知识延伸1细胞呼吸

1、知识延伸第 3 节 ATP 的主要来源细胞呼吸柠檬酸循环三羧酸循环 (tricarboxylic acid cycle)由乙酰CoA 和草酰乙酸缩合成有三个羧基的柠檬酸,柠檬酸经一系列反应,一再氧化脱羧 ,经 酮戊二酸、琥珀酸 ,再降解成草酰乙酸。而参与这一循环的丙酮酸的三个碳原子,每循环一次 , 仅用去一分子乙酰基中的二碳单位 , 最后生成两分子的 CO 2 , 并释放出大量的能量。柠檬酸循环（ Citric acid cycle）：也称为三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle， TAC）， Krebs 循环。是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO 2 的酶促反应的循环系

2、统，该循环的- 1 -第一步是由乙酰CoA与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。（一）三羧酸循环的过程乙酰 CoA进入由一连串反应构成的循环体系，被氧化生成H2O 和 CO 2。由于这个循环反应开始于乙酰CoA 与草酰乙酸 (oxaloacetic acid)缩合生成的含有三个羧基的柠檬酸，因此称之为三羧酸循环或柠檬酸循环(citrate cycle)。在三羧酸循环中，柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤，草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。其详细过程如下：(1) 乙酰 -CoA 进入三羧酸循环乙酰CoA 具有硫酯键，乙酰基有足够能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合。首先柠檬酸合酶的组氨酸残基作为碱基与乙酰CoA

3、作用，使乙酰CoA的甲基上失去一个h+，生成的碳阴离子对草酰乙酸的羰基碳进行亲核攻击，生成柠檬酰CoA 中间体，然后高能硫酯键水解放出游离的柠檬酸，使反应不可逆地向右进行。该反应由柠檬酸合成酶(citrate synthase)催化，是很强的放能反应。由草酰乙酸和乙酰CoA 合成柠檬酸是三羧酸循环的重要调节点，柠檬酸合成酶是一个变构酶， ATP是柠檬酸合成酶的变构抑制剂，此外， - 酮戊二酸 ( -ketoglutarate)、 NADH能变构抑制其活性，长链脂酰CoA也可抑制它的活性，AMP可对抗 ATP的抑制而起激活作用。(2) 异柠檬酸形成柠檬酸的叔醇基不易氧化，转变成异柠檬酸(isoc

4、itrate)而使叔醇变成仲醇，就易于氧化，此反应由顺乌头酸酶催化，为一可逆反应。(3) 第一次氧化脱羧在异柠檬酸脱氢酶作用下，异柠檬酸的仲醇氧化成羰基，生成草酰琥珀酸(oxalosuccinic acid)的中间产物，后者在同一酶表面，快速脱羧生成 - 酮戊二酸 ( -ketoglutarate)、NADH和 co2 ，此反应为 - 氧化脱羧，此酶需要Mg2+作为激活剂。此反应是不可逆的，是三羧酸循环中的限速步骤，ADP是异柠檬酸脱氢酶的激活剂，而ATP， NADH是此酶的抑制剂。(4) 第二次氧化脱羧在 - 酮戊二酸脱氢酶系作用下， - 酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA(succincyl

5、 CoA)、NADHH+和 CO2，反应过程完全类似于丙酮酸脱氢酶系催化的氧化脱羧，属于氧化脱羧，氧化产生的能量中一部分储存于琥珀酰CoA的高能硫酯键中。 - 酮戊二酸脱氢酶系也由三个酶 ( - 酮戊二酸脱羧酶、硫辛酸琥珀酰基转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶 ) 和五个辅酶 (tpp 、硫辛酸、 hscoa 、 NAD+、 FAD)组成。此反应也是不可逆的。 - 酮戊二酸脱氢酶复合体受 ATP、 GTP、 NADH和琥珀酰 CoA抑制，但其不受磷酸化 / 去磷酸化的调控。(5) 底物磷酸化生成 ATP在琥珀酸硫激酶(succinate thiokinase)的作用下，琥珀酰CoA 的硫酯键水解，释放的

