人教版生物高中必修二《人类遗传病》练习

1、人类遗传病? 下列人类遗传病属于多基因遗传病的是()A. 多指 B. 青少年型糖尿病C.猫叫综合征D.先天性聋哑? 遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述 , 错误的是 ()A. 单基因突变可以导致遗传病B. 染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响? 2017江西九江一中高二期中 某兴趣小组欲调查人群中的遗传病的发病情况。以下说法错误的是 ()A. 调查白化病的发病率 , 应该在人群中随机调查B. 可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式C.调查 21 三体综合征的发病率 , 应该在市中心调查D.某病

2、的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数? 下列为四种遗传病的系谱图 , 能够排除伴性遗传的是 ()图 5-3-1A.B.C. D.? 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是() A. 病情诊断B. 遗传方式分析和发病率测算C.提出防治措施D.晚婚晚育? 2017湖北黄石三中高二期中 人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体 ()46 条染色体 22 条常染色体 +X染色体或 22 条常染色体 +Y染色体 22 条常染色体 +X、Y 染色体 44 条常染色体 +X、Y 染色体A. B. C. D.? 抗维生素 D佝偻病为伴 X染色体显性遗传

3、病 , 短指为常染色体显性遗传病 ,红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病 , 白化病为常染色体隐性遗传病, 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述, 正确的是()A. 短指的发病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现? 图 5-3-2 中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险, 下列说法错误的是 ()图 5-3-2A. 在人类的遗传病中 , 患者的体细胞中可能不含致病基因B. 在单基因遗传病中 , 体细胞中含有某致病基因后 , 个体就会发病C.多基因遗传病的显著特点是成年人的发病风险显著增加

4、D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的, 所以其发病率在出生后明显低于胎儿期? 2017郑州一中高二期中 图 5-3-3 为某家族的遗传系谱图 , 已知该病由一对等位基因控制 , 若 7和 10 婚配 , 生下了一个正常女孩 , 他们再生一个患病男孩的概率是 ()图 5-3-3A.1/8B.3/8C.1/4D.1/6图 5-3-4 是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图,A 家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子, 请确定被调换的两个孩子是()图 5-3-4A.1和3B.2和6C.2和 5D.2和4 2017山东寿光现代中学高二月考 一个只患白化病 ( 致病基因为 a) 的女

5、性的父亲正常 , 母亲只患色盲 ( 致病基因为b), 则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()A.aXB或 aYB.aXB或 aXbC.aaXBXB 或 aaXb XbD.aaXBXB 或 aaYY下表是四种人类遗传病的遗传方式、亲本组合及优生指导, 不正确的是()夫妻基遗传病遗传方式优生指导因型地中海贫常染色体隐AAaAa产前诊断血病性遗传伴 X染色体XhXh 选择生女B血友病XHY隐性遗传孩常染色体隐选择生男C白化病BbBb性遗传孩D抗维生素伴 X染色体XdXd 选择生男XDYD佝偻病显性遗传孩下列关于人类遗传病的叙述, 正确的是()A. 人类遗传病属于先天性疾病B

6、. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病C.21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为47 条D.统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图5-3-5 所示 , 预防该遗传病的主要措施是()图 5-3-5适龄生育基因诊断染色体分析B 超检查A. B. C. D. 2017长沙一中高二月考 优生优育关系到国家人口的整体质量, 也是每个家庭的自身需求 , 下列采取的优生措施正确的是()A. 通过了解家庭病史 , 先确定后代再发风险率, 再分析遗传病的传递方式B. 杜绝有先天性缺陷的病儿出生的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定

7、胎儿是否患有21 三体综合征D.产前诊断不包括基因诊断等手段造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下, 回答下列问题 :(1)21 三体综合征一般是第21 号染色体异常造成的。 A 和 a 是位于第 21 号染色体上的一对等位基因, 某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、 AA和 aa, 据此可推断 , 该患者染色体数目异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2) 猫叫综合征是第 5 号染色体发生部分缺失造成的遗传病。 某对表现型正常的夫妇 ( 丈夫的基因型为 BB,妻子的基因型为 bb) 生出了一个患有猫叫综合征的孩子 , 若这个孩子表现出基因 b 控制的性状 , 则其发生部

8、分缺失的染色体来自于 ( 填“父亲”或“母亲” ) 。(3) 原发性高血压属于基因遗传病 , 这类遗传病容易受环境因素影响 , 在人群中发病率较高。(4) 就血友病和镰刀型细胞贫血症来说 , 如果父、母表现型均正常 , 则女儿有可能患 , 不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。 2017安徽马鞍山二十二中高二期中 某校学生在开展研究性学习时, 进行了人类遗传病方面的调查研究。图5-3-6是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图 ( 显、隐性基因用A、a 表示 ) 。请分析回答 :图 5-3-6(1) 调查人类遗传病时 , 最好选取群体中发病率较高的基因遗传病。 7 婚前应进行 , 以防止生出有遗传病的后代。(2) 通过 ( 个体 ) 可以排除这种病是显性遗传病。若4 不带有此致病基因, 则 4 的基因型是, 7 的基因型是 , 7 和 10 婚配 , 后代男孩患此病的概率是。(3) 若 4 带有此致病基因 , 7 是红绿色盲基因携带者 , 10 的基因型是