《中药制剂技术》习题集答案

1、中药制剂技术习题集 . 单选题 1中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )A A.最细粉 B .细粉 C . 极细粉 D .中粉 E .细末 2.世界上第一部药典是 ( ) C A.佛洛伦斯药典 B .纽伦堡药典C .新修本草 D.太平惠民和剂局方 E .神农本草经 3. 热原致热的主要成分是( ) 。B A. 蛋白质B.脂多糖 C. 胆固醇D. 磷脂E. 鞣质 4.气雾剂常用的抛射剂是 ( )E A. N2 B . CO2 C . 丙二醇 D .乙醇 E .氟里昂 5浸提药材时 ( ) E A.粉碎度越大越好B .温度越高越好C .时间越长越好 D.溶媒pH越高越好 E .浓度差越大越

2、好 6. 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )C A.含水量充足B .含水量在12%以下 C .握之成团，触之即散 D.有效成分含量符合规定E .黏度适宜，握之成型 7. 干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )C A.结合水B.非结合水 C .平衡水分 D.自由水分 E .毛细管中水分 8. 单糖浆的含糖量为()(g/ml) 。 E A.45%B.55% C.65% D.75%E.85% 9. 不能作为化学气体灭菌剂的是 ( ) A A.乙醇 B .过氧醋酸 C .甲醛 D .丙二醇 E .环氧乙烷 10. 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的()倍。 E A.2

3、3B.13C.9D.6E.3 11. 乳香 . 没药宜采用的粉碎方法为 ( ) C A.串料法 B .串油法 C .低温粉碎法 12. 渗漉法的正确操作为( )。 A. 粉碎t润湿t装筒t浸渍t排气t渗漉 B. 粉碎t润湿T装筒T浸渍T渗漉T排气 C. 粉碎T装筒T润湿T浸渍T排气T渗漉 D. 粉碎T润湿T装筒T排气T浸渍T渗漉 E. 粉碎T润湿T浸渍T装筒T排气T渗漉 13. 精滤中药注射液宜选用( )A A.微孔滤膜滤器 B . 1号垂熔滤器 14下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是( A. 胶与水先混合 B. D. 初乳不能加水稀释E. D 蒸罐法 E 串研法 C )。E 乳剂要用水先润湿

4、 C. 分次加入所需水 用力沿同一方向研至初乳生成 2 号垂熔滤器 D 滤棒 E 滤纸 15. 药品生产质量管理规范的简称是 ( ) A A. GMP B . GSP C . GAP D . GLP E . GCP 16. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用()。 C A. 过筛混合 B. 湿法混合 C. 等量递加法 D. 直接搅拌法 E. 直接研磨法 17. 注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )E A.肌肉注射 B .皮内注射 C .皮下注射 D 穴位注射 E 静脉注射 18. 用于肛门的栓剂，最常见的形状是 ( )C A.圆锥形 B .圆柱形 C .鱼雷形 D .球形

5、E .鸭嘴形 19. 除另有规定外，流浸膏剂每 1ml 相当于原药材 ( )B A. 0.5 1g B . 1g C . 1 1.5g D . 25g E . 1 2g 20. 眼膏剂中的常用基质为黄凡士林 .液状石蜡.羊毛脂，其应用比例一般为()o D A.5:3:2 B.6:2:2 C.7:2:1D.8:1:1 E.9:0.5:0.5 21软胶囊囊材中明胶 . 甘油和水的重量比应为 ( )E A1:0.3:1B 1:0.4:1 C 1:0.6:1 D1:0.5:1E 1: (0.40.6) :1 22. 甘油常用作乳剂型软膏基质的( )。 A A. 保湿剂 B. 防腐剂 C. 助悬剂 D

