵母细胞。3. （2012 江苏高考）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 命题立意 本题主要考查对人类基因组计划的相关知识的理解。知识依托 人

6、类的基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 人类基因组计划对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也存在种族歧视等负面影响。解析选A A项是人类基因组计划的正面意义；B项，人类基因组计划是从DNA分子水平上研究自身遗传物质；C项，人类基因组计划的目的是测定人类基因组（包括122号染色体与X、Y染色体）的全部DNA序列，而人类一个染色体组只有23条染色体；D项，人类基因组计划的实施也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响。4. （2012 福建高考）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。

7、杂 交实验如图 1 。P裂翅早X非裂翅父裂翅J非裂翅（早 102、$ 92）（早 98、$ 109）图1请回答：（1）上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： （早）X（ 8 ）。 实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。 两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 （遵

8、循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本， 逐代自由交配，则后代中基因A的频率将（上升/下降/不变）。命题立意本题主要考查遗传规律的应用与伴性遗传的相关知识。知识依托根据子代性状分离比推断亲代基因型；根据伴性遗传的特殊性判断基因位置；遗传图解的正确书写；减数分裂过程染色体的行为变化。解析（1）由杂交实验可知，Fi中雌雄个体中裂翅与非裂翅的比例均接近1 : 1,可推知亲本裂翅果蝇为杂合子。（2）若控制裂翅与非裂翅的等位基因位于X染色体上，也可得出题中所示遗传结果。（3）由第（2）题可知，F1的裂翅雌性个体肯定为杂合子（Aa或XAX3），但裂翅雄性个体不确定（Aa或XAY）。让R中

9、的非裂翅（早）与裂翅（8 ）杂交或者裂翅（早）与裂翅（8 ） 杂交都可以确定基因的位置。（4）由于这两对基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律。若以图2所示的个体为亲本逐代自由交配，由于亲本只产生两种配子：AD和ad,则子代产生的胚胎将有AADD AaDc、aadd三种，其中 AADD aadd胚胎致死。子代中只有AaDd存活，故A的基因频率不变，仍为1/2。答案（1）杂合子遗传图解如下：灯XaYP裂翅X非裂翅xYXAYxaxaXaY卜1裂翅早:裂翅8 ：非裂翅早:非裂翅81 : 1:1:1非裂翅（早）X裂翅（8 ）或裂翅（早）X裂翅（8 ）（4）不遵循不变I【高考动态汕|1

10、从考查内容上看，对伴性遗传和人类遗传病类型判断与概率计算的考查尤为突出, 对人类基因组计划的考查较少。2 从考查角度上看，结合遗传定律应用、减数分裂过程、伴性遗传特点、人类遗传病 的遗传方式、亲子代基因型、表现型判断及概率计算进行综合命题。3. 从趋势趋势上看，预计2013年高考命题仍集中在人类遗传病类型的判断和概率计算上，主要以遗传系谱图。实验遗传图解及相关图表为信息载体进行综合命题。丄二!n伴性遗传类型及遗传特点34 S 6II顾側训练|例1（2012 滨州模拟）犬也存在色盲性状。 右图为某一品种犬的系谱图（涂黑表示色盲）。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是（ ）A. 常染色体显性遗

11、传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传 D .伴X染色体隐性遗传解析根据系谱图可知，1号雄犬患病，但子代中 5号雌犬没有患病，说明该病一定 不是伴X染色体显性遗传。答案C伴性遗传病遗传规律及遗传特点伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y染色体遗传传递规律 女患者的父亲和儿子一曰 i=h定是患者 正常男性的母亲和女儿一定正常 男患者的母亲和女儿一定为申卄患、者 正常女性的父亲和儿子一定正常患者的父亲和儿p.宀日子定是患者遗传特占八、 男患者多于女患者 隔代、交叉遗传 女患者多于男患者 连续遗传患者全为男性I曲風測1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交 实验中，最

