高考题汇编11分离定律

1、分离定律（2015四川卷）11（14分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（b、b）控制。（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，f1全为灰身，f1随机交配，f2雌雄果蝇表型比均为灰身黑身31。果蝇体色性状中，为显性。f1的后代重新出现黑身的现象叫做；f2的灰身果蝇中，杂合子占。若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中bb的基因型频率为。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会，这是的结果。（2）另一对同源染色体上的等位基因（r、r）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，f1全为灰身，f1随机交配，f2表型比为：雌蝇中灰

2、身黑身31；雄蝇中灰身黑身深黑身611。r、r基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为，f2中灰身雄蝇共有种基因型。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n8）中、号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。 用该果蝇重复实验二，则f1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体，f2的雄蝇中深黑身个体占。【答案】（1）灰身（1分）；性状分离（1分）；2/3（1分）18%（1分）；下降（1分）； 自然选择（1分）（2）x（1分）；bbxry（2分）；4（1分）8或6（2分）； 1/32（2分） (2015北京卷)30.（17分）野生型果蝇

3、的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇s的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇s的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。实验1：p： 果蝇s 野生型个体 腹部有长刚毛 腹部有短刚毛 （ ） （ ） f1： 1/2腹部有长刚毛 ：1/2腹部有短刚毛实验2： f1中腹部有长刚毛的个体 f1中腹部有长钢毛的个体 后代： 1/4腹部有短刚毛：3/4腹部有长钢毛（其中1/3胸部无刚毛） （ ）（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对 性状，其中长刚毛是 性性状。图中、基因型（相关基因用a和a表示）依次为 。（2）实验2结果显示：与野生型不同的表现型有 种。基因型为 ，在实验2后

4、代中该基因型的比例是 。（3）根据果蝇和果蝇s基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因： 。（4）检测发现突变基因转录的mrna相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为 。（5）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由f1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但 ，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。【答案】（1）相对 显 aa、aa （2）两 aa 1/4 （3）两个a基因抑制胸部长出刚毛，只有一个a基因时无此效应（4）核苷酸数量减少/缺失 （5）新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例25的该基因纯合子

5、。（2015新课标卷，32，9分）32.假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于a和a这对等位基因来说只有aa一种基因型。回答下列问题：（1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中a基因频率：a基因频率为 。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中aa、aa和aa的数量比为 ，a基因频率为 。（2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有aa和aa两种基因型，且比例为2：1，则对该结果最合理的解释是 。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中aa和 aa基因型个体数量的比例应为 。【答案】（1）1：1 1：2：1 0.5（2）a基因纯合致死 1：1【解析】（1）该种群中，“雌雄个体数目

6、相等，且对于a和a这对等位基因来说只有aa一种基因型”，a和a的基因频率均为50%，a基因频率：a基因频率=0.5：0.5=1:1。该果蝇种群随机交配，（a+a）（a+a）1aa：2aa：1aa，则a的基因频率为为0.5。（2）“若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有aa和aa两种基因型”，说明基因型为aa的个体不能存活，即基因a纯合致死。第一代aa：aa=2:1，产生的配子比例为a:a=2:1，自由交配，若后代都能存活，其基因型为aa：aa：aa=1:4:4，aa和aa基因型个体数量的比例为1:1。（2014上海卷）14性状分离比的模拟实验中，如图3准备了实验装 置，棋子上标记的d、d

7、代表基因。实验时需分别从甲、乙中 各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了 等位基因的分离 同源染色体的联会 雌雄配子的随机结合 非等位基因的自由组合 a b c d【答案】a【解析】两个装置中含有等量的d和d棋子，代表等位基因分离，雌雄个体各产生两种数目相等的配子，从两个装置中各随机取一枚棋子合在一起表示雌雄配子的随机结合，本实验不能说明同源染色体的联会和非等位基因的自由组合，故选a。 （2014上海卷）25某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g.现将三对基因均