6、皮肤渗透促进剂 E. 稳定剂 23. 在倍散中加色素的目的是( )。 A A. 帮助判断分散均匀性B. 美观 C. 稀释 D. 形成共熔物E. 便于混合 24片剂生产中制颗粒目的是 ( )A A.减少片重差异B .避免复方制剂中各成分间的配伍变化 C. 避免片剂硬度不合格D .改善药物崩解E .改善药物溶出 25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是()。 A A. 淀粉 B. 乳糖 C. 糖粉 D. 微晶纤维素 E. 乙醇 26下列适宜制成软胶囊的是 ( )C A.药物的水溶液B .药物的稀乙醇溶液C .鱼肝油 D. 茁W型乳剂E .芒硝 27. 通常所说百倍散是指 1 份重

7、量毒性药物中，添加稀释剂的重量为()。 C A.1000 份 B.100 份 C.99 份 D.10 份 E.9 份 28注射用水从制备到使用不得超过( )C A5h B 10h C 12h D 10h E 20h 29下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) A A.药材先湿润后装筒B.浸渍后排气 C. 慢漉流速为15ml/ min D .快漉流速为 58ml/ min E. 大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/241/12 30. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是()。 C A、蜜：水=1 : 1 B.蜜：水=1 : 2 C.蜜：水=1 :

8、3 D、蜜：水=1 : 4 E.蜜：水=1 : 5 31 乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一 现象称为 ( ) D A.分层 B .合并 C .转相 D .破裂 E .絮凝 32. 溶液不稳定的药物可制成()。 A A. 粉针剂 B. 注射用片剂 C. 水溶性注射剂 D. 乳浊型注射剂 E. 混悬型注射剂 33挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )C A.盐析 B .防腐 C .调整渗透压D .增溶 E .调节pH值 34通常所说百倍散是是指1 份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 ( )C A1000 份 B 100份 C 99份 D 1

9、0份 E 9份 35. 中国药典将药筛分成（ ）种筛号。 D A. 六 B. 七 C. 八 D. 九 E. 十 36. 下列剂型中吸收最快的是（）。 E A. 散剂 B. 胶体溶液 C. 混悬剂 D. 胶囊剂 E. 溶液剂 37. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）。 E A. 水丸 B. 蜜丸 C. 糊丸 D. 蜡丸 E. 滴丸 38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）。 D A. 苯酚 B. 甲酚 C. 氯甲酚 D. 三氯叔丁醇 E. 硝酸苯汞 39. 胶囊壳的主要原料是（ ）。 D A. 西黄芪胶 B. 琼脂 C. 着色剂 D. 明胶 E. 羧甲基纤维素钠 40

10、. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（）。 C A. 基质类型 B. 容器不同 C. 无菌要求不同 D. 外观不同 E. 制备方法 41. 下列适宜制成软胶囊的是（）。C A. 药物的水溶液 B. 药物的稀乙醇溶液 C. 鱼肝油 D.O/W 型乳剂 E. 芒硝 42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每 100ml 应相当于原药材（ ）。 A A.10g B.20g C.30g D.15g E.25g 43. 气雾剂抛射药物的动力（ ）。 E A. 推动钮 B. 内孔 C. 阀门 D. 定量阀门 E. 抛射剂 44. 注射剂的pH值要求一般控制在（）。A A.4.0 9.0B.4.0 8.0 C.5

11、.09.0 D.6.09.0E.7.4 45. 关于片剂包衣叙述错误的是（ A. 避光、防潮，以提高药物的稳定性 C. 促进药物在胃肠内迅速崩解 ）。 C B. 控制药物在胃肠道释放速率 D. 掩盖药物不良臭味 E. 包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯 46. 湿法制粒压片的工艺流程为（）。 A A.原辅料t混合t制湿粒t制软材t干燥t整粒t混合t压片 B. 原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T混合T压片 C. 原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T整粒T压片 D. 原辅料T混合T制湿粒T干燥T整粒T混合T压片 E. 原辅料T混合T制软材T制湿粒T干燥T整粒T混合T压片 47. 下列