12、早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是（）A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例 1 ：1B. F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性C. F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1 ：1D. 白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：选B F1中雌雄果蝇杂交，后代中出现表现型和性别的明显关联，所以可以判断出白眼基因位于 X染色体上。2果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼 （B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认

13、为杂交结果正确的是（）A. F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等（XBY、乂丫看做纯合子）B. F2中雄果蝇的红眼基因来自Fi的雄果蝇C. Fi中只有雄果蝇是红眼正常翅D. F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：选A 纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaXy,纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXY,二者杂交后Fi中雌雄果蝇都为红眼正常翅且基因型分别为AaXxb和AaXV, Fi个体.Bb.间相互交配得F2, F2雄果蝇中纯合子和杂合子的比例为1 : 1（X 丫 XY看做纯合子），且雄果蝇的红眼基因来自 Fi的雌果蝇。人类遗传病例2 （20i2 江苏高考）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲

14、遗传病 （基因为H、h） 和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为io4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：I Or? W?m 恿乙珮勢性OiEW 女（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。（2）若I -3无乙病致病基因，请继续以下分析。 I -2的基因型为 ； n -5的基因型为 。 如果n -5与n -6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。 如果n -7与n -8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。 如果n -5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。解析（1）由I -1和I -2和n

15、-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由I -3和I -4与n -9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。（2）若I -3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴 X染色体隐性遗传病。 I -2的基因型为 HhXk , n -5的基因型为（1HHXTY、（2HhX TY。n -5的基因型为 （1/3）HHXTY、（2/3）HhX TY,n -6 的基因型为（1/3）HH（1/2）X TXT、（2/3）Hh（1/2）X 丁乂，则他们所 生男孩患甲病的概率为2/3 X 2/3 X 1/4 = 1/9 ,所生男孩患乙病的概率为1/2 X 1/2 = 1/4

16、 ,所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9 X 1/4 = 1/36。n -7甲病相关的基因型是（1/3）HH、44(2/3)Hh ,n -8甲病相关的基因型是10 Hh,则他们所生女孩患甲病的概率为2/3 X 10 X 1/4=1/60 000。依题中信息，n- 5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh , h基因携带者的 基因型为Hh,则他们所生儿子中表现型正常的概率为1 2/3 X 1/4 = 5/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3 X 1/2 + 2/3 X 1/2 = 3/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率为 3/6 - 5/6 = 3/5 。答案(1)常染

17、色体隐性遗传伴X隐性遗传 HhxV HHXY或 HhXY 1/36 1/60 000 3/5；J：技川遗传系谱中遗传病传递方式的判断运用不同遗传病传递特点不同，可采用四步法进行分析判断:步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一，确定是 否为Y连锁遗 传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为 患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女， 则不是伴Y遗传第二，确定图 谱中遗传病疋 显性遗传还是 隐性遗传“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者)“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的)第三，确定致 病基因位于常 染色体上还是 位于性染色体 上 子女正常双亲病 父病女必

18、病，子病母必病伴X显性遗传 子女正常双亲病 父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传 双亲正常子女病 母病子必病，女病父必病伴X隐性遗传-F0 双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四，若系谱若该病在代与代间连续性遗传t图中无上述特 征，只能从可 能性大小方面患脅性别无拦别1哺渠色体上显性遗传T址臓多于外、，什|f X染色体f若该病在系谱图中隔代遗传t推测隐杵遗传一患者性别尤墨别.nf吊染色体上fX染色体1II画斯股测3 .人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中n -3和n -4所生子女是(双选)()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶

19、女非秃顶非秃顶秃顶1 . N 摊顶赳愛it皓女112羽竿秃顶红沁盲豹O-yO非秃顶豳正砒A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8C. 秃顶色盲儿子的概率为1/8D. 秃顶色盲女儿的概率为0解析：选CB设色盲基因为a。由表中和图中的信息推理可知，1 -1 的基因型为bbXAX，I -2的基因型为 bbXy；根据n -3的表现型及I -1、 I -2的基因型可知，n -3的基因型 为BbXX5, n -4的基因型为bbXy,故n -3和n -4婚配，所生子女是非秃顶色盲儿子的概率为1/2(BB) X 1/4(X aY) = 1/8 ,所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1(