8、杂合的两植株杂交，f1中重量为190g的果实所占比例为 a3 / 64 b5 / 64 c12 / 64 d15 / 64【答案】d【解析】由于隐性纯合子（aabbcc）和显性纯合子（aabbcc）果实重量分别为150g和270g.，则每个显性基因的增重为（270150）/ 6=20（g），aabbcc果实重量为210，自交后代中重量190克的果实其基因型中只有两个显性基因、四个隐性基因，即aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc、aabbcc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、464、464、4/64、。故为15/64，选d。（2014上海卷）27一

9、种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性 基因纯合子不能存活。图9显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是 绿色对黄色完全显性 绿色对黄色不完全显性 控制羽毛性状的两对基因完全连锁 控制羽毛性状的两对基因自由组合 a b. c d【答案】b【解析】f1中绿色自交，后代有绿色和黄色比2：1，可知绿色对黄色完全显性，且绿色纯合致死，故正确错误；f1后代非条纹与条纹为3：1，且四种性状比为6：3：2：1，符合自由组合，控制羽毛性状的两对基因自由组合。故c错误d正确。（2014海南卷）25某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选

10、用的杂交组合是a抗病株感病株b抗病纯合体感病纯合体c抗病株抗病株，或感病株感病株d抗病纯合体抗病纯合体，或感病纯合体感病纯合体【答案】c【解析】判断性状的显隐性关系的有方法有1、定义法-具有相对性状的纯合个体进行正反交，子代表现出来的性状就是显性性状，对应的为隐性性状；2、相同性状的雌雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状为隐性，亲代性状为显性。故选c。（2014浙江卷）32.（18分）利用种皮白色水稻甲（核型2n）进行原生质体培养获得再生植株，通过再生植株连续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）。甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）。设种皮颜色由1对等位

11、基因a和a控制，且基因a控制种皮黑色。请回答：（1） 甲的基因型是 。上述显性现象的表现形式是 。（2）请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程。（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织，通过 培养获得分散均一的细胞。然后利用酶处理细胞获得原生质体，原生质体经培养再生出 ，才能进行分裂，进而分化形成植株。（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表现型及其比例为 ，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上。（5）通过建立乙植株的 ，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物。因此，转基因技术可解决传统杂交

12、育种中 亲本难以有性杂交的缺陷。【答案】（1）aa 不完全显性（aa为白色，aa为浅黑色）（2） 浅色丙() 浅色丙（） p aa aa 配子： a a a a f1: aa aa aa aa 白色 浅色 浅色 黑色 1 ： 2 ： 1（3） 悬浮 细胞壁（4） 浅色：黑色=1：1 （5） 基因文库 有生殖隔离的【解析】：（1）由于甲与乙杂交后代均为浅色，说明甲与乙都是纯合子，所以甲的基因型为aa，且aa不完全显现为浅色。（2） 遗传图解需要的要素包括：亲代表现型和基因型、配子类型、子代表现型和基因型、表现型比例。（3） 愈伤组织必须通过悬浮培养分散成单个细胞，而再生出细胞壁才能分裂分化为植株

13、。（4） 乙的基因型为aa，如果黑色基因在7号染色体上的话，缺失一条7号染色体的白色为a0，根据分离定律可知，子代基因型为aa（浅色）和a0（黑色），且比例为1：1。（5） 基因工程的目的基因获取可以先建立基因文库从中获取。基因工程可以克服远缘杂交不亲和的障碍，使有生殖隔离的亲本的基因可以重组。 (2013课标卷) 6若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是（ ）a所选实验材料是否为纯合子b所选相对性状的显隐性是否易于区分c所选相对性状是否受一对等位基因控制d是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法【答案】a(2013天津卷)5. 大鼠的毛色由独立遗传的两对等

14、位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如右图。据图判断，下列叙述正确的是（ ）a黄色为显性性状，黑色为隐性性状bf1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型cf1 和 f2 中灰色大鼠均为杂合体df2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4【答案】b(2013海南卷)15果蝇长翅(v)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。假定某果蝇种群有 20000只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在4% ，若再向该种群中引入20000 只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群 的叙述，错误的是（ ） av基因频率降低了50% bv基因频率增加