12、蜜丸的制备工艺流程正确的是（） D A. 物料准备T制丸条T分粒及搓圆T整丸T质检T包装 B. 物料准备T制丸块T搓丸T干燥T整丸T质检T包装 C. 物料准备T制丸块T分粒T干燥T整丸T质检T包装 D. 物料准备T制丸块T制丸条T分粒及搓圆T干燥T整丸T质检T包装 E.物料准备T制丸块T制丸条T分粒及搓圆T包装 48称为冷霜的基质是 （ ）E A.凡士林 B .豚脂 C .羊毛脂 D . 0/W型基质 E . W/0型基质 49稠浸膏的干燥宜选用 （ ）B A.烘干干燥B 减压干燥 C 沸腾干燥 D 喷雾干燥 E 冷冻干燥 50. PVA的中文名称为（）E 聚乙烯吡咯烷酮 A.聚丙烯B .聚氯

13、乙烯 C D.聚乙二醇E 聚乙烯醇 A. 稀释剂B. 润湿剂 C. 吸收剂 D. 粘合剂 E. 润滑剂 52湿颗粒不能采用的干燥方法是 （ ）B A.烘干干燥B . 喷雾干燥 C 减压干燥 D.沸腾干燥E . 红外干燥 53将液体药剂分为溶液 . 胶体溶液 . 混悬液和乳浊液，属于 ( ) A A.按照分散系统分类 B 按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D 按照物态分类E 按照性状分类 54. 为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（ ）处。 B A.1cm B.2cm C.3cm D.4cm E.5cm 55使用较多的空心胶囊是 （ ）A A. 03号胶囊B . 13号胶囊C

14、. 14号胶囊 D. 04号胶囊E . 05号胶囊 56表面活性剂性质不包括 （ ）D A.亲水亲油平衡值B .昙点 C .临界胶团浓度 D.适宜的黏稠度 E .毒性 57用具表面和空气灭菌应采用（ ） B A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法 D.流通蒸汽灭菌法E .干热空气灭菌法 58. 膜剂最常用的常膜材料是（ ）。 B A.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC 59流浸膏剂与浸膏剂的制备多用（ ）B A.煎煮法 B .渗漉法C .回流法 D .水蒸气蒸馏法E .浸渍法 60 1 00目筛相当于中国药典几号标准药筛（ ） C A.五号筛 B .七号筛 C .六号

15、筛D .三号筛 E .四号筛 . 配伍题 D. 加液研磨法 E. 蒸罐法 D. 紫雪丹 E. 痱子粉 A. 水飞法 B. 单独粉碎 C. 低温粉碎 1. 乳香宜采用（）进行粉碎 2. 冰片宜采用（）进行粉碎 3. 乌鸡宜采用（）进行粉碎 4. 朱砂宜采用（）进行粉碎 5. 马钱子宜采用（ ）进行粉碎 A.六一散 B.九一散C.蛇胆川贝散 6. 属于普通散剂的是（ ） 7. 含有浸膏成分的散剂是（） 8. 含有液体成分的散剂是（） 9. 含有低共熔成分的散剂是（ ） 10. 含有毒剧药成分的是（） A. 水丸 B. 蜜丸 C. 水蜜丸 D. 糊丸 E. 蜡丸 1 1 .以炼蜜为辅料用于制备（ ）

16、 12. 以药汁为辅料用于制备（） 13. 以米糊为辅料用于制备（） 14. 以蜜水为辅料用于制备（） 15. 以蜂蜡为辅料用于制备（ ） A.栓剂 B .软膏剂C .气雾剂D .膜剂 E .吸入剂 16通过直肠给药可产生全身作用的是（） A 17. 通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（） B 18. 通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（） D 19. 通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（） C 20. 通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（） E A.EP B.BP C.Ch.P D.JP E.Ph.Int 21. 中国药典（ ） 22. 欧洲药典（ ） 23. 国际药典（ ）

17、 24. 日本药典（ ） 25. 英国药典（ ） A.风化 B .起昙 C .吸湿 D .絮凝 E .共熔 26. 药物在空气中失去结晶水的现象，称为（） A 27. 药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（） E ）B 28. 药物吸收空气中的水分，称为（） C 29. 表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（ 30. 非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（）D 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. A.GSP B.GMP ) ) ( C.GLP D.GCP E.GAP 药品经营质量管理规范 （ 药品生产质量管理规范 （

