28.质量管理体系策划程序

1、28.质量管理体系策划程序*有限公司文件修订履历表版/修 订号修改内容修 改 人审 核批准批准 日期1/00新规作成* -PB-28质量管理体系策划程序* * *加工有限公司* -PB-28质量管理体系策划程序版本号：1/00受控状态：编 制：审 核：批 准：* -PB-28质量管理体系策划程序* 加工有限公司第1页 共 9 页发布质量管理体系策划程序1. 目的为确保公司质量管理体系得到有效运行及实施，使其符合ISO/TS16949: 2009质量管理体系要求，公司在实施和执行质量管理体系之前，需要对 其进行策划。2. 范围适用于*加工有限公司质量管理体系覆盖 产品所涉及到的所有过程和环节。3

2、. 引用文件文件控制管理程序记录控制管理程序管理职责程序产品质量先期策划程序过程失效模式及后果分析程序供应商管理程序控制计划管理程序体系审核管理程序成本核算报价管理程序4. 术语和定义质量管理体系：、指为实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源，建立质量万针和质量目标，并实现这些目标的一组相互关联的或相互作用的要 素的集合。、亠 亠、质量策划：指一种确定生产某具体产品或系列 产品（如：零件、材料等）所用方法（如：测量和 试验等）的结构化的过程，是质量管理的一部分， 致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关 资源以实现其质量目标；与缺陷探测大不相同，质 量策划包括防错和持续改进的思想。质

3、量计划：指质量管理体系要素被应用于一个 特定情况的规范，是描述与特殊产品或合同相关的 具体质量规程、资源和系列活动的文件。当控制计 划作为质量计划时，质量计划便成为一种广义的概 念。质量手册:、指依据公司质量方针而拟定和执行 质量方针为达成质量目标的要求，并明确其途经和 职责及有效地执行质量管理体系所使用之原则性的 基本质量管理活动，为保证满足顾客的要求和需求 及期望而描述质量管理体系要素的原则性管理的书 面化文件；其目的在于提供一套执行与维持质量管 理体系正常运作之有效性和适切性的基本指导纲要 原则和与程序文件的衔接桥梁，是质量管理体系的 第一层次文件。程序文件：指为维持质量管理体系的运作，

4、当 工作涉及到组织内多种职能和部门时将其形成文件 的过程，使其作业的目的、范围、权责部门和作业 内容透过流程步骤和先后顺序以流程图式地加以说 明，以利便于各项工作的实施和管理；其目的在于 规范管理性的质量管理活动，促使企业内所有与产 品质量、交付和服务有关的过程得到明确规定，并 延伸到质量手册使所有活动更具体表现，是质量管 理体系的第二层次文件。作业指导书：指在质量管理体系中为有效地实施 和执行及完成某一功能所进行的工作（如：生产准 备工作、检验和试验、返工和返修、设置、人员等）， 将每一项动作的基准加以详细地说明，包括适用范点等详细说明的步骤，便于第一线的作业者或操作 者或检验者参考使用，以

5、免发生错误或因人的理解 能力不同而有所差异，造成质量管理体系运作之有 效性和适宜性有所偏差而未能达成质量经营管理目围、机器设备、测量设备和监控装置、便用工装 /工 具/模具/夹具/刀具和方法或方式及人员、时间、地表单/表格和记录：指为记录有关质量管理体系实标和质量方针；其目的在于规范作业的质量管理活 动，并具体指出与质量有关的作业指导和要求，将 程序文件中未述明的部分详加说明，是质量管理体 系的第三层次文件是质量管理体系的第四层次文件施和执行及维持体系运作的见证资料所使用的空白 表单/表格，在此表单/表格记录相关信息和资料后， 可作为确保和证明满足质量要求的程度或为质量管 理体系要素运行的有效

6、性提供客观和有力的证据。5.职责总经理负责质量管理体系的策划、建立和完善 以及质量管理体系所需资源的配备和确定。管理者代表负责质量管理体系的实施、贯彻和 落实。_全体员工负责质量管理体系文件各项规定的执 行：。亠、品质技术部负责质量管理体系的审核。各相关部门负责质量手册、程序文件、作业指导 书和表单/记录的建立与维护。6.工作流程和内容6.1公司最高管理者（即总经理）依据ISO/TS16949: 2009版质量管理体系要求，结合本公司质量管理体 系所制定颁布的质量方针、目标和公司的实际生产 经营状况及产品特性/性质 规划和建立本公司设计 和开发、生产、安装和服务所需的质量管理体系结 构和文件，

