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文档简介
1、手术器械、器具和物品的灭菌,手术室:,交 流 内 容,消毒、灭菌概论,1,医院常用的灭菌方法,不同物品的消毒灭菌方法,一、消毒、灭菌概论,清洁、消毒、灭菌是防止医院感染的三大类消毒技术,是手术室护士必须掌握的重点技术之一,术语和定义,是指用物理方法清除物体表面的污垢 尘埃和有机物的过程,清除或杀灭传播媒介上病原微生物, 使其达到无害化的处理,杀灭或清除医疗器械、器具和物品上 一切微生物的处理,清洁,消毒,灭菌,斯伯尔丁分类法,听诊器、血压计袖带、床面、被褥、便器等,胃肠镜、气管镜、肛表、呼吸机管道、压舌板等,手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等,1968年,斯伯尔丁根据医疗器械
2、污染后使用所致感染的危险性 大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求,将医疗器械分为三类:,低度危险物品,高度危险物品,中度危险物品,二、医院常用灭菌方法,压力蒸汽灭菌法,干热灭菌法,环氧乙烷灭菌法,过氧化氢低温等离子灭菌法,过氧乙酸低温灭菌法,灭菌法,戊二醛灭菌法,卡式灭菌法,压力蒸汽灭菌法,适用于耐高温、高湿的医用器材和物品的消毒,不能用于油类(凡士林、石蜡油)、粉剂、塑料、皮革、皮毛等的灭菌。,灭菌参数,过氧化氢低温等离子灭菌法,是以过氧化氢(双氧水)为介质,经高频电磁场激发形成离子体对柜内物品进行灭菌,其最终产物是少量蒸汽和氧气,过氧化氢作用浓度: 6mg/L,灭菌温度: 4565度,过氧
3、化氢低温等离子灭菌法,灭菌物品的选择,戊二醛灭菌法,侵泡方法与戊二醛消毒法相同,但时间必须达到10h以上。,三、不同物品消毒灭菌方法,手术器械及物品,一般器械 1、耐湿、耐热的物品压力蒸汽灭菌 2、不耐高温、不耐湿热的物品,如电子仪器、光 学仪器等物品低温灭菌 3、耐热不耐湿的物品,采用干热灭菌 4、不耐热、耐湿的物品,首选低温灭菌,无条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌,手术器械及物品,锐利器械(含刀片、剪刀、穿刺针等) 1、压力蒸汽灭菌 2、可选环氧乙烷、过氧化氢等离子低温灭菌 3、严禁戊二醛浸泡灭菌,手术器械及物品,腔镜及附件(腹腔镜、膀胱镜、关节镜、胸腔镜、脑室镜、宫腔镜、胆道镜等)应根
4、据被灭菌物品的材质,采用适宜的灭菌方法 1、压力蒸汽灭菌或过氧化氢等离子体灭菌或环氧乙烷灭菌 2、2%戊二醛溶液浸泡10小时(将管腔内注满消毒液),使用前无菌水彻底冲洗干净包括内管腔,清除消毒剂残留 胆道镜不宜采用过氧化氢等离子灭菌方法,手术器械及物品,手术缝线压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌 植入性产品 1.压力蒸汽灭菌 2.根据厂家提供器械包装、灭菌方法和灭菌循环参数要求进行;植入物应在生物监测结果合格后放行 手术用敷料(纱布类、棉球类、布类)压力蒸汽灭菌 蒸汽或气体不能穿透物品(如油剂、粉剂等)干热灭菌,一般科室常用器械类,杯、钳、罐、盘、碗;开口器、舌钳、压舌板等 1、压力蒸汽灭菌 2、清洗
5、消毒905分钟或933分钟 体温表 500mg/L含氯消毒剂盖盒浸泡30分钟,冷开水冲净,纱布擦干。 腋表也可采用酒精擦拭,终末用500mg/L含氯消毒剂盖盒浸泡30分钟,玻璃类,盛酒精或碘伏消毒液的玻璃瓶 压力蒸汽灭菌 吸引瓶、引流瓶 1、湿热消毒 2、500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟,流动水冲净,晾干 无菌玻璃试管 干热灭菌或压力蒸汽灭菌,塑料及橡胶类,呼吸机的螺纹管、雾化器 1. 清洗消毒机清洗消毒(清洗消毒905分钟或933分钟)烘干自然完成; 2. 新生成酸性氧化电位水浸泡30分钟; 3. 500mg/L含氯消毒剂中消毒30分钟; 4. 低温等离子或环氧乙烷 呼吸机湿化罐 1、湿
6、热消毒 2、用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟后,流动水冲洗; 3、新生成氧化电位水冲洗浸泡10-15分钟; 4、自动清洗消毒机905分钟,塑料及橡胶类,氧气湿化瓶 氧气连接管 1、 清洗消毒机清洗消毒(清洗消毒905分钟或933分钟); 2、用500mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟后,流动水冲洗,晾干备用 各种引流管 湿热消毒 血压计、袖带、听诊器 1、 血压计及听诊器必要时用75%乙醇或250mg/L含氯消毒剂擦拭 2、 血压计袖带可用250500 mg /L含氯消毒剂浸泡30分钟后清洗干燥后备用。,无菌物品的储存,无菌物品应分类、分架放置于无菌物品存放区,物品存放距地面20-25cm,
7、离墙面5-10cm,距天花板50cm. 物品放置应固定位置,设置标识。接触无菌物品前应洗手或手消毒。 无菌物品存储有效期:纺织品包装的无菌物品有效期7-14天,医用一次性纸袋包装的无菌物品有效期为1个月,一次性医用皱纹纸、无纺布、纸塑包装袋、硬质容器包装的无菌物品有效期为6个月。,灭菌质量监测要求,灭菌植入型器械应每批次进行生物监测,生物监测合格后,方可发放,包内外化学监测不合格的无菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用,采用物理、化学和生物监测法进行,物理监测不合格的灭菌物品不得发放,消毒灭菌监测,Surgical Safety Verification,谢谢,想一想?,1、不耐热、耐湿的物品,首选 ,无条件的医疗机构可采用 。 2、压力蒸汽灭菌物品的包装,下排式体积要求 c
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