分子影像学(1)

1、编辑ppt1 多模态小动物可见光成像系统多模态小动物可见光成像系统 123 多模态分子影像系统 多模态融合 小鼠 Micro-CT BLI DOT 多角度BLI成像 解剖结构体数据 光学鼠模型 3D 映射 重建结果 解剖几何 鼠模型 系统总体方案 采用采用永久真空永久真空XP技术技术 500700nm 处高达处高达95%以以 上的量子效率上的量子效率 最少约可检测最少约可检测6个细胞个细胞 可见光活体成像设备可见光活体成像设备 非匀质检测 S LH B T 10-10 W/mm3 300 250 200 150 100 50 10 5 1 非匀质光源重建匀质光源重建 真真 实实 光光 源源 位

2、位 置置 ：光源的真实位置 非均匀介质组织 均匀介质组织 科学院上海 药物研究所 广州医药工 业研究所 中山大学 肿瘤研究所 多模态分子 影像系统 北京 复兴医院 南京军区 总医院 中科院生物 物理研究所 四军大 西京医院 航天员训练 研究中心 汕大医学院 附属肿瘤医院 多模态分子 影像系统 军事医学 科学院 北京大学 医学部 北京 肿瘤医院 生物实验合作伙伴 编辑ppt8 实 验 组 对 照 组 分子马达加速溶栓实验 5min10min15min 5min10min15min 荧光衰减不 明显 荧光衰减 明显 分子马达 作用显著 未加入分 子马达的 溶栓药物 加入分子 马达的溶 栓药物 生物

3、实验分子马达加速溶栓研究 不同浓度量子点荧光效果比较 量 子 点 在 皮 下 和 脏 器 的 成 像 实验组1 实验组2 对照组1 对照组2 思路：在超声造影剂微气泡上通过 物理或者化学作用整合具有稳定荧 光特性的量子点。 右图为样品在裸鼠皮下和脏器的成 像效果实验。从图中可以清晰看到 量子点在皮下的扩散。 生物实验多功能造影剂研究 多功能造影剂的研究 编辑ppt10 接种方式：尾静脉 成像时间：接种后15分钟 接种细胞数：1*106 HCC-LM3肝癌肿瘤细胞着 位点的探测 生物实验肝癌肿瘤细胞着位点和转移兆研究 曝光时间180s探测到得转移灶，左：仰位，右：趴位 HCC-LM3肝 癌肿瘤转

4、移兆 的探测 编辑ppt11 HCCLM3肝癌肿瘤生长的探测和 环磷酰胺药物疗效的评估 0,5,10,16,21,24,27,29,31,37,40天 环磷酰胺疗效监测，坐起依次为用药前1天，及用药后1，3，5，7，9天的效果 生物实验肝癌肿瘤生长和药物疗效评估 编辑ppt12 0,4,7,10,14,21,27天的肿瘤 B16肿瘤生长的探测 生物实验B16肿瘤生长 左侧接种细胞1106个 右侧接种细胞5105个 Day 0Day 2Day 6Day 9Day 13 ADU 乳腺癌肿瘤生长的探测 生物实验乳腺癌肿瘤生长 生物实验肝癌肿瘤模式动物建立 荧光素酶标记 的HepG2肝癌 细胞单克隆

5、将荧光素酶标记的HepG2肝 癌细胞接种于裸鼠皮下进行 发光检测 生物实验肺癌肿瘤研究 生物实验肝癌肿瘤研究 生物实验心脏和骨骼肌特异性研究 生物实验骨特异性研究 荧光图像 白光图像 生物实验肿瘤三维成像 肿瘤小鼠模型荧光三维成像 MicroCT重建结果 (十字指针处为 光源所在位置) 小鼠组织 分割结果 Micro-CT重建及分割结果Micro-CT与光学数据配准 小鼠表面能量映射 肿瘤小鼠模型荧光三维成像处理步骤 生物实验肿瘤三维成像 有限内存法 深度：7.81毫米 速度：2630秒 精度：1.66毫米 深度：7.81毫米 速度：3420秒 精度：2.95毫米 深度：7.81毫米 速度：3

6、45.74秒 精度：小于0.5毫米 肿瘤小鼠模型荧光三维光源重建算法分析 生物实验肿瘤三维成像 编辑ppt22 皮下肿瘤实验 肝原位肿瘤实验 生物实验肿瘤三维成像 编辑ppt23 生物实验肝原位裸鼠肿瘤模型三维探测 Xenogen公司的第一款光 学分子影像设备，可进行 二维自发光信号的定量检 测，提供了激发光部件的 选择 Xenogen公司把该设备定 位为高通量的成像设备， 可以一次同时进行多达5 只小鼠的成像实验，采集 信号的视场可以从10cm 到25cm进行调节，捕捉 信号的关键部件是具有极 低噪声的CCD探测器 Xenogen：IVIS Imaging System 100 Series 分子影像研究现状国外设备调研 编辑ppt25 Lesion 4的重建位置