7、其文件的制定、编码、审查、核准、修订、发行、回收、归档、销毁等由各相关部门按 文 件控制管理程序执行。6.2公司总经理根据公司实际的生产和经营状况建 立公司质量管理体系所需要的过程及其在整个组织 中的应用（参见质量手册），本公司质量管理体系所 需的过程包括：管理活动，资源提供，产品实现， 测量、分析和改进（见附件二：公司质量管理体系 结构图）。6.3公司总经理根据质量管理体系所需的过程决定 这些过程的先后顺序（见附件一：公司质量管理体 系流程图）和其相互作用（见附件四：公司质量体 系要素与有关标准章节号对应表）。6.4公司各部门根据质量管理体系所需的过程决定 其出所需的准则和方法，以确保对这些

8、过程进行有 效的运行与控制。6.5公司各部门应确保必要的资源和信息的适用 性，以支持这些过程的运行和监控。6.6公司各部门应对这些过程进行测量、监控、分 析和改进。6.7对质量管理体系所需的过程实施必要的措施， 以达成所计划/策划的结果并持续改进这些过程。6.8本公司质量管理体系过程，以ISO/TS16949:2009质量管理体系标准要求为准则。当公司选择将 某些过程委托给供应商进行加工时，公司按照供 应商管理程序之规定对其监控和管理，同时对这 些委外加工过程的控制在质量管理体系的供应商 管理程序中予以明确鉴别。6.9本公司的质量管理体系文件结构由质量手册、 程序文件、作业指导书、表单/记录等

9、共四个层次的 管理性文件组成（见附件三公司质量管理体系文件 架构）。这些文件的所有规定？在生产过程和管理活 动中各管理层及全体员工必须配合执行，其中：总 经理负责质量管理体系的规划、建立、持续改进、 不断完善和对质量管理体系所需资源的配备及确 定；管理者代表负责质量管理体系的实施、贯彻和各项规定的执行(1) (第一层次文件)：质量手册(2) (第二层次文件)：程序文件(如：文件控制 管理程序、顾客抱怨处理程序等)(3) (第三层次文件)：作业指导书(包含操作说 明书、检验标准等)(4) (第四层次文件)：表单/表格和记录。内容的适宜性，质量部应根据公司每年实际的生产 经营状况拟定质量审核计划，

10、定期对质量管理体系 进行审核，其具体的执行工作按体系审核管理程 序执行。6.10为确保本公司质量管理体系的有效运作和其6.11公司最高管理层应根据管理职责程序中管 理评审的规定定期对质量管理体系的运作进行管理 评审，以检查讨论质量管理体系的运作状况并予以 持续改进和不断完善。6.12质量策划：为满足产品、项目或合同和顾客规定的要求及 结合本公司实际的生产和经营状况以及产品特性/性质，公司最高管理层必须对质量管理体系覆盖产 品中所涉及到的所有过程和环节进行质量策划；当 公司对质量管理体系的变更进行策划和实施时，公 司应保持质量管理体系的完整性。(1) 按照ISO/TS16949: 2009质量管

11、理体系要求建立、改进 公司质量管理 体系时；(2) 公司已制定并颁布和实施的质量方针、目 标、组织结构发生重大变化或重新制定颁布时；(3 )公司质量管理体系的资源配置、市场情况 发生重大变化6.12.1质量策划的时机：(4 )公司引进、开发和试制新产品，采用新工艺或新材料，技术革新或技术改造以及顾客对产品 有特定要求时；（5）公司现有质量管理体系文件未能涵盖的特 殊事项等。6.12.2质量策划的原则：（1）与质量管理体系协调：质量策划应以已建 立的质量管理体系为基础，符合公司的质量方针和 质量目标，并与已有的质量管理体系文件相协调。（2 ）确保过程受控：质量策划活动应确保当公司的组织结构、生产

12、 条件变化时，所有活动过程仍然受控，并使公司的 质量管理体系得到正常运行，以保持公司质量管理 体系的完整性。6.12.3质量策划的要求：（1）质量目标：如公司的质量目标（包括公司年度质量目标和 各部门年度质量目标）对某一种特定情况不完全适 用时，公司最高管理层应首先确定有针对性的质量 目标（包括公司年度质量目标和各部门年度质量目 标）。、（2）过程安排：_确定为满足公司质量方针和质量目标（包括公 司年度质量目标和各部门年度质量目标）要求所需 要的活动，即：质量管理体系的过程，并考虑允许 的删减。（3）资源：确定这些过程所需要的资源（包括使公司年度 质量目标和各部门年度质量目标能达成所需要的资