18、 药物临床试验质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 中药材生产质量管理规范 （ A阿拉伯胶浆B滑石粉 包衣片用于打光的物料是（ 用于包隔离层的物料是 用于包肠溶衣的物料是 用于包薄膜衣的物料是 用于包粉衣层的物料是 A.15min 41. 糖衣片的崩解时限是（ 42. 素片的崩解时限是（ 43. 分散片的崩解时限是（ 44. 泡腾片的崩解时限是（ 45. 薄膜衣片的崩解时限是（ A.杀菌与消毒 ） ） ） ） B.30min ） . HPMC D . CAP .虫蜡 47. 48. D C B C.60min D.3min E.5min ) ) ) . Krafft C ) A ) D .

19、昙点 八、 D . CMC E . HLB值 阳离子型表面活性剂常作 形成胶束的临界浓度简称 表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ 49. 离子型表面活性剂的特征值为（ ） B 50. 亲水亲油平衡值为（ ） E 三. 填空题 1中药片剂按原料特性分下列四种类型 . 。 提纯片全浸膏片半浸膏片 全粉末片 2 置换价系指药物的 与同体积重量的比值。重量基质 3. 除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的 ;其他酊剂，每100ml 相当于原药物的 。 10g 20g 4. 湿法粉碎包括 和。水飞法/加液研磨法 5 干燥时若用静态干燥法则温度宜，而流化操作则需较 温度方可达

20、到干燥目 的。缓缓升高 高 6. 为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药 7. 按囊材性质可将胶囊剂分为 .和。硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶 囊剂 8. 国家药品标准包括 和。药典/局颁药品标准 9. 乳剂由 相，相和组成。水 油 乳化剂 10. 流浸膏剂除另有规定外，每1毫升相当于原药材。1 11. 因为热原具有不 ，所以制备注射用水采用 。挥发性蒸馏法 12. 常用的浸出方法有煎煮法、 和。浸渍法/渗漉法 13. 空心胶囊的规格，目前有 种，其应用较多的是 号胶囊。8 03 14. 中国药典2010年版规定热原检查采用 和。家兔法 15. 配制注射剂，必须采用 制备的注射用水，贮存不得超过 h。 新鲜

21、 12h 16 用包衣机包糖衣的步骤一般包括 . 。隔离层 粉 衣层 糖衣层有色糖衣层打光 17. 散剂中组分颜色或比重不同应采用 混合。打底套色法 18. 为制备颗粒剂的关键工序。制软材 19. 在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内 亲水基向外的球形缔合体，称为。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为 (CMC。胶团或胶束临界胶束浓度 20. 制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的_3倍。 四.简答题 1. 哪些药物不宜制成胶囊剂？ 答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2分 易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜; 易风

22、化药物，会使胶囊壁软化；2分 易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2分 小儿用药亦不适宜。2分 2. 注射剂的质量要求主要有哪些项目？ 答：注射剂的质量要求有： 1) 无菌； -1 分 2) 无热原； -1 分 3) 无可见异物； -1 分 4) 安全性； -1 分 5）渗透压需等渗或接近； -1 分 6）PH值 4-9 ;-1 分 7） 稳定性-1分 8）其他：如降压物质 . 有效成分含量 .装量差异等 3. 酒剂和酊剂有何异同？ 答：同：含醇制剂， -3 分 1. 有效成分易吸收 2. 有防腐作用，不易霉变 3. 有一定的药理作用 异： 浓度-1 分 酊剂的浓度有一定的规定，多数是以药材比量法表示 酒剂多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定； 制备方法 -1 分 酊剂：浸渍法 . 渗漉法 . 稀释法 . 溶解法制备， 酒剂一般采用浸渍法 . 渗漉法； 溶剂-1 分 酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂， 酒剂则以蒸馏酒为溶剂。 矫味剂-1 分 内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。 4. 药物与药品有何不同？ 答： 1）药品是指用于预防 .治疗. 诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应 症.用法和用量的物质 （包括中药材 .中药饮片 .中成药.化学原料药及其制剂