20、B_) X 1/4(X aXa) = 1/4 ,所生子女是秃顶色盲儿子的概率为1/2(Bb) X 1/4(X aY) = 1/8 ,所生子女是秃顶色盲女儿的概率为 0(bb) X 1/4(X aXa) = 0。4. 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()1B 3A. 该病为常染色体显性遗传病B. n -5是该病致病基因的携带者1/2c.n -5和n -6再生患病男孩的概率为D. m -9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选b n -5和n -6正常，却生了一个患病的儿子， 所以该遗传病为隐性遗传病。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也

21、可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，n -5均为杂合体。如果是常染色体隐性遗传病，则n-5 和n -6再生一个患病男孩的概率为1/4 X 1/2 = 1/8 ;如果是伴X染色体隐性遗传病， 则再生一个患病男孩的概率为1/4。川-9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男 生女都一样；如果该女性为携带者，则他们的子女患病概率也一样。控制生物遗传性状的基因位置探究II鯉列训练I例3狗的性别决定方式为 XY型。一只雌性长毛白色狗与一只雄性短毛黑色狗多次交配，所生F1小狗均为短毛黑狗(控制毛长度的基因为 A、a,控制毛颜色的基因为B、b,且两对等位基因均

22、位于常染色体上)。F1雌雄个体交配得 F2小狗。回答下列问题：(1) F 2小狗中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为 。(2) 如果F1雄狗的一个精原细胞产生的一个精子的基因型为ABXY则另外三个精子的基因型分别为。(3) 若F2中的长毛黑狗与一只长毛白狗交配，生下一只长毛黑狗的概率为。(4) 若F2中有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的性状，且已知该性状是由核基因D控制的显性性状。为了确定该基因是在性染色体上还是在常染色体上，有同学设计了如下实验方法，请分析下列实验结果和结论。实验方法：让该雄狗与多只正常雌狗杂交，得到足够多的子代小狗。实验结果和结论：(不考虑基因存在于性染色体的

23、同源区段上的情况)A.B.C. ? ?解析(1)由F1的性状表现及其控制两对相对性状的基因可知：短毛对长毛为显性、黑毛对白毛为显性，F2中短毛白色狗和长毛黑色狗是非亲本类型，所占比例为3/8(即6/16)。(2)F 1雄狗的基因型为 AaBb,若它的一个精原细胞产生的一个精子的基因型为ABXY性染色体含有XY,是减数第一次分裂异常所致，导致一个次级精母细胞含有性染色体XY,另一个则不含性染色体，从而确定另外三个精子的基因型分别是ABXY ab、ab。(3)F 2中的长毛黑狗的基因型为aaB_(1/3aaBB和2/3aaBb)与长毛白狗(aabb)的后代肯定是长毛，是黑狗的比例为2/3。(4)要

24、确定控制该雄狗这一特定性状的显性基因是在性染色体上还是在常染色体 上,分析时，可假设该基因在 X染色体上或者在 Y染色体上，根据后代应该出现的情况进行 判断。答案(1)3/8 (2)ABXY、ab、ab (3)2/3(4)A.若所有雌性后代均表现该性状，所有雄性后代均不表现，则控制该性状的基因在 X染色体上B.若所有雄性后代均表现该性状，所有雌性后代均不表现，则控制该性状的基因在Y染色体上C.若雌性和雄性中均有该性状的个体，则控制该性状的基因在常染色体上有关遗传方式判断的实验设计分析(1) 在常染色体上还是在 X染色体上： 若已知性状的显隐性：隐性雌X显性雄?a. 若子代中雌性全为显性，雄性全