6、自由能用于合成GTP(三磷酸鸟苷guanosine triphosphate)，在细菌和高等生物可直接生成ATP，在哺乳动物中，先生成GTP，再生成ATP，此时，琥珀酰CoA生成琥珀酸和辅酶A。(6) 琥珀酸脱氢琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为延胡索酸(fumarate)。该- 2 -酶结合在线粒体内膜上，而其他三羧酸循环的酶则都是存在线粒体基质中的，这酶含有铁硫中心和共价结合的FAD，来自琥珀酸的电子通过FAD和铁硫中心，然后进入电子传递链到O2，丙二酸是琥珀酸的类似物，是琥珀酸脱氢酶强有力的竞争性抑制物，所以可以阻断三羧酸循环。(7) 延胡

7、索酸的水化延胡索酸酶仅对延胡索酸的反式( 反丁烯二酸 )双键起作用，而对顺丁烯二酸( 马来酸 ) 则无催化作用，因而是高度立体特异性的。(8) 生成苹果酸 (malate)(9) 草酰乙酸再生在苹果酸脱氢酶(malic dehydrogenase)作用下，苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基，生成草酰乙酸 (oxalocetate)， NAD+是脱氢酶的辅酶，接受氢成为NADHH+(图 4-5) 。三羰酸循环总结：乙酰 CoA+3NAD+FAD+GDP+Pi 2CO2+3NADH+FADH2+GTP+2H+ +CoA-SHCO2的生成，循环中有两次脱羧基反应( 反应 3 和反应 4) 两次都同时有脱氢作

8、用，但作用的机理不同，由异柠檬酸脱氢酶所催化的氧化脱羧，辅酶是NAD+，它们先使底物脱氢生成草酰琥珀酸，然后在Mn2+或 Mg2+的协同下，脱去羧基，生成 - 酮戊二酸。 - 酮戊二酸脱氢酶系所催化的 氧化脱羧反应和前述丙酮酸脱氢酶系所催经的反应基本相同。应当指出，通过脱羧作用生成CO2，是机体内产生CO2的普遍规律，由此可见，机体CO2的生成与体外燃烧生成CO2的过程截然不同。三羧酸循环的四次脱氢，其中三对氢原子以NAD+为受氢体，一对以FAD为受氢体，分别还原生成NADH+H+和 FADH2。它们又经线粒体内递氢体系传递，最终与氧结合生成水，在此过程中释放出来的能量使adp 和 pi 结合

9、生成 ATP，凡 NADH+H+参与的递氢体系，每2H 氧化成一分子 H2O，每分子 NADH最终产生2.5 分子 ATP，而 FADH2参与的递氢体系则生成1.5 分子 ATP，再加上三羧酸循环中有一次底物磷酸化产生一分子ATP，那么，一分子柠檬酸参与三羧酸循环，直至循环终末共生成10 分子 ATP。乙酰CoA 中乙酰基的碳原子，乙酰CoA 进入循环，与四碳受体分子草酰乙酸缩合，生成六碳的柠檬酸，在三羧酸循环中有二次脱羧生成2 分子 CO2，与进入循环的二碳乙酰基的碳原子数相等，但是，以CO2方式失去的碳并非来自乙酰基的两个碳原子，而是来自草酰乙酸。三羧酸循环的中间产物，从理论上讲，可以循环

10、不消耗，但是由于循环中的某些组成成分还可参与合成其他物质，而其他物质也可不断通过多种途径而生成中间产物，所以说三羧酸循环组成成分处于不断更新之中。例如草酰乙酸天门冬氨酸酮戊二酸谷氨酸草酰乙酸丙酮酸丙氨酸其中丙酮酸羧化酶催化的生成草酰乙酸的反应最为重要。因为草酰乙酸的含量多少，直接影响循环的速度，因此不断补充草酰乙酸是使三羧酸循环得以顺利进行的关键。- 3 -三羧酸循环中生成的苹果酸和草酰乙酸也可以脱羧生成丙酮酸，再参与合成许多其他物质或进一步氧化。三羧酸循环的化学历程：（1）柠檬酸生成阶段乙酰CoA 不能直接被氧化分解，必须改变其分子结构才有可能。乙酰 CoA和草酰乙酸在柠檬酸合成酶催化下，弄