15、了50%c杂合果蝇比例降低了50% d残翅果蝇比例降低了50%【答案】b(2013海南卷)16人类有多种血型系统，mn血型和rh血型是其中的两种。mn血型由常染色体上 的l对等位基因m、n控制，m血型的基因型为mm，n血型的基因型为nn， mn血型的基因型为mn; rh血型由常染色体上的另l对等位基因r和r控制， rr和rr表现为rh阳性，rr表现为rh阴性：这两对等位基因自由组合。若某对 夫妇中，丈夫和妻子的血型均为mn型-rh阳性，且已生出1个血型为mn型-rh 阴性的儿子，则再生1个血型为mn型-rh阳性女儿的概率是（ ）a. 3/8 b.3/16 c. 1/8 d. 1/16【答案】b

16、 (2013上海卷)26在性状分离比的模拟实验中，甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官，小球的颜色和字母表示雌、雄配子的种类，每个容器中小球数量均为12个。则下列装置正确的是（ ）【答案】d(2013上海卷)30基因a-a和n-n分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如表2。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到f1，对fl进行测交，得到f2，f2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣粉红宽花瓣白色中间型花瓣白色宽花瓣=l133。该亲本的表现型最可能是（ ）a红色窄花瓣 b白色中间型花瓣 c粉红窄花瓣 d粉红中间型花瓣【答案】c(2013山东卷)6用基因型为aa的

17、小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是（ ）a曲线的f3中aa基因型频率为0.4b曲线的f2中aa基因型频率为0.4c曲线的fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1d曲线和的各子代间a和a的基因频率始终相等【答案】c（2012年新课标）31.（10分）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及

18、亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 。（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。【答案】（1） 1：1 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与

19、毛色正常鼠的比例均为1：1 的情况（2） 1：1 毛色正常【解析】（1）若为基因突变，又只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因，要想表现毛色异常，该突变只能为显性突变，即由隐性基因突变为显性基因，突变体为aa，正常雌鼠为aa，所以后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为1:1。（2）若为亲本中隐形基因的携带者，此毛色异常的雄鼠的（基因型为aa）与同一窝的多只雌鼠（基因型为aa或aa）交配后，不同窝的子代不同，若雌鼠为aa，后代全部为毛色正常鼠，若雌鼠为aa，后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是1:1。【试题评价】该题以常染色体上一对等位基因控制生物的性状为出发点，结合基因突变，考查对遗传规律

20、和生物变异分析应用能力，难度较低。（2012年上海）14在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是a型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是ab型，ibib。 bb型，ibi cab型，iaib do型，【答案】b【解析】妻子是a型血，基因型可能为iaia或iai ，其红细胞表面含a抗原，由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗a抗体，红细胞表面不含a抗原，即丈夫和儿子都不能是a型、ab型血，可能是b型或o型，故c错；若丈夫为o型（基因型ii），而儿子的血型（o型或a型）必然与丈夫或妻子的血型相同，d错；若丈夫为b型（基因型ibib），则儿子可能为

21、ab型、b型血，与前面分析矛盾，故a错；若丈夫为b型（基因型ibi），则儿子只能为o型（基因型ii）（还可能是a型、ab型血，但与前面分析矛盾），可以满足题干要求。【试题点评】本题以abo血型的决定机制为背景，复等位基因情况下血型决定的基因型及对应血型的推断，同时考查学生从特定情景材料中获取信息的能力，难度中等。 （2012上海）29蜗牛的有条纹（a）对无条纹（a）为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹（aa）个体占55，无条纹个体占15，若蜗牛间进行自由交配得到fl，则a基因的频率和f1中aa基因型的频率分别是 a30，2l b30，42 c70，2l d70，42【答案】d【解析】亲本中a

