丘脑梗塞病例及鉴别

1、病例分析-梁祥胜 2018.01.30 病史 ?梁祥胜，男，87岁； ?主诉：意识不清4小时； ?既往史：高血压，心绞痛；吸烟50余年； ?查体：嗜睡，言语含糊，双侧瞳孔不等大，左侧瞳孔直 径1.5mm，右侧瞳孔直径1.0mm，直间接对光反射迟钝。 右侧鼻唇沟变浅，四肢肌力5-级，病理反射未引出。 辅助检查 ?1-2 门诊头颅CT：桥脑，双侧基底节，放射冠区多发腔隙 灶。双眼晶状体密度减低。 ?1-2 头颅MRI+MRA+DWI：桥脑-双侧丘脑异常信号：考虑 急性或亚急性脑梗塞。右侧颈内动脉后膝段轻至中度狭窄， 右侧大脑中动脉M1段、M2段近端轻度狭窄，右侧大脑后动 脉P2段以远及分支阶段性轻

2、度狭窄。 ?1-4 头颅MRI：桥脑-双侧基底节区急性脑梗塞。 头颅CT平扫 T2 T1 Flair DWI MRA 2018.1.2 头颅MRI+MRA+DWI 1.4头颅MRI 疾病诊断： ?定位于桥脑-双侧丘脑，定性考虑动脉粥样硬化性脑梗死。 ?出院诊断： 1.动脉粥样硬化性脑梗死(桥脑-双侧丘脑)2.脑 动脉硬化并狭窄3.颈动脉硬化闭塞症4.吸入性肺炎5.高血压 3级（很高危组）6.高血压性心脏病7.I度房室传导阻滞，完 全性右束支传导阻滞，8.肾功能不全9.高脂血症10.高尿酸 血症。 ?基底动脉尖综合征（TOBS)是一种特殊类型的椎-基底动脉 系统血管病，是因基底动脉尖端部位血循环

3、障碍所引起的 一组临床综合征。常在中脑，丘脑，间脑，桥脑上部，小 脑，枕叶及颞叶内侧有缺血性损害。 相关的解剖结构 ?基底动脉尖部是指以基底的动漫顶端为中心的2cm直径范 围内5条血管交叉的部位，分别由2条大脑后动脉，2条小脑 上动脉和基底动脉顶端形成的一个“干”字结构。 ?不同血管分支血循环障碍组合额，导致临床及影像学梗死 形式多种多样，涉及幕上幕下多部位分布和多样组合，对 称或不对称，梗死灶可位于丘脑，中脑，枕叶，颞叶，小 脑等。 丘脑动脉供血 丘脑供血动脉梗死的表现 ?丘脑结节动脉供血区梗死多表现为神经精神障碍及丘脑性 失语，偏侧忽视。 ?丘脑旁正中动脉(丘脑穿通动脉)供血区梗死可表现为

4、意识障 碍，痴呆及红核丘脑综合征等。 ?丘脑膝状体动脉供血区梗死以对侧偏侧型感觉障碍为主, 偏 瘫，偏身共济失调。 ?丘脑脉络膜动脉供血区梗死可表现为象限盲，轻瘫与偏身 感觉障碍。 病因及危险因素 ?主要病因为脑栓塞，栓子主要是心源性及动脉粥样斑块脱 落所致，其次为原位血栓形成。 ?近年来研究提示血流动力学改变，血粘度增高，血管畸形， 心律紊乱等均可诱发TOBS。 ?外伤，动脉炎，动脉瘤等在年轻及儿童患者多见。 ?危险因素首位是高血压，其次是心脏病，糖尿病，高脂血 症，吸烟，嗜酒等。 临床特点 ?TOBS是一种特殊类型的缺血性脑血管病，由于TOB区局部 解剖的特点，此区血循环障碍常出现2个或2

5、个以上梗死灶， 且临床表现多样。 ?大部分学者将其表现分为两组：脑干首端梗死和大脑后动 脉区梗死。 ?由于供应脑干首端的血管多为深穿支或终末支，并直接从 大血管发出，易造成血管的损伤，故脑干首端梗死多见。 临床表现 ?眼球活动障碍或瞳孔改变(上视或上下视不能) ?意识改变(一过性或短期持续反复) ?记忆力及其它高级智能下滑(颞叶内侧缺血) ?视野改变(较常见,为枕叶受累) ?可有特殊幻觉(大脑脚和脑桥受累表现) 影像学表现 ?头颅头颅CT扫描扫描最大特征是双侧丘脑对称性成蝶形低密度灶,多 位于丘脑中心部位。除丘脑梗死外,小脑、枕叶、中脑和颞叶 内侧也常见到梗死灶,但发现率较低。 ?MRI对软组

