中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识(新)_第1页
中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识(新)_第2页
中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识(新)_第3页
中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识(新)_第4页
已阅读5页,还剩72页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、,感谢您的阅览,中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识(新),背景,欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS) 2009 北美神经内分泌肿瘤学会(NANETS) 2010 WHO 2010 第四版消化系统肿瘤分类 2010.11.27 北京 第一届“中国神经内分泌肿瘤病理诊断共识专家研讨会”,GEP-NET 2010 WHO 最新分类标准*,*2010年中国GEPNET病理专家共识修改版,WHO(2010)分类对于胃肠胰神经内分泌肿瘤的定义,神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor, NET) NET是高分化神经内分泌肿瘤(WD-NEN) 由相似于相应正常内分泌细胞特征的细胞所组成 表

2、达神经内分泌分化的一般标记物(通常弥漫强阳性表达CgA和Syn)和部位相关的激素(常强表达但不一定弥漫) 核非典型性轻至中度,核分裂数低(20/10HPF) 按增殖活性和组织学分为1级和2级。,WHO(2010)分类对于胃肠胰神经内分泌肿瘤的定义,神经内分泌癌(neuroedocrine carcinoma, NEC) NEC是低分化,高度恶性肿瘤 由小细胞或大至中细胞组成,有时具有类似NET的器官样结构 弥漫性表达神经内分泌分化的一般性标记物(弥漫表达Syn,弱或局灶性达CqA) 有显著核非典型性,多灶性坏死和核分裂数高(20/10HPF) 按增殖活性和组织学定为3级,混合性腺神经内分泌癌(

3、mixed adenoneuroendocrine carcinoma, MANEC),MANEC是一种形态学上能识别形成由腺上皮和神经内分泌细胞两种恶性成分构成的恶性肿瘤 命名为混合型腺神经内分泌癌 应分别分级 鳞状细胞癌的成分罕见 两种成分的任何一种被人为地定义为至少占30% 用免疫组织化学证实腺癌中有散在的神经内分泌细胞不能归入此类,对既往名称有了新的认识,“类癌”:一词既往是对所有NET的总称(包括肺及其他部位);从2000年起,WHO建议将逐渐废除“类癌”一词。 由于已被广泛长期使用,因此WHO尚允许使用“类癌” 一词,但仅作为第二诊断。 WHO 2010中,特指胃肠NET G1。

4、典型类癌/不典型类癌仅在呼吸系统的NET中使用。 不再使用“APUD肿瘤”、“弥散神经内分泌系统肿瘤”这两个名词。,使用核分裂象或Ki67%判断分级,8,WHO 2010 根据核分裂象或Ki67%进行分级。,有关功能性诊断及多个肿瘤的诊断问题,病理诊断中不需要包括肿瘤的功能状态 对于多个肿瘤有不同的组织形态和分级,应分别予以诊断。,WHO 2010 GEPNET中所有可以使用的疾病名称,第一诊断,第二诊断,WHO 2010 有关TNM分期的规定,为了更好判断患者的预后,TNM分期可以作为WHO 2010分类的补充。 胃、小肠、阑尾、结直肠的神经内分泌肿瘤有各自的TNM分期方法。 食管、肛管、壶

5、腹、肝外胆管、胆囊和胰腺的神经内分泌肿瘤,其TNM分期方法均与相应部位“癌”的AJCC TNM分期相同。,11,2010中国病理专家共识,2010年11月,2010年胃肠胰腺NET病理专家共识会在北京召开。 8名专家经过激烈的讨论,达成了共识。并将在今年3月在中华病理杂志上发表。 根据共识意见: 规范胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的病理诊断 主要诊断参考WHO 2010分类 参考WHO 2010对功能性诊断和TNM分期的意见。,12,标准病理报告中所需的11点信息,13,总结,目前胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的分类采用的是WHO 2010分类标准。 WHO 2010分类标准根据核分裂象/Ki67%把胃肠胰腺

6、神经内分泌肿瘤分为三大类。 根据中国专家共识,规范的病理报告将给患者的诊断和治疗提供更多的参考意见。,14,病例1 0900588,病例1 0900588,病例1 0900588,病例1 0900588,病例1 0900588,病例1 0900588,CK,病例1 0900588,syn,病例1 0900588,CD56,病例2 0919774,病例2 0919774,病例2 0919774,病例2 0919774,病例2 0919774,病例2 0919774,SYN,病例2 0919774,CD56,病例2 0919774,KI-67,病例3 1017487,病例3 1017487,病例3

7、 1017487,病例3 1017487,病例3 1017487,CK,病例3 1017487,SYN,病例3 1017487,CD56,病例3 1017487,CGA,病例3 1017487,KI-67,病例4 1017487,病例4 1017487,病例4 1017487,病例4 1017487,病例4 1017487,病例4 1017487,CK,病例4 1017487,SYN,病例4 1017487,KI-67,病例5 1105391,病例5 1105391,病例5 1105391,病例5 1105391,病例5 1105391,病例5 1105391,CK,病例5 1105391,SYN,病例5 1105391,CD56,病例5 1105391,CGA,病例5 1105391,KI-67,病例6 1112252,病例6 1112252,病例6 1112252,病例6 1112252,病例6 1112252,CK,病例6 1112252,SYN,病例6 1112252,SYN,病例6 1112252,CD56,病例6 1112252,CGA,病例6 1112252,CGA,病例6 1112252,KI-67,病例7

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论