11、成柠檬酰CoA，加水生成柠檬酸并放出CoASH。（2）氧化脱羧阶段这个阶段包括4 个反应，即异柠檬酸的形成、愤柠檬酸的氧化脱羧、 酮戊二酸氧化和琥珀酸生成，此阶段释放CO2并合成 ATP。（3）草酰乙酸的再生阶段通过上述两个阶段的反应，乙酰CoA 的两个碳以CO2形式释放了，四碳的草酰乙酸转变成四碳琥珀酸。保证后续的乙酰CoA级继续被氧化脱羧，琥珀酸经过延胡索酸和苹果酸生成，最后生成草酰乙酸。( 二) 三羧酸循环的生理意义1. 三羧酸循环是机体获取能量的主要方式。1 个分子葡萄糖经无氧酵解仅净生成2 个分子ATP，而有氧氧化可净生成32 个 ATP，其中三羧酸循环生成20 个 ATP，在一般生

12、理条件下，许多组织细胞皆从糖的有氧氧化获得能量。糖的有氧氧化不但释能效率高，而且逐步释能，并逐步储存于ATP分子中，因此能的利用率也很高。2. 三羧酸循环是糖，脂肪和蛋白质三种主要有机物在体内彻底氧化的共同代谢途径，三羧酸循环的起始物乙酰 CoA，不但是糖氧化分解产物，它也可来自脂肪的甘油、脂肪酸和来自蛋白质的某些氨基酸代谢，因此三羧酸循环实际上是三种主要有机物在体内氧化供能的共同通路，估计人体内 2/3 的有机物是通过三羧酸循环而被分解的。3. 三羧酸循环是体内三种主要有机物互变的联结机构，因糖和甘油在体内代谢可生成-酮戊二酸及草酰乙酸等三羧酸循环的中间产物，这些中间产物可以转变成为某些氨基

13、酸；而有些氨基酸又可通过不同途径变成 - 酮戊二酸和草酰乙酸， 再经糖异生的途径生成糖或转变成甘油，因此三羧酸循环不仅是三种主要的有机物分解代谢的最终共同途径，而且也是它们互变的联络机构。( 三 ) 三羧酸循环的调节如上所述糖有氧氧化分为两个阶段，第一阶段糖酵解途径的调节在糖酵解部分已探讨过，下面主要讨论第二阶段丙酸酸氧化脱羧生成乙酰 CoA并进入三羧酸循环的一系列反应的调节。丙酮酸脱氢酶复合体、 柠檬酸合成酶、 异柠檬酸脱氢酶和 - 酮戊二酸脱氢酶复合体是这一过程的限速酶。丙酮酸脱氢酶复合体受别构调控也受化学修饰调控，该酶复合体受它的催化产物ATP、乙酰 CoA和 NADH有力的抑制，这种别

14、构抑制可被长链脂肪酸所增强，当进入三羧酸循环的乙酰CoA减少，而AMP、 CoA和 NAD+堆积，酶复合体就被别构激活，除上述别位调节，在脊椎动物还有第二层次的调节，即酶蛋白的化学修饰，PDH含有两个亚基，其中一个亚基上特定的一个丝氨酸残基经磷酸化后，酶活性就受抑制，脱磷酸化活性就恢复，磷酸化- 脱磷酸化作用是由特异的磷酸激酶和磷酸蛋白磷酸酶分别催化的，它们实际上也是丙酮酸酶复合体的组成，即前已述及的调节蛋白，激酶受ATP别构激活，当ATP高时， PDH就磷酸化而被激活，当ATP浓- 4 -度下降，激酶活性也降低，而磷酸酶除去PDH上磷酸， PDH又被激活了。对三羧酸循环中柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和 - 酮戊二酸脱氢酶的调节，主要通过产物的反馈抑制来实现的，而三羧酸循环是机体产能的主要方式。因此ATP/ADP与 NADH/NAD+两者的比值是其主