13、源）。（4）持续改进：确定公司质量管理体系持续改进的要求和措施 （包括对公司年度质量目标和各部门年度质量目标 的持续改进和对其所采取的措施）。6.12.4质量策划的内容：（1）针对特定产品、项目或合同所需达至U的质量目标以及所需建立的相应的质量管理过程和子过 程，识别关键的过程和活动，对过程或涉及的活动 规定的途径；确定过程的输入、输出及活动，并对 其做出相应的规定、评审、验证、确认和形成文件；（2）识别为实现质量目标所需建立的过程的资 源配置、运作阶段的划分、人员的职责/权限和相互 关系；（3）确定过程涉及的验证和确认活动及验收准 则，对过程和产品的关键或重要特性应安排测量和 监控活动以及确

14、定为过程和产品的符合性提供证据 的记录；（4）对实现公司年度质量目标和阶段或局部的 质量目标进行定期评审的规定，重点评审过程和活 动的改进；（5）根据评审结果寻找与质量目标的差距，确 保持续改进，提高公司质量管理体系的有效性和效 率；（6）质量策划的结果（包括更改）应形成文件。 如质量管理方案、质量计划、控制计划等。6.12.5质量策划的输入：（1）顾客和其他受益者的需求和期望：公司顾客可能是投资者或未来的生产者，收益者则还应考虑社会（环境与安全）及供应商等。（2）产品特性：一提供的产品应达到的特性指标（如：尺寸、夕卜 观、性能、功 能等）。（3）质量管理体系的过程业绩：对质量管理体系原有过程

15、业绩优良者， 可以直 接引用，否则 应考虑更新。（4）以前的工作经验及教训：公司最高管理层在进行质量策划时，应借鉴 类似工程项目的成功经验和付出巨大代价换来的教 训，这对质量策划来说，是一个很好的预防措施。(5) 改进的业绩： 公司最高管理层在进行质量策划时，应汲取 质量管理体系持续 改进所取得的成果。(6 )风险评估及风险降低：对可能发生的产品和过程的失效，应根据已 有的风险评估资料采取针对性的措施，以便将风险 降低到可接受的程度。6.12.6质量策划应开展的工作和活动：(1) 确定和配备必要的控制手段、过程、设备 (包括检验和试验设备)、工艺装备、资源和技能等，识别过程中的质量特性，以达到

16、所要求的质量；(2) 为过程配备必要的资源(如:硬件和软件)；a. 购置：在市场上寻觅适用的产品；b. 研制：在技术能力有把握实现的范围内 自行研制；c. 创新：超过现有技术水平，但能在合同规 定的期限内设计和/或开发出来；d. 对管理方法也应注意可能实现的更新。(3) 确保设计、生产过程、安装、服务、检验 和试验程序和有关文件的相容性；(4) 必要时，更新质量控制、检验和试验技术， 包括研制新的测试设备；(5) 确定所有测量要求，包括超出现有水平、 但在足够时限内能开发的测量能力；(6) 确定在产品形成适当阶段的合适的验证活 动；(7) 对所有特性和要求，包括含有主观因素的 特性和要求，明确

17、接收标准；(8) 确定和准备质量记录等。6.12.7质量策划的输出：(1) 编制“控制计划”；(2) 明确各过程的职责和权限；(3) 对岗位人员素质的要求及所需的知识和技 能；所需的资源；实现业绩的指标；文件和质量记录。6.128对于满足产品质量、交付和/或服务等要求, 公司必须做出明确规定并形成书面化的文件，使质 量策划与质量管理体系的所有其他要求相一致，以 确保与产品质量、交付和/或服务等有关的相关工作(5)(6) 有所依循及得到有效实施，并成为适用于本公司的 操作性文件。制管理程序进行管理。6.12.10其他临时性的质量计划（例如：新产品的 质量计划、重要项目的质量计划、常规产品或项目

18、变化的质量计划等），由技术部门依据新产品开发或 现有不同制造能力或顾客要求等需要制定，以满足 其需求及本公司的发展目标。6.12.9本公司产品的质量计划为“控制计划”，为 满足和符合产品、项目或合同和顾客规定的要求， 本公司产品的“控制计划”由技术部门依据本公司 产品的特性/性质并结合本公司实际的生产和经营 状况按控制计划管理程序之规定进行制定，以 作为公司产品设计和开发、生产、安装和/或服务所 需运用的设备（包括检验和试验设备）、工艺装备、 技术条件、检验和/或试验（包括接收准则）、方法、 人员等资源管理与控制的指导纲要。并按文件控6.12.11质量策划的实施、监督、检查：（1）公司各部门在