22、a占55%，aa占15%，所以aa占30%，自由交配，用哈温定律算，得到a基因频率70%，a基因频率30%，f1中aa的基因型频率为42%，选d。（2012年上海）（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且ii-7没有携带乙病的致病基因，iii10同时患有甲病（a-a）口）和乙病（b-b）。60甲病的遗传方式是_。仅考虑甲病，iii一9的基因型是_，a和a的传递遵循_定律。61iii-13的x染色体来自第代的_号个体。【答案】60.x连锁显性遗传 xaxa或xaxa 基因的分离61.1【解析】60. 7号和8号个体均没有患

23、乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于x染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于x染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴x染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为xaxa和xay，子代9号个体患甲病，其基因型可能为xaxa或者xaxa，概率分别为1/2，a和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。6013号的x染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的x染色体来自1号和2号，其中来自2号的x染色体携带乙病基因，则不

24、携带致病基因的x染色体来自于1号。【试题点评】本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及到遗传病遗传方式的判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况、存在连锁互换情况下个体基因型及概率的推导等问题，有一定的难度。（2012江苏）11下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）a非等位基因之间自由组合，不存在相互作用b杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同c孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测f1的基因型df2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合【答案】d【解析】位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，另外基因之间有互作现象，a错；当

25、完全显性时，显性纯合子与杂合子性状相同，b错；测交既可检测f1的基因型，也可检测f1在产生配子时，成对的遗传因子是否分离，从而形成两种数量相等的配子，c错；如果没有雌雄配子的随机结合，雌雄各两种基因型的配子就无法得到比例相同的四种结合方式，也就得不到31的性状分离比，d正确【试题点评】本题主要考查基因的分离和自由组合定律。内容涉及对一些基本遗传概念和孟德尔杂交实验过程的理解。属于遗传学中比较基础的部分。（2012年福建）27.（12分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（a）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图1.（1）上述亲本中，裂翅果蝇为_（纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为

26、该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于x染色体上。 。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_（）_（）。（4）实验得知，等位基因（a、a）与（d、d）位于同一对常染色体上，基因型为aa或dd 的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因a的频率将_（上升/下降/不变）【答案】（1）杂合子 （2）（3）非裂翅（）裂翅（）（或裂翅（）裂翅（）（4）不

27、遵循 不变【解析】 （1）f1出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。（2）只用图1中这一次杂交实验，是无法确定该等位基因位于常染色体还是x染色体，根据图1的实验结果也可以认为该等位基因是位于x染色体上，具体分析如下：表现为裂翅的雌果蝇为杂合子，基因型为xaxa,表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为xay，这样的组合，子代表现出来的结果将和图1中的一致。具体图解过程见答案。（3）若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是x染色体，对于xy型性别决定方式的生物常选用的方案是：雌性选隐性性状，雄性选显性性状。即：雌性非裂翅x雄性裂翅。如果子代表现是：雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅，则说明基因位于x染色体上。

28、如果子代中雌雄个体裂翅与非裂翅的比例都接近11（根据材料中可知，裂翅个体为杂合子），则说明基因是位于常染色体上。另外的一种方案如下：由于实验材料可利用实验中的果蝇，且根据题（2）可知fl 的裂翅为杂合子，故也可选fl中雌雄裂翅为亲本。若子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；说明基因位于x 染色体（亲本的基因型为xaxa和xay）。若子代雌雄个体均有裂翅又有非裂翅且比例接近3l，说明基因位于常染色体（亲本的基因型为aa x aa）。（4）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2所示的个体只产生两种配子：ad和ad，含ad的配子和含ad的配子结合，胚胎致死；含ad的

29、配子和含ad的配子结合，也会胚胎致死；能存活的个体只能是含ad的配子和含ad的配子结合,因此无论自由交配多少代，种群中都只有aadd的个体存活，a的基因频率不变。【试题点评】本题主要以果蝇为背景材料考查遗传学的知识，涉及到的知识点有基因分离定律.自由组合定律和伴性遗传。实验设计方面，主要是以遗传图解的形式来判定基因的位置。本题的难度较以往的遗传题难度有下降，但仍然注重知识的综合考查。（2012年安徽）4假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因r对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株rr和rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感