25、为隐性？在X染色体上b. 若子代中雌性有隐性，雄性中有显性？在常染色体上 若未知性状的显隐性： 设计正反交杂交实验?a. 若正反交子代雌雄表现型相同 ？常染色体上b. 若正反交子代雌雄表现型不同 ？ X染色体上(2) 在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上：隐性雌X纯合显性雄?a. 若子代所有雄性均为显性性状 ？位于同源区段上b. 若子代所有雄性均为隐性性状 ？仅位于X染色体上(3) 受核基因控制还是受质基因控制： 设计正反交杂交实验若正反交结果相同？受核基因控制若正反交结果不同，且子代性状始终与母本相同？受质基因控制|虺 備測5. 某动物学家饲养的一种老鼠，纯种黄色皮毛鼠不能生存，且有

26、：黄X黄黄：1 灰，灰X灰t灰，则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是()A. Y染色体上的显性基因B. X染色体上的隐性基因C. 常染色体上的显性基因D 常染色体上的隐性基因解析：选C。由黄X黄t后代中有灰色皮毛，可判断灰色皮毛是隐性性状，黄色皮毛是 显性性状。假设这对基因(A、a)位于常染色体上，则黄(Aa) X黄(Aa) t后代为1AA： 2Aa： 1aa,又由于纯种黄色皮毛鼠不能生存，则后代表现型为黄：灰=2 : 1,符合题意，假设成立。6果蝇常用作遗传学实验材料，摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼或w表示)雄果蝇，设计了杂交实验a，再利用其后代设计了杂交实验b和c,实验过程如下:叫 虹

27、幄归UlftKcf)红贱识旳 白3 i 1L :1(1)从杂交实验(填字母)中可直接推知眼色性状的遗传与性别相联系。(2)摩尔根对b杂交实验结果的假说为。摩尔根为验证其假说,设计了 c测交实验，请写出该实验的遗传图解。(3)果蝇可直接用肉眼观察到的相对性状很多。已知果蝇的某种隐性性状由基因控制，但不知控制该隐性性状的基因是位于常染色体上，还是只位于X染色体上。请你利用群体中的果蝇，设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案：解析：(1)杂交实验b的后代中只有雄果蝇才有白眼，可知眼色的遗传与性别有关。(2)在第(1)题基础上进一步分析可知，该眼色性状在雌雄果蝇中均出现过，可排除伴Y遗传的可能。故摩

28、尔根提出了“控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体不含它的等位基因”的假设。(3)常染色体遗传和伴 X染色体遗传相比，二者的隐性性状在群体中所占比例明显不同，常染色体遗传中隐性性状在雌雄果蝇中出现的几率相等。伴X隐性遗传中隐性性状在雄 性个体中出现的几率大于雌性，据此可展开调查。答案：(1)b(2)(控制白眼的基因为隐性基因)控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含它的等位基因遗传图解如下:(3) 从该群果蝇中找出具有该隐性性状的果蝇进行调查统计具有该隐性性状果蝇的性别比例或雌雄数量来确定基因的位置、生物的性别决定-I-禺源染色体据气性别竝霍1 染色体类型ft ft ifi ft2 常见的性别

29、决定类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体 X、Y两条同型性染色体 Z、Z雄配子两种，分别含X和Y,比例为1 ：1一种，含Z雌性个体两条同型性染色体 X、X两条异型性染色体 Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W比例为1 ：1后代性别决定于父方决定于母方类型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、 某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两 栖类、X Y染色体同源区段的基因的遗传图为X、Y染色体的结构模式图，I为X Y染色体的同源区段。 假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：早XX x