19、执行质量策划时应按照质量 策戈d规定的内容、进度、要求进行控制和管理，并 将执行情况、存在的问题等向公司管理层报告。6.12.12在产品质量策划过程中，必须利用质量方 针、质量目标、内部和外部审核结果、数据统计分 析、纠正和预防措施、顾客抱怨/投诉、管理评审等 来进行质量管理体系的持续改进。（2）必要时，质量部应将质量策戈d实施情况的 监督检查情况向公司管理层报告。（1 ）本公司的质量管理体系强调以预防为主的 管理思想，主动对生产过程中的质量倾向和趋势进 行诊断、预防和处理，以消除发生不合格的潜在原 因，对已发生的不合格现象，主动给予处置和防范， 防止其再次发生。（2）通过质量管理体系的运行和

20、持续改进， 不断地达到质量管理体系自我完善和自我规范的目 的，使整个生产沿着正常的轨道和规律运行。6.12.13质量策划的更改：如因质量方针、目标、内部和外部审核结果、 数据统计分析、纠正和预防措施、顾客抱怨/投诉、 顾客要求被重新修订和/或管理评审所造成的质量 策划更改，则必须确保其更改在受控状态下进行， 并且在更改期间仍需保持其质量管理体系的完整性 （如公司组织结构的调整应对其相应的职责做出相 应的变更等），以确保公司质量管理体系之正常运 作。质量策划的更改、修订、审核、批准、发行、 回收、销毁、归档等作业由技术部门或质量部门、 档案部门按文件控制管理程序进行。6.12.14特殊特性：（1

21、）当顾客的设计记录中有标出特殊特性符 号时，公司必须遵守顾客所规定的特殊特性符号， 并将其在此产品相对应的 “过程失效模式及后果分 析”、“控制计划”、作业指导书（包括检验规程）和 设计图纸中进行明确标识，以表明对特殊特性有影 响的过程步骤。（2）d如顾客在设计记录中未明确规定特殊特 性符号时，公司应根据产品质量和显著影响安全和政府法规和显著影响顾客满意的产品/过程以及功能、配合或外观的重要性来制定特殊特性和/或其符 号，并将其在此产品相对应的“过程失效模式及后果分析”、“控制计划”、作业指导书（包括检验规程） 和设计图纸中进行明确标识，以表明对特殊特性有 影响的过程步骤。（3）特殊特性标识符

22、号可以是顾客指定的特 殊特性符号，也可以是公司根据顾客特殊特性符号 制定出的等效符号或公司自己制定的特殊特性符 号，公司产品质量和/或过程的特殊特性和/或其符 号参见产品质量先期策划程序或项目策划管 理程序中之规定。6.12.15制造可行性评审：（1）公司在签订合同之前，必须研究和调查 并确定该产品的制造可行性和风险分析。公司产品 的制造可行性及其风险分析和评审之工作由公司项 目组依成本核算报价管理程序和产品质量先 期策划程序或项目策划管理程序进行。（2）可行性是指在所需的统计过程能力和规 定的产量下，对某一种产品的设计、材料或加工是 否符合所有工程要求的适用性的评审。6.12.16过程失效模

23、式及后果分析（PFMEA：（1）为确保顾客满意和发现、评价产品/过程 中潜在的失效及其后果，找到能够避免或减少这些 潜在失效发生的措施，公司必须对所有的特殊特性进行过程失效模式与后果分析，并寻找最佳改善方 法努力改进过程，以防止发生缺陷和预防潜在失效 发生，而不是依靠检测找出缺陷和失效。（2）所有的产品和过程特性（特别是产品和过程的特殊特性）均需在过程失效模式与后果分析 中加以说明，并将特殊特性的符号或记号在过程失 效模式与后果分析中进行明确标识；在控制计划和 作业指导书中被评价列为高风险 （即：RP隍100和/ 或严重度8）的项目，公司必须将其列为特殊特性； 同时对所有被评价为高风险（即: RP库100和/或严 重度8）的项目，公司必须对其制定纠正/预防措 施，对不可降低的高风险项目必须附有明确的探测 方法。一（3）过程失效模式及后果分析的实施和执行 工作由技术部门和相关部门按过程失效模式及后 果分析程序执行。6.12.17 防错：在过程、设施、设备和工装策划过程中，公司 必须采用适当的防错技术/方法，并将所采用的防错 技术/方法在相关的程序文件或作业指导书上予以 明确规定。6.13与质量管理体系有关的相关质量记录之保存 与归档，由各相关部门按质量记录控制程序执 行。7附件附件