30、病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占a1/9 b1/16 c4/81 d1/8【答案】b【解析】因感病植株rr在开花前死亡，不能产生可育的配子，所以抗病植株rr和rr各占1/2，r的基因频率为3/4，r的基因频率为1/4，则随机交配后子一代中感病植株占1/41/4=1/16。【试题点评】本题考察学生对遗传平衡定律的理解与应用。难度不大，生物遗传是安徽高考的重点，尤其是遗传规律和基因频率的结合。（2012年安徽）31（24分）甲型血友病是由x染色体上的隐性基因导致的遗传病（h对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，iii2和iii3婚后生下一个性染色体组成是xxy的非血友病儿子（i

31、v2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。 图1（1）根据图1， （填“能”或“不能”）确定iv2两条x染色体的来源；iii4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是 。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子viii（简称f8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明iv2的病因，对家系的第iii、iv代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图i，推断iii3的基因型是 。请用图解和必要的文字说明iv2非血友病xxy的形成原因。（2） 现iii3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（iv3）细胞的染色体为46，xy；f8基因的pcr检测结果如图2所示。由此建议ii

32、i3 。 图2（4）补给f8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化f8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是 ；若f8比某些杂蛋白先收集到，说明f8的相对分子质量较这些杂蛋白 。（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产f8。要使乳腺细胞合成f8，构建表达载体时，必须将f8基因cdna与猪乳腺蛋白基因的 等调控组件重组在一起。f8基因cdna可通过克隆筛选获得，该cdna比染色体上的f8基因短，原因是该cdna没有 。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入 ，构成重组胚胎进行繁殖。【答案】（1）不能 0（2）xhxh，遗传

33、图解如下：在iii3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因h的姐妹染色单体移向细胞的同一极，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。（3）终止妊娠。（4）洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密 大（5）启动子 内含子（6）去核的卵母细胞 【解析】（1）因为2的染色体组成可能是xhxh，也可能是xhxhy，所以不能确定，4的基因型为xhy，所以后代女性中没有患病个体。（2）由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以3基因型为xhxh，图解如下：说明： 2产生异常的xhy精子和3产生正常的卵细胞xh结合而成xhxhy在iii3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带

34、有基因h的姐妹染色单体移向细胞的同一极，形成xhxh卵细胞，xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵。（3）由题可知，iv3是血友病患者，所以建议iii3终止妊娠。（4）采用凝胶色谱法从血液中分离纯化f8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是洗涤平衡凝胶，并使凝胶装填紧密；若f8比某些杂蛋白先收集到，说明f8的相对分子质量较这些杂蛋白较大。（5）要使乳腺细胞合成f8，构建表达载体时，必须将f8基因cdna与猪乳腺蛋白基因的启动子和终止子等调控组件重组在一起。f8基因cdna可通过克隆筛选获得，该cdna比染色体上的f8基因短，原因是该cdna没有内含子。（6）为获得

35、更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入去核卵细胞，构成重组胚胎进行繁殖。【试题点评】本题考查了遗传规律，减数分裂，血红蛋白的提取，基因工程，胚胎工程；遗传规律是近几年的考查热点，但每年考查的都有区别，在解遗传题时，要记住一些常用解题方法，减数分裂的图示是高中生物的基本技能，会画，能理解，能够对遗传规律有个很高的认识，遗传实质都体现在其中。至于选修部分，基因工程、胚胎工程是近几年的考查热点，而血红蛋白的提取，是今年生物考试说明中有，意味着我们要认真阅读考试说明。总体来说，该题是本试卷中的难题，原因是，遗传本身对于学生来说就难，加之选修部分题目较偏僻，从该题可以看

36、出，安徽高考对于选修的考查，与必修部分建立了联系，进行了学科内的综合，希望学生在备考的过程中多加注意。（2012北京）30（16分）在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。（1）己知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于染色体上。（2）iii组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由基因控制的，相关基因的遗传符合定律。（3） 组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是影响的结果。（4）在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于。此种群中同时出现几只

