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文档简介
1、纯化水【试剂】10%氯化钾:取10g氯化钾溶加100ml水使溶解,即得。稀硫酸:取硫酸57ml,加水稀释至1000ml,即得。应含H2SO4 9.5%10.5%甲基红指示剂:取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀 释至100ml,即得。溴麝香草酚蓝指示剂:取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2,ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。0.1%二苯胺硫酸溶液:取0.1g二苯胺,加入100ml硫酸(98%)使之溶解,即得。稀盐酸:取盐酸243ml,加水稀释至1000ml,即得。应含HCl9.5%10.5%高锰酸钾滴定液(0.02mol
2、/L):取高锰酸钾3.2g,加水1000ml,煮沸15分钟,密塞,静置2天以 上,用垂熔玻璃滤器过滤,摇匀。高锰酸钾滴定液标定:准确称取于摄氏110度烘过两小时的草酸钠0.2g,置于烧杯中,加5%硫酸120ml,加热至80-90摄氏度,用高锰酸钾标准溶液滴至微红色(在1分钟内不消失)即为终点。 c=5m/v*0.0670式中 c-高锰酸钾标准溶液的浓度(mol/L); m-称取草酸钠重量(g); v-滴定时消耗高锰酸钾溶液体积(ml); 0.0670-Na2C2O4(草酸分子量)/2*1/1000。 本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水,不含任何添加剂。【性
3、状】 本品为无色的澄清液体;无臭。【检査】 酸碱度 取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50C水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml ,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每lml相当于1g NO 3)0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后纯化水的颜
4、色比较,不得更深(0.000006%)。亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1100)ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1g NO2)0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000002%)。氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无
5、氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。电导率 应符合规定(通则0681)。总有机碳 不得过0.50mg/L(通则0682)。易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.1ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。不挥发物 取本品100ml,置105恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105C干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。重金属 取本品100ml加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)
6、2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.00001%)。微生物限度 取本品不少于1ml,经薄膜过滤法处理,采用R2A琼脂培养基,3035C培养不少于5天,依法检査(通则1105),1ml供试品中需氧菌总数不得过lOOcfu。R2A琼脂培养基处方及制备酵母浸出粉0.5g蛋白胨0.5g酪蛋白水解物0.5g葡萄糖0.5g可溶性淀粉0.5g磷酸氢二钾0.3g无水硫酸镁0.024g丙酮酸钠0.3g琼脂15g纯化水1000ml除葡萄糖、琼脂外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使加热后在25C的pH值为7.20.2,加人琼脂,加热溶化后,再加人葡萄糖,摇匀,分装,灭菌。R2A琼脂培养
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