30、 XY父XaYAXaXa（父全为显性）（早全为隐性）三、人类遗传病1 人类遗传病的类型及检测类型遗传特点诊断方法单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律遗传咨询、产前诊断（基因诊断）、 性别检测（伴性遗传病）多基因遗传病由多对基因控制，易受环境影响遗传咨询、基因检测染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传规律产前诊断（染色体结构、数目检测）2.调查遗传病的发病率和遗传方式、项目内容、调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传方式患者豕系正常情况与患病情况分析基因的显隐性及所在的染色体类型B真価喜龈讦提闕虫圖单、选择题1下列

31、关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A. 萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C. 抗V佝偻病的基因位于常染色体上D. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因解析：选C萨顿根据基因与染色本行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染 色体上”的假设；摩尔根等人则通过假说一演绎法用实验证明基因在染色体上；抗Vd佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。2. 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为 XO

32、）与正常灰色 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）A. 3/4 与 1 : 1B. 2/3 与 2 ：1C. 1/2 与 1 : 2D. 1/3 与 1 ：1解析：选B由题知雌兔和雄兔的基因型分别为/O 乂丫，两兔交配，其子代基因型分别为XX、Xo xty、0丫因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xTxlxty三种基因型的兔，且数量之比为1 ： 1 ： 1,子代中xtx（为褐色雌兔，x*o为正常灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为 2 ： 1。3. （2012 安徽皖南八校联考）家蚕为ZW型性别决定，人类为 XY型性别决定，则隐性致死基因（

33、伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响可能是 （）A. 家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B. 家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C. 家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D. 家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升解析：选B ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的, 致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。4. 已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分隐性致死基因（伴X）易导（用A a表示）。下图甲表4的有关基因组成应是乙图中的（）A甲

34、解析：选A由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则n3和n 4的基因型分别是XX5、XVA,分析乙图中人类性染色体X 大、Y 小，A B、C D的基因型依次是XV、示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则nXAY3、XV3、XAYA,比较可知，A项正确。5. （2012 茂名一模）下图为某一遗传病的家系图，其中n -2家族中无此致病基因，n -6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的川-1 与川-2患病的可能性分别为（）IO-pD右Oib-r-n123A56zA. 0、1/9 B . 1/2、1/12C. 1/3、1/6 D . 0、1/16解析：选A正常双亲生出患病

35、女儿，故该遗传病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示相关基因，则n -1的基因型是aa, n -2的基因型是 AA, n -5的基因型是2/3Aa或1/3AA, n -6的基因型是2/3 Aa或1/3 AA。因此，此家族中的川-1的患病率为0,川-2患病率为 1/4 X 2/3 X 2/3 = 1/9。o吃歳女甲鵝匕乙鵝男6. 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b） 两种遗传病的系谱图，其中n-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是（）IIIn iF常s忽甲摘男幽两种辆男A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B. 与n -5基因型相

36、同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C. I -2的基因型为aaXbY,川-2的基因型为 AaXYD. 若川-1与川-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8解析：选D n -5和n -6患甲病，子代川-3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病； n -1和n -2不患乙病，川-2患乙病，则乙病为隐性遗传病，n -1 不是乙病基因的携带者， 则乙病只能为X染色体隐性遗传病。从甲病分析n -5 基因型为Aa,与n -5基因型相同的男 子（基因型为Aa）与一正常人（基因型为aa）婚配，则其子女患甲病的概率为1/2。1-2的基因型为aaX3Y,m-2的基因型为 Aa乂丫。川-

37、1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb与川-5基因型 为aaXY,则他们所生男孩患病的概率为1/4。7. （2012 琼海一模）一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（）A. 与母亲有关、减数第二次分裂B. 与父亲有关、减数第一次分裂C. 与父母亲都有关、受精作用D. 与母亲有关、减数第一次分裂解析：选A 红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿 子红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减数第二次分裂后期Y染色体着丝点未分离。&遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙

38、两种单基因遗传病的家系，系谱 如下图所示，相关叙述正确的是（）A. 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B. 乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C. 两病都是由一个致病基因引起的遗传病D. 若n -4不含致病基因，则川-1携带甲病致病基因的概率是1/3解析：选D由系谱中I -1和I -2正常，生下的n -2患病可知，甲病是常染色体的隐 性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病的遗传若是伴 X显性遗传病，则n -5患病，其女儿都应患病，但川-3、川-4、川-5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，n -3是杂合子的概率为2/3，若n-

39、 4不含致病基因，则川-1携带甲病致病基因的概率是1/3。9. （2012 南通模拟）科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：同一地区 发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化； 同卵双胞胎的发病情况高度一致； 在某 些种族中发病率高； 不表现明显的孟德尔遗传方式； 发病有家族聚集现象； 迁徙人群 与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病最可能是 ( )A. 只由遗传物质改变引起的遗传病B. 只由环境因素引起的一种常见病C. 单基因和环境共同导致的遗传病D. 多基因和环境共同导致的遗传病解析：选 D 多基因遗传病受两对或两对以上基因控制，表现出家族聚集现象，易受环 境因素影响，且不遵循

40、孟德尔遗传定律。10下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是()A. 调查前收集相关的遗传学知识B. 对患者家系成员进行随机调查C. 先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D. 白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数X 100%解析：选 A 调查白化病的发病率，应先确定调查的目的、要求并制订调查计划，而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率=白化病的患者人数/被调查的总人数X 100%发病率的调查不需要调查致病基因频率。二、非选择题11. (2012 四川高考)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B b)控制，其中Bb仅位于X染色体上。A和B同时存在

41、时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1) 一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。 亲代雌果蝇的基因型为 , F1代雌果蝇能产生 种基因型的配子。 将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 。(2) 果蝇体内另有一对基因 T、 t ，与基因 A、 a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因纯 合时对雄果蝇无影响， 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。 让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得 F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3 : 5,无粉红眼出现。 T、t基因位于 染色体上，亲

42、代雄果蝇的基因型为 。 F2代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为 用带荧光标记的 B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上 B、 b 基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、 b 基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。 在一个处于有丝分裂后期的细胞中, 若观察到 个荧光点, 则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。解析：（1）根据题干信息可知， 粉红眼的基因型是 aaXB_,故纯合粉红眼雌果蝇的基因型 是aaXBXB。白眼雄果蝇的基因型可能是aaXbY或A_XV,二者杂交所得 Fi都是红眼，说明白眼雄果蝇的基因型一定是AA

43、XY。则Fi雌果蝇的基因型是 Aa乂X3，该果蝇减数分裂能够形成AX1、AX1、aXB和aX3 4种基因型的配子。Fi雄果蝇的基因型是 AaXY，贝U Fi的雌雄果蝇随机 交配，得 F2 的基因型分别为 1/16AAXBXB、1/8AaXBXB、1/16aaXBXB、1/16AAXBZ、1/8AaXBX3、 1/16aaXBX3 1/16AAXBY、1/8AaXBY、1/16aaXBY、1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY。再根据 题干要求计算相关比例。（2）根据题干信息可知，t基因位于常染色体上， 且T、t基因与A a基因是非同源染色体上的非等位基因。分析可知，亲代雄果蝇

44、基因型只有是ttAAX bY时，才能满足 F2的性别比例及无粉色眼出现的条件。F2中雄果蝇的基因型有8种：TTAaXy、TTAaXy、TtAAXBY、TtAAXV、ttAAX BY、ttAAX bY、ttAAX BXB、ttAAX BXb，其中不含 Y 染色体的 个体所占比例是1/5。性染色体组成是 XY的雄果蝇可育，性染色体组成是 XX的雄果蝇不育， 基因B和b只位于X染色体上，所以只要看细胞中含几个B或b基因即可作出判断。答案：aaXBX3 4 2：1 5/6 （2）常ttAAX bY 81/52412. （2012 安徽高考改编）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，川2和川3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（IV 2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。孝血皮病XXY 1（1）根据图1 , （填“能”或“不能”）确定V 2两条X染色体的来源