37、脱毛小鼠的条件是。（5）测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个g突变为a，推测密码子发生的变化是（填选项前的符号）。a由gga变为agab由cga变为ggac由aga变为uga d由cga变为uga（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降。据此推测脱毛小鼠细胞的_ 下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_ 的原因。【答案】（16分）（1）常 （2）一对等位 孟德尔分离 （3）环境因素 （4）自发/自然突变 突变基因的频率足够高（5） d （6）提前终止 代谢速

38、率 产仔率低【解析】（1）脱毛、有毛性状与性别无关联，因而基因位于常染色体上。（2）中产生性状分离，且比例接近13，符合一对等位基因的基因分离定律（3）组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠，若是由于环境，后代应该会出现有毛小鼠。（4）偶然出现的基因突变为自发突变，基因突变具有低频性，题中已经提示“小种群”，只有基因突变频率足够高，该小种群中才能同时出现几只表现突变性状的个体。（5）模版链g变为a，在mrna相应的密码子中应该是c变为u。（6）题干说明“蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因的蛋白质”，说明蛋白质翻译提前中断了。甲状腺激素受体功能下降，则甲状腺激素失去作用，导致小鼠细胞新陈代

39、谢下降，从而使得皮毛脱落；小鼠代谢率降低，会导致其健康状况不太正常，产仔率低。【试题点评】本题以图表形式考查了孟德尔遗传定律的应用、变异和基因指导蛋白质合成的相关知识，主要考察学生的知识迁移能力和图表分析能力，难度一般。（2012海南）25.已知小麦无芒（a）与有芒（a）为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因a是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是 a.无芒有芒（aa aa） b.无芒有芒（ aaaa）c.无芒

40、无芒（ aaaa） d.无芒无芒（aaaa）【答案】a【解析】由于显性基因对隐性基因有显性作用，如果a基因发生突变而变为a基因，这时无芒的纯合子父本aa产生含a的配子，当遇a的雌配子时，形成受精卵aa，将来发育的植株表现出隐性性状，所以最佳的杂交组合为父本为显性纯合子，母本为隐性纯合子组。【试题点评】本题主要考查基因分离定律，基因对性状的作用，同时考查学生分析理解和应用能力，难度不大。（2011江苏）32（8分）玉米非糯性基因（w）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。w一和w一表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段

41、不包括w和w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：（1）现有基因型分别为ww、ww、ww、ww一、w一w、ww一6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型： 。（2）以基因型为ww一个体作母本，基因型为ww个体作父本，子代的表现型及其比例为 。（3）基因型为ww一yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为 。（4）现进行正、反交实验，正交：wwyy（）w一wyy（），反交：w一wyy（）wwyy（），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为 、 。（5）以wwyy和wwyy

42、为亲本杂交得到f1，f1自交产生f2。选取f2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为 。32（8分）（1） ww（）ww（）；ww（）ww（）（2）非糯性：糯性=1：1（3）wy：wy=1：1（4）非糯性黄胚乳：非糯性白胚乳：糯性黄胚乳：糯性白胚乳=3：1：3：1非糯性黄胚乳：非糯性白胚乳：糯性黄胚乳：糯性白胚乳=9：3：3：1（5）非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1（2011北京）31.（16分）t-dna可随机插入植物基因组内，导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下：种植野生型拟南芥，待植株形成花蕾时，将地上部分浸入农杆菌（其中的t-dna上带

43、有抗除草剂基因）悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养，收获种子（称为 代）。（1）为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾，需要去除 ，因为后者产生的 会抑制侧芽的生长。（2） 为筛选出已转化的个体，需将t代播种在含 的培养基上生长，成熟后自交，收获种子（称为t代）。（3） 为筛选出具有抗盐性状的突变体，需将t代播种在含 的培养基上，获得所需个体。（4）经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与 植株进行杂交，再自交 代后统计性状分离比。（5）若上述t-dna的插入造成了基因功能丧失，从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性 。（6）