6、织分辨率高, 尤其对后颅窝病变更为敏感,故MRI 对TOBS定位更为准确,且能检出极早期病灶,有时发病后 30min即能检出梗死灶,大大提高了本病的早期确诊率,因此对 怀疑TOBS的病人应首选MRI检查。 ?CT血管造影（血管造影（CTA）和数字减影血管造影（）和数字减影血管造影（DSA）能及时、 准确地发现基底动脉顶端的狭窄和闭塞部位及程度。DSA 在图像质量、判断血流方向和优势供血等方面优于其他 检查手段、有创。 诊断 ?有脑血管病危险因素的中老年人，如高血压病、冠心病(特 ? ? ? ? 别是合并有房颤的患者) 、糖尿病等。 突发起病。 出现不同程度意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常等TO

7、BS 特征性表现，伴有运动及感觉异常、行为异常及记忆障碍 等。 影像学检查结果，符合基底动脉尖部5条血管中2条以上血 管供血区梗死征象，尤其是双侧丘脑“蝶形”病灶，临床 诊断基本确立。 脑血管造影：DSA最为可靠，能为诊断和溶栓治疗提供直 接证据。 鉴别诊断 ?一 中毒性疾病： 1.CO中毒 2. 变质甘蔗中毒 ?二. 营养代谢性疾病: 1.肝豆:铜的异常沉积 2.FAHR病以及甲旁减等系列:钙的异常沉积 3.Hallervorden-Spatz病: 铁代谢障碍. 头颅MRI T2W示苍白 球区有“虎眼征”是其特征性表现 4.肝性脑病:锰的异常沉积.在MR T1WI 上,双侧基底节等部 位出现

8、高信号具有特征性,随病情好转病灶可消失. 5.Leigh综合征 6.维生素B1缺乏症: 7 .a酮戊二酸尿症 鉴别诊断 ?三.感染性疾病: ? ? ? ? ? ? ? ? 1.病毒性脑炎 2.慢病毒感染:如CJD,NVCJD 3.AIDS 四.缺氧性脑病. 五.脑血管病:如双侧对称性出血或梗死,尤其基底动脉尖综 合征。 六.大脑静脉血栓形成 七.桥外髓鞘溶解症 八.Wernicke脑病 九.低血糖性脑病 十.Huntington病 十一.溶血性-尿毒症性综合症 CO迟发性中毒性脑病 ?指CO中毒恢复后一段时间（通常2-3周）后再次出现神经 ? ? ? ? 精神症状。MR主要表现为： （1） 双

9、侧苍白球长T1 与长T2异常信号，卵圆形，直径 1cm，不强化；（熊猫眼） （2） 急性与亚急性期双侧大脑白质区脑水肿，呈长T1 与 长T2信号，以脑室周围白质为主； （3） 侧脑室前、后角周围月晕状缺血性脱髓鞘改变，呈 长T1 与长T2，可长期存在； （4） 广泛性脑萎缩，以髓质性为主，双侧脑室扩大，脑 池扩大。 CO迟发性中毒性脑病 甲醇中毒性脑病 ?甲醇（methanol）中毒：相对少见，通常是意外或自杀性 服毒或服用假酒。甲醇在体内能代谢成更具神经毒性的甲 醛（formaldehyde）和甲酸（formic acid）。 ?通常最先的临床表现是视力减退，可出现严重的神经系统 症状和后遗

10、症。血气分析示严重的高阴离子代谢性酸中毒。 特异性的治疗：给予乙醇，和甲醇竞争乙醇脱氢酶，阻止 甲醇代谢成更具神经毒性的甲醛和甲酸。 ?甲醇中毒典型表现为壳核坏死，推测可能继发于甲酸引起 的细胞色素氧化酶抑制所致的细胞缺氧。MRI上明显的白 质坏死相对罕见。 甲醇中毒性脑病 图：A：CT平扫可见双侧基底节出血以及大脑半球白质弥漫 低密度；B-C：DWI和ADC可见基底节和皮质下白质弥散受 限；D：FLAIR可见基底节和皮质下白质高信号 海洛因脑病 ?海洛因滥用导致一系列神经系统并发症的发生，这可能与 摄入的途径有关。先前有报道显示静脉注射海洛因与缺血 缺氧性脑病（HIE）相关，而吸入海洛因蒸汽

11、（chasing龙） 可能导致海绵状白质脑病或中毒性白质脑病。 ?特征性影像学表现主要累及小脑白质、小脑和大脑脚、内 囊后肢和半卵圆中心，而不累及u型纤维。双侧完全对称性 受累常提示为中毒和（或）代谢性疾病。内囊前肢不受累 可以帮助与其他原因的白质脑病进行鉴别诊断如甲苯毒性 或可逆性后部白质脑病。 ?磁共振成像（MRI）显示小脑、内囊后肢、胼胝体压部， 内侧丘系和脑干腹外侧区对称的白质高信号。 海洛因脑病 图白色箭头指示区域 T2像高信号： (A)小脑白质；（ B）脑桥被盖和枕叶；（ C）内 囊后肢、胼胝体压部和枕叶；（ D）额叶和顶叶皮质下白质；（ E）DWI在相应区域 显示高信号； (F)ADC显示高信号。 Wernicke脑病脑病 颅脑MRI表现丘脑内侧核团