44、根据t-dna的已知序列，利用pcr技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是：提取 植株的dna，用限制酶处理后，再用 将获得的dna片段连接成环（如右图）以此为模板，从图中a、b、c、d四种单链dna片断中选取 作为引物进行扩增，得到的片段将用于获取该基因的全序列信息。 （2011广东）6.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1），下列说法正确的是a该病为常染色体显性遗传病bii-5是该病致病基因的携带者c. ii-5和ii-6再生患病男孩的概率为1/2d-9与正常女性结婚，建议生女孩（2011上海）（十）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）下图为

45、某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病（aa）和乙病（bb）。已知5没有携带这两种病的致病基因。62如果只考虑甲种遗传病，6的基因型：，a和a的传递遵循定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若14和15婚配，出生的16为男孩，患病的概率是。63如果只考虑乙种遗传病，12的基因型：。646的基因型可以用下列图中的表示；aa和bb两对基因的传递遵循定律。（2011全国）34（10分）人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（b、b）控制，其中男性只有基因型为bb时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（d）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别

46、影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题：（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_或_，这位女性的基因型为_ _ _或_。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为_。【解析】（1）非秃顶男性基因型为bb，非秃顶女性结婚基因型为bb或bb，二人的后代基因型为bb、bb。bb表现型为非秃顶男、非秃顶女性。bb表现型为秃顶男、非秃顶女性。（2）非秃顶男性（bb）与秃顶女性结婚（bb），后代基因型为bb，表现型为秃顶男、非秃顶

47、女性。（3）其父亲基因型为bbdd或bbdd；这位男性的基因型为bbdd或bbdd。这位女性的基因型为bbdd或bbdd。若两人所生后代基因型有bbdd、bbdd、bbdd、bbdd、bbdd、bbdd。女儿所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼。【答案】（1）女儿全部非秃、儿子为秃顶或非秃顶（2）女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶（3）bbdd bbdd bbdd bbdd非秃顶褐色眼、 秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼【点评】本题考查基因自由结合定律、限性遗传，难度较大。（2010上海）11.一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅2

48、4只。若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是a. 33 b50 c67 d100（2010全国卷二）4.已知某环境条件下某种动物的aa和aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有aa、aa两种基因型，其比例为1：2.假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中aa和aa的比例是a1:1 b. 1:2 c. 2:1 d. 3:1【解析】根据亲代aa、aa两种基因型的比例为1：2，求出a的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3。按照遗传平衡，随机交配后代的基因型频率为：aa=aa=4/9；aa=2aa=

49、4/9。（2010四川）31.（18分）回答下列两个小题.为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因（hva）导入小麦，筛选出hva基因成功整合到染色体上的高抗旱性t。植株（假定hva基因都能正常表达）。（1）某t0植株体细胞含一个hva基因。让该植株自交，在所得种子种，种皮含hva基因的种子所占比例为_，胚含hva基因的种子所占比例为_.。（2）某些t0植株体细胞含两个hva基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示hva基因的整合位点）。将t。植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个hva基因的整合位点属于图_类型；若子代高抗旱性植株所占的比

50、例为100%，则两个hva基因的整合位点属于图_类型。让图c所示类型的t。植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_。i：答案：（1）100% 75%（2） b a 15/16解析：本题考遗传相关知识，考查学生的综合应用能力第1小题：t植株含一个hva基因，可以考虑为aa，a代表hav基因，自交，种皮是其体细胞，基因型全为aa，胚为f1幼体，含a基因的比例为3/4。第2小题：a图考虑为aa，而非转基因小麦考虑为aa，则a图杂交后代抗旱比例为100%,b图可考虑为aa（因两个hav基因都在一条染色体上），则b图杂交后代抗旱比例为50%,c图可考虑为aabb（a，b任一都抗旱），此时非转基因小麦考虑为aabb，则c图杂交后代抗旱比例为15/16（仅aabb不抗旱）。（2010天津）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（ts表示短食指基因，tl表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，ts在男性为显性，tl在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为a. b. c. d.答案a思路分析：据题，ts在男性为显性，男性为短食指的